標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 8152.14-2019 鉛精礦化學(xué)分析方法 第14部分:二氧化硅含量的測定 鉬藍(lán)分光光度法》是一項國家標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用鉬藍(lán)分光光度法測定鉛精礦中二氧化硅含量的具體步驟和技術(shù)要求。適用于鉛精礦中二氧化硅含量的測定,其測量范圍為0.01%~10%。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,測定過程主要包括樣品處理、溶解、顯色反應(yīng)以及吸光度測量等幾個關(guān)鍵步驟。首先需要將試樣在高溫下與氫氟酸和硫酸混合進行消解,使其中的硅轉(zhuǎn)化為可溶性形式;然后,在適當(dāng)?shù)臈l件下加入鉬酸銨溶液和草酸溶液,形成鉬藍(lán)絡(luò)合物;最后通過分光光度計在特定波長下測量此絡(luò)合物的吸光度值,并依據(jù)工作曲線計算出樣品中的二氧化硅含量。
此外,該標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)描述了實驗所需的各種試劑及其配制方法、儀器設(shè)備的要求(如分光光度計)、以及如何正確地執(zhí)行每一步操作以確保結(jié)果準(zhǔn)確可靠。同時,對于可能影響測試結(jié)果的因素也給出了相應(yīng)建議,比如溫度控制、時間把握等方面都有明確規(guī)定,以減少誤差來源。
標(biāo)準(zhǔn)中還包含了質(zhì)量保證措施,例如空白試驗、重復(fù)性限值及再現(xiàn)性限值的規(guī)定,旨在提高檢測數(shù)據(jù)的一致性和可靠性。通過遵循這些指導(dǎo)原則,實驗室可以有效地完成對鉛精礦樣品中二氧化硅含量的準(zhǔn)確測定。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2019-08-30 頒布
- 2020-07-01 實施
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GB/T 8152.14-2019鉛精礦化學(xué)分析方法第14部分:二氧化硅含量的測定鉬藍(lán)分光光度法-免費下載試讀頁文檔簡介
ICS7712060
H13..
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T815214—2019
.
鉛精礦化學(xué)分析方法第14部分
:
二氧化硅含量的測定鉬藍(lán)分光光度法
Methodsforchemicalanalysisofleadconcentrates—
Part14Determinationofsilicondioxidecontent—
:
Molybdenumbluespectrophotometry
2019-08-30發(fā)布2020-07-01實施
國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
中華人民共和國
國家標(biāo)準(zhǔn)
鉛精礦化學(xué)分析方法第14部分
:
二氧化硅含量的測定鉬藍(lán)分光光度法
GB/T8152.14—2019
*
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
:400-168-0010
年月第一版
20197
*
書號
:155066·1-62942
版權(quán)專有侵權(quán)必究
GB/T815214—2019
.
前言
鉛精礦化學(xué)分析方法分為個部分
GB/T8152《》14:
第部分鉛含量的測定酸溶解滴定法
———1:-EDTA;
第部分鉛含量的測定硫酸鉛沉淀返滴定法
———2:-EDTA;
第部分三氧化二鋁含量的測定鉻天青分光光度法
———3:S;
第部分鋅含量的測定滴定法
———4:EDTA;
第部分砷含量的測定原子熒光光譜法
———5:;
第部分極譜法測定鉍含量
———6:;
第部分銅含量的測定火焰原子吸收光譜法
———7:;
第部分二硫代二安替比林甲烷分光光度法測定鉍含量
———8:;
第部分氧化鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法
———9:;
第部分銀含量和金含量的測定鉛析或灰吹火試金和火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分汞含量的測定原子熒光光譜法
———11:;
第部分鎘含量的測定火焰原子吸收光譜法
———12:;
第部分鉈含量的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光
———13:-
譜法
;
第部分二氧化硅含量的測定鉬藍(lán)分光光度法
———14:。
本部分為的第部分
GB/T815214。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出
。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC243)。
本部分起草單位北礦檢測技術(shù)有限公司廣東省工業(yè)分析檢測中心廣東省韶關(guān)市質(zhì)量計量監(jiān)督
:、、
檢測所江西銅業(yè)鉛鋅金屬有限公司郴州市金貴銀業(yè)股份有限公司中國有色桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有
、、、
限公司湖南有色金屬研究院深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司銅陵有色金屬集團控股有限公
、、、
司南通出入境檢驗檢疫局檢驗檢疫綜合技術(shù)中心湖南省有色地質(zhì)勘查研究院昆明冶金研究院
、、、。
本部分主要起草人馬麗阮桂色謝輝袁齊唐華全曾龍盧美玲劉娟顧麗王晉平王超穎
:、、、、、、、、、、、
魏祥暉劉維理張永進邱偉明代斌陳小山胡貞貞張雪蓮?fù)蹑孟闳~欣李國偉王茁施昱
、、、、、、、、、、、、。
Ⅰ
GB/T815214—2019
.
鉛精礦化學(xué)分析方法第14部分
:
二氧化硅含量的測定鉬藍(lán)分光光度法
1范圍
的本部分規(guī)定了鉛精礦中二氧化硅含量的測定方法
GB/T8152。
本部分適用于鉬藍(lán)分光光度法測定鉛精礦中二氧化硅含量測定范圍
。:0.30%~6.70%。
2方法提要
試料用氫氧化鉀于熔融分解在鹽酸介質(zhì)中硅與鉬酸銨生成硅鉬雜多酸以硫酸
750℃~800℃,,,
亞鐵銨抗壞血酸還原硅鉬雜多酸為硅鉬藍(lán)于分光光度計波長處測量其吸光度
-。650nm。
3試劑
除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為優(yōu)級純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31混合熔劑二份無水碳酸鈉與一份硼酸研細(xì)混勻
.:。
32氫氧化鉀
.。
33硫酸亞鐵銨
.。
34草酸
.。
35抗壞血酸
.。
36硫酸ρ
.(=1.84g/mL)。
37鹽酸ρ
.(=1.19g/mL)。
38鹽酸
.(1+1)。
39鹽酸
.(1+6)。
310鹽酸
.(8+92)。
311氫氧化鉀溶液
.(200g/L)。
312鉬酸銨溶液稱取鉬酸銨置于燒杯中加入沸水?dāng)嚢柚寥芙馔?/p>
.(100g/L):50g500mL,400mL,
全稀釋至
,500mL。
313酚酞指示劑稱取酚酞溶于乙醇中
.(10g/L):1g100mL。
314還原液稱取硫酸亞鐵銨草酸抗壞血酸于燒杯
.:8.4g(3.3)、10.9g(3.4)、0.68g(3.5)1000mL
中加入水緩慢加入硫酸邊加邊攪拌待溶解完全后稀釋至
,200mL,45.5mL(3.6),,500mL。
315二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取優(yōu)級純二氧化硅預(yù)先于灼燒置于干燥器
.:0.2500g(950℃30min,
中冷卻至室溫于盛有混合熔劑的鉑坩堝中混勻再覆蓋混合熔劑置于
)5g(3.1),,2g(3.1),900℃~
高溫爐中熔融取出稍冷用水將坩堝底部吹洗干
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