XB/T 601.4-2008六硼化鑭化學(xué)分析方法碳量的測(cè)定高頻感應(yīng)燃燒紅外線(xiàn)吸收法

中華人民共和國(guó)稀土行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犡犅／犜６０１．４—２００８

代替ＸＢ／Ｔ６０１．９—１９９３

六硼化鑭化學(xué)分析方法

碳量的測(cè)定

高頻感應(yīng)燃燒紅外線(xiàn)吸收法

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊狅犳犾犪狀狋犺犪狀狌犿犫狅狉犻犱犲—

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮犪狉犫狅狀犮狅狀狋犲狀狋—

犎犻犵犺犳狉犲狇狌犲狀犮狔犻狀犱狌犮犲犱犮狅犿犫狌狊狋犻狅狀犻狀犳狉犪狉犲犱狉犪狔犪犫狊狅狉犫狊犿犲狋犺狅犱

２００８０２０１發(fā)布２００８０７０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

書(shū)

犡犅／犜６０１．４—２００８

前言

本標(biāo)準(zhǔn)分為以下５個(gè)部分：

ＸＢ／Ｔ６０１．１—２００８六硼化鑭化學(xué)分析方法硼量的測(cè)定酸堿滴定法

ＸＢ／Ｔ６０１．２—２００８六硼化鑭化學(xué)分析方法鐵、鈣、鎂、鉻、錳、銅量的測(cè)定電感耦合等離子體

發(fā)射光譜法

ＸＢ／Ｔ６０１．３—２００８六硼化鑭化學(xué)分析方法鎢量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

ＸＢ／Ｔ６０１．４—２００８六硼化鑭化學(xué)分析方法碳量的測(cè)定高頻感應(yīng)燃燒紅外線(xiàn)吸收法

ＸＢ／Ｔ６０１．５—２００８六硼化鑭化學(xué)分析方法酸溶硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法

本部分為第４部分。本部分是對(duì)ＸＢ／Ｔ６０１．９—１９９３《六硼化鑭化學(xué)分析方法高頻感應(yīng)燃燒紅外

線(xiàn)吸收法測(cè)定碳量》的修訂；本部分與ＸＢ／Ｔ６０１．９—１９９３相比主要變化如下：

———對(duì)標(biāo)準(zhǔn)文本進(jìn)行了編輯性修改；

———增加了精密度（重復(fù)性）條款。

本部分由全國(guó)稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分由湖南稀土金屬材料研究院負(fù)責(zé)起草。

本部分由包頭稀土研究院、北京有色金屬研究總院參加起草。

本部分主要起草人：劉榮麗、翁國(guó)慶、崔益新。

本部分參加起草人：蔣彩霞、趙長(zhǎng)玉、周海收、宋曉力、王洪斌。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替的歷次標(biāo)準(zhǔn)版本發(fā)布情況為：

———ＸＢ／Ｔ６０１．９—１９９３。

Ⅰ

書(shū)

犡犅／犜６０１．４—２００８

六硼化鑭化學(xué)分析方法

碳量的測(cè)定

高頻感應(yīng)燃燒紅外線(xiàn)吸收法

１范圍

本部分規(guī)定了六硼化鑭中碳含量的測(cè)定方法。

本部分適用于六硼化鑭中碳含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：０．０１５％～１．００％。

２方法原理

試料置于陶瓷坩堝中，在純鐵助熔劑和鎢錫助熔劑存在下，于氧氣流中，高頻感應(yīng)燃燒，碳生成二氧

化碳析出，隨氧氣流進(jìn)入紅外線(xiàn)吸收檢測(cè)器檢測(cè)，測(cè)得總碳量。

３試劑與材料

３．１氧氣：純度＞９９．５％。

３．２氮?dú)狻?/p>

３．３鎢錫助熔劑：０．８４ｍｍ～０．４２ｍｍ，含碳量＜０．０００５％。

３．４純鐵助熔劑：含碳量＜０．００１％。

３．５鋼鐵標(biāo)準(zhǔn)樣品：含碳量０．０１０％～１％。

３．６碳專(zhuān)用坩堝：經(jīng)１２００℃灼燒２ｈ，自然冷卻后，置于干燥器備用。

３．７鍍鉑硅膠或性質(zhì)和效果相似的固體試劑。

４儀器

４．１高頻紅外碳硫測(cè)定儀或高頻紅外碳測(cè)定儀。

４．２高頻爐功率：１．０ｋＷ～３．５ｋＷ；振蕩頻率：＞６．０ＭＨｚ；紅外吸收檢測(cè)器靈敏度：０．０００１％。

５試樣

試樣混勻經(jīng)１０５℃～１１０℃烘干１ｈ，在干燥器中冷卻至室溫立即稱(chēng)量。

６分析步驟

６．１試料

按表１稱(chēng)取試樣（５），精確至０．０００１ｇ。

表１

碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)／％試樣量／ｇ

０．０１～０．０５１．００００

０．０５～０．１０．５０００

０．１～０．３０．１５００