藥物的合成反應(yīng)考研真地訓(xùn)練題目

實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案一、根據(jù)反應(yīng)物和反應(yīng)條件寫出主要產(chǎn)物。OHCOOH1、CH3CH2Br/NaOH/C2H5OHH3CNN2、ONa/C6H6+BrCH2COOCH3Cl3、CH3CHCH2N(CH3)2/NaNH2CHCNreflux,3h4、O2NNH3/AcONH4Cl170℃,6hNO25、1)(CH2)6N4/EtOHCH2Br2)HClO6、HNNCOOC2H5HCHO/HCOOH二、由所給的起始原料合成目標(biāo)化合物。1、HCH2CH2OHPh3CNCH2CH2OHH3CNCNOn-C3H7OH2、CHCOONaOHn-C3H7O、OHOH三、思考題某學(xué)生由苯為起始原料按下面的路線合成化合物 A(C9H10)：CH2CH2CH3BrCHCH2CH3CH=CHCH3AlCl3Br2KOH+ClCH2CH2CH3hvEtOH,(A)當(dāng)他將制得的最終產(chǎn)物進(jìn)行 O3氧化、還原水解后卻得到了四個(gè)羰基化合物；精彩文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案經(jīng)波譜分析得知它們分別是苯甲醛、乙醛、甲醛和苯乙酮。問： （1）該學(xué)生是否得到了 A？（2）該學(xué)生所設(shè)計(jì)的合成路線是否合理？為什么？（ 3）你認(rèn)為較好的合成路線是什么？四、按親電?；芰⑾铝谢衔锱判?，并說明原因。OO1.2.H3CCOCH3H3CCClOOO3.H3CCNH24.CCH3H3CCO五、指出下列縮寫所代表的化合物并畫出其化學(xué)結(jié)構(gòu)。1、DCC 2、THF 3、TsCl 4、DMSO 5、DMF六、由給出的起始原料合成目標(biāo)化合物。精彩文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案CH3CH31.H3CCOOHH3CCOOC(C2H5)3CH3CH32.H3CH3CNHCOCH3ClClOH3.ClClO4.ROC2H5RHOC2H5CCOOHNH2OCH2CH2OHPh5.H3CNH3CN·HClCH2CH2OHCOOEt七、根據(jù)反應(yīng)物和反應(yīng)條件預(yù)測(cè)主要產(chǎn)物。CHOObase1.+NH2△2.Br2Mg1)CH3COCH30℃Et2OO2)H3OOCOOEtEtONaBrCH2Br3.1)OH2)H/△CHOCOOEt4.+CH3NH2+OCHOCOOEt精彩文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案NO25. +八、由給出的起始原料合成目標(biāo)化合物。O1.CH3COCH2COOCH2CH3CCHCH（提示：原料可選用 ClCH2CH2CH2CH2Cl)O2.3.

CH2COOHN NH HOH4. CH2CHO OHOHCHO5.NONH2H九、人名反應(yīng)Williamson反應(yīng)；Gabriel合成；Délépine反應(yīng)；Friedel-Crafts反應(yīng)；Claisen酯縮合；（Aldol縮合）；Tollens縮合；Robinson環(huán)化反應(yīng)；Mannich反應(yīng)；Michael反應(yīng)；Wittig反應(yīng)；Knoevenagel反應(yīng)；Perkin反應(yīng)；Darzens縮合；Diels-Alder反應(yīng)；Wagner-Meerwein重排；（Pinacol重排）；Beckmann重排；Hofmann重排(Hofmann降解)；Stevens重排；