標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YC/T 314-2009 卷煙紙中碳酸鈣的測(cè)定 電位滴定法》是一項(xiàng)專(zhuān)門(mén)針對(duì)卷煙紙內(nèi)碳酸鈣含量進(jìn)行測(cè)量的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)通過(guò)電位滴定的方法來(lái)確定樣品中的碳酸鈣量,適用于煙草行業(yè)對(duì)卷煙紙質(zhì)量控制的需求。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要準(zhǔn)備一定量的卷煙紙樣本,并將其置于容器中與適量的水混合以形成漿液狀態(tài)。隨后,在特定條件下加入過(guò)量的鹽酸溶液使其中的碳酸鈣完全反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w和水,剩余未反應(yīng)的酸則成為后續(xù)滴定的對(duì)象。為了準(zhǔn)確測(cè)定出這些多余的酸,會(huì)使用氫氧化鈉(NaOH)標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)進(jìn)行反滴定操作,直至達(dá)到預(yù)定終點(diǎn)。整個(gè)過(guò)程中,采用自動(dòng)電位滴定時(shí)器監(jiān)測(cè)pH值變化情況,以此判斷滴定是否完成。

在整個(gè)實(shí)驗(yàn)流程里,關(guān)鍵點(diǎn)包括但不限于:確保所有試劑純度符合要求;精確稱(chēng)量試樣重量;嚴(yán)格控制加酸及反滴定過(guò)程中的條件一致性和準(zhǔn)確性;以及正確設(shè)置并使用電位滴定儀等設(shè)備。此外,對(duì)于每一步驟的具體操作細(xì)節(jié)、所需儀器規(guī)格型號(hào)及其校準(zhǔn)方法,《YC/T 314-2009》都有詳細(xì)規(guī)定,以保證不同實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的一致性和可比性。


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  • 2009-11-06 頒布
  • 2009-11-10 實(shí)施
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YC/T 314-2009卷煙紙中碳酸鈣的測(cè)定電位滴定法_第1頁(yè)
YC/T 314-2009卷煙紙中碳酸鈣的測(cè)定電位滴定法_第2頁(yè)
YC/T 314-2009卷煙紙中碳酸鈣的測(cè)定電位滴定法_第3頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛65.160

犡87

備案號(hào):26821—2009

中華人民共和國(guó)煙草行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犆/犜314—2009

卷煙紙中碳酸鈣的測(cè)定

電位滴定法

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮犪犾犮犻狌犿犮犪狉犫狅狀犪狋犲犻狀犮犻犵犪狉犲狋狋犲狆犪狆犲狉—

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20091106發(fā)布20091110實(shí)施

國(guó)家煙草專(zhuān)賣(mài)局發(fā)布

書(shū)

犢犆/犜314—2009

前言

本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家煙草專(zhuān)賣(mài)局提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)煙草標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)煙用材料分技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC144/SC8)歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:云南省煙草質(zhì)量監(jiān)督檢測(cè)站、云南煙草科學(xué)研究院、紅塔藍(lán)鷹紙業(yè)有限公司。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:彭麗娟、王淑華、李苓、張燕、崔婭、胡群、朱自忠。

書(shū)

犢犆/犜314—2009

卷煙紙中碳酸鈣的測(cè)定

電位滴定法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了卷煙紙中碳酸鈣的測(cè)定———電位滴定法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于以碳酸鈣為主要填料的卷煙紙。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備

GB/T12655卷煙紙

3原理

先用過(guò)量已知濃度、體積的酸溶液與卷煙紙中的碳酸鈣充分反應(yīng),再用已知濃度的堿溶液滴定過(guò)量

的酸,從而計(jì)算出以氧化鈣(CaO)含量表示的卷煙紙中的碳酸鈣含量。

4試劑與材料

4.1除特殊要求外,應(yīng)使用分析純?cè)噭?/p>

4.2試驗(yàn)用水:蒸餾水,煮沸除去水中二氧化碳并冷卻后使用。

4.3氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液:0.5mol/L,按GB/T601制備,精確至0.0001mol/L。

4.4鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液:0.5mol/L,按GB/T601制備,精確至0.0001mol/L。

5儀器

5.1pH計(jì)或自動(dòng)電位滴定儀:精度±2mV。

5.2天平:感量0.01g。

5.3烘箱:帶有溫度調(diào)節(jié)器的恒溫烘箱,精度±2℃。

5.4移液管:20mL。

5.5燒杯:250mL。

5.6堿式滴定管:50mL。

6分析步驟

6.1取樣及樣品制備

根據(jù)測(cè)試要求,按GB/T12655取樣,并制備為0.5cm×2.5cm大小的樣品,105℃烘2h后取出,

放在盛有硅膠的干燥器中冷卻。

6.2樣品溶液制備

稱(chēng)?。保纾ň_到0.01g)經(jīng)干燥并冷卻后的樣品放入250mL燒杯(或儀器配備的樣品杯)中,加入

20.0mL鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液

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