LUNG-HRCT BASIC INTERPRETATION肺部高分辨率CT征象

LungHRCTbasicinterpretation肺部HRCT基本影像征象武警四川省總隊醫(yī)院放射科鄭昊宇譯RobinSmithuis,OttovanDeldenandCorneliaSchaefer-ProkopRadiologyDepartmentoftheRijnlandHospital,LeiderdorpandtheAcademicalMedicalCentre,Amsterdam,theNetherlands大綱主要對肺部HRCT征象進行解釋，幫助大家理解主要從以下幾個進行討論：1、次級肺小葉的解剖2、HRCT基本征象（patterns）3、征象分布及意義4、間質性肺病(

interstitiallungdiseases)

的鑒別診斷次級肺小葉（Secondarylobule）肺部的解剖是理解HRCT的基礎次級肺小葉是肺的結構及功能的基本解剖單位各種間質性肺病的理解是基于次級肺小葉所受累病變的類型次級肺小葉是肺最小的單位，被結締組織間隔包繞著大約1-2cm，由5-15個肺腺泡（acini）組成，肺腺泡由進行氣體交換的肺泡組成由中央的終末細支氣管供應通氣，與小葉中央動脈伴行肺靜脈和淋巴管位于其外周的小葉間隔內(nèi)（interlobularsepta）正常情況下只有少許小葉間隔可以被看見有兩套淋巴系統(tǒng)：中央網(wǎng)沿著氣管血管束（bronchovascularbundle）走形至小葉中心；外周網(wǎng)位于小葉間隔內(nèi)或沿臟層胸膜走形次級肺小葉.中央的終末細支氣管分支成呼吸性細支氣管(respiratorybronchioli)和由肺泡組成的腺泡.淋巴管和靜脈走行在小葉間隔內(nèi).小葉中央?yún)^(qū)(Centrilobulararea)是次級肺小葉的中心部分.通過氣道到達的病變常見部位：過敏性肺炎hypersensitivitypneumonitis呼吸性細支氣管炎respiratorybronchiolitis小葉中央型肺氣腫centrilobularemphysema).淋巴周圍區(qū)(Perilymphaticarea)是次級肺小葉的外周部分.淋巴管病變的常見部位結節(jié)病sarcoid癌性淋巴管炎lymphangiticcarcinomatosis肺水腫pulmonaryedema).這些病變也常發(fā)生于包繞氣管血管束的淋巴管的中央網(wǎng).小葉中央?yún)^(qū)(左側藍),小葉周圍區(qū)(右側黃)基本征象解釋一個已構建的解讀HRCT的方法涉及如下幾個問題：1主要病變的高分辨類型是什么?⊙網(wǎng)狀型⊙結節(jié)型⊙高密度型(毛玻璃密度ground-glass,實變consolidation)⊙低密度型(肺氣腫,囊腫性改變)2位于次級肺小葉的什么部位?(小葉中央型,淋巴周圍型,隨機型)3病變是在上肺還是下肺,中央還是外周為著?4是否還有其它所見?(胸腔積液pleuralfluid,淋巴結腫大lymphadenopathy,牽拉性支氣管擴張tractionbronchiectasis)主要征象類型在次級肺小葉的分布在肺部的分布這些形態(tài)學所見必須與病史和臨床所見相結合,當我們對患者進行HRCT研究時,必須意識到是對已選定的疾病組進行觀察.一些常見疾病如各種肺炎pneumonias,肺栓塞pulmonaryemboli,心源性水腫cardiogenicedema和肺癌不在此列.因此不常見疾病如結節(jié)病,過敏性肺炎,朗格漢斯細胞組織細胞增生癥Langerhanscellhistiocytosis,癌性淋巴管炎,尋常型間質性肺炎UsualInterstitialPneumonitis(UIP)和很多其他疾病要常規(guī)行HRCT檢查診斷.在網(wǎng)狀型里有無數(shù)的細線,是小葉間隔增厚thickeningoftheinterlobularsepta或蜂窩狀改變纖維化的結果.網(wǎng)狀型（reticularpattern）小葉間隔增厚小葉間隔增厚表現(xiàn)為網(wǎng)狀型高密度影，一般由液體,纖維組織,細胞浸潤造成相對常見于間質性肺病,但作為主要影像所見并非常見,鑒別診斷意義有限.平滑型小葉間隔增厚Smoothseptalthickening：常見于間質性肺水腫(胸片上的KerleyB

線);癌或淋

巴瘤的淋巴道擴散和肺泡蛋白沉著癥alveolarproteinosis

結節(jié)型或不規(guī)則型小葉間隔增厚：

發(fā)生在癌或淋巴瘤的淋巴道擴散;結節(jié)病和硅肺silicosis癌性淋巴管炎局部小葉間隔增厚.已知有惡性病變患者,右上葉局部不規(guī)則小葉間隔增厚.這一表現(xiàn)是癌性淋巴管炎的典型表現(xiàn).還有其它所見支持這一診斷,如縱隔淋巴結和左肺結節(jié)病變,可能是轉移病變.肺癌性淋巴管炎(PLC)在50%的病例有局灶性或一側性小葉間隔增厚.這一所見有利于將由癌性淋巴管炎造成的小葉間隔增厚和其它原因如結節(jié)病或心源性水腫造成的小葉間隔增厚區(qū)別開來.50%病例可見肺門淋巴結增大,常有腺(癌)病史.在淋巴瘤患者和HIV感染的兒童的淋巴細胞性間質性肺炎Lymphocyticinterstitialpneumonitis(LIP)的也有相同所見,淋巴細胞性間質性肺炎是一種少見的良性淋巴細胞浸潤性疾病.小葉間隔增厚及由心源性肺水腫重力分布導致的毛玻璃樣高密度影經(jīng)CT檢查已排除肺栓塞的患者.同時可見平滑型小葉間隔增厚和按重力分布的毛玻璃樣高密度影,CT診斷為心源性肺水腫.

心源性肺水腫一般造成小葉間隔增厚和毛玻璃樣高密度影.有流體靜力性水腫hydrostaticedema的傾向,顯示為肺門周圍和按重力分布.

氣管血管周圍間質增厚(支氣管周圍套袖peribronchialcuffing)和葉間裂增厚也常見.常見的其它所見包括心臟增大和胸腔積液.

這些患者一般根據(jù)臨床和X線檢查較容易診斷而不進行HRCT檢查,但有時RCT檢查可發(fā)現(xiàn)未預見的流體靜力性肺水腫.肺泡蛋白沉著癥病例:小葉間隔增厚和片狀分布的毛玻璃樣高密度影.有的小葉受累,而有的小葉未受累.所有這些表現(xiàn)都叫做“鋪路石征”crazypaving.“鋪路石征”被認為對肺泡蛋白沉著癥是特異的,但是也見于其他很多疾病,如卡氏肺囊蟲肺炎pneumocystiscariniipneumonia,支氣管肺泡癌,結節(jié)病,非特異性間質性肺炎,機化性肺炎organizingpneumonia(COP),成人呼吸窘迫綜合征adultrespiratorydistresssyndrome和肺出血.肺泡蛋白沉著癥是一種罕見的病因不明的彌漫性肺疾病,特點是肺泡內(nèi)和間質積聚了大量的來源于表面活性物質surfactant的(periodicacid-Schiff)PAS染色陽性的磷脂phospholipoprotein.尋常型間質性肺炎的蜂窩狀改變.蜂窩改變是第二種可在HRCT上識別的網(wǎng)狀型改變.由于有囊性變,也在低密度型章節(jié)里討論.病理上,蜂窩是襯以由致密纖維組織構成的增厚的支氣管上皮的小的囊腔.蜂窩改變是尋常型間質性肺炎的典型特點.特發(fā)性間質性纖維化idiopathicpulmonaryfibrosis(IPF)的患者典型的伴蜂窩改變honeycombing和牽拉性支氣管擴張的尋常型間質性肺炎.HRCT上分布極為重要多數(shù)病例小結節(jié)的分布可分成三類:淋巴周圍型,小葉中央型和隨機型.淋巴周圍型分布Perilymphaticdistribution結節(jié)見于與胸膜面,小葉間隔和氣管血管周圍間質相關的部位，胸膜下幾乎總是能夠看到結節(jié),尤其是葉間裂.小葉中央型分布

Centrilobulardistribution在某些病例,結節(jié)限于小葉中央?yún)^(qū)，不出現(xiàn)在胸膜面，最靠近周邊的結節(jié)中心距葉間裂和胸膜面5-10mm.隨機型分布

Randomdistribution相對于肺結構和次級肺小葉結節(jié)呈隨機分布.常常累及胸膜面和葉間裂,但并不以胸膜下為著,常與淋巴周圍型分布同時存在.結節(jié)型（Nodularpattern）結節(jié)型分布的規(guī)則區(qū)別淋巴周圍型分布,隨機型分布和小葉中央型分布的規(guī)則如下:1、尋找胸膜結節(jié).沿葉間裂最易于見到.如果沒有胸膜結節(jié)或極少,那么分布可能是小葉中央型的.2、如果可見到胸膜結節(jié),那么分布類型既可能是隨機型(粟粒樣的)的也可能是淋巴周圍型的.3、如果有胸膜結節(jié)同時又沿著中央支氣管血管間質和小葉間隔分布,那么就是淋巴周圍性分布.4、如果結節(jié)彌漫均勻分布,則可能是隨機性分布.淋巴周圍型分布淋巴周圍型結節(jié)最常見于結節(jié)病.也見于硅肺,煤礦工人肺塵埃沉著病(煤工肺)和癌性淋巴管擴散.

注意在淋巴周圍型結節(jié)和網(wǎng)狀型里結節(jié)間隔增厚鑒別診斷有重疊.

有時使用網(wǎng)狀結節(jié)型這個名稱.

結節(jié)病病例:結節(jié)病患者結節(jié)呈典型淋巴周圍型分布.注意結節(jié)沿葉間裂分布提示是淋巴周圍型分布.仔細尋找胸膜下區(qū)和葉間裂處的結節(jié),因為對結節(jié)病是特異性所見.一般結節(jié)病的結節(jié)多發(fā)生于上葉并且肺門區(qū)為著,本病例大多數(shù)結節(jié)沿支氣管血管束走行分布.結節(jié)病除了淋巴周圍型結節(jié),還有多個腫大淋巴結,也是結節(jié)病的典型表現(xiàn).在結節(jié)病的終末階段,可以見到纖維化,也主要在肺上葉和肺門周圍.小葉中央型分布小葉中央型分布見于:☉過敏性肺炎☉吸煙者呼吸性細支氣管炎☉感染性氣道疾病(結核或非結核性分枝桿菌的支氣管內(nèi)播散,支氣管肺炎)☉少見于支氣管肺泡細胞癌,肺水腫,血管炎在很多病例小葉中央性結節(jié)呈毛玻璃樣高密度,邊緣模糊.它們稱作腺泡結節(jié)acinairnodules.過敏性肺炎患者邊緣模糊的毛玻璃密度的小葉中央型結節(jié).樹芽征Tree-in-bud在小葉中央型結節(jié)認識樹芽征對縮小鑒別診斷的范圍非常有價值.樹芽征是描述一個不規(guī)則和結節(jié)樣分支結構,在肺外周最易發(fā)現(xiàn).代表擴張和被粘液或膿液填充的小葉中央性細支氣管.小葉中央型分布樹芽征幾乎總是提示存在如下病變炎癥支氣管內(nèi)播散(結核病,MAC,一些支氣管肺炎)伴有炎癥的氣道疾病(囊性纖維化,支氣管擴張癥)少見于有粘液滯留的氣道疾病(過敏性支氣管肺曲菌病,哮喘).活動性肺結核患者典型的樹芽征.臨床考慮活動肺結核支氣管內(nèi)播散,可見樹芽征.在多數(shù)活動性肺結核患者,HRCT甚至可以在細菌學結果出來之前顯示支氣管源性播散的證據(jù).隨機型分布隨機型分布是血源性播散的結果.隨機性分布的小結節(jié)見于:☉血行性轉移☉粟粒性肺結核☉粟粒性霉菌感染☉結節(jié)病病變廣泛時也可類似此種類型☉朗格漢斯細胞組織細胞增生癥(結節(jié)早期)結節(jié)病常呈淋巴周圍型分布,但當病變廣泛時,沿支氣管血管束蔓延至肺外周并可到達小葉中央?yún)^(qū).粟粒性肺結核的隨機型分布結節(jié).朗格漢斯細胞組織細胞增生癥:出現(xiàn)典型囊腫前的結節(jié)早期.

朗格漢斯細胞組織細胞增生癥是一種不常見病，特點是尼古丁濫用患者的多發(fā)囊腫.在很早期階段,患者僅表現(xiàn)結節(jié),隨后空洞化形成囊腫.與所有吸煙相關性疾病一樣,病變以上葉為著.高密度型肺野密度增加,肺野模糊.能隱約看到其下方的血管時,肺野密度增加稱毛玻璃樣高密度影(GGO),否則稱為實變.毛玻璃樣高密度和實變實質都是肺泡內(nèi)的空氣被液體,細胞或纖維化所替代.在GGO氣管內(nèi)氣體的密度較周圍肺泡低(黑).此稱“黑氣管征”'darkbronchus'sign.在實變時支氣管內(nèi)有未排出的空氣.此稱為”支氣管氣相”airbronchogram.毛玻璃密度的黑支氣管征.實變時血管完全不可見.毛玻璃樣高密度影☉肺泡充以膿液,水腫,出血,炎癥或腫瘤細胞.☉間質或肺泡壁增厚在HRCT空間分辨率之下,比如見于纖維化.

因此毛玻璃樣高密度既可以是肺泡疾病(肺泡填充)也可以是間質性肺疾病(即肺纖維化)的結果.毛玻璃樣高密度異常的定位是很有幫助的:☉肺上野為著:呼吸性細支氣管炎,卡氏肺孢子蟲肺炎PCP.☉肺下野為著:UIP,NSIP,脫屑性間質性肺炎DIP.☉小葉中央型分布:過敏性肺炎,呼吸性細支氣管炎支氣管肺泡細胞癌伴毛玻璃高密度影和實變.

毛玻璃本身沒有特異性，毛玻璃樣改變與實變的病因有很大重疊,一些疾病可以同時存在毛玻璃樣改變和實變.病例:一個沒有炎癥癥狀的長期肺部異常和體重減輕患者，見實變和毛玻璃樣改變.這提示是慢性疾病.沒有蜂窩狀改變和牽拉性支氣管擴張,因此可以排除纖維化.體重減輕提示惡性疾病.組織學發(fā)現(xiàn)支氣管肺泡細胞癌.支氣管肺泡細胞癌(BAC)

可表現(xiàn)為:孤立性結節(jié)或腫塊(40%).局灶性或彌漫性實變(30%)如本例.由支氣管內(nèi)播散所致彌漫性邊緣模糊的小葉中央型結節(jié)(30%).左圖:無纖維化,肺病變可治.右圖:纖維化,肺病變不可治.可治還是不可治?毛玻璃樣高密度影沒有特異性,但是一種非常有意義的所見,因為60-80%患者有活動性和可能治療的肺疾病.另外20-40%病例毛玻璃樣高密度影是纖維化的結果,肺疾病不可治.在這些病例HRCT上?？梢娎w維化改變,如牽拉性支氣管擴張癥和蜂窩狀改變.病例:兩例毛玻璃樣高密度影的病例,一例沒有纖維化,可治,另一例有牽拉性支氣管擴張?zhí)崾居欣w維化.非特異性間質性肺炎.注意以下葉為著.

病例:以毛玻璃樣改變?yōu)橹?另外可見牽拉性支氣管擴張癥提示存在纖維化.本例可能是某一類型的非特異性間質性肺炎.非特異性間質性肺炎NSIP

組織學特點與細胞間質炎癥的類型較為一致,伴有不同程度的纖維化.在UIP毛玻璃樣改變主要累及肺下葉下垂部,不存在伴有蜂窩狀改變的廣泛的纖維化.可以是特發(fā)性的或與膠原血管病,藥物和化學物接觸有關.非特異性間質性肺炎預后較好,大多數(shù)患者對皮質激素治療有反應.這一結果與尋常型間質性肺炎十分不同,尋常型間質性肺炎預后差.馬賽克密度Mosaicattenuation馬賽克密度一詞用以描述受累區(qū)和非受累區(qū)的密度差別.肺內(nèi)呈黑和白的片狀區(qū)域.放射工作人員的角色就是分清黑肺和白肺哪一區(qū)域是正常的,哪一區(qū)域是異常的.當毛玻璃樣密度影表現(xiàn)為馬賽克密度時要考慮:☉鄰近正常肺的浸潤過程☉相鄰肺空氣潴留的正常肺,相對致密☉鄰近血栓栓塞疾病低灌注區(qū)的區(qū)域高灌注區(qū)別這三種表現(xiàn)是很困難的.兩種線索幫助進一步鑒別:☉看呼氣相掃描是否有空氣儲留☉看血管如果與白肺相比的黑肺內(nèi)看不見血管,那么黑肺可能是不正常的那么有兩種可能性:阻塞性細支氣管炎或慢性肺栓塞.有時呼氣相掃描能夠鑒別.如果血管在黑肺和白肺上表現(xiàn)一樣,那么可能是浸潤性肺疾病,如本例是肺出血.

有空氣儲留的暫時性細支氣管炎見于:☉(后)感染☉毒素吸入☉類風濕性關節(jié)炎,皮膚干燥綜合征☉移植后☉藥物反應(青霉胺)馬賽克密度的三種不同原因.過敏性肺炎中的馬賽克型.本例馬賽克分布中的毛玻璃樣改變.一部分小葉受累,另一部小葉未受累.鑒別診斷是過敏性肺炎,細支氣管炎或血栓栓塞性疾病.

病史提示是典型的過敏性肺炎.

過敏性肺炎常表現(xiàn)為毛玻璃樣改變中的小葉中央型結節(jié)(腺泡結節(jié)).

當融合時HRCT呈彌漫性毛玻璃樣改變.過敏性肺炎是一種過敏性肺疾病,由于吸入包含在各種有機粉塵中的抗原而患病.農(nóng)民肺就是一種熟知的過敏性肺炎綜合征,是由于吸入濕草中的霉菌或是與鳥類(寵物)接觸所致.過敏性肺炎表現(xiàn)為兩種形式,在馬賽克分布的毛玻璃樣改變,或毛玻璃樣改變中的小葉中央型結節(jié).慢性血栓栓塞中的馬賽克型.馬賽克分布的毛玻璃型線索是毛玻璃區(qū)肺動脈增粗。毛玻璃改變是慢性血栓栓塞性疾病造成的血管管徑減小的血供減少區(qū)鄰近區(qū)域的高灌注的結果。馬賽克分布的毛玻璃型毛玻璃改變是慢性血栓栓塞性疾病造成的血管灌注減少的血供減少區(qū)（小血管）鄰近區(qū)域的高灌注區(qū)（大血管）的結果。栓塞附于血管壁和血管內(nèi)隔是慢性血栓栓塞的典型表現(xiàn)，本例可見部分再通。碎石路征

碎石路征是毛玻璃樣高密度影與重疊的間隔增厚同時存在。最初認為是肺泡蛋白沉著癥的特異性表現(xiàn)，但后來認為也見于其他疾病。碎石路征也見于：

☉肺泡蛋白沉著癥

☉結節(jié)病

☉非特異性間質性肺炎

☉機化性肺炎(COP/BOOP)

☉感染(PCP,病毒性,支原體性,細菌性)

☉腫瘤(BAC)

☉肺出血

☉水腫(心衰,ARDS,AIP)肺泡蛋白沉著癥的碎石路征.實變Consolidation實變與airspacedisease同義.當你考慮實變地原因時要想肺泡內(nèi)的氣體被什么取代了?是膿液,水腫,血液還是腫瘤細胞.甚至象UIP,NSIP和長期的結節(jié)病的纖維化都能取代肺泡內(nèi)的氣體而實變.

急性實變見于:

☉肺炎(細菌性,支原體,PCP)

☉由于心衰或急性呼吸窘迫綜合征造成的肺水腫

☉出血

☉急性嗜酸性肺炎慢性實變見于:

☉機化性肺炎

☉慢性嗜酸性肺炎

☉尋常型間質性肺炎和非特異性間質性肺炎的纖維化

☉支氣管肺泡細胞癌或淋巴瘤多數(shù)經(jīng)HRCT檢查的患者都有慢性肺實變,從而限制了鑒別診斷.兩例慢性肺實變在胸膜下可見片狀非段性實變呈外周分布。鑒別診斷與上表相同。最終診斷是隱源性機化性肺炎(COP).慢性嗜酸性肺炎的HRCT表現(xiàn)相同，但有嗜酸性變。在纖維化有其他征象如蜂窩狀改變和牽拉性支氣管擴張癥。支氣管肺泡細胞癌也可有相似改變。機化性肺炎(OP)機化性肺炎是一種炎性過程，特點是痊愈過程不是溶解吸收而是滲出物的機化和瘢痕形成。又稱“非溶解性肺炎”。

如無明確病因就叫隱源性機化性肺炎。(COP).

早前也叫隱性細支氣管機化性肺炎(BOOP).

機化性肺炎患者常有數(shù)月的干咳。許多病例是特發(fā)性的，但是機化性肺炎可見于肺感染，藥物反應，膠原血管病，Wegener肉芽腫病和毒氣吸入。慢性嗜酸性肺炎.

患者低熱，進行性氣短和胸片異常。外周血嗜酸性細胞明顯增多。像隱源性機化性肺炎，可見胸膜下分布的片狀非段性實變。慢性嗜酸性肺炎是一種特發(fā)性狀況，特點是肺泡被浸潤的嗜酸性細胞廣泛填充。慢性嗜酸性肺炎常伴有外周血嗜酸性細胞計數(shù)增加，患者對激素治療反應迅速。低密度型LowAttenuationpattern

包括肺密度減低或空氣填充性病變.☉

肺氣腫☉肺囊腫(LAM,LIP,朗格漢斯細胞組織細胞增生癥)☉支氣管擴張癥☉蜂窩狀改變多數(shù)有低密度型病變的肺疾病在HRCT上容易區(qū)分.肺氣腫肺氣腫是由于實質破壞造成的無壁低密度區(qū).小葉中央型肺氣腫最常見類型在小葉的中央部分不可逆的肺泡壁破壞上葉為著，分布不均與吸煙密切相關全小葉型肺氣腫

累及整個次級肺小葉下葉為著。見于α1抗胰蛋白酶缺乏癥,也見于吸煙者進展期肺氣腫間隔旁型肺氣腫

靠近胸膜和葉間裂在年輕患者可獨立存在，在老年患者伴有小葉中央性肺氣腫年輕患者常伴有自發(fā)性氣胸由吸煙造成的小葉中央型肺氣腫.肺外周干凈.小葉中央動脈位于低密度區(qū)中心.間隔旁型肺氣腫間隔旁肺氣腫位于近葉間裂和胸膜處，常有肺大泡(直徑大于1cm的肺氣腫區(qū)).

肺尖肺大泡可導致自發(fā)性氣胸.巨大肺大泡可造成臨近肺組織的嚴重受壓.間隔旁型肺氣腫伴小的肺大泡.全小葉型肺氣腫

次級肺小葉基礎構架的一致性破壞,導致廣泛的異常低密度區(qū).受累肺血管較正常稀疏纖細.全小葉型肺氣腫是彌漫性的,在下肺葉最嚴重.在嚴重的全小葉型肺氣腫,廣泛的肺破壞的特征性表現(xiàn)和缺乏肺血管紋理容易與正常非實質區(qū)別.另一方面,輕度甚至是中度全小葉型肺氣腫病變可以很細微,HRCT上難于發(fā)現(xiàn).全小葉型肺氣腫.囊性肺疾病肺囊腫的定義是肺內(nèi)透光區(qū),壁厚小于4mm.囊腫性疾病列在下表中.空洞的定義是肺內(nèi)透亮區(qū),壁厚大于4mm,見于炎癥(結核,金黃色葡萄球菌,霉菌,包蟲),敗血性栓塞,鱗狀細胞癌和Wegener氏肉芽腫.朗格漢斯細胞組織細胞增生癥.多發(fā)圓形和怪異形囊腫.肺上葉為著.患者有長期吸煙史.這些是朗格漢斯細胞組織細胞增生癥的典型表現(xiàn).朗格漢斯細胞組織細胞增生癥

特點是其早期有肉芽腫性結節(jié),其內(nèi)有朗格漢斯細胞和嗜酸性粒細胞.在晚期階段,肉芽腫代之以纖維化和囊腫形成.是一種不常見疾病.

多數(shù)患者是年輕人或中年人,有咳嗽和呼吸困難等非特異性癥狀.達20%的患者有氣胸,90%的患者是吸煙者.多數(shù)囊腫呈圓形,但也有囊腫形態(tài)怪異(二葉形或三葉形).囊腫在大小和數(shù)量上都以上葉為著.淋巴管平滑肌瘤病并氣胸.多發(fā)囊腫均勻分布于整個全肺。注意氣胸。40歲女性，無吸煙史。這些表現(xiàn)是淋巴管平滑肌瘤病的典型表現(xiàn)。

淋巴管平滑肌瘤病是一種少見疾病，特點是鐮狀細胞增生，類似于平滑肌。這些細胞的增生沿著細支氣管走行造成空氣潴留和薄壁囊腫形成。囊腫撕裂可造成氣胸。淋巴管平滑肌瘤病的其他特點包括淋巴結腫大和胸腔積液。淋巴管平滑肌瘤病僅見于婦女，往往是生育期婦女，在17-50歲。1%的結節(jié)病患者可以見到相同的臨床，放射學和肺的病理改變.多數(shù)患者在出現(xiàn)癥狀10年內(nèi)死亡。支氣管擴張癥

支氣管擴張癥就是局部的支氣管擴張.支氣管擴張癥的診斷包括如下所見:支氣管擴張(印戒征)支氣管壁增厚在外周缺乏氣道的正常錐形所見支氣管腔內(nèi)粘液潴留伴非膨脹不全和有時伴有空氣潴留印戒征是擴張的支氣管和伴隨的小動脈的橫斷面.支氣管擴張癥最常見原因首先是肺感染,常是病毒性的,在年紀較小時.也發(fā)生于慢性細支氣管炎,COPD和囊性纖維化的患者.

支氣管擴張可類似囊腫性肺疾病和大皰性肺氣腫.

由原發(fā)性氣道疾病造成的支氣管擴張癥應與由纖維化造成的牽拉性支氣管擴張癥相鑒別.ABPA:患者,哮喘,中心性支氣管擴張內(nèi)粘液嵌塞表現(xiàn)為手指套狀陰影.胸片示典型的手指套狀陰影.在HRCT上示局部支氣管擴張伴廣泛的粘液嵌塞與臨床信息相符(哮喘和血清嗜酸性粒細胞增多),是典型的過敏性支氣管肺曲菌病(ABPA).過敏性支氣管肺曲菌病是一種發(fā)生在哮喘和囊性纖維化患者的疾病。由氣道對曲霉菌產(chǎn)生過敏反應引起。特征表現(xiàn)是中央性肺不張,粘液嵌塞和肺膨脹不全.蜂窩蜂窩是指肺內(nèi)出現(xiàn)有纖維組織形成的不規(guī)則厚壁囊腔，無論病因如何,蜂窩狀囊腫均以外周和胸膜下區(qū)為著.胸膜下蜂窩囊腫典型出現(xiàn)在數(shù)個連續(xù)的側面.這一所見可見與間隔旁型肺氣腫相鑒別.在間隔旁型肺氣腫胸膜下囊腫常單層出現(xiàn).尋常型間質性肺炎或終末期肺是一種病理診斷，常見于蜂窩改變的肺活檢。特發(fā)性肺纖維化(IPF),占尋常型間質性肺炎的60%。尋常型間質性肺炎伴肺纖維化也是自身免疫性疾病和藥物性肺損傷的常見類型。有很多藥物列入其中，但最常見的還是細胞毒性化療藥如博來霉素，二甲磺胺丁酯，長春新堿，甲氨蝶呤，鹽酸阿霉素和卡莫司汀。尋常型間質性肺炎的蜂窩和牽拉性支氣管擴張.

連續(xù)層面蜂窩狀囊腫。下肺為著和廣泛的牽拉性支氣管擴張。典型見于尋常型間質性肺炎(UIP)。尋常型間質性肺炎下肺分布為著。由于纖維組織代替了肺泡內(nèi)的氣體左下葉可見毛玻璃樣高密度影。尋常型間質性肺炎患者進行性氣短.肺內(nèi)分布

上肺為著見于:☉吸入顆粒:肺塵埃沉著病(硅或煤)☉與吸煙相關的疾病(小葉中央性肺氣腫）☉呼吸性細支氣管炎(RB-ILD)☉朗格漢斯細胞組織細胞增生癥☉過敏性肺炎☉結節(jié)病

下肺為著見于:☉尋常型間質性肺炎☉吸入☉