環(huán)境土壤學(xué)實(shí)驗(yàn)_第1頁
環(huán)境土壤學(xué)實(shí)驗(yàn)_第2頁
環(huán)境土壤學(xué)實(shí)驗(yàn)_第3頁
環(huán)境土壤學(xué)實(shí)驗(yàn)_第4頁
環(huán)境土壤學(xué)實(shí)驗(yàn)_第5頁
已閱讀5頁,還剩20頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

環(huán)境土壤學(xué)試驗(yàn)IMBstandardizationoffice【IMB5AB-IMBK08-IMB2C】環(huán) 境 土 壤 學(xué) 實(shí) 驗(yàn)一、試驗(yàn)?zāi)康闹攸c(diǎn)使學(xué)生初步把握耕層土壤混合樣品的采集和制備方法。二、試驗(yàn)儀器小鐵鏟、布袋〔或塑料袋〕、標(biāo)簽、鉛筆、尺子、錘子、鑷子、土壤篩〔18目、60目〕、廣口瓶、研缽、盛土盤等。三、試驗(yàn)步驟〔一〕樣品采集:依據(jù)不同的爭論目的,有不同的采樣方法。爭論土壤肥土:〔1〕實(shí)行混合樣品:采樣時須按肯定的采樣路線進(jìn)展。采樣點(diǎn)的分布應(yīng)做到“均勻”和“隨機(jī)”;布點(diǎn)的形式以蛇形最好,在地塊面積小,地勢平坦,肥力均勻的狀況1-1。采樣點(diǎn)要避開地埂邊、路旁、溝〔2〕.20cm度、質(zhì)采樣方法〔2〕.20cm度、質(zhì)采樣方法采樣點(diǎn)確定小鐵鏟垂直入土15~左右。每點(diǎn)的取土深量應(yīng)盡量全都,將采集圖1-1土壤采樣布點(diǎn)路線1.對角線布點(diǎn)法23.蛇形布點(diǎn)法1kg左右。〔3〕.采樣時間假設(shè)土壤測定是為了解決隨時消滅的問題,應(yīng)隨時采樣;是為了摸清土壤養(yǎng)分變化和作物生長規(guī)律,即按作物生育期定期采樣;為了制定施肥打算而進(jìn)展土壤測定時,在作物收獲前后或施基肥前進(jìn)展采樣;假設(shè)要了解施肥效果,則在作物生長期間,施肥前后進(jìn)展采樣。〔4〕.裝袋與填寫標(biāo)簽所采土樣裝入布袋中,填寫標(biāo)簽兩份,一份貼在布袋外,一份放入布袋內(nèi),標(biāo)簽應(yīng)寫明采樣地點(diǎn)、深度、樣品編號、日期、采樣人、土樣名稱等。同時將此內(nèi)容登記在特地的記載本上備查。爭論土壤形成發(fā)育:在野外先確定區(qū)域地形及具體剖面位置,在草圖上注明采集位置,在樣品袋內(nèi)寫明野外條件:如地形、位置、利用狀況、爭論目的等。采樣時應(yīng)分層取樣,不得混合,各層采樣深度與每個層段深度不全都,采樣只選擇其中最典型的0-10采樣由下到上,這樣可避開實(shí)行上層土樣時,土塊落下干擾下層。每個樣品(每層)需采一公斤。特別留意采樣深度記載按實(shí)際采樣深度記,如:土壤剖面的耕作層是0—30厘米,采樣部位實(shí)際上5—15爭論土壤發(fā)育剖面樣品,不能在同一類型土壤與性質(zhì)相近或一樣的土壤上實(shí)行土的過程中遇到掩蓋。爭論土壤與植物的關(guān)系:即作物養(yǎng)分診斷。每采一個植株樣品,同時取該植株(l公斤)100g左右,小50g左右。爭論土壤障礙因素的取樣:大面積毒質(zhì)危害應(yīng)多點(diǎn)采樣混合,應(yīng)取根四周的土?xí)r實(shí)行?!捕惩寥罉悠返闹苽滹L(fēng)干剔雜除速效養(yǎng)分、復(fù)原物質(zhì)的測定需用穎樣品外,其余均承受風(fēng)干土樣,以抑制微生物活動和化學(xué)變化,便于長期保存。風(fēng)干土樣的處理方法:將穎土樣鋪平放在木板上或光滑的厚紙上,厚約2~3cm,放置在陰涼、通氣、清潔的室內(nèi)風(fēng)干。嚴(yán)禁暴曬或受到酸、堿氣體等物質(zhì)的污染,應(yīng)隨時翻動,捏碎大土塊,剔除根莖葉、蟲體、生物、侵入體等,經(jīng)過5~7d磨細(xì)過篩將風(fēng)干后的土樣平鋪在木板上,用木棒碾碎,邊磨邊篩,直到全部通過 1mm〔18目〕為止。石礫和石塊切勿弄碎,必需篩去,少量可棄去,多量時,應(yīng)稱其質(zhì)量,計(jì)算其百分含量。過篩后土樣經(jīng)充分混勻后,用四分法分成兩份,一份供pH、速效養(yǎng)分等測定,另一份連續(xù)認(rèn)真挑棄殘存的植物根等有機(jī)體,然后磨細(xì)至全部通過〔60目〕篩孔,又按四分法取出50g左右供有機(jī)質(zhì)、全氮測定之用。裝瓶貯存過篩后的兩份土樣分別混合后,分別裝入具有磨口塞的廣口瓶中,內(nèi)外各附標(biāo)簽一張,標(biāo)簽上寫明土壤樣品編號、采集地點(diǎn)、土壤名稱、深度、篩孔號、采集人及日期等。在保存期間應(yīng)避開日光、高溫、潮濕及酸堿氣體的影響和污染,有效期一年。四、數(shù)據(jù)處理依據(jù)土樣處理結(jié)果,計(jì)算土壤石礫百分率。石礫重量石礫含量〔%〕=100%土壤總重量五、思考題土壤樣品的采集與制備在土壤分析工作中有什么意義?一、試驗(yàn)?zāi)康谋驹囼?yàn)要求把握烘干法和酒精燃燒法測定土壤水分的原理和方法二、試驗(yàn)原理烘干法原理在105℃的溫度下吸濕水蒸發(fā),而構(gòu)造水不會破壞,土壤有機(jī)質(zhì)也不被分解。因此,將土壤樣品置于105±2℃下烘至恒重,依據(jù)其烘干前后質(zhì)量之差,就可以計(jì)算出土壤水分含量的百分?jǐn)?shù)。酒精燃燒法原理量之差,計(jì)算出土壤含水量的百分?jǐn)?shù)。酒精燃燒在火焰熄滅前幾秒鐘,即火焰下降時,土溫才快速上升到180~200℃。然后溫度很快降至85~90℃,再緩慢冷卻。由于參考價值。三、儀器與試劑分析天平〔感量〕、烘箱、枯燥器、鋁盒、量筒、無水酒精、滴管、玻棒等。四、試驗(yàn)步驟〔一〕烘干法操作步驟取有蓋的鋁盒,洗凈,放入枯燥器中冷卻至室溫,稱重〔W1〕,并留意貼好標(biāo)簽,以防弄錯。1mm4~5g〔準(zhǔn)確至〕,鋪在鋁盒中〔或稱樣皿中〕進(jìn)展稱重〔W2〕105±28h左右。20~30min,使其冷卻至室溫,取出稱重。105±22h,冷卻,稱重至恒重〔W3〕。〔二〕酒精燃燒法操作步驟5g左右〔準(zhǔn)確度0.01g〕,放入質(zhì)量的鋁盒中。向鋁盒中滴加酒精,浸沒土面為止,振搖使土樣均勻分布于鋁盒中。將鋁盒放在石棉鐵絲網(wǎng)或木板上2ml酒精,進(jìn)展其次次燃燒,再冷卻,稱重。一般狀況下,要經(jīng)過3~4次燃燒后,土樣才到達(dá)恒重。五.數(shù)據(jù)處理〔W%〕風(fēng)干土重烘干土重 W3W

烘干土重

100%=W2

W1100%1烘干土重W3W水分系數(shù)〔x〕=風(fēng)干土重=W W12 1風(fēng)干土重?fù)Q算成烘干土重為:烘干土重=風(fēng)干土重x=

風(fēng)干土重1土壤含水量烘干土重〔%〕六.思考題105110℃,試驗(yàn)結(jié)果會怎樣為什么試驗(yàn)三土壤種類的識別、測定和分析一、試驗(yàn)?zāi)康钠返馁|(zhì)地;二、試驗(yàn)原理質(zhì)地的測定,但不如比重計(jì)法準(zhǔn)確。(一)簡易比重計(jì)法方法原理取肯定量的土樣,經(jīng)物理、化學(xué)方法處理后分散成單粒,將其制成肯定體積的懸濁液,使分散的土粒在懸液中自由沉降。依據(jù)粒徑越大下沉速度越快的原理,應(yīng)用物理學(xué)上司篤克斯〔stokes,1845〕公式計(jì)算出某一粒級土粒下沉所需時間。用特制的甲〔g/l〕,經(jīng)校正后可算出該粒級土粒在土壤中的質(zhì)量百分?jǐn)?shù),查表即可確定土壤質(zhì)地名稱。本試驗(yàn)承受卡慶斯基分類制,只需測定<粒徑土粒含量,就可以確定土壤質(zhì)地名稱〔二〕手測法方法原理本法以手指對土壤的感覺為主,結(jié)合視覺和聽覺來確定土壤質(zhì)地名稱,方法簡便易行,生疏后也較為準(zhǔn)確,適合于田間土壤質(zhì)地的鑒別??煞譃楦蓽y法和濕測法,兩種方法可以相互補(bǔ)充,一般以濕測法為主。三、試驗(yàn)儀器與材料土壤樣品:預(yù)備三種待測土壤樣品;過1mm3~5量筒、特制攪拌棒、甲種比重計(jì)、溫度計(jì)、橡皮頭玻璃棒、燒杯、攪拌器等四、操作步驟〔一〕手測法操作步驟1以供參考。質(zhì)地名稱枯燥狀態(tài)下在手指間擠壓或摩擦的感覺在潮濕條件下揉搓塑型時的表現(xiàn)砂土質(zhì)地名稱枯燥狀態(tài)下在手指間擠壓或摩擦的感覺在潮濕條件下揉搓塑型時的表現(xiàn)砂土感覺粗糙,研磨時有沙沙響聲不能成球形,用手捏成團(tuán),但一松即散,不能成片砂壤土砂粒為主,混有少量粘粒,很粗糙,研磨時有響聲,干土塊用小力即可捏碎牽強(qiáng)可成厚且短的片狀,能搓成外表不光華的小球,不能搓成條輕壤土干土塊稍用力擠壓即碎,手捻有粗糙感片長不超過1厘米,片面較平坦,可成直徑約3毫米的土條,但提起后易斷裂中壤土干土塊用較大力才能擠碎,為粗細(xì)不一的粉末,砂粒和粘粒的含量大致一樣,稍感粗糙可成較長的薄片,片面平坦,但無反光,可以搓厘米的圓形時會斷裂重壤土干土塊用大力才能裂開成為粗細(xì)不一的粉末,粘粒的含量較多,略有粗糙感可成較長的薄片,片面光華,有弱反光,可以搓厘米的圓形,壓扁時有裂縫黏土干土塊很硬,用力不能壓碎,細(xì)而均一,有滑膩感可成較長的薄片,片面光華,有強(qiáng)反光,可以搓厘米的圓形,且壓扁時無裂縫〔二〕簡易比重計(jì)法1.操作步驟試劑配制20gNaOH1000ml,搖勻。L33.5g1000ml,搖勻。③51g1000ml,搖勻。2%20g1000ml,搖勻。7500ml自來水中,靜置過夜,上部清夜即為軟水。1mm50g〔準(zhǔn)確到〕,500ml燒杯中,供分散處理用。L60mlL20mlLNaOH40ml。2粒徑土粒下沉所需時間787891011121314151617181938373635343332313029282727302021222324252627282830313226262524242323222121201919303030〔℃〕時間〔min〕時間〔s〕溫度〔℃〕時間〔min〕時間〔s〕參加相應(yīng)的分散劑后,為保證充分分散,還須對樣本進(jìn)展物理分散處理。常用的物理分散方法有煮沸法、振蕩法和研磨法三種,本試驗(yàn)承受較簡便易行的研磨法。其做法是:在盛土樣的燒杯中,參加局部分散劑使之呈稠糊狀,放置約30min,使分散劑充分作用,然后使用帶橡皮頭的玻璃棒研磨15~20min〔質(zhì)地越粘重,研磨時間應(yīng)越長〕,加少許分散劑,再研磨5min。將糊狀物轉(zhuǎn)入1000ml的量筒中,燒杯中剩余的泥漿在參加其余的分散劑,攪拌后倒入量筒中,再用軟水洗燒杯,使全部土樣無損失的1000ml。入懸液中部測量其溫度,讀書準(zhǔn)確至℃。依據(jù)所測溫度查表1得之相應(yīng)溫度下<土粒下沉所需時間〔如:20℃時為〕。留意事項(xiàng):在打算測定之前,再用攪拌棒攪動懸液1min〔1分鐘上下各約15次,攪動時下至量筒底,上至近液面〕,攪拌完畢后,取出攪拌棒,馬上登記靜置開頭時間,加上土粒下沉?xí)r間,也就是比重計(jì)打算讀數(shù)時間。此時,假設(shè)懸液液面產(chǎn)生大量氣泡,再滴加幾滴異戊醇消泡,以免影響讀數(shù)。在打算讀數(shù)時間到達(dá)之前15~20s,將比重計(jì)輕輕放入懸液中,勿使其左右搖擺,上下浮沉。到時間讀數(shù).五.數(shù)據(jù)處理及質(zhì)地名稱確實(shí)定3甲種比重計(jì)溫度校正值溫度〔℃〕溫度〔℃〕

~8 9~ 10~ ~1214~校正值溫度〔℃〕校正值 0溫度〔℃〕校正值溫度〔℃〕溫度〔℃〕校正值4土壤石礫含量分級1~3mm石礫含量〔%〕<11~10>10

石礫分級質(zhì)地名稱前不冠〕礫質(zhì)多礫質(zhì)5質(zhì)地名稱灰化土、草原土物理性粘?!?lt;,%〕紅壤、黃壤堿化土、堿土松砂土0~50~50~5砂土緊砂土5~105~105~10砂壤土10~2010~2010~15輕壤土20~3020~3015~20壤土中壤土30~4030~4520~30重壤土40~5045~6030~40輕黏土50~6560~7540~50黏土中黏土65~8075~8550~65重黏土>80>85>65比重計(jì)測定土壤質(zhì)地時,應(yīng)留意哪些問題影響測定結(jié)果的關(guān)鍵操作有哪些一、試驗(yàn)?zāi)康男浴⒕彌_性、耕性、通氣狀況等因素。對培肥、改土有肯定的指導(dǎo)意義。項(xiàng)。能比較準(zhǔn)確地測出土壤有機(jī)質(zhì)含量。二、試驗(yàn)原理機(jī)質(zhì)的含量,其反響式如下:2K2Cr2O7+3C+8H2SO4→K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2+8H2OK2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4→K2SO4+Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+8H2OK2Cr2O7時,以鄰啡羅啉〔C2H8N2〕為指示劑,在滴定過程中下,呈淡藍(lán)色,被重鉻酸鉀的橙色掩蓋,滴定時溶液漸漸呈綠色〔Cr3+〕,至接近終Fe2+溶液過量半滴時,溶液則變成棕紅色,表示顏色已到終點(diǎn)。三、試驗(yàn)儀器與試劑儀器用具硬質(zhì)試管、油浴鍋、鐵絲籠、電爐、溫度計(jì)、分析天平、酸式滴定管、移液管、漏斗,三角瓶、量筒、草紙、洗瓶、試管夾。試劑配制〔1〕.L重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取經(jīng)過130℃烘燒3~4h的分析純重鉻酸鉀39.216g,溶解于400ml蒸餾水中,加熱溶解,冷卻后架蒸餾水定容到1L,搖勻備用。55.60g或硫酸亞鐵銨6mol/L1L備用。3LK2Cr2O7250ml三角瓶中,5ml6mol/LH2SO415ml3~5滴,搖勻,然后用LFeSO4溶液滴定至棕紅色為止,其濃度計(jì)算為:5.0V〔mol/L〕;V——滴定用去硫酸亞鐵的體積〔mol〕;FeSO41molK2Cr2O7完全反響的摩爾系數(shù)比值。0.659g1.485g溶于100ml蒸餾水中,貯于棕色瓶中?!补腆w〕2.5kg。在兩體積水中參加一體積濃硫酸。HSO化學(xué)純,密度。2 4四、試驗(yàn)步驟程量多少依有機(jī)含量而定〕,放入清潔枯燥L(fēng)5ml,留神搖勻。將試管插入鐵絲籠內(nèi),放入預(yù)先加熱至185~190℃間的油浴鍋中,此時溫度掌握在5min,取出鐵絲籠,待試管稍冷卻后,用草紙擦拭干凈試管外部油液,冷卻。250ml60~80ml,加入鄰啡羅啉指示劑3~5滴搖勻?!不螯S綠色〕經(jīng)綠色、灰綠色變到棕紅色即為終點(diǎn)。在滴定樣品的同時,同時做兩個空白試驗(yàn)。取其平均值,空白試驗(yàn)用石英砂或灼燒的土代替土樣,其余操作一樣。五、數(shù)據(jù)處理〔v -v)0.0031.7241.1有機(jī)質(zhì)=c 0風(fēng)干樣重水分系數(shù)〔mol/L〕;

100%〔ml〕;V——滴定待測土樣消耗的硫酸亞鐵的體積〔ml〕;——1/4mmol碳的克數(shù);724——由土壤有機(jī)碳換算成有機(jī)質(zhì)的換算系數(shù);〔90%〕。六、留意事項(xiàng)0.1000g;2%—4%0.3000g;少于0.5000g以上。消煮時計(jì)時要準(zhǔn)確,由于對分析結(jié)果的準(zhǔn)確有較大的影響。4.測定水稻土?xí)r,磨細(xì)樣品風(fēng)干十余天,使復(fù)原性物質(zhì)充分氧化后,再測定。1/3時,均應(yīng)重做,沒有氧化完全。土壤樣品中存留植物根、莖、葉等有機(jī)物時,必需用尖頭鑷子選擇干凈。油浴時,最好選用磷酸代替植物油,他易于洗滌,污染少,同時,也便于觀看。七、土壤有機(jī)質(zhì)含量參考指標(biāo)土壤有機(jī)質(zhì)含量〔%〕 豐缺程度≤ 極低低中高>5 極高一、試驗(yàn)?zāi)康年P(guān)系;利用土壤容重?cái)?shù)據(jù)進(jìn)展必要的計(jì)算和換算。二、試驗(yàn)原理端套有環(huán)蓋,便于壓筒入土,筒的容積約100cm2測定時將環(huán)刀垂直壓入土壤,切割量,計(jì)算單位體積的烘干土重量,以求土壤的容量。三、試驗(yàn)儀器天平、環(huán)刀、恒溫枯燥器、削土刀、小鐵鏟、鋁盒、酒精、草紙、剪刀、濾紙等。四、試驗(yàn)步驟〔0.1g〕,同時,將樣。在田間選擇有代表性的地點(diǎn),將環(huán)刀托套安在環(huán)刀無刃口的一端,把環(huán)刀垂直壓入土中,至環(huán)刀全部布滿土為止〔留意保持土樣的自然狀態(tài)〕。余的土壤。擦去環(huán)刀四周的土,并用小刀細(xì)心的沿環(huán)刀邊緣削去兩端多余的土壤,使土壤與環(huán)刀容積一樣,蓋上環(huán)刀蓋,馬上稱重20g左右的土樣放入重量的鋁盒20g土,測定土壤水分含量〕。五、數(shù)據(jù)處理土壤容重

〔M-100V(100W〕〔g〕;G——環(huán)刀重〔g〕;V——環(huán)刀容積(cm3)W——土壤含水量〔%〕;cm3,取算數(shù)平均值。土壤孔隙的計(jì)算11

土壤容量土壤密度

)×100%cm3;土壤毛管孔隙度〔P2〕%=土壤田間持水量〔水量%〕×土壤容重。土壤非毛管孔隙度〔P3〕%=P1P2六、思考題1、土壤中大、小孔隙比例對土壤的水分、空氣狀況有什么影響?2、為什么不同質(zhì)地的土壤,其容重和總孔度不同。試驗(yàn)六土壤酸堿度的測定一、試驗(yàn)?zāi)康耐寥浪釅A度使土壤的重要化學(xué)性質(zhì),它直接影響土壤養(yǎng)分的存在狀態(tài)、轉(zhuǎn)化和有效性,從而影響土壤肥力狀況和作物生長發(fā)育。土壤酸堿性與很多工程的分析方法和分析結(jié)果有親熱關(guān)系,因此,測定土壤pH具有格外重要的意義。通過試驗(yàn)明確測定土壤酸性的意義和原理,初步把握測定方法。二、試驗(yàn)原理用水浸液或鹽浸液提取土壤洪水溶性或待換性氫離子,再用指示電極〔玻璃電〔甘汞電極〕測定該浸出液的電位差。由于參比電極的電位是固pH.三、試驗(yàn)儀器與試劑儀器 〔50ml〕、量筒〔25ml〕、天平〔感量0.1g〕、洗瓶、磁力攪拌器等。試劑配制1052~3h苯二甲酸氫鉀〔分析純〕,用蒸餾水溶解1000mlL的苯二甲酸氫鉀溶液。〔分析純〕和無水磷酸氫二鈉〔分析純〕,1000ml。1000ml,此pH簡潔變化,應(yīng)留意保存。400ml10%氫氧化鉀pH1000ml。四、試驗(yàn)步驟pH1mm5.0g50ml燒杯中,用量筒〔或玻璃棒〕1~2min,使土體充分分散。放置,待測。儀器校正:把電極插入與土壤浸提液pH接近的緩沖液中,使標(biāo)準(zhǔn)溶液的pH值與儀液中,檢查儀器的讀數(shù)。最終移出電極,用水沖洗、濾紙吸干后待用。后,記錄待測液的pH值。每個樣品測完后,馬上用水沖洗電極,并用濾紙將水吸干再5~6pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液重校正儀器。pH7時,用浸提1mol/L氯化鉀溶液代替無二氧化碳蒸餾水外,其余操作步驟與水浸提液一樣。一、試驗(yàn)?zāi)康臏y定出土壤堿解氮的含量。二、試驗(yàn)原理〔潛〕NH3,NH3H2BO3所吸取,再用標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定,計(jì)算出土壤中堿解氮的含量。LNaOH堿解即可。但測定旱地NaOHLNaOH。三、試驗(yàn)儀器與試劑1.主要儀器集中皿、半微量滴定管、恒溫箱、毛玻璃、橡皮筋、吸管、分析天平〔感量〕。2.試劑配制2%硼酸溶液稱取硼酸20g601000ml,最終用稀鹽酸或氫氧化鈉調(diào)整pH〔滴加定氮混合指示劑顯淡紅色〕。定氮混合指示劑分別稱取0.1g甲基紅和0.5g溴甲酚綠指示劑,放入瑪瑙研缸中,并加95%100mlpHNaOHNaOH72.0g1L?!踩墶衬コ煞蹱?,裝入密閉瓶中,置于陰涼處。特質(zhì)膠水阿拉伯膠水溶液〔10g15ml蒸餾水中〕10105份,混合即成1.19kg/L的濃鹽酸~9ml1000ml,再用蒸餾10倍,用標(biāo)注堿或硼砂標(biāo)定其濃度。四、試驗(yàn)步驟混合均勻,置于干凈枯燥的集中皿外室,輕輕旋轉(zhuǎn)集中皿,使風(fēng)干土樣均勻鋪平〔水稻土樣品不參加硫酸亞鐵〕。1滴〔溶液顯微紅色〕。合密閉。NaOH〔水田〕或溶液,馬上蓋上毛玻璃,水平輕輕旋轉(zhuǎn)集中皿,使堿液與土壤充分混勻。24h后取出〔可以觀看到內(nèi)室溶液為藍(lán)色〕。標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液消耗的體積,在樣品測定同時作空白試驗(yàn)。五、數(shù)據(jù)處理〔v-v土壤堿解氮〔mg/kg〕=

)c14

103W〔ml〕;V——樣液消耗的鹽酸的體積〔ml〕;14——1mol氮的克數(shù);1031kg樣品中丹的毫克數(shù);W——烘干樣品重,可以用風(fēng)干樣品重乘以水分系數(shù)。六、留意事項(xiàng)則需重做。造,成錯誤。滴定時要用干凈玻璃棒留神攪動吸取液,切不行搖動集中皿。集中皿外室參加堿液后,操作必需留神,防范堿液濺入內(nèi)室。一、試驗(yàn)?zāi)康囊罁?jù)。試驗(yàn)要求了解測定土壤速效磷的根本原理,把握其測定方法。二、試驗(yàn)原理石灰性、中性土壤中的速效磷,多以磷酸一鈣和磷酸二鈣狀態(tài)存在,可用·L-1碳3 Ca2+濃度,相應(yīng)的提高了磷酸鈣的溶解度。由于浸提劑的pH較高〔pH為〕,抑制Fe3+Al3+的活性,有利于磷酸鐵和磷酸鋁的提取。此外,溶液中存在著OH-、HCO3-、CO2-NaHCO作浸提劑提取的有效3 在肯定濃度范圍內(nèi)與磷的含量成正比,因此,可以用比色法測定其含量。三、試驗(yàn)儀器與試劑主要儀器震蕩機(jī)、分光光度計(jì)、天平〔感量〕、三角瓶〔250ml〕、容量瓶〔50ml〕、漏斗、無磷濾紙、移液管〔10ml〕。試劑配制〔1〕.LNaHCO3〔〕NaHCO342.0g800ml蒸餾水中,4mol/LNaOHpH至〔pH計(jì)測定〕,1000ml,保存在1pH?!?〕.1:1〔V/V〕的鹽酸浸泡過夜,在布氏漏斗上Cl-LNaHCO3溶液浸泡過夜,在布氏漏斗NaHCO3,檢查至無磷為止,烘干備用?!?〕.L100mL1L燒杯中,將燒杯浸在冷水內(nèi),后緩緩注入分析純濃硫酸,并不斷攪拌,冷卻至室溫。另稱取分析純鉬酸銨60200mL蒸餾水中,冷卻。然后將硫酸溶液緩緩倒入鉬酸銨溶液中,不斷攪拌,再參加1L,搖勻,貯于中?!?〕.1.50g抗壞血酸〔左旋,旋光度+21°~+22°,分析純〕100ml24h,宜用前配制,隨配隨用?!?〕.1052hKH2PO40.2195g,溶400ml5ml1000ml容量瓶中,加蒸餾水定容至刻度,搖50mg/L磷標(biāo)準(zhǔn)液,此溶液不易久貯。6.50mg/L0、1、2、3、4、5〔ml〕50mlLNaHCO31ml5ml,除盡氣泡后定容,充分搖勻,即為0、、、、、mg·L-1的磷的系列標(biāo)準(zhǔn)液。靜置30min后與待測液同時進(jìn)展比色,讀取吸光度值。以溶液濃度作橫坐標(biāo),以吸光度值作縱坐標(biāo)〔在方格坐標(biāo)紙上〕繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。四、試驗(yàn)步驟1mm5.00g250ml三角瓶中,參加一mol·L-1NaHCO3100ml,塞緊瓶塞,在震蕩機(jī)上震蕩空白試驗(yàn)?!布僭O(shè)濾液不清,可將濾液倒回漏斗,重過濾?!?0ml〔P2O51%10ml5ml或2ml,但必需用mol·L-1的NaHCO3補(bǔ)足至10ml〕,于50ml容量瓶中,加鉬銻抗混合5ml,留神搖動。30min721722660nm〔光電比色計(jì)用紅色濾光片〕0,讀出待測的吸光度值。五、數(shù)據(jù)處理

待測液〔mg/kg待測液體積烘干土重〔mg/kg〕待測液體積——50ml;分取倍數(shù)——浸提液總體積〔ml〕為吸取浸出液體積〔ml〕的倍數(shù)〔100/10〕;烘干土重——風(fēng)干土重乘以水分系數(shù)。六、留意事項(xiàng)鉬銻抗混合顯色劑的參加量要準(zhǔn)確。CO2氣體,由于容量瓶口小,CO2氣體不易CO2,以避開CO2的存在影響比色結(jié)果。Cl-反響,否則不能使用。20℃,30~4020min,取出冷卻后進(jìn)展比色。土壤速效磷的含量〔mg/kg〕土壤供磷水平<1010~20>20低土壤速效磷的含量〔mg/kg〕土壤供磷水平<1010~20>20低中等高一、試驗(yàn)?zāi)康脑囼?yàn)要求學(xué)生把握火焰光度計(jì)法測定土壤速效鉀的原理和方法。二、試驗(yàn)原理44以NH4OAc作為浸提劑與土壤膠體上陽離子起交換作用,NHOAc浸出液常用火NH4OAc的干擾影響,標(biāo)準(zhǔn)鉀溶液也需要用1mol·L-1NHOAc配制。44三、儀器與試劑儀器:火焰光度計(jì)、來回式振蕩機(jī)試劑:11molL-1中性醋酸銨溶液:稱取化學(xué)純醋酸銨77.09克,加水溶解定容至1000ml,調(diào)整pH為。2鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱取烘干(105℃烘4—6小時)分析純KCl1.9068克溶于水中。定容至1000ml1000mgkg-1500mgkg-1100mgkg-1。四、試驗(yàn)步驟1mm5g0.01g100501molL-1中性醋酸銨液,塞緊橡皮塞,振蕩15分鐘馬上過濾,將濾液同鉀標(biāo)準(zhǔn)系列液在火焰光度計(jì)上測其鉀的光電流強(qiáng)度。鉀標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:500mgkg-1100mgkg-1O、1、3、5、10、15、20、30、50mgkg-1鉀1molL-1中性醋酸銨液稀釋定容,以抵銷醋酸銨的干擾),以濃度為橫座標(biāo)繪制曲線。五、數(shù)據(jù)處理速效鉀(mgkg-1)=查得的mgkg-1數(shù)×V/W查得的mgkg-1數(shù)——從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出相對應(yīng)的mgkg-1數(shù);vW——土樣烘干重(克)。六、留意事項(xiàng)參加醋酸銨溶液于土樣后,不宜放置過久,否則可能有局部礦物鉀轉(zhuǎn)入溶液中,使速效鉀量偏高。參考指標(biāo)土壤速鉀(mgkg-1) 等級<30 極低30一60 低60一100 中100—160 高>160 極高一、試驗(yàn)?zāi)康臐B入土壤,從而削減地表徑流,降低土壤受侵蝕的程度。二、試驗(yàn)原理通過觀看放在水中的同一粒級〔2~3mm〕的團(tuán)?;疾∑茐暮蜕⑺樗枰臅r間,來分析比較不同土壤團(tuán)粒的水穩(wěn)度。三、試驗(yàn)儀器50mL;土壤篩等。四、試驗(yàn)步驟50格,放在用鐵紗網(wǎng)上,然后放于培育皿中,另劃同樣方格紙一張作記錄用。取直徑2~3mm的團(tuán)粒50粒兩份依次放在已裝置好的濾紙上的每一方格中。3min內(nèi)為水所飽和,直到水將團(tuán)粒浸沒。團(tuán)粒一經(jīng)浸沒就開頭登記時間,以后每隔1min記錄一次被破壞的團(tuán)粒數(shù)目,〔11min〕以后,仍未散開的團(tuán)粒數(shù)目,即為團(tuán)粒的水穩(wěn)度。同樣的測定重復(fù)一次。五、數(shù)據(jù)處理團(tuán)粒構(gòu)造水穩(wěn)度%=11min×100供試團(tuán)??倲?shù)六、留意事項(xiàng)3%。一、試驗(yàn)?zāi)康睦名}堿土的措施。二、試驗(yàn)原理〔mv·cm-1〕表示。當(dāng)溶液中的相關(guān)方程,方程由大量樣品統(tǒng)計(jì)得出,適用于%~%含鹽量范圍:氯化物鹽土y=+;硫酸鹽——氯化物鹽土y=+;氯化物——硫酸鹽鹽土y=+;蘇打鹽土y=+;y——電導(dǎo)率〔mv·cm-1〕x——土壤總鹽量%12%,通常把溶液電導(dǎo)25℃時的電導(dǎo)率,在測定樣品同時測定溶液溫度,進(jìn)展溫度校正。三、試驗(yàn)儀器電導(dǎo)率儀;天平〔感量〕;100mL50mL;溫度計(jì);四、試驗(yàn)步驟稱取通過1mm篩的風(fēng)干樣10g,置于100mL燒杯中,參加無CO蒸餾水50mL,230min后,將電極插入待測液中,稍搖片刻,翻開測量開關(guān),讀取電導(dǎo)讀數(shù)。同時測量待測液溫度,取出電極,用蒸餾水沖洗后用濾紙吸干。五、數(shù)據(jù)處理溫度校正公式為:y=電導(dǎo)率+電導(dǎo)率×〔25-待測液溫度〕×y——校正后數(shù)值把校正后數(shù)值代入相應(yīng)的土壤類型的方程中,求出全鹽量。一、試驗(yàn)?zāi)康乃?、交換性酸和水解性酸三部份。土壤水解性酸加交換性鹽基,接近于陽離子交換施用量的重要參數(shù)之一。二、試驗(yàn)原理NaOH可水解成酸。三、試驗(yàn)儀器與試劑試劑配置1NNaAc(NaAc·3H2O)136.1g,1〕,1NNaOH1NHAc。50gNaOH,100ml〔12N〕。4ml250m

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論