GB/T 8220.7-1998鉍化學(xué)分析方法離子交換分離-氫化物發(fā)生-火焰原子吸收光譜法測(cè)定砷量

ICS77.120.70H13中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8220.7—1998鉍化學(xué)分析方法離子交換分離氫化物發(fā)生-火焰原子吸收光譜法測(cè)定砷量MethodsforchemicalanalysisofbismuthDeterminationofarseniccontent-ionexchangeseparation-hydridegeneration-flameatomiceabsorptionspectrophotometricmethod1998-08-19發(fā)布1999-03-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)翎化學(xué)分析方法離子交換分離氫化物發(fā)生-火焰原子吸收光譜法測(cè)定砷量GB/T8220.7-1998中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門(mén)外三里河北街16號(hào)郵政編碼：1X%45電話：63787337、637874471999年2月第一版204年12月電子版制作書(shū)號(hào)：155066·1-15501板權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：（010）68533533

CB/T8220.7-1998本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB8220.7—87《鉍化學(xué)分析方法二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法測(cè)定砷量》的修訂。為滿足GB/T915一1995鈍》的要求，修訂時(shí)將測(cè)定下限由0.0001%延伸至0.00003%,測(cè)定方法改為離子交換分離-氫化物發(fā)生-原子吸收光譜法，基體分離效果好，靈敏度高。本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.4一1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7729一1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則本標(biāo)準(zhǔn)是GB/T915一1995《鉍》的配套標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)的編寫(xiě)方法符合GB/T1.1—1993《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元;標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)的基本規(guī)定》的規(guī)定。本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起，同時(shí)代替GB8220.7—87及GB/T915一1995(銘)附錄E。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是提示的附錄，本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)總公司提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)總公司標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由株洲治煉廠負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由北京有色金屬研究總院參加起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：李莉、姚建明。本標(biāo)準(zhǔn)1966年首次發(fā)布,1976年10月第1次修訂,1987年9月第2次修訂。

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鉍化學(xué)分析方法離子交換分離氫化物發(fā)生-火焰原子吸收光譜法GB/T8220.7—1998測(cè)定砷量代替GB8220.7-87MethodsforchemicalanalysisofbismuthDeterminationofarseniccontent-Ionexchangeseparation-hydridegeneration-flameatomieabsorptionspectrophotonetricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鈍中砷量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于中砷量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.00003%～0.0012%。方法提要試料用硝酸溶解。在稀硝酸介質(zhì)中，通過(guò)陽(yáng)離子交換柱使砷與基體分離，再經(jīng)過(guò)氫化物發(fā)生器，于火原子吸收光譜儀波長(zhǎng)193.7nm處測(cè)量砷的吸光度。干擾砷的測(cè)定,測(cè)定溶液中梯含量小于0.2g/mL時(shí)不干擾種的測(cè)定。3試劑3.1硝酸(1+1),優(yōu)級(jí)純。3.2硝酸(0.4mol/L）,優(yōu)級(jí)純。33鹽酸(1+1）,優(yōu)級(jí)純。3.4抗壞血酸溶液(50g/L,用時(shí)現(xiàn)配)3.55碘化鉀溶液(500g/L,用時(shí)現(xiàn)配)3.6硼氫化鉀溶液(30g/L):稱取6g硼氫化鉀圍體(美國(guó)進(jìn)口分裝，含量98%）,溶于200mL氫氧化鈉溶液(30g/L)中,用時(shí)現(xiàn)配。3.7砷標(biāo)準(zhǔn)存溶液;稱取0.1321g預(yù)先在100～105℃烘1h,并置于干燥器中,冷至室溫的三氧化二砷基準(zhǔn)試劑，溶于2mL氫氧化鈉溶液(50g/L)中，用0.4mol/L硝酸移入1000mL容量瓶中并稀釋至刻度?；旃础４巳芤?mL含0.1mg砷。3.8砷標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取5.00mL砷標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液(3.7),置于1000mL容量瓶中，用0.4mol/L硝酸稀釋至刻度?；焐住４巳芤?mL含0.5“g