標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 9350-2003 塑料 氯乙烯均聚和共聚樹(shù)脂水萃取液pH值的測(cè)定》相較于《GB 9350-1988》,在多個(gè)方面進(jìn)行了修訂和完善,以提高標(biāo)準(zhǔn)的適用性和準(zhǔn)確性。主要變化包括:
首先,在范圍上,《GB/T 9350-2003》明確了其適用于氯乙烯均聚物及共聚物樹(shù)脂中水溶性成分導(dǎo)致的pH值測(cè)定,而舊版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)此描述較為籠統(tǒng)。
其次,在術(shù)語(yǔ)定義部分,《GB/T 9350-2003》增加了對(duì)“水萃取液”等關(guān)鍵術(shù)語(yǔ)的具體定義,這有助于減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中因理解差異造成的誤差。
再者,《GB/T 9350-2003》細(xì)化了試驗(yàn)方法中的操作步驟,比如對(duì)于樣品制備、溶液配比等方面給出了更加詳細(xì)的操作指南,并且強(qiáng)調(diào)了溫度控制的重要性,要求在整個(gè)測(cè)試過(guò)程中保持恒定溫度,從而保證結(jié)果的一致性和可比性。
此外,《GB/T 9350-2003》還引入了更嚴(yán)格的精度要求,規(guī)定了重復(fù)性和再現(xiàn)性的允許偏差范圍,增強(qiáng)了數(shù)據(jù)之間的可靠性與一致性。
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- 正在執(zhí)行有效
- 2003-08-25 頒布
- 2004-02-01 實(shí)施
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GB/T 9350-2003塑料氯乙烯均聚和共聚樹(shù)脂水萃取液pH值的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS83.080.20G32中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T9350—2003/ISO1264:1980代替GB/T9350—1988塑料氯乙烯均聚和共聚樹(shù)脂水萃取液pH值的測(cè)定Plastics-Homopolymerandcopolymerresinsofvinylchloride-DeterminationofpHofaqueousextract(ISO1264:1980,IDT)2003-08-25發(fā)布2004-02-01實(shí)施中華人民共和國(guó)發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
GB/T9350-2003/ISO1264:1980前本標(biāo)準(zhǔn)等同采用ISO1264:1980(2000.09.29.確認(rèn))塑料氯乙烯均聚和共聚樹(shù)脂水萃取液pH值的測(cè)定》英文版)本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T9350—1988《氯乙烯均聚物和共聚物樹(shù)脂水萃取液pH的測(cè)定》本標(biāo)準(zhǔn)等同翻譯ISO1264:1980(2000.09.29.確認(rèn))。為便于使用,本標(biāo)準(zhǔn)做了下列編輯性修改:“本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)"一詞改為“本標(biāo)準(zhǔn)”;用小數(shù)點(diǎn)".”代替作為小數(shù)點(diǎn)的迎號(hào)“,":c)刪除了國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)前言。本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T9350—1988主要差異為:本標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)與ISO1264:1980的名稱對(duì)應(yīng)關(guān)系,對(duì)原標(biāo)準(zhǔn)名稱進(jìn)行了修改;-本標(biāo)準(zhǔn)取消了前版中的上角注(1988年版的4.5、5.3)。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為資料性附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)提出本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)塑料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)聚氯乙烯樹(shù)脂分會(huì)(SAC/TC15/SC7)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:錦西化工研究院、杭州電化集團(tuán)有限公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:陳沛云、杜鳳梅、蔣岳方、徐立新。本標(biāo)準(zhǔn)于1988年首次發(fā)布。
GB/T9350-2003/IS01264:1980塑料氯乙烯均聚和共聚樹(shù)脂水萃取液pH值的測(cè)定1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用pH計(jì)測(cè)定氯乙烯均聚和共聚樹(shù)脂水萃取液pH值的方法本標(biāo)準(zhǔn)不適用于評(píng)價(jià)樹(shù)脂的電學(xué)性能,但對(duì)于選擇添加劑,特別是對(duì)于制備組合物選擇穩(wěn)定劑是十分重要的。2原理用用一定體積預(yù)先中和至pH為(7.0±0.2)的氯化鈉水溶液處理樹(shù)脂試樣,攪拌一定時(shí)間并分離出液相后,測(cè)量浸在保持(23±2)℃混合物液相中的玻璃電極和甘汞電極之間的電位差,該電位差用pH單位表示,直接從pH計(jì)上讀取。3試劑氯化鈉溶液,10g/L,中性或用0.01mol/L的酸或堿中和至pH為(7.0±0.2)(氯化鈉溶液的配制僅使用蒸留水)4儀器4.1pH計(jì),精確至0.1pH單位。應(yīng)有溫度補(bǔ)償裝置,定期用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液校正。42吸管4.3燒杯,容量為100ml.。4.4帶蓋磨口三角燒瓶,容量為100mL4.5機(jī)械振蕩器/攪拌器。?。核貌Ax器在使用前.宜用適當(dāng)?shù)姆椒兓⒁?jiàn)附錄A.5步驟5.1在水萃取液的pH值測(cè)定之前.先對(duì)氯化鈉溶液進(jìn)行空白試驗(yàn),如所測(cè)得的pH值在6.8~7.2之間·則該溶液符合要求。如不是這種情況·則按第3章將溶液再次中和,重新測(cè)定直到符合要求為止。5.2在預(yù)先用按上述驗(yàn)證過(guò)的氯化鈉溶液洗過(guò)的燒瓶(4.4)中加入(10±0.5)g樹(shù)脂和(50±2)mL氯化鈉溶液(3).蓋上蓋子,放在振蕩器或攪拌器(4.5)上.快速振蕩或攪拌(60±5)min.然后靜暨(5~10)min.使樹(shù)脂聚集在液相的上部或下部。5.3用吸管(4.2)吸取約(30~40)mL樹(shù)脂上面或下面的液體.移入預(yù)先用氯化鈉溶液(3)沖洗過(guò)的燒杯(4.3)中(在形成大量泡沫的情況下,吸取前可能需要過(guò)濾),用pH計(jì)(4.1)測(cè)定在(23±2)℃下的水萃取液的PH值。5.4同時(shí)進(jìn)行兩次測(cè)定,以pH為單位表示測(cè)定值,保留一位小數(shù)。如果兩次測(cè)定值之差大于0.
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