標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 8151.21-2017是關(guān)于鋅精礦中鉈含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)方法之一,具體介紹了使用電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)和電感耦合等離子體-原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)進(jìn)行鉈量測(cè)定的技術(shù)細(xì)節(jié)。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鋅精礦樣品中鉈元素濃度的準(zhǔn)確測(cè)量。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,首先明確了適用范圍及原理:通過(guò)將待測(cè)樣品溶解于合適的溶劑中形成溶液后,利用ICP-MS或ICP-AES技術(shù)對(duì)溶液中的鉈元素進(jìn)行定量分析。其中,ICP-MS能夠提供更低的檢測(cè)限值,適合微量甚至痕量級(jí)別的鉈元素測(cè)定;而ICP-AES則在較寬范圍內(nèi)具有良好的線性響應(yīng)關(guān)系,適用于不同濃度水平下的鉈含量測(cè)定。
對(duì)于實(shí)驗(yàn)操作流程,標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了從樣品采集、制備到最終測(cè)試結(jié)果報(bào)告整個(gè)過(guò)程的具體步驟。包括但不限于試樣的稱取與溶解處理、儀器參數(shù)設(shè)置、校準(zhǔn)曲線建立以及質(zhì)量控制措施等關(guān)鍵環(huán)節(jié)。此外,還特別強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要注意的安全事項(xiàng)和個(gè)人防護(hù)要求,以確保操作人員健康不受影響。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2017-10-14 頒布
- 2018-05-01 實(shí)施
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GB/T 8151.21-2017鋅精礦化學(xué)分析方法第21部分:鉈量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法和電感耦合等離子體-原子發(fā)射光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712060
H13..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T815121—2017
.
鋅精礦化學(xué)分析方法第21部分
:
鉈量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法
和電感耦合等離子體-原子發(fā)射光譜法
Methodsforchemicalanalsisofzincconcentrates—Part21Determinationof
y:
thalliumcontent—Inductivelycoupledplasmamassspectrometryand
inductivelycoupledplasma-atomicemissionspectrometry
2017-10-14發(fā)布2018-05-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T815121—2017
.
前言
鋅精礦化學(xué)分析方法共有個(gè)部分
GB/T8152《》21:
第部分鋅量的測(cè)定沉淀分離滴定法和萃取分離滴定法
———1:Na2EDTANa2EDTA;
第部分硫量的測(cè)定燃燒中和滴定法
———2:;
第部分鐵量的測(cè)定滴定法
———3:Na2EDTA;
第部分二氧化硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———4:;
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———5:;
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分砷量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和溴酸鉀滴定法
———7:-;
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———8:;
第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法
———9:;
第部分錫量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———10:-;
第部分銻量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———11:-;
第部分銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———12:;
第部分鍺量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和苯芴酮分光光度法
———13:-;
第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分汞量的測(cè)定原子熒光光譜法
———15:;
第部分鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———16:;
第部分鋅量的測(cè)定氫氧化物沉淀滴定法
———17:-Na2EDTA;
第部分鋅量的測(cè)定離子交換滴定法
———18:-Na2EDTA;
第部分金和銀含量的測(cè)定鉛析或灰吹火試金和火焰原子吸收光譜法
———19:;
第部分銅鉛鐵砷鎘銻鈣鎂量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———20:、、、、、、、;
第部分鉈量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———21:-。
本部分為的第部分
GB/T815121。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出
。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分起草單位深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司北京礦冶
:、、
研究總院中國(guó)有色桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有限公司紫金礦業(yè)集團(tuán)股份有限公司西北有色金屬研究院
、、、、
南通出入境檢驗(yàn)檢疫局鲅魚(yú)圈出入境檢驗(yàn)檢疫局昆明冶金研究院云南祥云飛龍?jiān)偕萍脊煞萦邢?/p>
、、、
公司防城港出入境檢驗(yàn)檢疫局寧波出入境檢驗(yàn)檢疫局
、、。
本部分主要起草人師世龍?jiān)R張小軍劉瑩晶羅絲向德磊李艷群姜晴蘇春風(fēng)劉潤(rùn)婷
:、、、、、、、、、、
周存款邱麗袁永海黃智夏珍珠龍秀甲吳銀來(lái)陳祝海周愷馬曉敏王超穎李國(guó)偉侯晉
、、、、、、、、、、、、、
竇懷智李昌麗周蕾蔣曉光王艷君劉維理李超楊紹兵謝毓群陳智鵬葉秀秀曹國(guó)洲
、、、、、、、、、、、。
Ⅰ
GB/T815121—2017
.
鋅精礦化學(xué)分析方法第21部分
:
鉈量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法
和電感耦合等離子體-原子發(fā)射光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了鋅精礦中鉈量的測(cè)定方法
GB/T8151。
本部分適用于鋅精礦中鉈量的測(cè)定方法測(cè)定范圍方法測(cè)定范圍
。1:0.000050%~0.010%;2:
本部分測(cè)定范圍重疊區(qū)間的仲裁方法為方法
0.0050%~0.05%。1。
2方法1電感耦合等離子體質(zhì)譜法
21方法提要
.
試料經(jīng)鹽酸硝酸硫酸分解以193為內(nèi)標(biāo)于電感耦合等離子體質(zhì)譜儀上測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)
、、,Ir,,
算試料中的鉈量
。
22試劑
.
在分析中僅使用確認(rèn)為優(yōu)級(jí)純的試劑所用水為一級(jí)水
,。
221鹽酸ρ
..(=1.19g/mL)。
222硝酸ρ
..(=1.42g/mL)。
223硫酸ρ
..(=1.84g/mL)。
224硝酸
..(1+1)。
225硝酸硫酸混合酸向硝酸中邊攪拌邊加入硫酸冷卻后
..-(1+1):500mL(2.2.2)500mL(2.2.3),
使用
。
226鉈標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取三氧化二鉈w置于燒杯中蓋上表面
..:0.2795g(Tl2O3≥99.99%)200mL,
皿緩慢加入硝酸低溫溶解驅(qū)出氮的氧化物取下冷卻至室溫用水洗滌表面皿及杯壁
,25mL(2.2.4),,,,
移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含鉈
250mL,,。1mL1mg。
227鉈標(biāo)準(zhǔn)溶液將鉈標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稀釋至鉈濃度為以硝酸為介質(zhì)
..A:(2.2.6)100ng/mL,
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