標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YC/T 248-2008 煙草及煙草制品 無機(jī)陰離子的測(cè)定 離子色譜法》是一項(xiàng)針對(duì)煙草及其制品中無機(jī)陰離子含量檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用離子色譜法對(duì)煙草樣品中的特定無機(jī)陰離子進(jìn)行定量分析的方法流程。適用范圍涵蓋了各種形式的煙草產(chǎn)品,包括但不限于卷煙、雪茄等。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要準(zhǔn)備待測(cè)樣品,通常通過干灰化或濕消化等方式處理原始樣本,以確保目標(biāo)陰離子能夠被有效提取并溶解于適合上機(jī)測(cè)試的溶液中。接著是配置一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,用于繪制工作曲線,這是后續(xù)計(jì)算未知樣品濃度的基礎(chǔ)。在完成樣品前處理與標(biāo)準(zhǔn)溶液配制后,利用離子色譜儀對(duì)所有溶液進(jìn)行分離和檢測(cè)。選擇合適的色譜柱以及淋洗條件對(duì)于獲得準(zhǔn)確可靠的測(cè)試結(jié)果至關(guān)重要。最后,基于峰面積或者峰高比值,并結(jié)合之前建立的工作曲線,可以得出樣品中各無機(jī)陰離子的具體含量。
整個(gè)過程中還需注意控制實(shí)驗(yàn)環(huán)境、儀器狀態(tài)等因素可能帶來的影響,確保數(shù)據(jù)的真實(shí)性和重復(fù)性。此外,為了保證分析結(jié)果的有效性,本標(biāo)準(zhǔn)還建議定期進(jìn)行方法驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),如加標(biāo)回收率測(cè)試等,以此來評(píng)估方法的準(zhǔn)確性與穩(wěn)定性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-04-14 頒布
- 2008-04-14 實(shí)施
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文檔簡介
犐犆犛65.160
犡85
備案號(hào):23587—2008
中華人民共和國煙草行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犆/犜248—2008
煙草及煙草制品無機(jī)陰離子的測(cè)定
離子色譜法
犜狅犫犪犮犮狅犪狀犱狋狅犫犪犮犮狅狆狉狅犱狌犮狋狊—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犻狀狅狉犵犪狀犻犮犪狀犻狅狀—
犐狅狀犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺犻犮犿犲狋犺狅犱
20080414發(fā)布20080414實(shí)施
國家煙草專賣局發(fā)布
書
犢犆/犜248—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家煙草專賣局提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國煙草標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(TC144)歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:國家煙草質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心、湖南中煙工業(yè)有限責(zé)任公司、廣東中煙工業(yè)有限責(zé)
任公司、上海煙草(集團(tuán))公司。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:唐綱嶺、吳名劍、庹蘇行、胡清源、胡靜、韓星、孫文梁、沈光林。
Ⅰ
書
犢犆/犜248—2008
煙草及煙草制品無機(jī)陰離子的測(cè)定
離子色譜法
1范圍
--2-3-
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了煙草及煙草制品中Cl、NO3、SO4、PO4四種無機(jī)陰離子的離子色譜測(cè)定方法。
--2-3-
本標(biāo)準(zhǔn)適用于煙草及煙草制品中Cl、NO3、SO4、PO4四種無機(jī)陰離子的測(cè)定。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T5606.1卷煙第1部分:抽樣
GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682—1992,neqISO3696:1987)
GB/T19616煙草成批原料取樣的一般原則(GB/T19616—2004,ISO4874:2000,MOD)
YC/T31煙草及煙草制品試樣的制備和水分測(cè)定烘箱法
3原理
--2-3-
用水超聲萃取試樣中Cl、NO3、SO4、PO4四種陰離子,萃取液通過陰離子交換分離后,進(jìn)行
電導(dǎo)檢測(cè)定量分析。
4試劑與材料
4.1試劑
-
4.1.1Cl標(biāo)準(zhǔn)溶液,1000μg/mL。
-
4.1.2NO3標(biāo)準(zhǔn)溶液,1000μg/mL。
2-
4.1.3SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液,1000μg/mL。
3-
4.1.4PO4標(biāo)準(zhǔn)溶液,1000μg/mL。
4.1.5氫氧化鈉溶液,50%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。
4.2試劑配制
4.2.1流動(dòng)相配制
流動(dòng)相A:60mmol/L氫氧化鈉溶液。
流動(dòng)相B:水。
4.2.2單一標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液
配制各單一標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,濃度均為100μg/mL,貯存于0℃~4℃條件下,可保存4周。
4.2.3混合工作標(biāo)準(zhǔn)溶液
按照表1配制混合工作標(biāo)準(zhǔn)溶液,并應(yīng)即配即用。表1中的1?!矗;旌瞎ぷ鳂?biāo)準(zhǔn)溶液由單一標(biāo)準(zhǔn)
##--
儲(chǔ)備液(4.2.2)混合后稀釋配制;5~6混合工作標(biāo)準(zhǔn)溶液由Cl
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