?2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一高分題庫附精品答案

2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一高分題庫附精品答案單選題（共100題）1、普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，腎上腺素使用藥局部的血管收縮，減少普魯卡因吸收，使其局麻作用延長，毒性降低，其作用屬于A.相加作用B.增強作用C.增敏作用D.藥理性拮抗E.生理性拮抗【答案】B2、苯巴比妥使避孕藥藥效降低A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學(xué)性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】D3、他汀類藥物的特征不良反應(yīng)是A.干咳B.溶血C.皮疹D.橫紋肌溶解E.血管神經(jīng)性水腫【答案】D4、用PEG修飾的脂質(zhì)體是A.長循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.半乳糖修飾的脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.熱敏感脂質(zhì)體【答案】A5、說明以下藥物配伍使用的目的,乙酰水楊酸與對乙酰氨基酚聯(lián)合使用A.改變尿液pH，有利于藥物代謝B.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強藥效C.減少或延緩耐藥性的產(chǎn)生D.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收E.利用藥物的拮抗作用【答案】B6、用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑是A.純化水B.注射用水C.滅菌蒸餾水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】D7、嗎啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激動劑A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.乙酰化結(jié)合反應(yīng)C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)關(guān)于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化【答案】C8、關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法，錯誤的是()。A.貯藏條件要求是室溫保存B.附加劑應(yīng)無刺激性、無毒性C.容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力D.拋射劑應(yīng)為無刺激性、無毒性E.嚴重創(chuàng)傷氣霧劑應(yīng)無菌【答案】A9、（2019年真題）在體內(nèi)代謝過程中，少部分可由細胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是（）。A.對乙酰氨基酚B.賴諾普利C.舒林酸D.氫氯噻嗪E.纈沙坦【答案】A10、苯巴比妥與避孕藥物合用，導(dǎo)致避孕失敗，屬于A.作用于受體B.影響酶活性C.作用于轉(zhuǎn)運體D.影響細胞膜離子通道E.補充體內(nèi)物質(zhì)【答案】B11、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治療一開始便達到2μg／ml的治療濃度，請確定：A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】A12、某患者，為治療支氣管哮喘，使用鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑，其處方如下。A.拋射劑B.乳化劑C.潛溶劑D.抗氧劑E.助溶劑【答案】A13、催眠藥使用時間（）A.飯前B.上午7～8點時一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】C14、營養(yǎng)不良時，患者血漿蛋白含量減少，使用蛋白結(jié)合律高的藥物，可出現(xiàn)()A.作用增強B.作用減弱C.LD.LE.游離藥物濃度下降【答案】A15、（2018年真題）《中國藥典》收載的阿司匹林標準中,記載在【性狀】項的內(nèi)容是（）A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游離水楊酸的限度E.干燥失重的限度【答案】B16、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用。A.療程B.給藥時間C.藥物的劑量D.體型E.藥物的理化性質(zhì)【答案】D17、乳膏劑中常用的防腐劑A.羥苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸鈉【答案】A18、被動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于A.粒徑大小B.荷電性C.疏水性D.溶解性E.酸堿性【答案】A19、制備液體制劑首選的溶劑是A.乙醇B.丙二醇C.蒸餾水D.植物油E.PEG【答案】C20、為增加制劑的穩(wěn)定性，易氧化的氯丙嗪易制成A.制成微囊B.制成固體劑型C.直接壓片D.包衣E.制成穩(wěn)定的衍生物【答案】D21、少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)(但與藥物本身藥理作用無關(guān))的有害反應(yīng)屬于()。A.繼發(fā)性反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.副作用【答案】C22、（2016年真題）鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是A.水解B.聚合C.異構(gòu)化D.氧化E.脫羧【答案】D23、下列有關(guān)眼用制劑的敘述中不正確的是A.眼用制劑貯存應(yīng)密封避光B.滴眼劑啟用后最多可用4周C.眼用半固體制劑每個容器的裝量應(yīng)不超過5gD.滴眼劑每個容器的裝量不得超過20mlE.洗眼劑每個容器的裝量不得超過200ml【答案】D24、噴他佐辛與阿片受體結(jié)合后，內(nèi)在活性1>α>0，噴他佐辛屬于A.激動藥B.部分激動藥C.拮抗藥D.競爭性拮抗藥E.非競爭性拮抗藥【答案】B25、洛伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是A.六氫萘環(huán)B.吲哚環(huán)C.吡咯環(huán)D.嘧啶環(huán)E.吡啶環(huán)【答案】A26、可用于軟膠囊中的分散介質(zhì)是A.二氧化硅B.二氧化鈦C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】D27、（2018年真題）關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法,錯誤的是（）A.貯藏條件要求是室溫保存B.附加劑應(yīng)無刺激性、無毒性C.容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力D.拋射劑應(yīng)為無刺激性、無毒性E.嚴重創(chuàng)傷氣霧劑應(yīng)無菌【答案】A28、魚肝油乳劑A.乳化劑B.潤濕劑C.矯味劑D.防腐劑E.穩(wěn)定劑【答案】A29、阿司匹林與對乙酰氨基酚成酯的非酸性前體藥物是A.貝諾酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙堿【答案】A30、同時具有藥源性肝毒性和藥源性耳毒性的是A.胺碘酮B.鏈霉素C.四環(huán)素D.金鹽E.卡托普利【答案】C31、聚乙烯不可作為哪種材料的輔料A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】C32、在莫米松噴霧劑處方中，可作為潤濕劑的輔料是A.HFA-134aB.乙醇C.吐溫80D.甘油E.維生素C【答案】C33、含硝基的藥物在體內(nèi)主要發(fā)生A.還原代謝B.氧化代謝C.甲基化代謝D.開環(huán)代謝E.水解代謝【答案】A34、某患者靜脈注射（推注）某藥，已知劑量XA.0.05mg/LB.0.5mg/LC.5mg/LD.50mg/LE.500mg/L【答案】D35、包糖衣時包隔離層的目的是A.為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯B.為了盡快消除片劑的棱角C.使其表面光滑平整、細膩堅實D.為了片劑的美觀和便于識別E.為了增加片劑的光澤和表面的疏水性【答案】A36、以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個因素A.藥物劑型B.給藥時間及方法C.療程D.藥物的劑量E.藥物的理化性質(zhì)【答案】A37、影響藥物進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的因素是（）A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】C38、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯誤的是（）A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增加角質(zhì)層滲透性C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用D.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑E.真皮上部存在毛細血管系統(tǒng)，藥物到達真皮即可很快地被吸收【答案】C39、在體內(nèi)經(jīng)過兩次羥基化產(chǎn)生活性物質(zhì)的藥物是（）A.阿侖膦酸鈉B.利塞膦酸鈉C.維生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】C40、孟魯司特屬于A.β2腎上腺素受體激動劑B.M膽堿受體拮抗劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質(zhì)激素藥E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】C41、在片劑的薄膜包衣液中加入的二氧化鈦是A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.遮光劑E.成膜劑【答案】D42、（2016年真題）藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)有關(guān)。下列藥物中，透皮速率相對較大的是A.熔點高的藥物B.離子型藥物C.脂溶性大的藥物D.分子體積大的藥物E.分子極性高的藥物【答案】C43、生物半衰期A.ClB.tl/2C.βD.VE.AUC【答案】B44、丙酸睪酮的紅外吸收光譜1615cm-1A.羰基的VC＝OB.烯的VC＝C.烷基的VC－HD.羥基的VO－HE.烯V＝C－H【答案】B45、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：A.溶解度改變引起B(yǎng).pH變化引起C.水解反應(yīng)引起D.復(fù)分解反應(yīng)引起E.聚合反應(yīng)引起【答案】A46、有關(guān)表面活性劑的表述，錯誤的是A.硫酸化物屬于陰離子型表面活性劑B.吐溫80可以作為靜脈注射乳劑的乳化劑C.司盤類屬于非離子型表面活性劑D.陽離子型表面活性劑具有殺菌、消毒作用E.卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑【答案】B47、磷酸鹽緩沖溶液A.調(diào)節(jié)滲透壓B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌防腐E.穩(wěn)定劑【答案】B48、可競爭血漿蛋白結(jié)合部位，增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是A.去甲腎上腺素B.華法林C.阿司匹林D.異丙腎上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】C49、藥用麻黃堿的構(gòu)型是A.1R，2SB.1S，2RC.1R，2RD.1S，2SE.1S【答案】A50、聚山梨酯類非離子表面活性劑為A.卵磷脂B.吐溫80C.司盤80D.賣澤E.十二烷基硫酸鈉【答案】B51、關(guān)于分布的說法錯誤的有A.血液循環(huán)好、血流量大的器官與組織，藥物分布快B.藥物與血漿蛋白結(jié)合后仍能透過血管壁向組織轉(zhuǎn)運C.淋巴循環(huán)使藥物避免肝臟首過效應(yīng)D.血腦屏障不利于藥物向腦組織轉(zhuǎn)運E.藥物制成微乳等劑型靜脈注射后能夠改變分布【答案】B52、（2019年真題）根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類，藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是（）。A.給藥劑量過大B.藥物效能較高C.藥物效價較高D.藥物的選擇性較低E.藥物代謝較慢【答案】A53、下列不屬于注射劑溶劑的是A.注射用水B.乙醇C.乙酸乙酯D.PEGE.丙二醇【答案】C54、制劑處方中不含輔料的藥品是A.維生素C泡騰顆粒B.蛇膽川貝散C.板藍根顆粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混懸顆?！敬鸢浮緽55、藥物測量近紅外光譜的范圍是A.B.200～400μmC.400～760μmD.760～2500μmE.2.5～25μm【答案】D56、格列吡嗪結(jié)構(gòu)中含有A.甾體環(huán)B.吡嗪環(huán)C.吡啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.異喹啉酮環(huán)【答案】B57、非經(jīng)典抗精神病藥利培酮的組成是()A.氟氮平B.氯噻平C.齊拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平【答案】D58、（2019年真題）在分子中引入可增強與受體的結(jié)合力，增加水溶性，改變生物活性的基團是（）A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】B59、【處方】A.吲哚美辛B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨【答案】A60、所制備的藥物溶液對熱極為敏感A.采用棕色瓶密封包裝B.產(chǎn)品冷藏保存C.制備過程中充入氮氣D.處方中加入EDTA鈉鹽E.調(diào)節(jié)溶液的pH以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是【答案】B61、《中國藥典》規(guī)定崩解時限為5分鐘的劑型是A.薄膜衣片B.分散片C.泡騰片D.普通片E.腸溶片【答案】C62、（2018年真題）患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時自查血壓達170/10mmHg，決定加服1片藥,擔心起效緩慢，將其碾碎后吞服，于19時再次自測血壓降至110/70mmHg，后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫(yī)。A.卡波姆B.聚維酮C.醋酸纖維素D.羥丙甲纖維素E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】C63、在氣霧劑的處方中，可作為潛溶劑的輔料是()A.HFA-227B.丙二醇C.吐溫80D.蜂蠟E.維生素C【答案】B64、以鬼臼毒素為先導(dǎo)化合物，半合成得到的抗腫瘤藥，毒性明顯降低的藥物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.鹽酸拓撲替康D.多西他賽E.洛莫司汀【答案】B65、對洛美沙星進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg·h／ml和36μg·h／ml。A.與靶DNA聚合酶作用強，抗菌活性減弱B.藥物光毒性減少C.口服生物利用度增加D.減少副作用E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C66、具有緩釋、靶向、降低毒副作用的滴丸屬于A.速釋滴丸B.栓劑滴丸C.脂質(zhì)體滴丸D.緩釋滴丸E.腸溶滴丸【答案】C67、屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是A.阿米卡星B.紅霉素C.多西環(huán)素D.阿昔洛韋E.吡嗪酰胺【答案】B68、（2019年真題）阿司匹林遇濕氣即緩慢水解，《中國藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度是0.1%，適宜的包裝與貯存條件規(guī)定（）。A.避光，在陰涼處保存B.遮光，在陰涼處保存C.密封，在干燥處保存D.密閉，在干燥處保存E.融封，在涼暗處保存【答案】C69、氯霉素引起粒細胞減少癥女性是男性的3倍屬于A.藥物因素B.性別因素C.給藥方法D.生活和飲食習(xí)慣E.工作和生活環(huán)境【答案】B70、制備氧氟沙星緩釋膠囊時加入下列物質(zhì)的作用是十二烷基硫酸鈉（）A.稀釋劑B.增塑劑C.抗黏劑D.穩(wěn)定劑E.溶劑【答案】D71、（2017年真題）降壓藥聯(lián)用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓是（）A.增強作用B.增敏作用C.脫敏作用D.誘導(dǎo)作用E.拮抗作用【答案】A72、貯藏處溫度不超過20℃是A.陰涼處B.避光C.冷處D.常溫E.涼暗處【答案】A73、維生素B12在回腸末端部位的吸收方式屬于A.濾過B.簡單擴散C.主動轉(zhuǎn)運D.易化擴散E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】C74、舌下片劑的給藥途徑屬于A.眼部給藥B.口腔給藥C.注射給藥D.皮膚給藥E.呼吸道給藥【答案】B75、混懸劑中使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)是A.潤濕劑B.反絮凝劑C.絮凝劑D.助懸劑E.穩(wěn)定劑【答案】C76、（2016年真題）關(guān)于藥物理化性質(zhì)的說法，錯誤的是A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收B.藥物的解離度高，則藥物在體內(nèi)的吸收越好C.用藥物的脂水分配系數(shù)來評價藥物親水性或親脂性大小D.由于腸道比胃的pH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中容易吸收E.由于體內(nèi)不同的部位的pH值不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離程度不同【答案】B77、下述變化分別屬于維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素（）A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】C78、患者，男，65歲，患高血壓病多年，近三年來一直服用氨氯地平和阿替洛爾，血壓控制良好。近期因治療三叉神經(jīng)痛，服用卡馬西平。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是A.卡馬西平促進了阿替洛爾的腎臟排泄B.卡馬西平誘導(dǎo)了肝藥酶，促進了氨氯地平的代謝C.卡馬西平促進了氨氯地平的腎臟排泄D.卡馬西平與氨氯地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物E.患者病情加重，需要增加用藥劑量【答案】B79、具有特別強的熱原活性的是A.核糖核酸B.膽固醇C.脂多糖D.蛋白質(zhì)E.磷脂【答案】C80、藥物吸收人血液由循環(huán)系統(tǒng)運送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的，有些藥物分布進入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。A.藥物的理化性質(zhì)B.給藥時間C.藥物與組織親和力D.體內(nèi)循環(huán)與血管通透性E.藥物與血漿蛋白結(jié)合能力【答案】B81、通過高溫熾灼檢查A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查B.阿司匹林中"重金屬"檢查C.阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】C82、脂肪酸山梨坦類非離子表面活性劑為A.卵磷脂B.吐溫80C.司盤80D.賣澤E.十二烷基硫酸鈉【答案】C83、嗎啡的鑒別A.三氯化鐵反應(yīng)B.Vitali反應(yīng)C.偶氮化反應(yīng)D.Marquis反應(yīng)E.雙縮脲反應(yīng)【答案】D84、清除糞便、降低腸壓，使腸道恢復(fù)正常功能為目的的液體制劑為A.瀉下灌腸劑B.含藥灌腸劑C.涂劑D.灌洗劑E.洗劑【答案】A85、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR為A.致癌B.后遺效應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.過敏反應(yīng)E.停藥綜合征【答案】D86、有關(guān)液體藥劑質(zhì)量要求錯誤的是A.液體制劑均應(yīng)是澄明溶液B.口服液體制劑應(yīng)口感好C.外用液體制劑應(yīng)無刺激性D.液體制劑應(yīng)濃度準確E.液體制劑應(yīng)具有一定的防腐能力【答案】A87、分子中含有酚羥基，遇光易氧化變質(zhì)，需避光保存的藥物是A.腎上腺素B.維生素AC.苯巴比妥鈉D.維生素BE.葉酸【答案】A88、膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸轉(zhuǎn)運期間重吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象是A.藥物動力學(xué)B.生物利用度C.腸肝循環(huán)D.單室模型藥物E.表現(xiàn)分布容積【答案】C89、（2015年真題）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為（）A.潛溶劑B.增溶劑C.絮凝劑D.消泡劑E.助溶劑【答案】A90、（2017年真題）影響藥物排泄，延長藥物體內(nèi)滯留時間的因素是（）A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】B91、（2019年真題）對映異構(gòu)體中一個有活性，一個無活性的手性藥物是（）。A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普羅帕酮E.氯苯那敏【答案】A92、（2015年真題）在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒（靶向）制劑中所含藥物量的項目是（）A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率【答案】A93、與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(αA.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性拮抗藥【答案】C94、第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化代謝中發(fā)生的反應(yīng)是A.氧化反應(yīng)B.重排反應(yīng)C.鹵代反應(yīng)D.甲基化反應(yīng)E.乙基化反應(yīng)【答案】A95、臨床應(yīng)用外消旋體，體內(nèi)無效的左旋體能自動轉(zhuǎn)化為右旋體發(fā)揮作用的藥物是A.阿苯達唑B.奧沙西泮C.布洛芬D.卡馬西平E.磷酸可待因【答案】C96、分層，乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】B97、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】A98、關(guān)于他莫昔芬敘述錯誤的是A.屬于三苯乙烯類結(jié)構(gòu)B.抗雌激素類藥物C.藥用反式幾何異構(gòu)體D.代謝物也有抗雌激素活性E.主要的代謝物為Ⅳ一脫甲基他莫昔芬【答案】C99、"四環(huán)素的降解產(chǎn)物引起嚴重不良反應(yīng)"，其誘發(fā)原因?qū)儆贏.劑量因素B.環(huán)境因素C.病理因素D.藥物因素E.飲食因素【答案】D100、常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料是A.聚乙烯醇（PVA）B.聚乙二醇（PEG）C.交聯(lián)聚維酮（PVPP）D.聚乳酸-羥乙酸（PLGA）E.乙基纖維素（EC）【答案】B多選題（共50題）1、致依賴性的麻醉藥品有A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.苯丙胺類E.致幻劑【答案】ABC2、患者在服用紅霉素類抗生素后，產(chǎn)生惡心、嘔吐等胃腸道副作用的原因是A.藥物與非治療部位靶標結(jié)合產(chǎn)生的副作用B.藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道（hERG）產(chǎn)生的副作用C.藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的副作用D.藥物與非治療靶標結(jié)合產(chǎn)生的副作用E.藥物抑制細胞色素P450酶產(chǎn)生的副作用【答案】BC3、下列哪些方法可以除去藥液或溶劑中的熱原A.0.1%～0.5%的活性炭吸附B.弱堿性陰離子交換樹脂吸附C.二乙氨基乙基葡聚糖凝膠濾過D.三醋酸纖維素膜或聚酰胺膜進行反滲透E.一般用3～15nm超濾膜可以除去相對分子質(zhì)量較大的熱原【答案】ACD4、關(guān)于奧美拉唑的敘述正確的是A.質(zhì)子泵抑制劑B.本身無活性C.為兩性化合物D.經(jīng)HE.抗組胺藥【答案】ABCD5、兒童服用可發(fā)生牙齒變色的藥物是A.鹽酸土霉素B.多西環(huán)素C.鹽酸美他環(huán)素D.氯霉素E.環(huán)孢素【答案】ABC6、β-內(nèi)酰胺抑制劑有A.氨芐青霉素B.克拉維酸C.頭孢氨芐D.舒巴坦E.阿莫西林【答案】BD7、以下屬于抗凝劑的有A.肝素B.EDTAC.枸櫞酸鹽D.干擾素E.草酸鹽【答案】ABC8、下列藥物中屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是A.布托啡諾B.哌替啶C.美沙酮D.噴他佐辛E.芬太尼【答案】B9、氨氯地平的結(jié)構(gòu)特征包括A.4位含有鄰氯苯基B.4位含有間氯苯基C.4位含有對氯苯基D.含有1，4-二氫吡啶環(huán)E.含有伯氨基【答案】AD10、下列敘述中，符合阿司匹林的是A.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基B.顯酸性C.具有抑制血小板凝聚作用D.長期服用可出現(xiàn)胃腸道出血E.具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用【答案】BCD11、以下藥物屬于PEPT1底物的是A.烏苯美司B.氨芐西林C.伐昔洛韋D.卡托普利E.依那普利【答案】ABCD12、當藥物療效和不良反應(yīng)與血藥濃度的相關(guān)程度明顯大于其與劑量的相關(guān)程度時，可利用治療藥物監(jiān)測（TDM來調(diào)整劑量，使給藥方案個體化）。下列需要進行TDM的有A.阿托伐他汀鈣治療高脂血癥B.苯妥英鈉治療癲癇C.地高辛治療心功能不全D.羅格列酮治療糖尿病E.氨氯地平治療高血壓【答案】BC13、可能導(dǎo)致藥品不良反應(yīng)的飲食原因是A.飲茶B.飲酒C.飲水D.高組胺食物E.食物高鹽分【答案】ABCD14、（2015年真題）屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有（）A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.對氨基水楊酸的乙?；Y(jié)合反應(yīng)E.腎上腺素的甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】ABCD15、屬于核苷類的抗病毒藥物是A.司他夫定B.齊多夫定C.奈韋拉平D.阿昔洛韋E.利巴韋林【答案】ABD16、下列藥物中，含有三氮唑環(huán)的是A.酮康唑B.氟康唑C.咪康唑D.伏立康唑E.伊曲康唑【答案】BD17、下列關(guān)于受體和配體的描述，正確的有A.神經(jīng)遞質(zhì)為內(nèi)源性配體B.藥物為外源性配體C.少數(shù)親脂性配體可直接進入細胞內(nèi)D.受體可通過細胞內(nèi)第二信使的放大、分化、整合，觸發(fā)后續(xù)的藥理效應(yīng)或生理反應(yīng)E.受體可由一個或者數(shù)個亞基組成【答案】ABCD18、影響散劑中藥物生物利用度的因素有A.粒度大小B.溶出速度C.藥物和稀釋劑相互作用D.裝量差異E.微生物限度【答案】ABC19、用于體內(nèi)藥品檢測的體內(nèi)樣品的種類包括A.血液B.唾液C.尿液D.汗液E.活體組織【答案】ABC20、多數(shù)藥物作用于受體發(fā)揮藥效，受體的主要類型有A.G蛋白偶聯(lián)受體?B.配體門控離子通道受體?C.酶活性受體?D.電壓依賴性鈣離子通道?E.細胞核激素受體?【答案】ABC21、下列關(guān)于競爭性拮抗藥的描述，正確的有A.使激動藥量一效曲線平行右移B.使激動藥量一效曲線平行左移C.使激動藥量一效曲線最大效應(yīng)不變D.使激動藥量一效曲線最大效應(yīng)降低E.對激動藥的拮抗強度可用拮抗參數(shù)pA2表示【答案】AC22、藥物在體內(nèi)發(fā)生的結(jié)合反應(yīng)，水溶性增加的有A.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)D.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)（解毒）E.甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】ABCD23、不能與栓劑水溶性基質(zhì)PEG配伍的藥物是A.銀鹽B.奎寧C.水楊酸D.氯碘喹啉E.磺胺嘧啶【答案】ABCD24、具有磺酰脲結(jié)構(gòu)，通過促進胰島素分泌發(fā)揮降血糖作用的藥物有A.格列本脲B.格列吡嗪C.格列齊特D.那格列奈E.米格列奈【答案】ABC25、可用于治療艾滋病的藥物有A.阿昔洛韋B.拉米夫定C.齊多夫定D.奈韋拉平E.利巴韋林【答案】BCD26、左氧氟沙星具有哪些結(jié)構(gòu)特征和作用特點A.結(jié)構(gòu)中具有一個手性碳原子B.結(jié)構(gòu)中含有吡啶并嘧啶羧酸C.抗菌活性比氧氟沙星強兩倍D.水溶性比氧氟沙星大，易制成注射劑使用E.是已上市的喹諾酮類藥物中毒副作用最小的藥物【答案】ACD27、不影響藥物溶出速度的因素有A.粒子大小B.顏色C.晶型D.旋光度E.溶劑化物【答案】BD28、（2020年真題）競爭性拮抗藥的特點有A.使激動藥的量效曲線平行右移B.與受體的親和力用pA2表示C.與受體結(jié)合親和力小D.不影響激動藥的效能E.內(nèi)在活性較大【答案】ABD29、不合理用藥的后果有A.浪費醫(yī)藥資源B.延誤疾病治療C.產(chǎn)生藥品不良反應(yīng)D.產(chǎn)生藥源性疾病E.造成病人死亡【答案】ABCD30、可避免或明顯減少肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型有A.靜脈注射給藥B.胃腸道給藥C.栓劑直腸給藥全身作用D.氣霧劑肺部給藥E.舌下片給藥【答案】ACD31、（2018年真題）下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng),屬于第I相反應(yīng)的有（）A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.對氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對乙?；畻钏酑.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物D.地西泮經(jīng)脫甲基和經(jīng)基化生成奧沙西泮E.硫噴妥鈉經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥【答案】ACD32、在體內(nèi)可發(fā)生乙?；x的藥物有A.磺胺甲噁唑B.吡嗪酰胺C.對氨基水楊酸鈉D.乙胺丁醇E.異煙肼【答案】AC33、參與硫酸酯化結(jié)合過程的基團的有A.羥基B.羥氨基C.羥胺基D.胺基E.氨基【答案】ACD34、關(guān)于藥物動力學(xué)中用"速度法"從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動力學(xué)的有關(guān)參數(shù)的正確描述是A.至少有一部分藥物從腎排泄而消除B.須采用中間時間t中來計算C.必須收集全部尿量（7個半衰期，不得有損失）D.誤差因素比較敏感，試驗數(shù)據(jù)波動大E.所需時間比"虧量法"短【答案】ABD35、（2019年真題）屬于藥理性拮抗的藥物相互作用有（）A.腎上腺素拮抗組胺的作用，治療過敏性休克B.普萘洛爾與異丙腎上腺素合用，β受體激動作用消失C.間羥胺對抗氯丙嗪引起的體位性低血壓D.克林霉素與紅霉素聯(lián)用，可產(chǎn)生拮抗作用E.三環(huán)類抗抑郁藥抑制神經(jīng)末梢對去甲腎上腺素再攝取，引起高血壓危象【答案】BCD36、影響RAS系統(tǒng)的降壓藥物包括A.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑B.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)C.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑D.鈣拮抗劑E.血管舒張因子（NO供體）【答案】BC37、生物等效性評價常用的統(tǒng)計分析方法有A.方差分析B.雙向單側(cè)t檢驗C.AUC0→72D.卡方檢驗E.計