標(biāo)準(zhǔn)解讀

《yb 4012-1991 優(yōu)質(zhì)鎂砂化學(xué)分析方法　高碘酸鉀光度法測(cè)定氧化錳量》是一項(xiàng)用于測(cè)定優(yōu)質(zhì)鎂砂中氧化錳含量的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)采用高碘酸鉀光度法作為主要測(cè)定手段，通過(guò)特定的化學(xué)反應(yīng)使樣品中的錳元素形成可被光度計(jì)檢測(cè)到的形式，進(jìn)而根據(jù)吸光度的變化來(lái)計(jì)算出樣品中氧化錳的具體含量。

在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前，需要準(zhǔn)備相應(yīng)的試劑和儀器設(shè)備，包括但不限于高碘酸鉀溶液、硫酸溶液等，并確保這些材料符合實(shí)驗(yàn)要求。此外，還需按照規(guī)定制備待測(cè)樣品，通常涉及將固體樣品溶解或轉(zhuǎn)化為適合后續(xù)步驟處理的形式。

具體操作流程大致如下：首先，取適量的樣品加入到含有特定體積硫酸的容器中；接著，在此混合物中添加一定量的高碘酸鉀溶液，充分搖勻后放置一段時(shí)間以完成反應(yīng)；最后，使用分光光度計(jì)測(cè)量所得溶液在指定波長(zhǎng)下的吸光度值。依據(jù)預(yù)先建立好的標(biāo)準(zhǔn)曲線（即已知濃度系列的標(biāo)準(zhǔn)溶液與其對(duì)應(yīng)吸光度之間的關(guān)系），可以將測(cè)得的吸光度轉(zhuǎn)換為實(shí)際樣品中氧化錳的濃度，從而得出其含量。

整個(gè)過(guò)程中需要注意控制好反應(yīng)條件如溫度、時(shí)間等因素，以保證結(jié)果準(zhǔn)確可靠。同時(shí)，對(duì)于不同批次或者來(lái)源的樣品可能存在的差異性也應(yīng)給予適當(dāng)考慮，在必要時(shí)調(diào)整實(shí)驗(yàn)參數(shù)或重復(fù)測(cè)試以驗(yàn)證數(shù)據(jù)的一致性和準(zhǔn)確性。


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  • 1992-01-01 實(shí)施
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YB中華人民共和國(guó)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YB：4012—91優(yōu)質(zhì)鎂砂化學(xué)分析方法高碘酸鉀光度法測(cè)定氧化錳量1991-05-04發(fā)布1992-01-01實(shí)施中華人民共和國(guó)治金工業(yè)部發(fā)布

中華人民共和國(guó)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)質(zhì)鎂砂化學(xué)分析方法YB4012-91高碘酸鉀光度法測(cè)定氧化錳量1主題內(nèi)客與適用范臣本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了高碘酸鉀光度法測(cè)定氧化鈺量的方法提要、試劑、儀器、試樣、分析步驥、工作曲線的繪制、分析結(jié)果的計(jì)算與允許差。本標(biāo)準(zhǔn)適用于優(yōu)質(zhì)鎂砂中氧化錳量的測(cè)定，測(cè)定范圍為：0.010%～0.100%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB8170數(shù)值修約規(guī)則3方法提要試樣用硫磷混酸分解，加入高碘酸鉀的硝酸溶液、氧化低價(jià)錳離子呈紫紅色的高錳酸，于分光光度計(jì)波長(zhǎng)530nm處測(cè)量其吸光度。試劑4.1I硫磷混酸：170mL水中綬慢加10mL硫酸，再加70mL磷酸。4.22高碘酸鉀硝酸溶液：58高碘酸鉀，加200mL硝酸(1+1），加熱溶解。4.3氧化錘標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取優(yōu)級(jí)純的高鈺酸鉀0.2228g于250mL燒杯中，加150mL水溶解,移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含100g氧化錳：5儀器分光光度計(jì)。6試樣6.1試樣應(yīng)通過(guò)180日篩。6.22試樣于1050士25℃灼燒1h,置于干燥器中冷至室溫。7分析步驃7.1測(cè)定數(shù)量分析時(shí)應(yīng)稱取兩份試樣進(jìn)行測(cè)定，取其平均值7.2試樣量稱取0.28試樣（氧化錳含量小于0.05%稱0.48試樣）精確至0.00018.7.33空白試驗(yàn)中華人民

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