標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 8152.1-2006 鉛精礦化學(xué)分析方法 鉛量的測定 酸溶解-EDTA滴定法》與《GB/T 8152.1-1987 鉛精礦化學(xué)分析方法 Na2EDTA 容量法測定鉛量》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和改進(jìn),主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
首先,在標(biāo)準(zhǔn)名稱上,《GB/T 8152.1-2006》將“Na2EDTA容量法”改為“酸溶解-EDTA滴定法”,更準(zhǔn)確地反映了實(shí)驗(yàn)過程中使用的具體方法和技術(shù)路線。
其次,對于樣品處理方式,《GB/T 8152.1-2006》版本中增加了使用鹽酸-硝酸混合溶液對試樣進(jìn)行預(yù)處理的步驟,這有助于提高鉛元素從礦物基體中的釋放效率,從而確保后續(xù)滴定過程能夠更加準(zhǔn)確地測定出鉛含量。而在1987年的版本里,則是直接采用氫氧化鈉溶液來溶解樣品。
再者,關(guān)于指示劑的選擇,《GB/T 8152.1-2006》推薦使用二甲酚橙作為終點(diǎn)指示劑,而1987年版則采用了鉻黑T或鈣紅等其他類型的指示劑。這種變化可能是基于新發(fā)現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)條件下,二甲酚橙能更好地滿足滴定反應(yīng)終點(diǎn)判斷的需求。
此外,《GB/T 8152.1-2006》還對某些細(xì)節(jié)操作做了進(jìn)一步規(guī)范說明,比如滴定時(shí)溶液溫度控制、攪拌速度要求等方面都給出了更為明確的規(guī)定,以減少人為因素導(dǎo)致的結(jié)果偏差,提高測定結(jié)果的一致性和可靠性。
最后,新版標(biāo)準(zhǔn)還增加了質(zhì)量控制的要求,如通過空白試驗(yàn)、加標(biāo)回收率測試等方式來驗(yàn)證分析方法的有效性及準(zhǔn)確性,保證了數(shù)據(jù)的質(zhì)量。
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- 正在執(zhí)行有效
- 2006-08-24 頒布
- 2007-02-01 實(shí)施
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GB/T 8152.1-2006鉛精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定酸溶解-EDTA滴定法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS73.060D42中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8152.1—2006/ISO13545:2000(E)代替GB/T8152.1—1987鉛精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定酸溶解-EDTA滴定法Methodsforchemicalanalysisofleadconcentrates-Determinationofleadcontent-EDTAtitrationmethodafteraciddigestion(ISO13545:2000ELeadsulfideconcentratesDeterminationofleadcontent-EDTAtitrationmethodafteraciddigestion,IDT)2006-08-24發(fā)布2007-02-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局愛布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T8152.1一2006/IS013545:2000(E)前GB/T8152-2006《鉛精礦化學(xué)分析方法》共有10個(gè)部分-GB/T8152.1鉛精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定酸溶解EDTA滿定法:GGB/T8152.2鉛精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定硫酸鉛沉淀EDTA返滴定法:GB/T8152.3鉛精礦化學(xué)分析方法三氧化二鋁量的測定鉻天青S分光光度法;GB/T8152.4鉛精礦化學(xué)分析方法鋅量的測定EDTA滴定法;(B/T8152.5鉛精礦化學(xué)分析方法砷量的測定原子熒光光譜法;GB/T8152.7鉛精礦化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法:GB/T8152.9鉛精礦化學(xué)分析方法氧化鎂量的測定火焰原子吸收光譜法:GB/T8152.10鉛精礦化學(xué)分析方法銀量和金量的測定鋁析或灰吹火試金和火焰原子吸收光譜法:-GB/T8152.11鉛精礦化學(xué)分析方法汞量的測定原子熒光光譜法:-GB/T8152.12鉛精礦化學(xué)分析方法鍋量的測定火焰原子吸收光譜法其中GB/T8152.6-1987《鉛精礦化學(xué)分析方法極譜法測定銘量》和GB/T8152.8—1987《鉛精礦化學(xué)分析方法二硫代二安替比林甲烷分光光度法測定鉍量》不變。本部分為第1部分。本部分等同采用ISO13545:2000(E)《硫化鉛精礦-鉛含量的測定-酸溶解EDTA滴定法》英文版)本部分等同翻譯ISO13545:2000(E)。為便于使用,本部分做了下列編輯性修改:a)用小數(shù)點(diǎn)"."代替在國際標(biāo)準(zhǔn)中作為小數(shù)點(diǎn)的逗號",";用·本部分"代替“本國際標(biāo)準(zhǔn)":按中文習(xí)慣改動了標(biāo)準(zhǔn)名稱:d)刪除了國際標(biāo)準(zhǔn)中封面、目次、前言和引言。本部分代替GB/T8152.1-1987《鉛精礦化學(xué)分析方法Na.EDTA容量法測定鉛量》.因?yàn)閲H分析技術(shù)的發(fā)展,原標(biāo)準(zhǔn)已過時(shí)。與GB/T8152.1—1987相比,有如下變動:“)本部分由原國家標(biāo)準(zhǔn)僅測定硫酸鉛中鉛量的基礎(chǔ)上,增加了濾液和不溶渣中的鉛量的測定,提高了方法的準(zhǔn)確性。本部分增加了"范圍”、"規(guī)范性引用文件”等規(guī)范性bE一般要素·并增加了“精密度”、試驗(yàn)報(bào)告"等規(guī)范性技術(shù)要素,使標(biāo)準(zhǔn)文本更加完善取消了原國家標(biāo)準(zhǔn)中的附錄A《鋇量超過鉛量十分之一時(shí)鉛量的測定)。增加了附錄A《預(yù)干燥試料的制備與質(zhì)量測定方法》附錄B試樣分析結(jié)果可接受性評價(jià)流程圖》、附錄(《精密度公式的推導(dǎo)》。本部分附錄A和附錄B為規(guī)范性附錄,附錄C為資料性附錄本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口本部分由林洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本部分主要起草人:向德磊、曾凌云本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋
GB/T8152.1-2006/ISO13545:2000(E)本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:-YB495-1975:-GB/T8152.1-1987。
GB/T8152.1-2006/ISO13545:2000(E)鉛精礦化學(xué)分析方法名量的測定酸溶解-EDTA滴定法-本部分可能包括一些對人體有害的物質(zhì)、操作步驃和設(shè)備。警告一本部分的使用者應(yīng)負(fù)責(zé)建立適當(dāng)?shù)男l(wèi)生和安全措施.并在使用前確認(rèn)這些規(guī)定限制的適用性范圍本部分規(guī)定了酸溶解后硫酸鉛沉淀、EDTA滴定法測定硫化鉛精礦中鉛含量的方法本部分適用于鉛含量在50%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))~80%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的硫化鉛精礦。本方法不適用于鋇含量大于1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的鉛精礦。本標(biāo)準(zhǔn)為仲裁分析方法。規(guī)范性引用文件本部分引用下列標(biāo)準(zhǔn)的有關(guān)條款。本部分發(fā)布時(shí),這些標(biāo)準(zhǔn)均為有效版本,所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂因此,鼓勵(lì)依據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方盡可能使用下列標(biāo)準(zhǔn)的最新版本。IEC和ISO成員均持有現(xiàn)行有效的國際標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)驗(yàn)室玻璃器血ISO385.1:1984-滴定管——第1部分:一般要求ISO648:1977實(shí)驗(yàn)室玻璃器血——一單刻度移液管ISO1042:1998實(shí)驗(yàn)室玻璃器血--單刻度容量瓶ISO3696:1987實(shí)驗(yàn)室分析用水--規(guī)范和試驗(yàn)方法ISO4787:1984實(shí)驗(yàn)室玻璃器血-容量玻璃器血一—使使用方法和容量的測試分分析樣品中水份的測定-ISO9599:1991硫化銅、鉛、鋅精礦重重量法ISO指南35:1989標(biāo)準(zhǔn)樣品的鑒定-般要求和統(tǒng)計(jì)原理原理試料用硝酸、硫酸和溴水溶解,用氫溴酸處理除去砷、第和錫。鉛通過硫酸鉛沉淀與其他干擾元素分離,沉淀溶解于醋酸銨溶液中,用二甲酚橙作指示劑,EDTA滴定溶液中鉛。4試劑分析過程僅使用分析純試劑和符合ISO3696規(guī)定的二級純水。稀鹽酸,1十1)在500mL水中級慢加人500mL鹽酸(oeu1.16g/ml.~1.19g/mL):4.2硝酸·0201.42g/mL4.3稀硝酸,1十3)在30
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