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課時作業(yè)12化學(xué)反應(yīng)進行的方向時間:45分鐘滿分:100分一、選擇題(每小題4分,共48分)1.下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的說法中正確的是()A.自發(fā)反應(yīng)都是放熱反應(yīng)B.自發(fā)反應(yīng)都是熵增加的反應(yīng)C.自發(fā)反應(yīng)一定能實現(xiàn)D.非自發(fā)反應(yīng)在一定條件下能夠?qū)崿F(xiàn)1.解析:有些自發(fā)反應(yīng)是放熱反應(yīng),有些自發(fā)反應(yīng)是吸熱反應(yīng),A項錯誤;自發(fā)反應(yīng)有些是熵增加的反應(yīng),有些是熵不變或熵減小的反應(yīng),B項錯誤;自發(fā)反應(yīng)在一定條件下才能發(fā)生,C項錯誤;對于非自發(fā)反應(yīng),輸入能量或施加作用力可使其發(fā)生反應(yīng),D項正確。答案:D2.下列反應(yīng)在常溫下均為非自發(fā)反應(yīng),則在高溫下仍為非自發(fā)反應(yīng)的是()A.2Ag2O(s)=4Ag(s)+O2(g)B.2Fe2O3(s)+3C(s)=4Fe(s)+3CO2(g)C.N2O4(g)=2NO2(g)D.6C(s)+6H2O(l)=C6H12O6(s)2.解析:熵判據(jù)是指體系有自發(fā)地向混亂度增加的方向轉(zhuǎn)變的傾向,因此將導(dǎo)致體系的熵增大即化學(xué)反應(yīng)向著熵增加的方向進行。題述四個反應(yīng)在常溫下不能自發(fā)進行,其中A、B、C為熵增加的反應(yīng),在高溫下可能為自發(fā)反應(yīng);但D為熵減小的反應(yīng),在高溫下仍為非自發(fā)反應(yīng)。答案:D3.下列自發(fā)反應(yīng)可用焓判據(jù)來解釋的是()A.氫氧化鋇和氯化銨的反應(yīng)B.2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g)ΔH=+kJ/molC.(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g)ΔH=+kJ/molD.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-kJ/mol3.解析:焓判據(jù)可以解釋放熱過程可以自發(fā)進行,A項、B項和C項中的反應(yīng)均為吸熱反應(yīng)。答案:D4.下列關(guān)于判斷過程方向的說法正確的是()A.所有自發(fā)進行的化學(xué)反應(yīng)都是放熱反應(yīng)B.高溫高壓條件下,石墨轉(zhuǎn)化為金剛石是自發(fā)的化學(xué)反應(yīng)C.由焓判據(jù)和熵判據(jù)組合而成的復(fù)合判據(jù),將更適合于所有的過程D.同一物質(zhì)的固、液、氣三種狀態(tài)的熵值相同4.解析:有些吸熱反應(yīng)也可自發(fā)進行,如反應(yīng)2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g)是吸熱反應(yīng),又是熵增反應(yīng),A項不正確;高溫高壓條件下,石墨轉(zhuǎn)化為金剛石,要向體系中輸入能量,本質(zhì)仍然是非自發(fā)的,B項不正確;同一物質(zhì),氣態(tài)時熵值最大,液態(tài)時熵值次之,固態(tài)時熵值最小,D項不正確。答案:C5.下列內(nèi)容與結(jié)論相對應(yīng)的是()選項內(nèi)容結(jié)論AH2O(g)變成H2O(l)ΔS>0B硝酸銨溶于水可自發(fā)進行因為該反應(yīng)的ΔS>0C一個反應(yīng)的ΔH>0,ΔS>0反應(yīng)一定不能自發(fā)進行DH2(g)+F2(g)=2HF(g)的ΔH=-271kJ·mol-1,ΔS=+8J·mol-1·K-1反應(yīng)在任意溫度下都不能自發(fā)進行解析:物質(zhì)由氣態(tài)變?yōu)橐簯B(tài),混亂度減小,即ΔS<0,A項錯誤;硝酸銨溶于水是吸熱的熵增加過程,ΔS>0,反應(yīng)可自發(fā)進行,B項正確;ΔH>0,ΔS>0時,根據(jù)復(fù)合判據(jù)可知,高溫時ΔH-TΔS<0,即高溫條件下,反應(yīng)能自發(fā)進行,C項錯誤;由ΔH<0,ΔS>0知,ΔH-TΔS<0,故該反應(yīng)在任意溫度下都能自發(fā)進行,D項錯誤。答案:B6.常溫、常壓下,將1mol蔗糖溶解在水中制成1L溶液。此溶解過程中體系的ΔH-TΔS和熵的變化情況是()A.ΔH-TΔS>0,ΔS<0 B.ΔH-TΔS<0,ΔS>0C.ΔH-TΔS>0,ΔS>0 D.ΔH-TΔS<0,ΔS<06.解析:由焓判據(jù)和熵判據(jù)組成的復(fù)合判據(jù)適合于所有過程,該條件下,蔗糖溶于水能夠自發(fā)進行,故ΔH-TΔS<0;蔗糖分子由規(guī)則的晶體狀態(tài)變?yōu)槟茏杂梢苿拥摹盁o序”狀態(tài),為熵增加的過程。答案:B7.下列說法或解釋錯誤的是()A.“NO2球”浸泡在冷水中,顏色變淺是因為發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)N2O4(g)ΔH<0B.常溫下,反應(yīng)C(s)+CO2(g)=2CO(g)不能自發(fā)進行,則該反應(yīng)的ΔH>0C.一定條件下,使用催化劑能加快反應(yīng)速率并提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率D.對于反應(yīng)N2H4(l)=N2(g)+2H2(g)ΔH=-kJ·mol-1,它在任何溫度下都是自發(fā)的7.解析:A項,由該反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體體積減小的反應(yīng)可知ΔS<0,又反應(yīng)在低溫下自發(fā)進行,推知ΔH<0,故正確;B項,由該反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體體積增加的反應(yīng),可知該反應(yīng)的ΔS>0,由反應(yīng)不能自發(fā)進行可知ΔH-TΔS>0,即ΔH>TΔS>0,故正確;C項,催化劑不能改變化學(xué)反應(yīng)的方向,只能改變化學(xué)反應(yīng)速率,故錯誤;D項,ΔH<0,由化學(xué)方程式可知ΔS>0,故正確。答案:C8.下列有關(guān)說法正確的是()A.SO2(g)+H2O(g)=H2SO3(l),該過程熵值增大B.SO2(g)=S(s)+O2(g)ΔH>0,ΔS<0,該反應(yīng)能自發(fā)進行C.SO2(g)+2H2S(g)=3S(s)+2H2O(l)ΔH<0,低溫下能自發(fā)進行D.某溫度下SO2(g)+eq\f(1,2)O2(g)SO3(g),K=eq\f(cSO2·c\f(1,2)O2,cSO3)8.解析:反應(yīng)由氣體物質(zhì)生成液體物質(zhì)是熵值減小的反應(yīng),A項不正確;ΔH>0,ΔS<0,反應(yīng)不能自發(fā)進行,B項不正確;C項中是一個ΔH<0,ΔS<0的反應(yīng),由ΔH-TΔS可知,反應(yīng)在低溫下能自發(fā)進行,C項正確;D項中K=eq\f(cSO3,cSO2·c\f(1,2)O2),不正確。答案:C9.灰錫結(jié)構(gòu)松散,不能用于制造器皿,而白錫結(jié)構(gòu)堅固,可以用于制造器皿。已知在0℃、100kPa條件下,白錫轉(zhuǎn)化為灰錫的ΔH=-2J/mol,ΔS=-J/(mol·K)?,F(xiàn)把由白錫制成的器皿在0A.會 B.不會C.不能確定 D.升高溫度才會9.解析:在等溫、等壓條件下,自發(fā)反應(yīng)總是向著ΔH-TΔS<0的方向進行,直至達到平衡狀態(tài)。在0℃、100kPa條件下,白錫轉(zhuǎn)化為灰錫的ΔH-TΔS=-2J/mol-273K×[-J/(mol·K)]=-答案:A10.已知在等溫等壓條件下,化學(xué)反應(yīng)方向的判據(jù)為:ΔH-TΔS<0反應(yīng)能正向自發(fā)進行ΔH-TΔS=0反應(yīng)達到平衡狀態(tài)ΔH-TΔS>0反應(yīng)不能自發(fā)進行設(shè)反應(yīng)A(s)=D(g)+E(g)ΔH-TΔS=(-4500+11T)J·mol-1,要防止反應(yīng)發(fā)生,溫度必須()A.高于409KB.低于136KC.高于136K而低于409KD.低于409K10.解析:要防止反應(yīng)發(fā)生,需滿足ΔH-TΔS>0的條件,解不等式得T>409K。答案:A11.對下列過程的熵變的判斷不正確的是()A.溶解少量食鹽于水中,ΔS>0B.炭和氧氣反應(yīng)生成CO(g),ΔS>0C.H2O(g)變成液態(tài)水,ΔS>0D.CaCO3(s)加熱分解為CaO(s)和CO2(g),ΔS>011.答案:C12.25℃和×105Pa時,反應(yīng)2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g)ΔH=+A.是吸熱反應(yīng)B.是放熱反應(yīng)C.是熵減少的反應(yīng)D.熵增大效應(yīng)大于能量效應(yīng)12.答案:D二、非選擇題(52分)13.(12分)有A、B、C、D四個反應(yīng):反應(yīng)ABCDΔH/kJ/mol-126-ΔS/J/(mol·K)--在任何溫度下都能自發(fā)進行的反應(yīng)是______________;任何溫度下都不能自發(fā)進行的反應(yīng)是______________;另兩個反應(yīng)中,在溫度高于____________℃時可自發(fā)進行的反應(yīng)是_____________;在溫度低于________________℃時可自發(fā)進行的反應(yīng)是________________。13.解析:本題考查了化學(xué)反應(yīng)的復(fù)合判據(jù)。由焓判據(jù)和熵判據(jù)組合的復(fù)合判據(jù)ΔH-TΔS適合于所有過程和反應(yīng)。當ΔH-TΔS<0時,反應(yīng)能自發(fā)進行;當ΔH-TΔS>0,反應(yīng)不能自發(fā)進行。在任何溫度下都能自發(fā)進行的反應(yīng),ΔH-TΔS恒小于0,即ΔH<0,ΔS>0,滿足此條件的為反應(yīng)C;任何溫度下都不能自發(fā)進行的反應(yīng),ΔH-TΔS恒大于0,即ΔH>0,ΔS<0,滿足此條件的為反應(yīng)B;反應(yīng)A的復(fù)合判據(jù)ΔH-TΔS=10500J/mol-T×J/(mol·K),當T>350K,即t>77℃時,ΔH-TΔS<0,反應(yīng)能自發(fā)進行;反應(yīng)D的復(fù)合判據(jù)ΔH-TΔS=-11700J/mol+T×J/(mol·K),當T<K,即t<-161.6℃時,ΔH-TΔ答案:CB77A-D14.(10分)某化學(xué)興趣小組專門研究了氧族元素及其某些化合物的部分性質(zhì)。所查資料信息如下:①酸性:H2SO4>H2SeO4>H2TeO4;②氧、硫、硒與氫氣化合越來越難,碲與氫氣不能直接化合;③由元素的單質(zhì)生成等物質(zhì)的量的氫化物的焓變情況如圖請回答下列問題:(1)H2與硫化合的反應(yīng)________熱量(填“放出”或“吸收”);(2)已知H2Te分解反應(yīng)的ΔS>0,請解釋為什么Te和H2不能直接化合:_________________________;(3)上述資料信息中能夠說明硫元素非金屬性強于硒元素的是________(填序號)。14.解析:(1)由圖示可知H2與硫化合的反應(yīng)ΔH<0,故為放熱反應(yīng)。(2)由圖示可知H2與Te化合的反應(yīng)ΔH>0,H2Te分解時ΔS>0,則化合生成H2Te的ΔS<0,即ΔH-TΔS>0,故反應(yīng)不能自發(fā)進行。答案:(1)放出(2)因為化合時ΔH>0,ΔS<0,ΔH-TΔS>0,故反應(yīng)不能自發(fā)進行(3)①②③15.(14分)(1)化學(xué)反應(yīng):CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)ΔH(298K)=+kJ/mol,ΔS(298K)=+J/(mol·K),常溫下該反應(yīng)_________(填“能”或“不能”)自發(fā)進行,CaCO3分解反應(yīng)要自發(fā)進行,溫度T應(yīng)高于_________________K。(2)化學(xué)反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g),在298K、100kPa下,ΔH=-kJ/mol,ΔS=-J/(mol·K),反應(yīng)在常溫下____________________(填“能”或“不能”)自發(fā)進行。(3)求反應(yīng)2HCl(g)=H2(g)+Cl2(g)標準熵變。已知:HCl(g)的S=+J/(mol·K),H2(g)的S=+130J/(mol·K),Cl2(g)的S=+223J/(mol·K),ΔS=____________________。15.答案:(1)不能1051(2)能(3)-J·mol-1·K-116.(16分)已知一個可逆反應(yīng),若正反應(yīng)為自發(fā)過程,則其逆反應(yīng)為非自發(fā)過程,反之亦然。(1)已知2CO(g)CO2(g)+C(s),T=980K時,ΔH-TΔS=0。當體系溫度低于980K時,估計ΔH-TΔS________0(填“大于”“小于”或“等于”,下同);當體系溫度高于980K時,估計ΔH-TΔS________0。(2)電子工業(yè)中清洗硅片上的SiO2(s)的反應(yīng)為SiO2(s)+4HF(g)=SiF4(g)+2H2O(g)ΔHK)=-kJ/mol,ΔSK)=-J/(mol·K),設(shè)ΔH和ΔS不隨溫度而變化,則此反應(yīng)自發(fā)進行的溫度是________。16.解析:(1)C(s)+CO2(
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