標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 8152.13-2017是關(guān)于鉛精礦中鉈含量測定的方法標(biāo)準(zhǔn),具體規(guī)定了使用電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)兩種技術(shù)手段對鉛精礦樣品中的鉈元素進(jìn)行定量分析。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鉛精礦中鉈含量的測定,范圍覆蓋從痕量到較高濃度水平。
標(biāo)準(zhǔn)首先詳細(xì)介紹了實(shí)驗(yàn)所需的主要儀器設(shè)備及其性能要求,包括但不限于電感耦合等離子體質(zhì)譜儀、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀等,并指出了這些設(shè)備的基本操作條件及校準(zhǔn)方法。此外,還提供了樣品前處理的具體步驟,如溶解樣品所用試劑的選擇、溶液制備過程中應(yīng)注意的問題等,以確保后續(xù)分析結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。
對于ICP-MS法,標(biāo)準(zhǔn)給出了詳細(xì)的測試流程,包括選擇合適的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)、設(shè)定合理的儀器參數(shù)、建立工作曲線以及如何正確讀取并計(jì)算數(shù)據(jù)等內(nèi)容;而對于ICP-AES法則強(qiáng)調(diào)了波長選擇的重要性,同時(shí)也說明了類似的數(shù)據(jù)處理方式。兩種方法均需通過空白試驗(yàn)來檢驗(yàn)系統(tǒng)是否存在污染,并且需要定期檢查儀器狀態(tài)以保證長期穩(wěn)定運(yùn)行。
最后,標(biāo)準(zhǔn)還明確了質(zhì)量控制的要求,比如通過參與實(shí)驗(yàn)室間比對活動或采用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來進(jìn)行方法驗(yàn)證,以及如何評估測量不確定度等。這些措施旨在提高檢測結(jié)果的一致性和可比性,從而為相關(guān)行業(yè)提供可靠的技術(shù)支持。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2017-10-14 頒布
- 2018-05-01 實(shí)施
下載本文檔
GB/T 8152.13-2017鉛精礦化學(xué)分析方法第13部分:鉈量的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS7712060
H13..
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T815213—2017
.
鉛精礦化學(xué)分析方法
第13部分鉈量的測定
:
電感耦合等離子體質(zhì)譜法
和電感耦合等離子體-原子發(fā)射光譜法
Methodsforchemicalanalysisofleadconcentrates—
Part13Determinationofthalliumcontent—
:
Inductivelycoupledplasmamassspectrometryand
inductivelycoupledplasma-atomicemissionspectrometry
2017-10-14發(fā)布2018-05-01實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T815213—2017
.
前言
鉛精礦化學(xué)分析方法共有個部分
GB/T8152《》13:
第部分鉛量的測定酸溶解滴定法
———1:EDTA;
第部分鉛量的測定硫酸鉛沉淀返滴定法
———2:EDTA;
第部分三氧化二鋁量的測定鉻天青分光光度法
———3:S;
第部分鋅量的測定滴定法
———4:EDTA;
第部分砷量的測定原子熒光光譜法
———5:;
第部分鉍量的測定極譜法
———6:;
第部分銅量的測定火焰原子吸收光譜法
———7:;
第部分鉍量的測定二硫代二安替比林甲烷分光光度法
———8:;
第部分氧化鎂量的測定火焰原子吸收光譜法
———9:;
第部分銀量和金量的測定鉛析或灰吹試金和火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分汞量的測定原子熒光光譜法
———11:;
第部分鎘量的測定火焰原子吸收光譜法
———12:;
第部分鉈量的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———13:-。
本部分為的第部分
GB/T815213。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出
。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC243)。
本部分起草單位深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司紫金礦業(yè)
:、、
集團(tuán)股份有限公司北京礦冶研究總院中國有色桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有限公司西北有色金屬研究院
、、、、
南通出入境檢驗(yàn)檢疫局鲅魚圈出入境檢驗(yàn)檢疫局昆明冶金研究院云南祥云飛龍?jiān)偕萍脊煞萦邢?/p>
、、、
公司防城港出入境檢驗(yàn)檢疫局寧波出入境檢驗(yàn)檢疫局
、、。
本部分主要起草人袁齊張小軍師世龍楊建兵黃祖飛向德磊李艷群姜晴林英玲夏珍珠
:、、、、、、、、、、
羅榮根俞金生蘇春風(fēng)劉潤婷喬小芳周凌波古行乾唐碧玉周愷馬曉敏竇懷智張曉冬侯晉
、、、、、、、、、、、、、
周蕾李昌麗王艷君蔣曉光劉維理李超楊紹兵謝毓群陳智鵬葉秀秀曹國洲
、、、、、、、、、、。
Ⅰ
GB/T815213—2017
.
鉛精礦化學(xué)分析方法
第13部分鉈量的測定
:
電感耦合等離子體質(zhì)譜法
和電感耦合等離子體-原子發(fā)射光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了鉛精礦中鉈量的測定方法
GB/T8152。
本部分適用于鉛精礦中鉈量的測定方法測定范圍方法測定范圍
。1:0.000050%~0.010%;2:
本部分測定范圍重疊區(qū)間的仲裁方法為方法
0.0050%~0.05%。1。
2方法1電感耦合等離子體質(zhì)譜法
21方法提要
.
試料經(jīng)鹽酸硝酸硫酸分解以193為內(nèi)標(biāo)于電感耦合等離子體質(zhì)譜儀上測定用標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)
、、,Ir,,
算試料中的鉈量
。
22試劑
.
在分析中僅使用確認(rèn)為優(yōu)級純的試劑所用水為一級水
,。
221鹽酸ρ
..(=1.19g/mL)。
222硝酸ρ
..(=1.42g/mL)。
223硫酸ρ
..(=1.84g/mL)。
224硝酸
..(1+1)。
225硝酸硫酸混合酸向硝酸中邊攪拌邊加入硫酸冷卻后
..(1+1):500mL(2.2.2)500mL(2.2.3),
使用
。
226鉈標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取三氧化二鉈w置于燒杯中蓋上表面
..:0.2795g(Tl2O3≥99.99%)200mL,
皿緩慢加入硝酸低溫溶解驅(qū)出氮的氧化物取下冷卻至室溫用水洗滌表面皿及杯壁
,25mL(2.2.4),,,,
移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含鉈
250mL,,。1mL1mg。
鉈標(biāo)準(zhǔn)溶液將鉈標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稀釋至鉈濃度為以硝酸為介質(zhì)
A:(2.2.6)100ng/mL,(2+98)。
鉈標(biāo)準(zhǔn)溶液將鉈標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋至鉈濃度為以硝酸為介質(zhì)
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