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文檔簡介
2023高考化學模擬試卷注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、化學與環(huán)境、工農業(yè)生產等密切相關,下列說法不正確的是()A.NaCl不能使蛋白質變性,所以不能用作食品防腐劑B.浸有酸性高錳酸鉀溶液的硅藻土可用于水果保鮮C.捕獲工業(yè)排放的CO2,可用來合成可降解塑料聚碳酸酯D.在葡萄酒中添加微量SO2作抗氧化劑,可使酒保持良好品質2、以下措施都能使海洋鋼質鉆臺增強抗腐蝕能力,其中屬于“犧牲陽極的陰極保護法”的是()A.對鋼材“發(fā)藍”(鈍化) B.選用鉻鐵合金C.外接電源負極 D.連接鋅塊3、已知反應S2O82-(aq)+2I-(aq)2SO42-(aq)+I2(aq),若往該溶液中加人含F(xiàn)e3+的某溶液,反應機理:①2Fe3++(aq)+2I-(aq)I2(aq)+2Fe2+(aq)②2Fe2+(aq)+S2O82-(aq)2Fe3+(aq)+2SO42-(aq),下列有關該反應的說法不正確的是A.增大S2O82-濃度或I-濃度,反應①、反應②的反應速率均加快B.Fe3+是該反應的催化劑C.因為正反應的活化能比逆反應的活化能小,所以該反應是放熱反應D.往該溶液中滴加淀粉溶液,溶液變藍,適當升溫,藍色加深4、用下列實驗裝置和方法進行相應實驗,能達到實驗目的的是A.甲裝置用于分離CCl4和I2B.乙裝置用于分離乙醇和乙酸乙酯C.丙裝置用于分離氫氧化鐵膠體和氯化鈉溶液D.丁裝置用于由氯化銨飽和溶液得到氯化銨晶體5、下列敘述正確的是A.用犧牲陽極的陰極保護法保護船舶時,將船舶與石墨相連B.往含硫酸的淀粉水解液中,先加氫氧化鈉溶液,再加碘水,檢驗淀粉是否水解完全C.反應3Si(s)+2N2(g)=Si3N4(s)能自發(fā)進行,則該反應的△H<0D.已知BaSO4的Ksp=(Ba2+)·c(SO42-),所以BaSO4在硫酸鈉溶液中溶解達到飽和時有c(Ba2+)=c(SO42-)=6、有機物M、N、Q的轉化關系為:下列說法正確的是()A.M分子中的所有原子均在同一平面B.上述兩步反應依次屬于加成反應和取代反應C.M與H2加成后的產物,一氯代物有6種D.Q與乙醇互為同系物,且均能使酸性KMnO4溶液褪色7、強酸和強堿稀溶液的中和熱可表示為H+(aq)+OH﹣(aq)→H2O(l)+55.8kJ。已知:①HCl(aq)+NH3?H2O(aq)→NH4Cl(aq)+H2O(l)+akJ;②HCl(aq)+NaOH(s)→NaCl(aq)+H2O(l)+bkJ;③HNO3(aq)+KOH(aq)→KNO3(aq)+H2O(l)+ckJ。則a、b、c三者的大小關系為()A.a>b>cB.b>c>aC.a=b=cD.a=b<c8、中華民族有著燦爛的文化積淀。下列敘述不正確的是()A.膽水煉銅是中國古代冶金中一項重要發(fā)明,發(fā)生了分解反應B.古語:“雷雨發(fā)莊稼”,是因為發(fā)生了自然固氮C.侯氏制堿法的工藝過程中應用了物質溶解度的差異D.中國古代利用明礬溶液來清除銅鏡表面的銅銹9、下列指定反應的離子方程式正確的是()A.飽和Na2CO3溶液與CaSO4固體反應:CO32?+CaSO4CaCO3+SO42?B.酸化NaIO3和NaI的混合溶液:I?+IO3?+6H+=I2+3H2OC.KClO堿性溶液與Fe(OH)3反應:3ClO?+2Fe(OH)3=2FeO42?+3Cl?+4H++H2OD.電解飽和食鹽水:2Cl?+2H+Cl2↑+H2↑10、某固體混合物X可能是由Na2SiO3、Fe、Na2CO3、BaCl2中的兩種或兩種以上的物質組成。某興趣小組為探究該固體混合物的組成,設計實驗方案如下圖所示(所加試劑均過量)。下列說法不正確的是A.氣體A一定是混合氣體B.沉淀A一定是H2SiO3C.白色沉淀B在空氣中逐漸變灰綠色,最后變紅褐色D.該固體混合物一定含有Fe、Na2CO3、BaCl211、2019年2月,在世界移動通信大會(MWC)上發(fā)布了中國制造首款5G折疊屏手機的消息。下列說法不正確的是()A.制造手機芯片的關鍵材料是硅B.用銅制作手機線路板利用了銅優(yōu)良的導電性C.鎂鋁合金制成的手機外殼具有輕便抗壓的特點D.手機電池工作時,電池中化學能完全轉化為電能12、Y是合成香料、醫(yī)藥、農藥及染料的重要中間體,可由X在一定條件下合成:下列說法錯誤的是()A.Y的分子式為C10H8O3B.由X制取Y過程中可得到乙醇C.一定條件下,Y能發(fā)生加聚反應D.等物質的量的X、Y分別與NaOH溶液反應,最多消耗NaOH的物質的量之比為3:213、化學與人類生產、生活、社會可持續(xù)發(fā)展密切相關。下列說法正確的是()A.自來水廠常用明礬作消毒殺菌劑B.高鐵車用大部分材料是鋁合金,鋁合金材料具有強度大、質量輕、抗腐蝕能力強等優(yōu)點C.硅膠可作瓶裝藥品的干燥劑及催化劑載體,也是重要的半導體材料D.使用肥皂洗手可預防病毒,肥皂的主要成分硬脂酸鈉溶于水顯酸性14、下列我國古代技術應用中,其工作原理不涉及化學反應的是()A.黑火藥爆炸 B.用鐵礦石煉鐵 C.濕法煉銅 D.轉輪排字15、以0.10mol/L的氫氧化鈉溶液滴定同濃度某一元酸HA的滴定曲線如圖所示()。下列表述錯誤的是()A.z點后存在某點,溶液中的水的電離程度和y點的相同B.a約為3.5C.z點處,D.x點處的溶液中離子滿足:16、嗎啡是嚴格查禁的毒品.嗎啡分子含C71.58%,H6.67%,N4.91%,其余為O.已知其相對分子質量不超過300,則嗎啡的分子式是A.C17H19NO3 B.C17H20N2O C.C18H19NO3 D.C18H20N2O217、某企業(yè)以輝銅礦為原料生產堿式碳酸銅,工藝流程如下所示:已知:[Cu(NH3)4]2+(aq)Cu2+(aq)+4NH3(aq)根據(jù)以上工藝流程,下列說法不正確的是A.氣體X中含有SO2B.為實現(xiàn)溶液C到溶液D的轉化,加NH3·H2O至紅棕色沉淀剛好完全,過濾即可C.蒸氨過程發(fā)生總反應的化學方程式為:[Cu(NH3)4]Cl2+H2OCuO+2HCl↑+4NH3↑D.在制備產品時,溶液D中不直接加入Na2CO3溶液的原因是游離的Cu2+濃度太低18、下列表示不正確的是()A.HCl的電子式B.SiO2的結構式O=Si=OC.S的原子結構示意圖D.乙炔的分子式C2H219、鈀是航天、航空高科技領域的重要材料。工業(yè)用粗鈀制備高純度鈀的流程如圖:下列說法錯誤的是()A.酸浸時反應的化學方程式是Pd+6HC1+4HNO3=H2PdCl6+4NO2↑+4H2OB.“熱還原”中每生成1molPd同時生成的氣體的物質的量為8molC.化學實驗中可利用氯鈀酸根離子檢驗溶液中是否含有NH4+D.在“酸浸”過程中為加快反應速率可用濃硫酸代替濃鹽酸20、利用脫硫細菌凈化含硫物質的方法叫生物法脫硫,發(fā)生的反應為:CH3COOH+Na236SO42NaHCO3+H236S↑。下列說法正確的是A.的摩爾質量是100B.CH3COOH既表現(xiàn)氧化性又表現(xiàn)酸性C.反應的離子方程式是:CH3COOH+2+H236S↑D.每生成11.2LH2S轉移電子為4×6.02×102321、環(huán)己酮()在生產生活中有重要的用途,可在酸性溶液中用環(huán)己醇間接電解氧化法制備,其原理如圖所示。下列說法正確的是A.a極與電源負極相連B.a極電極反應式是2Cr3+-6e-+14OH-=Cr2O72-+7H2OC.b極發(fā)生氧化反應D.理論上生成1mol環(huán)己酮時,有1molH2生成22、運用化學知識對下列說法進行分析,不合理的是A.從健康的角度考慮臭氧比氯氣更適合作自來水的消毒劑B.在“新冠肺炎戰(zhàn)疫”發(fā)揮了重要作用的熔噴布口罩,其主要生產原料聚丙烯是混合物C.“一帶一路”是現(xiàn)代絲調之路。絲綢的主要成分是蛋白質,屬于天然高分子化合物D.水墨山水畫不易褪色的原因是墨汁中的炭黑具有吸附性二、非選擇題(共84分)23、(14分)最早的麻醉藥是從南美洲生長的古柯植物提取的可卡因,目前人們已實驗并合成了數(shù)百種局部麻醉劑,多為羧酸酯類。F是一種局部麻醉劑,其合成路線:回答下列問題:(1)已知A的核磁共振氫譜只有一個吸收峰,寫出A的結構簡式____。(2)B的化學名稱為________。(3)D中的官能團名稱為____,④和⑤的反應類型分別為________、____。(4)寫出⑥的化學方程式____。(5)C的同分異構體有多種,其中-NO2直接連在苯環(huán)上且能發(fā)生銀鏡反應的有_____種,寫出其中苯環(huán)上一氯代物有兩種的同分異構體的結構簡式____________。(6)參照上述流程,設計以對硝基苯酚鈉、乙醇和乙酰氯(CH3COCl)為原料合成解熱鎮(zhèn)痛藥非那西丁()的合成路線(無機試劑任選)。已知:__________24、(12分)(化學—有機化學基礎)3﹣對甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體,其合成路線如下:已知:HCHO+CH3CHOCH2=CHCHO+H2O(1)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的A的同分異構體有___________種,B中含氧官能團的名稱為___________.(2)試劑C可選用下列中的___________.a、溴水b、銀氨溶液c、酸性KMnO4溶液d、新制Cu(OH)2懸濁液(3)是E的一種同分異構體,該物質與足量NaOH溶液共熱的化學方程式為___________.(4)E在一定條件下可以生成高聚物F,F(xiàn)的結構簡式為___________.25、(12分)葡萄酒中抗氧化劑的殘留量是以游離SO2的含量計算,我國國家標準(GB2760-2014)規(guī)定葡萄酒中SO2的殘留量≤0.25g·L-1。某興趣小組設計實驗方案對葡萄酒中SO2進行測定。Ⅰ.定性實驗方案如下:(1)將SO2通入水中形成SO2—飽和H2SO3溶液體系,此體系中存在多個含硫元素的平衡,分別用平衡方程式表示為__________________________________________________。(2)利用SO2的漂白性檢測干白葡萄酒(液體為無色)中的SO2或H2SO3。設計如下實驗:實驗結論:干白葡萄酒不能使品紅溶液褪色,原因:_______________________________。Ⅱ.定量實驗方案如下(部分裝置和操作略):(3)儀器A的名稱是________。(4)A中加入100.0mL葡萄酒和適量鹽酸,加熱使SO2全部逸出并與B中H2O2完全反應,其化學方程式為__________。(5)除去B中過量的H2O2,然后再用NaOH標準溶液進行滴定,除去H2O2的方法是__________。(6)步驟X滴定至終點時,消耗NaOH溶液25.00mL,該葡萄酒中SO2的含量為________g·L-1。該測定結果比實際值偏高,分析原因________________________________________。26、(10分)草酸及其鹽是重要的化工原料,其中最常用的是三草酸合鐵酸鉀和草酸鈷,已知草酸鈷不溶于水,三草酸合鐵酸鉀晶體()易溶于水,難溶于乙醇。這兩種草酸鹽受熱均可發(fā)生分解等反應,反應及氣體產物檢驗裝置如圖。(l)草酸鈷晶體()在200℃左右可完全失去結晶水。用以上裝置在空氣中加熱5.49g草酸鈷晶體()樣品,受熱過程中不同溫度范圍內分別得到一種固體物質,其質量如下表。實驗過程中觀察到只有B中澄清石灰水明顯變渾濁,E中始終沒有紅色固體生成。根據(jù)實驗結果,290-320℃過程中發(fā)生反應的化學方程式是____;設置D的作用是____。(2)用以上裝置加熱三草酸合鐵酸鉀晶體可發(fā)生分解反應。①檢查裝置氣密性后,先通一段時間的N2,其目的是___;結束實驗時,先熄滅酒精燈再通入N2至常溫。實驗過程中觀察到B、F中澄清石灰水都變渾濁,E中有紅色固體生成,則分解得到的氣體產物是____。②C的作用是是____。(3)三草酸合鐵酸鉀的一種制備流程如下:回答下列問題:①流程“I”硫酸必須過量的原因是____②流程中“Ⅲ”需控制溶液溫度不高于40℃,理由是____;得到溶液后,加入乙醇,然后進行過濾。加入乙醇的理由是____27、(12分)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型,高效、多功能綠色水處理劑,可通過KClO溶液與Fe(NO3)3溶液的反應制備。已知:①KClO在較高溫度下發(fā)生歧化反應生成KClO3②K2FeO4具有下列性質:可溶于水、微溶于濃KOH溶液;在強堿性溶液中比較穩(wěn)定;在Fe3+催化作用下發(fā)生分解,在酸性至弱堿性條件下,能與水反應生成Fe(OH)3和O2,如圖所示是實驗室模擬工業(yè)制備KClO溶液裝置。(1)B裝置的作用為______________________;(2)反應時需將C裝置置于冷水浴中,其原因為__________________;(3)制備K2FeO4時,不能將堿性的KClO溶液滴加到Fe(NO3)3飽和溶液中,其原因是________,制備K2FeO4的離子方程式_________________;(4)工業(yè)上常用廢鐵屑為原料制備Fe(NO3)3溶液,溶液中可能含有Fe2+,檢驗Fe2+所需試劑名稱________,其反應原理為______________________(用離子方程式表示);(5)向反應后的三頸瓶中加入飽和KOH溶液,析出K2FeO4固體,過濾、洗滌、干燥。洗滌操作所用最佳試劑為______________________;A.水B.無水乙醇C.稀KOH溶液(6)工業(yè)上用“間接碘量法”測定高鐵酸鉀的純度:用堿性KI溶液溶解1.00gK2FeO4樣品,調節(jié)pH使高鐵酸根全部被還原成亞鐵離子,再調節(jié)pH為3~4,用1.0mol/L的Na2S2O3標準溶液作為滴定劑進行滴定(2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI),淀粉作指示劑,裝有Na2S2O3標準溶液的滴定管起始和終點讀數(shù)如如圖所示:①消耗Na2S2O3標準溶液的體積為____________mL。②原樣品中高鐵酸鉀的質量分數(shù)為_________________。[M(K2FeO4)=198g/mol]③若在配制Na2S2O3標準溶液的過程中定容時俯視刻度線,則導致所測高鐵酸鉀的質量分數(shù)____________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。28、(14分)乙炔是重要的化工原料,可以制得多種有機制品。用乙炔為原料制備PI(聚異戊二烯)的流程如圖:(1)有機物A中官能團的名稱___,反應③的反應條件____。(2)若將①中反應物“”改為“乙醛”,經(jīng)過②③④后得到產物的結構簡式是__。乙炔在一定條件下還可合成PVB塑料(聚乙烯醇縮丁醛):
已知:-CHO++H2O(3)寫出C的結構簡式為__;2分子乙炔也能發(fā)生加成反應得到鏈烴,其反應產物的結構簡式為___。(4)反應⑦的化學方程式為___。29、(10分)可用于治療阿爾茨海默病的某種藥物中間體H的合成路線如圖所示:已知:i.ii.(1)A中含氧官能團的名稱是___________;B→C的反應類型是______________。(2)G的結構簡式是___________________。(3)E→F的化學方程式是______________________。(4)芳香化合物Y是X的同分異構體,1molY可與2molNaOH反應,Y共有__________種(不含立體結構),其中核磁共振氫譜為4組峰,峰面積比為1:6:2:1的結構簡式是______________________。(5)設計由乙醇和HOOCCH2COOH制備的合成路線(無機試劑任選)。__________
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】
A.NaCl濃度較高時,會導致微生物脫水死亡,可殺菌并起防腐效果,A不正確;B.乙烯是水果的催熟劑,酸性高錳酸鉀溶液可氧化水果釋放的乙烯,從而使水果保鮮,B正確;C.CO2能聚合成聚碳酸酯,所以可捕獲工業(yè)排放的CO2,合成此可降解塑料,C正確;D.SO2能防止葡萄酒在生產和銷售過程中被氧化,所以可在葡萄酒中添加微量SO2,以保持良好品質,D正確。故選A。2、D【解析】
犧牲陽極的陰極保護法指的是原電池的負極金屬易被腐蝕,而正極金屬被保護的原理,為防止鋼鐵被腐蝕,應連接活潑性較強的金屬,以此解答?!驹斀狻繝奚枠O的陰極保護法是原電池的負極金屬易被腐蝕,而正極金屬被保護的原理,是原電池原理的應用,利用被保護的金屬做正極被保護選擇,為減緩電解質溶液中鐵片的腐蝕,應選擇比鐵活潑的金屬做負極,在電池內電路為陽極,稱為犧牲陽極的陰極保護法,題目中選擇鋅做陽極,故選D。3、D【解析】
A.增大S2O82-濃度或I-濃度,增加反應物濃度,因此反應①、反應②的反應速率均加快,故A正確;B.Fe3+在反應中是中間過程,參與反應但質量不變,因此是該反應的催化劑,故B正確;C.因為正反應的活化能比逆反應的活化能小,因此該反應是放熱反應,故C正確;D.往該溶液中滴加淀粉溶液,溶液變藍,適當升溫,平衡逆向移動,單質碘減少,藍色加淺,故D錯誤。綜上所述,答案為D?!军c睛】正反應的活化能大于逆反應的活化能,則反應為吸熱反應,正反應活化能小于逆反應的活化能,則反應為放熱反應。4、A【解析】
A選項,CCl4和I2是互溶的,兩者熔沸點不同,因此采用蒸餾方法分離,故A正確;B選項,乙醇和乙酸乙酯是互溶的,要采用先加飽和碳酸鈉溶液,在分液的方法,故B錯誤;C選項,分離氫氧化鐵膠體和氯化鈉溶液只能采用滲析的方法,膠體不能透過半透膜,溶液中離子能透過半透膜,故C錯誤;D選項,氯化銨飽和溶液蒸發(fā)時要水解,最后什么也得不到,故D錯誤;綜上所述,答案為A。5、C【解析】
A.用犧牲陽極的陰極保護法,用還原性比鋼鐵強的金屬作為負極,發(fā)生氧化反應而消耗,故應將船舶與一種比鋼鐵活潑的金屬相連如Zn,故A錯誤;B.碘與氫氧化鈉溶液反應,不能檢驗淀粉是否完全水解,水解后可直接加入碘,不能加入過量的氫氧化鈉,故B錯誤;C.該反應是一個氣體體積減小的反應,即△S<0,如果反應能自發(fā)進行,該反應△H-T△S<0,則△H<0,故C正確;D.在硫酸鋇的單一飽和溶液中式子成立,在Na2SO4溶液中c(SO42-)增大,溶解平衡BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO42-(aq)逆向移動,c(Ba2+)減小,Ksp不變,則在Na2SO4溶液中溶解達到飽和時c(Ba2+)<<c(SO42-),故D錯誤。故選C。6、C【解析】
A.M中含甲基、亞甲基均為四面體結構,則M分子中所有原子不可能均在同一平面,故A錯誤;B.M→N為取代反應,N→Q為水解反應,均屬于取代反應,故B錯誤;C.M與H2加成后的產物為,中含有6種H,則一氯代物有6種,故C正確;D.Q中含苯環(huán),與乙醇的結構不相似,且分子組成上不相差若干個“CH2”原子團,Q與乙醇不互為同系物,兩者均含-OH,均能使酸性KMnO4溶液褪色,故D錯誤;故答案選C。7、B【解析】
①HCl(aq)+NH3?H2O(aq)→NH4Cl(aq)+H2O(l)+akJ,NH3?H2O是弱電解質,電離過程吸熱,因此a<55.8;②HCl(aq)+NaOH(s)→NaCl(aq)+H2O(l)+bkJ,氫氧化鈉固體溶解放熱,因此b>55.8;③HNO3(aq)+KOH(aq)→KNO3(aq)+H2O(l)+ckJ,符合中和熱的概念,因此c=55.8,所以a、b、c三者的大小關系為b>c>a;選B?!军c睛】本題考查了中和熱的計算和反應熱大小比較,理解中和熱的概念,明確弱電解質電離吸熱、強酸濃溶液稀釋放熱、氫氧化鈉固體溶解放熱;8、A【解析】膽水煉銅是用鐵與硫酸銅溶液發(fā)生置換反應,A錯誤;放電情況下,氮氣與氧氣反應變?yōu)镹O,然后被O2氧化為NO2,NO2溶于水變?yōu)橄跛犭S雨水落入地面,相當于給莊稼施肥,這是自然固氮,B正確;侯氏制堿法的工藝過程中是將CO2、NH3通入飽和NaCl溶液中,發(fā)生以下反應:NH3+CO2+H2O=NH4HCO3;NH4HCO3+NaCl=NH4Cl+NaHCO3↓,主要應用了Na2CO3與NaHCO3的溶解度的差異,C正確;明礬中鋁離子水解顯酸性,與銅銹中主成分堿式碳酸銅反應,D正確;正確選項A;9、A【解析】
A項,飽和Na2CO3溶液與CaSO4發(fā)生復分解反應生成更難溶于水的CaCO3;B項,電荷不守恒,得失電子不守恒;C項,在堿性溶液中不可能生成H+;D項,電解飽和食鹽水生成NaOH、H2和Cl2?!驹斀狻緼項,飽和Na2CO3溶液與CaSO4發(fā)生復分解反應生成更難溶于水的CaCO3,反應的離子方程式為CO32-+CaSO4CaCO3+SO42-,A項正確;B項,電荷不守恒,得失電子不守恒,正確的離子方程式為5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O,B項錯誤;C項,在堿性溶液中不可能生成H+,正確的離子方程式為3ClO-+2Fe(OH)3+4OH-=3Cl-+2FeO42-+5H2O,C項錯誤;D項,電解飽和食鹽水生成NaOH、H2和Cl2,電解飽和食鹽水的離子方程式為2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-,D項錯誤;答案選A。【點睛】本題考查離子方程式正誤的判斷。判斷離子方程式是否正確可從以下幾個方面進行:①從反應原理進行判斷,如反應是否能發(fā)生、反應是否生成所給產物(題中D項)等;②從物質存在形態(tài)進行判斷,如拆分是否正確、是否正確表示了難溶物和氣體等;③從守恒角度進行判斷,如原子守恒、電荷守恒、氧化還原反應中的電子守恒等(題中B項);④從反應的條件進行判斷(題中C項);⑤從反應物的組成以及反應物之間的配比進行判斷。10、D【解析】固體混合物可能由Na2SiO3、Fe、Na2CO3、BaCl2中的兩種或兩種以上的物質組成,由實驗可知,氣體A與與澄清的石灰水反應,溶液變渾濁,則A中一定含CO2;混合物與足量稀鹽酸反應后的沉淀A為H2SiO3。溶液A與NaOH反應后生成白色沉淀B,則B為Fe(OH)2,溶液B與硝酸、硝酸銀反應生成沉淀C為AgCl,則原混合物中一定含有Fe、Na2CO3、Na2SiO3,可能含有BaCl2。根據(jù)以上分析可以解答下列問題。A.稀鹽酸與Na2CO3反應生成CO2氣體,與Fe反應生成H2,氣體A是CO2與H2的混合氣體,A正確;B.沉淀A為H2SiO3沉淀,B正確;C.B為Fe(OH)2,在空氣中被氧氣氧化,逐漸變灰綠色,最后變紅褐色,C正確;D.該固體混合物中可能含有BaCl2,D錯誤。答案選D.11、D【解析】
A.單晶硅是良好的半導體材料,可以制作芯片,A項正確;B.銅屬于金屬,具有良好的導電性,可以做手機線路板,B項正確;C.鎂鋁合金密度小強度高,具有輕便抗壓的特點,C項正確;D.手機電池工作時,電池中化學能主要轉化為電能,但有一部分能量以熱能形式會散失,D項錯誤;答案選D。12、D【解析】
A.Y分子中含有10個C原子,3個O原子,不飽和度為:7,所以分子式為:C10H8O3,故A正確;B.根據(jù)質量守恒定律可知:由X制取Y的過程中可得到乙醇,故B正確;C.Y含有酚羥基和碳碳雙鍵,碳碳雙鍵可能發(fā)生加聚反應,酚可與甲醛發(fā)生縮聚反應,故C正確;D.X中酚羥基、酯基可與氫氧化鈉溶液反應,1mol可與3molNaOH反應,Y中酚羥基、酯基可與氫氧化鈉反應,且酯基可水解生成酚羥基和羧基,則1molY可與3molNaOH反應,最多消耗NaOH的物質的量之比為1:1,故D錯誤;故選:D。13、B【解析】
A.自來水廠常用明礬作凈水劑,明礬沒有強氧化性,不能用于消毒殺菌劑,A錯誤;B.高鐵車用大部分材料是鋁合金,鋁合金材料具有強度大、質量輕、抗腐蝕能力強等優(yōu)點,B正確;C.硅膠吸水性強,可作瓶裝藥品的干燥劑及催化劑載體,硅膠不導電,不能用作半導體材料,C錯誤;D.使用肥皂洗手可預防病毒,肥皂的主要成分硬脂酸鈉溶于水顯堿性,D錯誤;答案選B。14、D【解析】
A.火藥使用涉及反應為2KNO3+S+3C=K2S+N2↑+3CO2↑,發(fā)生化學反應,A錯誤;B.鐵的冶煉涉及3CO+Fe2O32Fe+3CO2,發(fā)生化學反應,B錯誤;C.濕法煉銅利用的是鐵與硫酸銅發(fā)生置換反應生成硫酸亞鐵和銅,屬于化學反應,C錯誤;D.轉輪排字為印刷操作,沒有涉及化學反應,D正確。答案選D。15、D【解析】
A.z點滴定分數(shù)為1,即恰好完全反應,此時溶液中溶質為NaA,水的電離程度最大,z點之前溶液存在HA抑制水的電離,z點之后溶液中存在NaOH抑制水的電離,所以z點后存在某點,溶液中的水的電離程度和y點的相同,故A正確;B.HA的電離平衡常數(shù),設HA的量為1,y點的滴定分數(shù)為0.91,pH=7,溶液中電荷守恒得到c(Na+)=c(A-)=0.91,則,c(HA)=1-0.91=0.09,平衡常數(shù)K=,設0.1mol/L的HA溶液中c(H+)=amol/L,則K=,解得a約為10-3.5mol/L,pH約為3.5,故B正確;C.z點滴定分數(shù)為1,即恰好完全反應,此時溶液中溶質為NaA,根據(jù)電荷守恒可知,此時溶液呈堿性,即氫氧根濃度大于氫離子濃度,所以,故C正確;D.x點處的溶液中溶質為HA和NaA,且二者物質的量相等,存在電荷守恒:,物料守恒:;二式消掉鈉離子可得:,此時溶液呈酸性,即c(H+)>c(OH-),所以,故D錯誤;故答案為D?!军c睛】本題難度較大,要靈活運用電解質溶液中的電荷守恒、物料守恒進行分析求解。16、A【解析】
可通過假設相對分子質量為100,然后得出碳、氫、氮、氧等元素的質量,然后求出原子個數(shù),然后乘以3,得出的數(shù)值即為分子式中原子個數(shù)的最大值,進而求出分子式?!驹斀狻考僭O嗎啡的相對分子質量為100,則碳元素的質量就為71.58,碳的原子個數(shù)為:=5.965,則相對分子質量如果為300的話,就為5.965×3═17.895;同理,氫的原子個數(shù)為:×3=20.01,氮的原子個數(shù)為:×3=1.502,氧的原子個數(shù)為:×3=3.15,因為嗎啡的相對分子質量不超過300,故嗎啡的化學式中碳的原子個數(shù)不超過17.895,氫的原子個數(shù)不超過20.01,氮的原子個數(shù)不超過1.502;符合要求的為A,答案選A。17、B【解析】
A、含有硫的礦物燃燒,肯定是二氧化硫氣體,正確;B、為實現(xiàn)溶液C到溶液D的轉化,加NH3·H2O至藍色沉淀剛好溶解完全,過濾即可,錯誤;C、因為提示中有這樣的方程式:[Cu(NH3)4]2+(aq)Cu2+(aq)+4NH3(aq),因此在加熱時,氨就會逸出,正確;D、在制備產品時,溶液D中不直接加入Na2CO3溶液的原因是游離的Cu2+濃度太低,正確。答案選B。18、B【解析】A.HCl是共價化合物,其電子式為B.SiO2是原子晶體,是立體網(wǎng)狀結構,如,故B錯誤;C.S的核電荷數(shù)為16,其原子結構示意圖為D.乙炔的分子式為C2H2,故D正確;答案為B。19、D【解析】
A.據(jù)圖可知,酸浸時反應物有Pd、濃HNO3和濃HCl,產物有NO2,中和過程為非氧化還原過程,說明酸浸后Pd的化合價應為+4價,存在形式為PdCl62-,結合電子守恒和元素守恒可知方程式為:Pd+6HC1+4HNO3=H2PdCl6+4NO2↑+4H2O,故A正確;B.根據(jù)元素守恒生成的氣體應為HCl和NH3,生成1molPd,則消耗1mol氯鈀酸銨,根據(jù)元素守恒可知可生成2molNH3和6molHCl,共8mol氣體,故B正確;C.氯鈀酸銨為紅色沉淀,所以若某溶液中含有銨根,滴入含有氯鈀酸根離子的溶液可以生成紅色沉淀,有明顯現(xiàn)象,可以檢驗銨根,故C正確;D.溶解過程中鹽酸電離出的Cl-與Pd4+生成絡合物,促使Pd轉化為Pd4+的反應正向移動,從而使Pd溶解,若換成硫酸,無法生成絡合物,會使溶解的效率降低,故D錯誤;故答案為D?!军c睛】難點為A選項,要注意結合后續(xù)流程判斷Pd元素的存在形式;分析選項B時首先根據(jù)元素守恒判斷產物,然后再根據(jù)守恒計算生成的氣體的物質的量,避免寫反應方程式。20、C【解析】
的摩爾質量是100g·mol?1,A錯誤;CH3COOH中碳化合價升高,表現(xiàn)還原性,B錯誤;醋酸是弱酸,不能拆寫,C正確;沒有指明處于標準狀況,D錯誤。21、D【解析】
根據(jù)原理圖可知,a極為電解池的陽極,Cr3+失電子發(fā)生氧化反應,電極反應式是2Cr3+-6e-+7H2O=Cr2O72-+14H+,b極為陰極,氫離子得電子發(fā)生還原反應生成氫氣,結合轉移電子數(shù)相等計算,據(jù)此分析解答。【詳解】A.根據(jù)原理圖可知,a極為電解池的陽極,則與電源正極相連,故A錯誤;B.根據(jù)原理圖可知,a極為電解池的陽極,Cr3+失電子發(fā)生氧化反應,電極反應式是2Cr3+-6e-+7H2O=Cr2O72-+14H+,故B錯誤;C.b極為陰極,氫離子得電子發(fā)生還原反應,故C錯誤;D.理論上由環(huán)己醇(C6H12O)生成1mol環(huán)己酮(C6H10O),轉移2mol電子,根據(jù)電子守恒可知,陰極有1mol氫氣放出,故D正確;故選D。22、D【解析】
A.氯氣對自來水進行消毒會產生氯殘留,因此從健康的角度考慮臭氧比氯氣更適合作自來水的消毒劑,故A正確;B.在“新冠肺炎戰(zhàn)疫”發(fā)揮了重要作用的熔噴布口罩,其主要生產原料聚丙烯,高聚物都為混合物,故B正確;C.絲綢的主要成分是蛋白質,屬于天然高分子化合物,故C正確D.水墨山水畫不易褪色的原因是墨汁中的炭黑很穩(wěn)定,故D錯誤。綜上所述,答案為D。二、非選擇題(共84分)23、4-硝基甲苯(或對硝基甲苯)羧基、氨基還原反應取代反應13【解析】
根據(jù)合成路線可知,在濃硝酸、濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生取代反應得到B(),B再由酸性高錳酸鉀氧化得到C(),C被Fe還原為D(),D與CH3COCl發(fā)生取代反應得到E(),E與(CH3CH2)NCH2CH2OH在一定條件下反應生成F(),據(jù)此分析解答問題?!驹斀狻?1)已知A的核磁共振氫譜只有一個吸收峰,根據(jù)反應①可推得A的結構簡式可以是,故答案為:;(2)根據(jù)上述分析可知,B的結構簡式為,化學名稱是4-硝基甲苯(或對硝基甲苯),故答案為:4-硝基甲苯(或對硝基甲苯);(3)根據(jù)上述分析,D的結構簡式為,含有的官能團有羧基和氨基,C被Fe還原為D(),D與CH3COCl發(fā)生取代反應得到E(),故答案為:羧基、氨基;還原反應;取代反應;(4)反應⑥為E與(CH3CH2)NCH2CH2OH在一定條件下反應生成F(),反應方程式,故答案為:;(5)C的同分異構體中-NO2直接連在苯環(huán)上且能發(fā)生銀鏡反應的結構可以是苯環(huán)上連接—NO2、—OOCH兩個基團和—NO2、—CHO、—OH三個基團兩種組合,共有13種,其中苯環(huán)上一氯代物有兩種的同分異構體的結構簡式為,故答案為:13;;(6)結合題干信息,已知:,則以對硝基苯酚鈉()、乙醇和乙酰氯(CH3COCl)為原料合成解熱鎮(zhèn)痛藥非那西丁()的合成路線可以為:,故答案為:。24、3醛基b、d+2NaOH+CH3CH=CHCOONa+H2O【解析】
甲苯和CO在AlCl3、HCl作用下生成A,A和乙醛發(fā)生題目給的已知的反應生成B,則B為,B在銀氨溶液或新制氫氧化銅作用下被氧化為羧酸鹽,然后再酸化得到D,D可以和甲酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應生成E?!驹斀狻浚?)遇FeCl3溶液顯紫色,說明同分異構體含有酚羥基,則另一個取代基為乙烯基,二者可為鄰、間、對3種位置,共有3種同分異構體;根據(jù)題目所給信息,B中含有醛基。(2)B中含有的醛基與C反應轉化為羧基,所以試劑C可以為銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液。(3)酯基在NaOH條件下發(fā)生水解反應,根據(jù)水解反應的原理,化學方程式為+2NaOH+CH3CH=CHCOONa+H2O。(4)E中含有碳碳雙鍵,經(jīng)過加聚反應可得E,根據(jù)加聚反應規(guī)律可得F的結構簡式為。25、SO2(g)SO2(aq);SO2+H2OH2SO3;H2SO3H++HSO3-;HSO3-H++SO32-干白中二氧化硫或亞硫酸含量太少圓底燒瓶SO2+H2O2=H2SO4加入二氧化錳并振蕩0.32鹽酸的揮發(fā)造成的干擾【解析】
(1)將SO2通入水中形成SO2─飽和H2SO3溶液體系,此體系中存在的平衡有:SO2(g)SO2(aq);SO2+H2OH2SO3;H2SO3H++HSO3-;HSO3-H++SO32-,故答案為SO2(g)SO2(aq);SO2+H2OH2SO3;H2SO3H++HSO3-;HSO3-H++SO32-;(2)根據(jù)對比實驗,干白葡萄酒中滴入品紅溶液,紅色不褪去,可能是葡萄酒中的二氧化硫的含量太少的緣故,故答案為干白中二氧化硫或亞硫酸含量太少;Ⅱ.(3)根據(jù)裝置圖,儀器A是圓底燒瓶,故答案為圓底燒瓶;(4)H2O2具有強氧化性,將二氧化硫氧化為硫酸,化學方程式為SO2+H2O2=H2SO4,故答案為SO2+H2O2=H2SO4;(5)過氧化氫在催化劑作用下容易分解,除去H2O2,可以在反應后的溶液中加入二氧化錳并振蕩,故答案為加入二氧化錳并振蕩;(6)根據(jù)反應方程式,有SO2~H2SO4~2NaOH,n(SO2)=n(NaOH)=×0.04000mol/L×0.025L=0.0005mol,質量為0.0005mol×64g/mol=0.032g,因此1L溶液中含有二氧化硫的質量為0.032g×=0.32g,該葡萄酒中SO2的含量為0.32g/L,測定過程中,鹽酸會揮發(fā),導致反應后溶液酸的物質的量偏多,滴定時消耗的氫氧化鈉偏多,使得結果偏大,故答案為0.32;鹽酸的揮發(fā)造成的干擾。26、3CoC2O4+2O2Co3O4+6CO2吸收水分排除裝置中的空氣,防止干擾實驗結果CO2、CO除去CO2,防止干擾CO的檢驗防止Fe2+的水解防止H2O2分解三草酸合鐵酸鉀在乙醇中溶解度小,有利于三草酸合鐵酸鉀析出【解析】
(l)計算晶體物質的量n==0.03mol,失去結晶水應為0.06mol,固體質量變化=0.06mol×18g/mol=1.08g,圖表數(shù)據(jù)可知,150~210固體質量變化=5.49g-4.41g=1.08g,說明210°C失去結晶水得到CoC2O4,210~290℃過程中是CoC2O4發(fā)生的反應,210~290℃過程中產生的氣體只有CO2,依據(jù)元素守恒得到生成n(CO2)=0.06mol,m(CO2)=0.06mol×44g/mol=2.64g,氣體質量共計減小=4.41g-2.41g=2g,說明不是分解反應,參加反應的還有氧氣,則反應的m(O2)=2.64g-2g=0.64g,n(O2)==0.02mol,依據(jù)原子守恒配平書寫反應的化學方程式;(2)①三草酸合鐵酸鉀晶體在110℃可完全失去結晶水,繼續(xù)升高溫度可發(fā)生分解反應,根據(jù)元素守恒推測得到的產物可能是K2CO3、FeO、Fe、CO2、CO,一氧化碳還原氧化銅,得到的金屬銅可被氧氣氧化,所以實驗開始先通一段時間N2,將裝置中的空氣排凈,實驗結束時,為防止倒吸,應該先熄滅酒精燈再通入N2至常溫,根據(jù)裝置中現(xiàn)象變化判斷產物;②為能準確判斷三草酸合鐵酸鉀晶體高溫下分解的產物中是否含有一氧化碳,現(xiàn)象為E中固體由黑色變?yōu)榧t色,且F中澄清石灰水變渾濁,為確保實驗現(xiàn)象不被干擾,在C裝置中裝入足量氫氧化鈉,把二氧化碳吸收干凈,避免干擾一氧化碳的檢驗;(3)①亞鐵離子易水解生成氫氧化亞鐵,酸能抑制其水解;②溫度高時,雙氧水易水解;根據(jù)相似相溶原理分析;【詳解】(l)計算晶體物質的量n()==0.03mol,失去結晶水應為0.06mol,固體質量變化=0.06mol×18g/mol=1.08g,圖表數(shù)據(jù)可知,150~210固體質量變化=5.49g-4.41g=1.08g,說明210°C失去結晶水得到CoC2O4,210~290℃過程中是CoC2O4發(fā)生的反應,產生的氣體只有CO2,依據(jù)元素守恒得到生成n(CO2)=0.06mol,m(CO2)=0.06mol×44g/mol=2.64g,氣體共計減小質量=4.41g-2.41g=2g,說明有氣體參加反應應為氧氣,則反應的m(O2)=2.64g-2g=0.64g,n(O2)==0.02mol;n(CoC2O4):n(O2):n(CO2)=0.03:0.02:0.06=3:2:6,依據(jù)原子守恒配平書寫反應的化學方程式為3CoC2O4+2O2Co3O4+6CO2,裝置D中盛放的為濃硫酸,裝置E的作用是驗證草酸鈷晶體受熱分解的產物,防止對實驗的干擾和實驗安全,則濃硫酸的作用是吸收水分;(2)①三草酸合鐵酸鉀晶體在110℃可完全失去結晶水,繼續(xù)升高溫度可發(fā)生分解反應,根據(jù)元素守恒推測得到的產物可能是K2CO3、FeO、Fe、CO2、CO,一氧化碳還原氧化銅,得到的金屬銅可被氧氣氧化,所以實驗開始先通一段時間N2,將裝置中的空氣排凈,實驗結束時,為防止倒吸,應該先熄滅酒精燈再通入N2至常溫,實驗過程中觀察到B、F中澄清石灰水都變渾濁,即證明二氧化碳產生,E中有紅色固體生成,證明還原性的氣體CO的產生;②為能準確判斷三草酸合鐵酸鉀晶體高溫下分解的產物中是否含有一氧化碳,現(xiàn)象為E中固體由黑色變?yōu)榧t色,且F中澄清石灰水變渾濁,為確保實驗現(xiàn)象不被干擾,在C裝置中裝入足量氫氧化鈉,把二氧化碳吸收干凈,避免干擾一氧化碳的檢驗;(3)①硫酸亞鐵易水解而是其氣壓呈酸性,加熱稀硫酸能抑制亞鐵離子水解;②雙氧水不穩(wěn)定,溫度高時,雙氧水易分解,為防止雙氧水分解,溫度應低些,根據(jù)相似相溶原理知,三草酸合鐵酸鉀在乙醇中溶解度小,所以可以用乙醇使三草酸合鐵酸鉀析出。27、吸收HClKClO在較高溫度下發(fā)生歧化反應生成KClO3將KClO濃溶液滴加到Fe(NO3)3飽和溶液中,F(xiàn)e3+過量,K2FeO4在Fe3+催化作用下發(fā)生分解?;虼穑簩ClO濃溶液滴加到Fe(NO3)3飽和溶液中,溶液呈酸性,在酸性條件下,K2FeO4能與水反應生成Fe(OH)3和O2。2Fe3++3ClO-+10OH-==2FeO42-+3Cl-+5H2O鐵氰化鉀3Fe3++2Fe(CN)63-==Fe3[Fe(CN)6]2↓B18.0089.1%偏低【解析】
高錳酸鉀與濃鹽酸在A裝置中反應生成氯氣,由于濃鹽酸易揮發(fā),生成的氯氣中一定會混有氯化氫,因此通過裝置B除去氯化氫,在裝置C中氯氣與氫氧化鉀反應生成KClO,裝置D吸收尾氣中的氯氣,防止污染。結合題示信息分析解答。(6)用堿性的碘化鉀溶液溶解高鐵酸鉀樣品,調節(jié)pH,高鐵酸根與碘離子發(fā)生氧化還原反應,高鐵酸根離子全部被還原成亞鐵離子,碘離子被氧化成碘,根據(jù)電子得失守恒有關系FeO42-~2I2,再根據(jù)反應2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI,利用硫代硫酸鈉的物質的量可計算得高鐵酸鉀的質量,進而確定質量分數(shù)?!驹斀狻?1)根據(jù)上述分析,B裝置是用來除去氯氣中的氯化氫的,故答案為吸收HCl;(2)根據(jù)題干信息知,KClO在較高溫度下發(fā)生歧化反應生成KClO3,因此反應時需將C裝置置于冷水浴中,故答案為KClO在較高溫度下發(fā)生歧化反應生成KClO3;(3)根據(jù)題干信息知,K2FeO4可溶于水、微溶于濃KOH溶液;在強堿性溶液中比較穩(wěn)定;在Fe3+催化作用下發(fā)生分解,在酸性至弱堿性條件下,能與水反應生成Fe(OH)3和O2,因此制備K2FeO4時,不能將堿性的KClO溶液滴加到Fe(NO3)3飽和溶液中,防止Fe3+過量,K2FeO4在Fe3+催化作用下發(fā)生分解;KClO濃溶液與Fe(NO3)3飽和溶液反應制備K2FeO4的離子方程式為2Fe3++3ClO-+10OH-==2FeO42-+3Cl-+5H2O,故答案為將KClO濃溶液滴加到Fe(NO3)3飽和溶液中,F(xiàn)e3+過量,K2FeO4在Fe3+催化作用下發(fā)生分解(或將KClO濃溶液滴加到Fe(NO3)3飽和溶液中,溶液成酸性,在酸性條件下,K2FeO4能與水反應生成Fe(OH)3和O2);2Fe3++3ClO-+10OH-==2FeO42-+3Cl-+5H2O;(4)工業(yè)上常用廢鐵屑為原料制備Fe(NO3)3溶液,溶液中可能含有Fe2+,檢驗Fe2+可以使用鐵氰化鉀,如果含有亞鐵離子,會產生藍色沉淀,其反應原理為3Fe3++2Fe(CN)63-==Fe3[Fe(CN)6]2↓,故答案為鐵氰化鉀;3Fe3++2Fe(CN)63-==Fe3[Fe(CN)6]2↓;(5)根據(jù)上述分析,反應后的三頸瓶中生成了KClO,加入飽和KOH溶液,析出K2FeO4固體,過濾、洗滌、干燥,由于K2FeO4可溶于水、微溶于濃KOH溶液,為了減少K2FeO4的損失,洗滌K2FeO4時不能選用水或稀KOH溶液,應該選用無水乙醇,故答案為B;(6)①根據(jù)裝有Na2S2O3標準溶液的滴定管起始和終點讀數(shù),消耗Na2S2O3標準溶液的體積為19.40-1.40=18.00mL,故答案為18.00;②用堿性的碘化鉀溶液溶解高鐵酸鉀樣品,調節(jié)pH,高鐵酸根與碘離子發(fā)生氧化還原反應,高鐵酸根離子全部被還原成亞
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