標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 8638.12-1988 鎳基合金粉化學(xué)分析方法 正丁醇-三氯甲烷萃取分光光度法測定磷量》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),專門用于鎳基合金粉末中磷含量的測定。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用正丁醇和三氯甲烷作為萃取劑,通過分光光度法來定量分析樣品中的磷元素。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),在進(jìn)行磷含量測定前,首先需要將一定量的鎳基合金粉末樣本溶解于適當(dāng)?shù)乃嵝匀芤褐?,以便使磷轉(zhuǎn)化為可溶性的形式。接著,向所得溶液中加入鉬酸銨與抗壞血酸等試劑,促使生成磷鉬藍(lán)絡(luò)合物。這一絡(luò)合物在特定條件下能夠被正丁醇-三氯甲烷混合溶劑有效萃取出來。
萃取過程完成后,利用分光光度計(jì)測量含有磷鉬藍(lán)絡(luò)合物的有機(jī)相吸光度值,并依據(jù)已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)系列繪制工作曲線。通過比較待測樣品溶液與標(biāo)準(zhǔn)曲線之間的關(guān)系,可以準(zhǔn)確計(jì)算出原始鎳基合金粉末樣本中的磷含量。
該方法具有操作簡便、靈敏度高以及重現(xiàn)性好的特點(diǎn),適用于實(shí)驗(yàn)室條件下對鎳基合金材料質(zhì)量控制及研究開發(fā)過程中磷雜質(zhì)水平的監(jiān)控。
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- 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用,轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
- 1988-01-11 頒布
- 1989-01-01 實(shí)施
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GB/T 8638.12-1988鎳基合金粉化學(xué)分析方法正丁醇-三氯甲烷萃取分光光度法測定磷量-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
UDC669.245-492.2:543.062H16中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB8638.12-88鎳基合金粉化學(xué)分析方法正丁醇-三氯甲烷萃取分光光度法測定磷量Nickebasealloypowder-Determinationofphosphoruscontent-N-butylalcohol-chloroformnextractionspectrophotometricmethod1988-01-11發(fā)布1989-01-01實(shí)施、標(biāo)淮國局家愛布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.245-492.2鎳基合金粉化學(xué)分析方法:543.062正丁醇-三氯甲烷萃取分光G88638.12-88光度法測定磷量Nickelbasealloypowder-Determinationofphosphoruscontent-N-butylalcohol-chloroformextractionspectrophotometricmethod本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎳基合金粉末中磷量的測定。測定范圍:0.001%~0.05%,本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣經(jīng)酸溶解,在硝酸介質(zhì)中,正磷酸與鋸酸銨生成的磷鋸雜多酸可被正丁醇-三氯甲烷萃取,以氯化亞錫將磷鋸雜多酸還原并反萃取至水相中,于分光光度計(jì)波長680mm處測量其吸光度。成劑2.1氫氧化鈉,優(yōu)級純、2.2!鹽酸(21.198/mL)。23硝酸(p1.428/mL)。2-4氫氟酸(01.158/ml)2-5高氯酸(p1.678/mL)。2-6相酸銨溶液(10%)。2.7亞硝酸鈉溶液(30%)2.8硝酸(1十1):將硝酸(2.3)煮沸3~5min,驅(qū)盡氮的氧化物后配制2.9檸檬酸溶液(10%):用每100mL溶液中含有3.58氫氧化鈉的水溶液配制。2.10正丁醇-三氯甲烷混合液:一份正丁醇和三份三氯甲烷混合。2.11氯化亞錫溶液(1%):1g氯化亞錫(SnCl2H.O)溶于8mL鹽酸(2.2)中,用水稀釋至100mL,用時現(xiàn)配。22.12磷標(biāo)準(zhǔn)存溶液;稱取預(yù)先經(jīng)105~110℃烘干的0.2195磷酸二氫鉀,溶于水中,加10mL硝酸(2.3),移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾,存于塑料瓶中。此溶液1mL含50“2.13磷標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取20.00mL磷標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液(2.12)置于1000mL容量瓶中,加5mL硝酸(2.3),用水稀釋至刻度,混勺。此
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