標(biāo)準(zhǔn)解讀
《yb/t 5078-2001 煤焦油萘含量氣相色譜測定方法》相較于《yb/t 5078-1993》進(jìn)行了若干調(diào)整與更新,主要體現(xiàn)在以下幾個方面:
首先,在適用范圍上,《yb/t 5078-2001》進(jìn)一步明確了該標(biāo)準(zhǔn)適用于通過氣相色譜法測定煤焦油中萘含量的具體條件和要求,確保了測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性。
其次,在儀器設(shè)備部分,《yb/t 5078-2001》對所使用的氣相色譜儀及其附件提出了更為詳細(xì)的技術(shù)參數(shù)要求,包括但不限于檢測器類型、柱子規(guī)格等,以適應(yīng)科技進(jìn)步帶來的新設(shè)備特性,并提高分析精度。
再者,對于樣品處理,《yb/t 5078-2001》增加了關(guān)于樣品采集、儲存及前處理的具體指導(dǎo)原則,比如推薦使用特定溶劑進(jìn)行稀釋或提取,以及規(guī)定了樣品保存時間等,這些都旨在減少外部因素對最終測定結(jié)果的影響。
此外,《yb/t 5078-2001》還優(yōu)化了實(shí)驗(yàn)步驟,提供了更加清晰的操作流程說明,同時引入了質(zhì)量控制措施,如空白試驗(yàn)、平行樣測試等,增強(qiáng)了數(shù)據(jù)可靠性和重復(fù)性驗(yàn)證的可能性。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
- 2001-07-09 頒布
- 2002-01-01 實(shí)施




文檔簡介
G15YB中華人民共和國黑色治金行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YB/T5078-2001煤焦油禁含量氣相色譜測定方法Methodofdeterminationbygaschromatographyfornaphthalenecontentincoaltar2001-07-09發(fā)布2002-01-01實(shí)施國家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會發(fā)布
中華人民共和國黑色治金行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)煤怎油禁含量氣相色譜測定方法YB/T5078-2001中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼:10045http:電話:(010)51209000、685220062002年3月第一版書號:155066·2-14180版權(quán)專有浸權(quán)必究舉報電話:(010)68522006
YB/T5078-2001本標(biāo)準(zhǔn)在YB/T5078一1993《煤焦油禁含量氣相色譜測定方法》的基礎(chǔ)上進(jìn)行了修訂。主要修改內(nèi)容如下:定量方法:放寬了對色譜條件的限制:-放寬了對固定相的限制。本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起,代替YB/T5078一1993《煤焦油茶合量氣相色譜測定方法》。本標(biāo)準(zhǔn)由治金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:包鋼(集團(tuán))焦化廠、治金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院、本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:閣國強(qiáng)、史學(xué)君、徐艷華、孫偉。
中華人民共和國黑色治金行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YB/T5078-2001煤焦油禁含量氣相色譜測定方法代樓YB/T5078-1993Methodofdeterminationbygaschromatographyfornaphthalenecontentincoaltar1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了煤焦油茶含量的氣相色譜測定原理、試劑和材料、儀器設(shè)備、試驗(yàn)條件、試驗(yàn)步驛和結(jié)果計(jì)算。本標(biāo)準(zhǔn)適用于高溫?zé)捊箷r從煤氣中冷凝所得的煤焦油茶含量測定引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文·通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時,所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T2288—1980焦化產(chǎn)品水分測定方法GB/T2289—1994焦化粘油類產(chǎn)品取樣方法YB/T5155—1993焦化產(chǎn)品測定通則原理根據(jù)烷烴對煤焦油中瀝青質(zhì)不溶解面對禁有較大溶解能力,從而以烷烴為萃取劑除去瀝青質(zhì)和其他雜質(zhì),然后將萃取液在涂有固定液的色譜柱上分離,在保證蔡和萃取劑的相對分離度R>1.5,禁標(biāo)樣靈敏度S>120mm/1%的條件下以外標(biāo)峰面積或峰高法進(jìn)行定量。試劑和材料固定液:阿匹松L或能滿足將蔡與萃取劑或茶與煤焦油中其他成分分離要求的固定液4.2載體6201(0.14mm~0.13mm)紅色硅藻土或其他適當(dāng)?shù)妮d體:4.3苯或其他溶劑分析純。4.4禁分析純。4.5氫氣純度99%以上、4.6燒烴萃取劑十二烷(分析純)。也可用十一燒(分析純)、癸燒(分析純)或煤油170℃~190℃館分(煤油經(jīng)酸堿洗滌為中性后,用長1m以上,直徑30mm.內(nèi)裝4mm×6mm×6mm的瓷環(huán)精柱精,收集170℃~190℃分,必須保證分峰與禁峰在譜圖上分離)。4.7玻璃棉。5儀器設(shè)備5.11具有以下技術(shù)特性的氣相色譜儀5.1.
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