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第一章第三節(jié)第2課時基礎(chǔ)鞏固一、選擇題1.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為,其名稱是eq\x(導(dǎo)學(xué)號46302149)(D)A.5-乙基-2-己烯 B.3-甲基庚烯C.3-甲基-5-庚烯 D.5-甲基-2-庚烯解析:該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式展開,并從離雙鍵最近的一端編號為,故其名稱為5-甲基-2-庚烯。2.萘環(huán)上碳原子編號如圖(Ⅰ)式,根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物(Ⅱ)可稱為2-硝基萘,則化合物(Ⅲ)的名稱應(yīng)是eq\x(導(dǎo)學(xué)號46302150)(D)A.2,6-二甲基萘 B.1,4-二甲基萘C.4,7-二甲基萘 D.1,6-二甲基萘3.分子式為C8H10的芳香烴,苯環(huán)上的一氯代物只有一種,該芳香烴的名稱是eq\x(導(dǎo)學(xué)號46302151)(B)A.乙苯 B.對二甲苯C.間二甲苯 D.鄰二甲苯解析:乙苯、間二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有3種,鄰二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有2種,對二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有1種。4.下列化學(xué)用語表達(dá)正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號46302152)(C)A.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式:B.NH4Cl的電子式:C.的名稱為3,3-二甲基戊烷D.具有16個質(zhì)子、16個中子和18個電子的微粒一定是eq\o\al(32,16)S2-解析:A中硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式為,B中Cl-的電子式為,D也可能是eq\o\al(16,8)Oeq\o\al(2-,2)。5.下列各組物質(zhì)互為同系物的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號46302153)(D)A.C60和C540B.eq\o\al(58,28)Ni和eq\o\al(60,28)Ni解析:同系物具有相同的結(jié)構(gòu),則排除C;同系物是化合物,排除A、B。6.下列有機(jī)物的名稱不正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號46302154)(D)A.2,2,3,3-四甲基戊烷B.3,5-二甲基-3-庚烯C.3-乙基-1-辛烯D.1-甲基-3-乙烯基苯二、非選擇題7.(1)根據(jù)烯烴、炔烴的命名原則,回答下列問題:eq\x(導(dǎo)學(xué)號46302155)①的名稱是__3,3-二甲基-1-丁炔__。②的名稱是__2-甲基-1-丁烯__。③寫出2-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡式。④某烯烴的錯誤命名是2-甲基-4-乙基-2-戊烯,那么它的正確命名應(yīng)是__2,4-二甲基-2-己烯__。(2)有兩種烴,甲為,乙為。下列有關(guān)它們命名的說法正確的是__D__。A.甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是6個B.甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是5個C.甲的名稱為2-丙基-1-丁烯D.乙的名稱為3-甲基己烷解析:(1)①、②根據(jù)烯烴、炔烴的命名原則,選主鏈,編碳號,具體編號為,然后再根據(jù)支鏈的位置正確命名。③根據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式,依據(jù)命名規(guī)則重新命名進(jìn)行驗證。④先依據(jù)錯誤名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式,對照命名規(guī)則找出錯因,然后重新命名。(2)甲的主鏈有5個碳原子,名稱為2-乙基-1-戊烯。8.寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式:eq\x(導(dǎo)學(xué)號46302156)(1)2-甲基-4-乙基庚烷;(2)2-甲基-1,3-丁二烯;(3)3,4-二甲基-2-戊醇;(4)2,4,6-三硝基甲苯。9.(2023·浙江瑞安月考)寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。eq\x(導(dǎo)學(xué)號46302157)(1)3,4-二甲基-3-乙基庚烷。(2)3-乙基-2-辛烯。(3)對甲基苯乙烯。解析:依有機(jī)物的名稱寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。素能拓展一、選擇題1.下列有機(jī)物命名正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號46302158)(B)A.2-乙基丙烷B.CH3CH2CH2CH2OH1-丁醇C.間二甲苯D.2-甲基-2—丙烯解析:A選項的主鏈選錯,正確名稱應(yīng)該是2-甲基丁烷;B項正確;C項兩個甲基的相對位置不是間位,正確名稱為對二甲苯;D項雙鍵位置應(yīng)該在1號位。2.某只含有C、H、O、N的有機(jī)物的簡易球棍模型如圖所示,下列關(guān)于該有機(jī)物的說法不正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號46302159)(C)A.該有機(jī)物屬于氨基酸B.該有機(jī)物的分子式為C3H7NO2C.該有機(jī)物與CH3CH2CH2NO2互為同系物D.該有機(jī)物的一氯代物有2種解析:根據(jù)有機(jī)物的成鍵特點(diǎn),該有機(jī)物為,含有氨基和羧基,屬于氨基酸,A對;其分子式為C3H7NO2,與CH3CH2CH2NO2互為同分異構(gòu)體,B對,C錯;該有機(jī)物的一氯代物有2種,D對。3.有機(jī)物的命名正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號46302160)(B)A.3-甲基-2,4-戊二烯B.3-甲基-1,3-戊二烯C.1,2-二甲基-1,3-丁二烯D.3,4-二甲基-1,3-丁二烯解析:烯烴在命名時要選含雙鍵最長的碳鏈為主鏈,編號也從離雙鍵最近的一端開始編號,寫名稱時還要注明官能團(tuán)的位置。4.下列關(guān)于苯的同系物的命名說法中錯誤的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號46302161)(A)A.苯的同系物命名時必須以苯作為母體,其他的基團(tuán)作為取代基B.二甲苯可以以鄰、間、對這種習(xí)慣命名法進(jìn)行命名C.二甲苯也可以用系統(tǒng)命名法進(jìn)行命名D.分子式是C8H10的苯的同系物有4種同分異構(gòu)體解析:苯的同系物命名時通常以苯作為母體,其他的基團(tuán)作為取代基,當(dāng)苯的同系物比較復(fù)雜時,也可以把苯環(huán)作為取代基——苯基。5.萘環(huán)上的位置可用α、β表示,如:、,下列化合物中α位有取代基的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號46302162)(C)A.①② B.①③C.②③ D.③④解析:根據(jù)α、β位的特點(diǎn)和分析同分異構(gòu)體位置對稱、結(jié)構(gòu)相同的原則,可知萘環(huán)上,1、4、5、8位于α位,2、3、6、7位于β位。6.含有一個碳碳叁鍵的炔烴,與氫氣充分加成后的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為:,此炔烴可能的結(jié)構(gòu)有eq\x(導(dǎo)學(xué)號46302163)(C)A.1種 B.2種C.3種 D.4種解析:相當(dāng)于在題干碳架結(jié)構(gòu)中移動叁鍵的位置,即找炔烴的同分異構(gòu)體,即共有三種情況。二、非選擇題7.按系統(tǒng)命名法填寫下列有機(jī)物的名稱及有關(guān)內(nèi)容。eq\x(導(dǎo)學(xué)號46302164)(1)名稱是__異丙苯或2-苯基丙烷__。(2)分子式為__C6H10__。名稱是__4-甲基-2-戊炔__,1mol該烴完全燃燒耗。(3)分子式為C4H8的所有烯烴(不包括順反異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡式及名稱CH2=CH—CH2—CH31-丁烯,CH3CHCHCH32-丁烯,2-甲基-1-丙烯。(4)名稱是__環(huán)癸烷__。(5)新戊烷以系統(tǒng)命名法命名為__2,2-二甲基丙烷__。8.(1)用系統(tǒng)命名法命名烴A:__2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷__;烴A的一氯代物具有不同沸點(diǎn)的產(chǎn)物有__10__種。(2)有機(jī)物的系統(tǒng)名稱是__3-甲基-1-丁烯__,將其在催化劑存在下完全氫化,所得烷烴的系統(tǒng)名稱是__2-甲基丁烷__。(3)有機(jī)物的系統(tǒng)名稱是__5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔__,將其在催化劑存在下完全氫化,所得烷烴的系統(tǒng)名稱是__2,3-二甲基-5-乙基庚烷__。eq\x(導(dǎo)學(xué)號46302165)解析:(1)用系統(tǒng)命名法命名時,首先找準(zhǔn)主鏈,然后根據(jù)側(cè)鏈決定主鏈碳原子的編號順序。注意選取主鏈時要保證主鏈上的碳原子數(shù)目最多。判斷物質(zhì)的一氯代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目時,關(guān)鍵要分析清楚該物質(zhì)的氫原子的種類,分析時要注意從等效碳原子的角度來判斷等效氫原子,從而確定不等效氫原子的種類。經(jīng)分析判斷含有不等效氫原子的種類有10種,故其一氯代物具有不同沸點(diǎn)的產(chǎn)物有10種。9.某學(xué)生為確定某烴的分子式及其可能的結(jié)構(gòu)簡式,做了如下實驗:標(biāo)準(zhǔn)狀況下,取mol某烴,在氧氣中完全燃燒,生成的二氧化碳體積為22.4L,同時得到16.2g水。eq\x(導(dǎo)學(xué)號46302166)(1)該烴的摩爾質(zhì)量為__138_g/mol__。(2)該烴的分子式為__C10H18__。(3)該烴有一種可能的結(jié)構(gòu)為,其系統(tǒng)名稱為__4,5-二甲基-3-乙基-1-環(huán)己烯__。(4)屬于__ad__(選填序號)。a.環(huán)烴 B.烷烴c.芳香烴
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