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文檔簡介

2021-2022高考化學模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、ClO2是一種消毒殺菌效率高、二次污染小的水處理劑。實驗室可通過以下反應制得ClO2:2KClO3+H2C2O4+H2SO4=2ClO2↑+K2SO4+2CO2↑+2H2O。下列說法正確的是()A.KClO3在反應中得到電子 B.ClO2是氧化產(chǎn)物C.H2C2O4在反應中被還原 D.1molKClO3參加反應有2mol電子轉移2、下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是()A.氨水應密閉保存,置低溫處B.在FeCl2溶液中加入鐵粉防止氧化變質C.生產(chǎn)硝酸中使用過量空氣以提高氨的利用率D.實驗室用排飽和食鹽水法收集氯氣3、下列實驗操作正確的是A.用長預漏斗分離油和水的混合物B.配制0.5mol/LFe(NO3)2溶液時將固態(tài)Fe(NO3)2溶于稀硝酸中加水稀釋至指定體積C.將含氯化氫的氯氣通過碳酸氫鈉溶液,可收集到純氯氣D.用濕布熄滅實驗臺上酒精著火4、[Zn(CN)4]2-在水溶液中可與HCHO發(fā)生反應生成[Zn(H2O)4]2+和HOCH2CN,下列說法錯誤的是()A.Zn2+基態(tài)核外電子排布式為[Ar]3d10B.1molHCHO分子中含有σ鍵的數(shù)目為1.806×1024C.HOCH2CN分子中碳原子軌道的雜化類型是sp3D.[Zn(CN)4]2-中Zn2+與CN-的C原子形成配位鍵,結構可表示為5、下列實驗與對應的解釋或結論正確的是()選項實驗解釋或結論A2mL0.2molL-1H2C2O4(草酸)溶液右側試管中溶液紫色褪去慢,推知反應物濃度越大,反應速率越小B分別向盛有等量煤油、無水乙醇的兩燒杯中加入大小相等的金屬鈉,對比觀察現(xiàn)象乙醇分子中羥基上的氫原子活潑C分別向盛有動物油、石蠟的兩燒杯中加入足量燒堿溶液,充分加熱,冷卻動物油、石蠟均能發(fā)生皂化反應D將電石與食鹽水反應生成的氣體,通入酸性高錳酸鉀溶液中,觀察溶液顏色變化由溶液紫色褪去可知乙炔能發(fā)生氧化反應A.A B.B C.C D.D6、已知有機化合物。下列說法正確的是A.b和d互為同系物B.b、d、p均可與金屬鈉反應C.b、d、p各自同類別的同分異構體數(shù)目中,b最多D.b在一定條件下發(fā)生取代反應可以生成d7、《天工開物》記載“凡火藥以硝石、硫磺為主,草木灰為輔……而后火藥成聲”涉及的主要反應為:S+2KNO3+3CK2S+3CO2+N2↑。下列有關說法不正確的是()A.硝石主要成分為硝酸鹽 B.硫磺在反應中作還原劑C.該反應為放熱反應 D.火藥可用于制作煙花爆竹8、下列營養(yǎng)物質在人體內發(fā)生的變化及其對人的生命活動所起的作用敘述不正確的是:A.淀粉→葡萄糖→(氧化)水和二氧化碳(釋放能量維持生命活動)B.纖維素(水解)→葡萄糖→(氧化)水和二氧化碳(釋放能量維持生命活動)C.植物油含不飽和脂肪酸酯,能使Br2/CCl4褪色D.酶通常是一類具有高選擇催化性能的蛋白質9、酚酞是一種常見的酸堿指示劑,其在酸性條件下結構如圖所示,則下列對于酚酞的說法正確的是()A.在酸性條件下,1mol酚酞可與4molNaOH發(fā)生反應B.在酸性條件下,1mol酚酞可與4molBr2發(fā)生反應C.酸性條件下的酚酞在一定條件下可以發(fā)生加聚反應生成高分子化合物D.酸性條件下的酚酞可以在一定條件下發(fā)生加成反應,消去反應和取代反應10、鈉離子電池具有成本低、能量轉換效率高、壽命長等優(yōu)點。一種鈉離子電池用碳基材料(NamCn)作負極,利用鈉離子在正負極之間嵌脫過程實現(xiàn)充放電,該鈉離子電池的工作原理為Na1-mCoO2+NamCnNaCoO2+Cn。下列說法不正確的是A.放電時,Na+向正極移動B.放電時,負極的電極反應式為NamCn—me-=mNa++CnC.充電時,陰極質量減小D.充電時,陽極的電極反應式為NaCoO2-me-=Na1-mCoO2+mNa+11、“17世紀中國工藝百科全書”《天工開物》為明代宋應星所著。下列說法錯誤的是A.“凡鐵分生熟,出爐未炒則生,既炒則熟”中的“炒”為氧化除碳過程B.“凡銅出爐只有赤銅,以倭鉛(鋅的古稱)參和,轉色為黃銅”中的“黃銅”為鋅銅金C.“凡石灰經(jīng)火焚,火力到后,燒酥石性,置于風中久自吹化成粉”中的“粉”為CaOD.“凡松煙造墨,入水久浸,以浮沉分清愨”,是指炭因顆粒大小及表面積的不同而浮沉12、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列體系中指定微?;蚧瘜W鍵的數(shù)目一定為NA的是A.46.0g乙醇與過量冰醋酸在濃硫酸加熱條件下反應所得乙酸乙酯分子B.36.0gCaO2與足量水完全反應過程中轉移的電子C.53.5g氯化銨固體溶于氨水所得中性溶液中的NH4+D.5.0g乙烷中所含的共價鍵13、教材中證明海帶中存在碘元素的實驗過程中,下列有關裝置或操作錯誤的是A.過濾B.灼燒C.溶解D.檢驗14、主族元素Q、X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,且均不大于20。Q的簡單氫化物和其最高價含氧酸可以化合成鹽,X與Q同周期且是該周期主族元素中原子半徑最小的元素;Z一具有與氬原子相同的電子層結構;Q、Y、W原子的最外層電子數(shù)之和為9。下列說法一定正確的是A.X與Z的簡單氫化物的水溶液均呈強酸性B.Y與Z形成的化合物只含離子鍵C.簡單氫化物的沸點:Q<XD.Z和W形成的化合物的水溶液呈堿性15、下列過程中,共價鍵被破壞的是()A.碘升華 B.蔗糖溶于水 C.氯化氫溶于水 D.氫氧化鈉熔化16、下列關于膠體和溶液的說法中,正確的是()A.膠體粒子在電場中自由運動B.丁達爾效應是膠體粒子特有的性質,是膠體與溶液、懸濁液的本質區(qū)別C.膠體粒子,離子都能過通過濾紙與半透膜D.鐵鹽與鋁鹽都可以凈水,原理都是利用膠體的性質17、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.0.1mol熔融的NaHSO4中含有的離子總數(shù)為0.3NAB.標準狀況下,2.24LHF和NH3分子所含電子數(shù)目均為NAC.常溫時,56gAl與足量濃硝酸反應,轉移的電子數(shù)目為3NAD.向含有1molFeI2溶質的溶液中通入適量的氯氣,當有1molFe2+被氧化時,該反應轉移電子的數(shù)目為3NA18、如圖所示是一種酸性燃料電池酒精檢測儀,具有自動吹氣流量偵測與控制的功能,非常適合進行現(xiàn)場酒精檢測,下列說法不正確的是A.該電池的負極反應式為:CH3CH2OH+3H2O-12e-2CO2↑+12H+B.該電池的正極反應式為:O2+4e-+4H+2H2OC.電流由O2所在的鉑電極經(jīng)外電路流向另一電極D.微處理器通過檢測電流大小而計算出被測氣體中酒精的含量19、下列說法中不正確的是()①醫(yī)用雙氧水是利用了過氧化氫的還原性來殺菌消毒的②汽車尾氣中含有能污染空氣的氮的氧化物,原因是汽油燃燒不充分③用熱的燒堿溶液除去瓷器表面污垢④某雨水樣品采集后放置一段時間,pH由4.68變?yōu)?.28,是因為水中溶解了較多的CO2⑤明礬可以用于凈水,主要是由于鋁離子可以水解得到氫氧化鋁膠體⑥“水滴石穿”主要是溶解了CO2的雨水與CaCO3長期作用生成了可溶性的Ca(HCO3)2的緣故A.①②③⑤ B.①②③④ C.②③④⑥ D.①③④⑤20、《唐本草》和《本草圖經(jīng)》中記載:“絳礬,本來綠色,……正如瑁璃燒之赤色”“取此物(絳礬)置于鐵板上,聚炭,……吹令火熾,其礬即沸,流出,色赤如融金汁者是真也”。其中不涉及的物質是()A.FeSO4·7H2O B.S C.Fe2O3 D.H2SO421、下列說法中,正確的是A.CO2的摩爾質量為44gB.1molN2的質量是14gC.標準狀況下,1molCO2所占的體積約是22.4LD.將40gNaOH溶于1L水中,所得溶液中NaOH的物質的量濃度為1mol/L22、已知:CH3CH(OH)CH2CHCH3CH=CHCH3+H2O,下列有關說法正確的是A.CH3CH=CHCH3分子中所有碳原子不可能處于同一平面B.CH3CH=CHCH3和HBr加成產(chǎn)物的同分異構體有4種(不考慮立體異構)C.CH3CH(OH)CH2CH3與乙二醇、丙三醇互為同系物D.CH3CH(OH)CH2CH3、CH3CH=CHCH3均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色二、非選擇題(共84分)23、(14分)以下是由甲苯合成乙酰水楊酸和酚酞的合成路線。(1)寫出“甲苯→A”的化學方程式____________________。(2)寫出C的結構簡式___________,E分子中的含氧官能團名稱為__________________;(3)上述涉及反應中,“E→酚酞”發(fā)生的反應類型是______________。(4)寫出符合下列條件的乙酰水楊酸的一種同分異構體的結構簡式_________________。①遇FeCl3溶液顯紫色,②能與碳酸氫鈉反應,③苯環(huán)上只有2個取代基的,④能使溴的CCl4溶液褪色。(5)寫出乙酰水楊酸和NaOH溶液完全反應的化學方程式:___________________。(6)由D合成E有多步,請設計出D→E的合成路線_________________。(有機物均用結構簡式表示)。(合成路線常用的表示方式為:D……E)24、(12分)化合物I是一種抗腦缺血藥物,合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)按照系統(tǒng)命名法,A的名稱是_____;寫出A發(fā)生加聚反應的化學方程式:__________。(2)反應H→I的化學方程式為________;反應E→F的反應類型是______。(3)寫出符合下列條件的G的所有同分異構體的結構簡式:________①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應②核磁共振氫譜有4組峰(4)α,α-二甲基芐醇()是合成醫(yī)藥、農(nóng)藥的中間體,以苯和2-氯丙烷為起始原料制備α,α-二甲基芐醇的合成路線如下:該合成路線中X的結構簡式為____,Y的結構簡式為________;試劑與條件2為______。25、(12分)鉍酸鈉(NaBiO3)是分析化學中的重要試劑,在水中緩慢分解,遇沸水或酸則迅速分解。某興趣小組設計實驗制取鉍酸鈉并探究其應用。回答下列問題:Ⅰ.制取鉍酸鈉制取裝置如圖(加熱和夾持儀器已略去),部分物質性質如下:物質NaBiO3Bi(OH)3性質不溶于冷水,淺黃色難溶于水;白色(1)B裝置用于除去HCl,盛放的試劑是___;(2)C中盛放Bi(OH)3與NaOH混合物,與Cl2反應生成NaBiO3,反應的離子方程式為___;(3)當觀察到___(填現(xiàn)象)時,可以初步判斷C中反應已經(jīng)完成;(4)拆除裝置前必須先除去燒瓶中殘留Cl2以免污染空氣。除去Cl2的操作是___;(5)反應結束后,為從裝置C中獲得盡可能多的產(chǎn)品,需要的操作有___;Ⅱ.鉍酸鈉的應用——檢驗Mn2+(6)往待測液中加入鉍酸鈉晶體,加硫酸酸化,溶液變?yōu)樽霞t色,證明待測液中存在Mn2+。①產(chǎn)生紫紅色現(xiàn)象的離子方程式為___;②某同學在較濃的MnSO4溶液中加入鉍酸鈉晶體,加硫酸酸化,結果沒有紫紅色出現(xiàn),但觀察到黑色固體(MnO2)生成。產(chǎn)生此現(xiàn)象的離子反應方程式為___。Ⅲ.產(chǎn)品純度的測定(7)取上述NaBiO3產(chǎn)品wg,加入足量稀硫酸和MnSO4稀溶液使其完全反應,再用cmo1·L-1的H2C2O4標準溶液滴定生成的MnO4-(已知:H2C2O4+MnO4-——CO2+Mn2++H2O,未配平),當溶液紫紅色恰好褪去時,消耗vmL標準溶液。該產(chǎn)品的純度為___(用含w、c、v的代數(shù)式表示)。26、(10分)氨基鋰(LiNH2)是一種白色固體,熔點為390℃,沸點為430℃,溶于冷水,遇熱水強烈水解,主要用于有機合成和藥物制造。實驗室制備少量氨基鋰的裝置如圖所示(部分夾持裝置已略):(1)A中裝置是用于制備氨氣的,若制備氨氣的試劑之一是熟石灰,則A中制氣裝置是______(從方框中選用,填序號);用濃氨水與生石灰反應也可制取NH3,反應的化學方程式為_______。(2)試劑X是_________,裝置D的作用是_______。(3)實驗中需要先向C通入一段時間的NH3再點燃C處酒精燈,這樣做的目的是____,可根據(jù)E中____(填現(xiàn)象)開始給鋰加熱。(4)某同學經(jīng)理論分析認為LiNH2遇熱水時可生成一種氣體,試設計一種方案檢驗該氣體:_______。27、(12分)Fe(OH)3廣泛應用于醫(yī)藥制劑、顏料制造等領域,其制備步驟及裝置如下:在三頸燒瓶中加入16.7gFeSO4·7H2O和40.0ml蒸餾水。邊攪拌邊緩慢加入3.0mL濃H2SO4,再加入2.0gNaClO3固體。水浴加熱至80℃,攪拌一段時間后,加入NaOH溶液,充分反應。經(jīng)過濾、洗滌、干燥得產(chǎn)品。(1)NaClO3氧化FeSO4·7H2O的離子方程式為_____________。(2)加入濃硫酸的作用為_________(填標號)。a.提供酸性環(huán)境,增強NaClO3氧化性b.脫去FeSO4·7H2O的結晶水c.抑制Fe3+水解d.作為氧化劑(3)檢驗Fe2+已經(jīng)完全被氧化需使用的試劑是_________。(4)研究相同時間內溫度與NaClO3用量對Fe2+氧化效果的影響,設計對比實驗如下表編號T/℃FeSO4·7H2O/gNaClO3/g氧化效果/%i70251.6aii7025mbiii80n2.0civ80251.687.8①m=______;n=______。②若c>87.8>a,則a、b、c的大小關系為___________。(5)加入NaOH溶液制備Fe(OH)3的過程中,若降低水浴溫度,F(xiàn)e(OH)3的產(chǎn)率下降,其原因是___(6)判斷Fe(OH)3沉淀洗滌干凈的實驗操作為_________________;(7)設計實驗證明制得的產(chǎn)品含F(xiàn)eOOH(假設不含其他雜質)。___________。28、(14分)研究大氣污染物的處理,對緩解和治理環(huán)境污染、保護我們賴以生存的地球,具有十分重要的意義。(1)已知:C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=﹣393.5/kJmolN2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180kJ/mol則C(s)+2NO(g)═CO2(g)+N2(g)的△H=_____kJ/mol。(2)在一定溫度下,向2L的恒容密閉容器中充入4.0molNO2和4.0molCO,在催化劑作用下發(fā)生反應4CO(g)+2NO2(g)?4CO2(g)+N2(g),測得相關數(shù)據(jù)如表所示:t/min05101520n(NO2)/mol4.03.43.123.03.0n(N2)/mol00.300.440.500.50①在0~5min內,用CO2的濃度變化表示的反應速率為_____。②此溫度下的化學平衡常數(shù)K的表達式為_____。(3)用活性炭還原法處理氮氧化物,有關反應為C(s)+2NO(g)CO2(g)+N2(g)。某研究小組向2L密閉容器中加入足量的活性炭和一定量的NO,保持溫度和體積不變,發(fā)生上述反應。①下列描述能說明上述反應已達平衡的是_____(填標號)。A.活性炭的質量不再變化B.容器中氣體的密度保持不變C.2v(NO)正=v(N2)逆D.保持不變②壓強為p時,催化劑的催化效率、氮氣的生成速率與溫度的關系如圖所示。當?shù)獨獾纳伤俾手饕Q于溫度時,對應的溫度范圍是_____。(4)肼(N2H4)是無色液體,具有強還原性。①肼的水溶液顯弱堿性,其電離過程與NH3?H2O類似,則第一步電離方程式為_____。②新型N2H4燃料電池產(chǎn)物對環(huán)境沒有污染,該電池以固體氧化物為電解質(能傳導O2﹣)。寫出負極的電極反應式_____。29、(10分)甲醛(HCHO)俗稱蟻醛,在化工、醫(yī)藥、農(nóng)藥等方面有廣泛的應用。I·甲醛的制備工業(yè)上利用甲醇脫氫法制備甲醛,己知:CH3OH(g)HCHO(g)+H2(g)△H(1)該反應的能量變化如圖甲所示,△H=___kJ?mol-1。(2)為提高CH3OH轉化率,采取的措施有___、___;在溫恒容條件下,該反應達到平衡狀態(tài)的標志有___(填標號)。a.混合氣體的密度保持不變b.混合氣體的總壓強保持不變c.v(CH3OH)消耗=v(H2)生成d.甲醛的濃度保持不變(3)選用Ag/SiO2—ZnO作催化劑,在400~750℃區(qū)間進行活性評價,圖乙給出了甲醇轉化率與甲醛選擇性(選擇性越大,表示生成該物質越多)隨反應溫度的變化曲線。制備甲醛的最佳反應溫度為___(填標號),理由是___。a.400℃b.650℃c.700℃d.750℃(4)T℃時,在2L恒容密閉容器中充入1mo1甲醇,發(fā)生反應:①CH3OH(g)HCHO(g)+H2(g)②CH3OH(g)CO(g)+2H2(g)平衡時甲醇為0.2mol,甲醛為0.7mo1。則反應i的平衡常數(shù)K=___。II.甲醛的用途(5)將甲醛水溶液與硫酸鎳(NiSO4)溶液混合,可用于化學鍍鎳。反應過程中有CO2產(chǎn)生,則該反應的離子方程式為___:若收集到112mLCO2(標準狀況),理論上轉移電子___mo1。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】

反應2KClO3+H2C2O4+H2SO4=2ClO2↑+K2SO4+2CO2↑+2H2O中,KClO3中Cl的化合價從+5降低到+4,得到電子,被還原,得到還原產(chǎn)物ClO2;H2C2O4中C的化合價從+3升高到+4,失去電子,被氧化,得到氧化產(chǎn)物CO2。A、KClO3中Cl的化合價從+5降低到+4,得到電子,A正確;B、KClO3中Cl的化合價從+5降低到+4,得到電子,被還原,得到還原產(chǎn)物ClO2,B錯誤;C、H2C2O4中C的化合價從+3升高到+4,失去電子,被氧化,C錯誤;D、KClO3中Cl的化合價從+5降低到+4,得到1個電子,則1molKClO3參加反應有1mol電子轉移,D錯誤;答案選A。2、B【解析】

A、NH3+H2ONH3·H2O⊿H<0,升高溫度,促進氨水分解,正確;B、Fe2+易被氧化為Fe3+,加入Fe粉,F(xiàn)e+2Fe3+=3Fe2+,能防止Fe2+氧化變質,B不能用勒沙特列原理解釋;C、增大一種反應物濃度,可以提高另一反應物轉化率,正確;D、Cl2+H2OH++Cl-+HClO,增大c(Cl-),抑制氯氣溶解,D正確。答案選B。3、D【解析】A、油和水互不相溶,分層,分離油和水的混合物應用分液漏斗,故A錯誤;B、硝酸有強氧化性,能將二價鐵氧化為三價鐵,故B錯誤;C、將含氯化氫的氯氣通過碳酸氫鈉溶液,會產(chǎn)生CO2,應通過飽和食鹽水,才可收集到純氯氣,故C錯誤;D、用濕布熄滅實驗臺上酒精著火,屬于隔絕氧氣滅火,故D正確;故選D。4、C【解析】

A.Zn原子序數(shù)為30,位于ⅡB族,所以,Zn2+基態(tài)核外電子排布式為[Ar]3d10,A選項正確;B.1分子HCHO含2個C-H鍵和1個C=O鍵,共有3個σ鍵,所以,1molHCHO分子中含有σ鍵的物質的量為3mol,數(shù)目為1.806×1024,B選項正確;C.HOCH2CN分子中與羥基相連的C為sp3雜化,-CN(-C≡N)中的C為sp雜化,C選項錯誤;D.[Zn(CN)4]2-中Zn2+與CN-的C原子形成配位鍵,Zn為sp3雜化,配位原子形成正四面體,所以,[Zn(CN)4]2-結構可表示為,D選項正確;答案選C?!军c睛】一般,兩原子間形成的共價鍵,有且只有1個σ鍵,如:C=O雙鍵含1個σ鍵、1個π鍵,C≡N叁鍵含1個σ鍵、2個π鍵。5、B【解析】

A.反應物濃度越大,反應速率越快,則解釋與結論不正確,A項錯誤;B.鈉會與無水乙醇反應產(chǎn)生氫氣,則說明乙醇分子中羥基上的氫原子活潑,B項正確;C.動物油是高級脂肪酸甘油酯,在堿性條件下會水解生成高級脂肪酸納,能發(fā)生皂化反應,但石蠟不會與氫氧化鈉發(fā)生皂化反應,C項錯誤;D.電石與食鹽水反應生成的乙炔氣體含雜質如硫化氫等氣體,所以通入酸性高錳酸鉀溶液中能使紫色褪去的氣體不一定是乙炔,D項錯誤;答案選B。6、D【解析】

A選項,b為羧酸,d為酯,因此不是同系物,故A錯誤;B選項,d不與金屬鈉反應,故B錯誤;C選項,b同分異構體有1種,d同分異構體有8種,p同分異構體有7種,都不包括本身,故C錯誤;D選項,b在一定條件下和甲醇發(fā)生酯化反應生成d,故D正確。綜上所述,答案為D?!军c睛】羧酸、醇都要和鈉反應;羧酸和氫氧化鈉反應,醇不與氫氧化鈉反應;羧酸和碳酸鈉、碳酸氫鈉反應,醇不與碳酸鈉、碳酸氫鈉反應。7、B【解析】

A.KNO3是硝酸鹽,硝石主要成分為硝酸鹽,故A正確;B.硫元素化合價由0降低為-2,硫磺在反應中作氧化劑,故B錯誤;C.黑火藥爆炸釋放能量,所以該反應為放熱反應,故C正確;D.燃放煙花爆竹,利用火藥爆炸釋放的能量,所以火藥可用于制作煙花爆竹,故D正確;答案選B。8、B【解析】

A.淀粉在淀粉酶的作用下水解生成葡萄糖,葡萄糖被氧化能釋放出能量,故A正確;B.人體內沒有水解纖維素的酶,它在人體內主要是加強胃腸蠕動,有通便功能,不能被消化功能,故B錯誤;C.植物油含不飽和脂肪酸酯,分子中含有碳碳雙鍵具有烯烴的性質,能使Br2/CCl4褪色,故C正確;D.酶是蛋白質,具有高選擇性和催化性能,故D正確;答案選B。9、B【解析】

A.在酸性條件下,酚羥基和羧基可以和氫氧化鈉反應,故1mol酚酞可與3molNaOH發(fā)生反應,A錯誤;B.在酸性條件下,兩個酚羥基有4個鄰位氫原子,1mol酚酞可與4molBr2發(fā)生反應,B正確;C.酚酞分子中沒有碳碳雙鍵,所以酸性條件下的酚酞不能發(fā)生加聚反應,C錯誤;D.酚羥基不能發(fā)生消去反應,連接醇羥基的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子,也不能發(fā)生消去反應,D錯誤;故選B。10、C【解析】

A.放電時,陽離子向正極移動,陰離子向負極移動,故A不選;B.放電時,負極是金屬鈉失去電子,故電極反應式為NamCn—me-=mNa++Cn,故B不選;C.充電時,陰極的電極反應式為mNa++Cn+me-=NamCn,電極質量增加,故C選;D.充電時,陽極是NaCoO2中的Co失去電子轉化為Na1-mCoO2,電極反應式為NaCoO2-me-=Na1-mCoO2+mNa+,故D不選。故選C?!军c睛】碳基材料NamCn中,Na和C都為0價,Na是嵌在碳基里的。在NaCoO2中,Co的化合價比Na1-mCoO2中的Co的化合價低,所以充電時,陽極是NaCoO2-me-=Na1-mCoO2+mNa+。11、C【解析】

A.生鐵是含碳量大于2%的鐵碳合金,生鐵性能堅硬、耐磨、鑄造性好,但生鐵脆,不能鍛壓。而熟鐵含碳量在0.02%以下,又叫鍛鐵、純鐵,熟鐵質地很軟,塑性好,延展性好,可以拉成絲,強度和硬度均較低,容易鍛造和焊接?!俺磩t熟”,碳含量由于“炒”而變成碳氧化合物,使得碳含量降低,A選項正確;B.赤銅指純銅,也稱紅銅、紫銅。由于表面含有一層Cu2O而呈現(xiàn)紅色?!百零U”是鋅的古稱,黃銅是由銅和鋅所組成的合金,由銅、鋅組成的黃銅就叫作普通黃銅,如果是由兩種以上的元素組成的多種合金就稱為特殊黃銅。黃銅有較強的耐磨性能,黃銅常被用于制造閥門、水管、空調內外機連接管和散熱器等,B選項正確;C.凡石灰經(jīng)火焚,火力到后,燒酥石性,生成CaO;而“久置成粉”主要生成Ca(OH)2,進一步與CO2反應則會生成CaCO3,C選項錯誤;D.古代制墨,多用松木燒出煙灰作原料,故名松煙墨。煙是動植物未燃燒盡而生成的氣化物,煙遇冷而凝固生成煙炱,煙炱有松煙炱和油煙炱之分。松煙墨深重而不姿媚,油煙墨姿媚而不深重。松煙墨的特點是濃黑無光,入水易化?!胺菜蔁熢炷?,入水久浸,以浮沉分清愨”,顆粒小的為膠粒,大的形成懸濁液,D選項正確;答案選C。12、C【解析】

A.46.0g乙醇的物質的量為1mol,酯化反應為可逆反應,不能進行到底,lmol乙醇與過量冰醋酸在加熱和濃硫酸條件下充分反應生成的乙酸乙酯分子數(shù)小于NA,故A錯誤;B.36.0gCaO2的物質的量為=0.5mol,與足量水完全反應生成氫氧化鈣和氧氣,轉移0.5mol電子,故B錯誤;C.53.5g氯化銨的物質的量為1mol,中性溶液中c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒,c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),因此c(NH4+)=c(Cl-),即n(NH4+)=n(Cl-)=1mol,故C正確;D.一個乙烷分子中含有6個C-H鍵和1個C-C鍵,因此5.0g乙烷中所含的共價鍵數(shù)目為×7×NA=NA,故D錯誤;答案選C。【點睛】本題的易錯點為B,要注意過氧化鈣與水的反應類似于過氧化鈉與水的反應,反應中O元素的化合價由-1價變成0價和-2價。13、B【解析】

A.過濾時使用漏斗和燒杯,溶液沿玻璃棒引流,裝置正確,故A不選;B.灼燒海帶應該在坩堝中進行,裝置中使用儀器不正確,故B選;C.溶解時用玻璃棒攪拌,并且適當加熱,可以加速溶解,裝置正確,故C不選;D.可以向溶液中滴加淀粉溶液檢驗是否存在碘單質,裝置圖正確,故D不選;故選B。14、C【解析】

Q的簡單氫化物和其最高價含氧酸可以化合成鹽,確定Q為N;X與Q同周期且是該周期主族元素中原子半徑最小的元素,確定X為F;Z一具有與氬原子相同的電子層結構,確定Z為Cl;Q、Y、W原子的最外層電子數(shù)之和為9,當W為K時,Y為Al;當W為Ca時,Y為Mg?!驹斀狻緼.X簡單氫化物HF的水溶液呈弱酸性,故A錯誤;B.Y與Z形成的化合物可能是AlCl3或MgCl2,氯化鋁屬于共價化合物不含有離子鍵,故B錯誤;C.簡單氫化物的沸點:Q(NH3)<X(HF),故C正確;D.Z和W形成的化合物為KCl或CaCl2,二者均為強酸強堿鹽,水溶液呈中性,故D錯誤;答案:C15、C【解析】

A.碘升華克服的是分子間作用力,共價鍵沒有破壞,故A錯誤;B.蔗糖溶于水后,蔗糖在水中以分子形式存在,所以沒有化學鍵的破壞,故B錯誤;C.氯化氫氣體溶于水,氯化氫在水分子的作用下發(fā)生電離生成氯離子和氫離子,所以有化學鍵的破壞,故C正確;D.氫氧化鈉熔化時電離出OH-和Na+,只破壞離子鍵,故D錯誤;故答案為C。16、D【解析】

A.膠體粒子可帶電,在電場中發(fā)生定向移動,故A錯誤;B.丁達爾效應是膠體特有的性質,膠體與溶液、懸濁液的本質區(qū)別是分散質粒子直徑的大小不同,故B錯誤;C.離子既能過通過濾紙,又能通過半透膜;膠體粒子只能通過濾紙,不能通過半透膜,故C錯誤;D.可溶性鐵鹽與鋁鹽都會發(fā)生水解,產(chǎn)生氫氧化鐵和氫氧化鋁膠體,膠體具有吸附性可以凈水,原理都是利用膠體的性質,故D正確。答案選D。17、D【解析】

A.NaHSO4在熔融狀態(tài)電離產(chǎn)生Na+、HSO4-,1個NaHSO4電離產(chǎn)生2個離子,所以0.1molNaHSO4在熔融狀態(tài)中含有的離子總數(shù)為0.2NA,選項A錯誤;B.標準狀況下HF呈液態(tài),不能使用氣體摩爾體積,選項B錯誤;C.常溫時Al遇濃硝酸會發(fā)生鈍化現(xiàn)象,不能進一步反應,選項C錯誤;D.微粒的還原性I->Fe2+,向含有1molFeI2溶質的溶液中通入適量的氯氣,當有1molFe2+被氧化時,I-已經(jīng)反應完全,則1molFeI2反應轉移3mol電子,則轉移電子數(shù)目是3NA,選項D正確;故合理選項是D。18、A【解析】

A.由圖示可知,呼氣時進去的是CH3CH2OH出來的是CH3COOH,負極的電極反應式為CH3CH2OH-4e-+H2O===CH3COOH+4H+,A錯誤;B.氧氣由正極通入,酸性條件下生成H2O,B正確;C.電流由正極流向負極,C正確;D.酒精含量高,轉移的電子數(shù)多,電流大,D正確。答案選A。19、B【解析】

①醫(yī)用雙氧水是利用了過氧化氫的氧化性來殺菌消毒的,故①錯誤;②汽車尾氣中含有能污染空氣的氮的氧化物,是氮氣和氧氣反應生成的,汽油不含氮元素,②錯誤;③氫氧化鈉具有強腐蝕性,一般用熱的純堿溶液除去瓷器表面污垢,③錯誤;④某雨水樣品采集后放置一段時間,pH由4.68變?yōu)?.28,是因為水中的亞硫酸被氧化為硫酸,④錯誤;⑤明礬可以用于凈水,主要是由于鋁離子可以水解得到氫氧化鋁膠體,膠體具有吸附性,⑤正確;⑥“水滴石穿”主要是溶解了CO2的雨水與CaCO3長期作用生成了可溶性的Ca(HCO3)2的緣故,⑥正確;故選B。20、B【解析】

由信息可知,綠礬為硫酸亞鐵的結晶水合物,即FeSO4·7H2O,加熱發(fā)生氧化還原反應,F(xiàn)e元素的化合價升高,S元素的化合價降低,F(xiàn)e的氧化物只有氧化鐵為紅色,則“色赤”物質可能是Fe2O3,故生成氧化鐵、二氧化硫、三氧化硫和水蒸氣,三氧化硫與水結合可生成硫酸,不涉及的物質是S,答案選B。【點睛】硫為淡黃色固體,在題目中并未涉及,做本題時要關注各物質的物理性質。21、C【解析】

A.二氧化碳的摩爾質量為44g/mol,1mol二氧化碳的質量為44g,故A錯誤;B.1mol

N2的質量是=1mol×28g/mol=28g,故B錯誤;C.標準狀況下,氣體摩爾體積為22.4L/mol,1

mol

CO2所占的體積約是22.4

L,所以C選項是正確的;D.40gNaOH的物質的量為1mol,溶于水配成1L溶液,所得溶液中NaOH的物質的量濃度為1mol/L,體積1L是指溶劑的體積,不是溶液的體積,故D錯誤。答案選C。22、D【解析】

A.乙烯為平面型結構,CH3CH=CHCH3所有碳原子可能處于同一平面上,選項A錯誤;B.CH3CH=CHCH3高度對稱,和HBr加成產(chǎn)物只有2-溴丁烷一種,選項B錯誤;C.CH3CH(OH)CH2CH3與乙二醇、丙三醇都屬于醇類物質,三者所含羥基的數(shù)目不同,通式不同,不互為同系物,選項C錯誤;D.CH3CH(OH)CH2CH3、CH3CH=CHCH3中分別含有醇羥基和碳碳雙鍵,均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,選項D正確。答案選D。二、非選擇題(共84分)23、羧基、羥基取代或酯化或的鄰、間、對的任意一種(寫出D的結構簡式即給1,其他合理也給分)【解析】根據(jù)題中各物質轉化關系,甲苯與溴在鐵粉作催化劑的條件下生成A為,A發(fā)生水解得B為,B與乙酸發(fā)生酯化反應C為,C發(fā)生氧化反應得乙酰水楊酸,比較和酚酞的結構可知,與反應生成D為,D發(fā)生氧化反應得,再與反應得E為。(1)“甲苯→A”的化學方程式為;(2)C為,E為,E分子中的含氧官能團名稱為羧基、羥基;(3)上述涉及反應中,“E→酚酞”發(fā)生的反應類型是取代或酯化反應;(4)乙酰水楊酸的一種同分異構體,符合下列條件①遇FeCl3溶液顯紫色,說明有酚羥基,②能與碳酸氫鈉反應,說明有羧基,③苯環(huán)上只有2個取代基,④能使溴的CCl4溶液褪色,說明有碳碳雙鍵,則該同分異構體的結構簡式為或的鄰、間、對的任意一種;(5)乙酰水楊酸和NaOH溶液完全反應的化學方程式為;(6)根據(jù)上面的分析可知,D→E的合成路線為。24、2-甲基丙烯氧化反應(CH3)2CHOHO2、Cu和加熱【解析】

D發(fā)生取代反應生成E,E發(fā)生氧化反應生成F,由F結構簡式知,D為甲苯、E為鄰甲基溴苯;G發(fā)生信息中的反應生成H,H中應該含有一個-COOH,根據(jù)I結構簡式知,H發(fā)生酯化反應生成I,則H為、G為;C、F發(fā)生信息中的反應生成G,則C為(CH3)3CBrMg,B為(CH3)3CBr,A中C、H原子個數(shù)之比為1:2,根據(jù)A、B分子式知,A和HBr發(fā)生加成反應生成B,A中含有一個碳碳雙鍵,根據(jù)B知A為CH2=C(CH3)2據(jù)此分析?!驹斀狻緿發(fā)生取代反應生成E,E發(fā)生氧化反應生成F,由F結構簡式知,D為甲苯、E為鄰甲基溴苯;G發(fā)生信息中的反應生成H,H中應該含有一個-COOH,根據(jù)I結構簡式知,H發(fā)生酯化反應生成I,則H為、G為;C、F發(fā)生信息中的反應生成G,則C為(CH3)3CBrMg,B為(CH3)3CBr,A中C、H原子個數(shù)之比為1:2,根據(jù)A、B分子式知,A和HBr發(fā)生加成反應生成B,A中含有一個碳碳雙鍵,根據(jù)B知A為CH2=C(CH3)2。(1)A為CH2=C(CH3)2,A的系統(tǒng)命名法命名的名稱為2-甲基丙烯;A發(fā)生加聚反應生成2-甲基聚丙烯,反應的化學方程式為:;(2)H為,H發(fā)生酯化反應生成J,則H→I的反應方程為;E→F是鄰甲基溴苯發(fā)生氧化反應生成,反應類型是氧化反應;(3)G為,G的同分異構體符合下列條件:①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明含有酚羥基;②核磁共振氫譜有4組峰,說明分子中含有4種不同位置的氫原子,則符合條件的同分異構體有;(4)以苯和2-氯丙烷為起始原料制備a,a二甲基芐醇,苯和溴在催化條件下發(fā)生取代反應生成溴苯,溴苯發(fā)生信息中的反應生成X,2-氯丙烷發(fā)生水解反應生成2-丙醇,2-丙醇發(fā)生催化氧化生成丙酮,X和丙酮發(fā)生信息中的反應生成a,a二甲基芐醇。根據(jù)合成路線可知試劑與條件1為液溴、Fe作催化劑;X的結構簡式為;Y的結構簡式為(CH3)2CHOH;試劑與條件2為O2、Cu和加熱?!军c睛】本題考查有機推斷和合成,推出各物質的結構簡式是解題的關鍵。易錯點是合成路線的設計,以苯和2-氯丙烷為起始原料制備a,a二甲基芐醇,苯和溴在催化條件下發(fā)生取代反應生成溴苯,溴苯發(fā)生信息中的反應生成X,2-氯丙烷發(fā)生水解反應生成2-丙醇,2-丙醇發(fā)生催化氧化生成丙酮,X和丙酮發(fā)生信息中的反應生成a,a二甲基芐醇。25、飽和食鹽水Bi(OH)3+3OH-+Na++Cl2=NaBiO3+2Cl-+3H2OC中白色固體消失(或黃色不再加深)關閉K1、K3,打開K2在冰水中冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥5NaBiO3+2Mn2++14H+=5Bi3++2MnO4-+5Na++7H2O3Mn2++2MnO4-+2H2O=5MnO2↓+4H+×100%或×100%或%【解析】

用濃HCl和MnO2反應制備Cl2,其中混有揮發(fā)出來的HCl,要用飽和食鹽水出去,然后利用Cl2的強氧化性在堿性條件下將Bi(OH)3氧化成NaBiO3;利用Mn2+的還原性將NaBiO3還原而Mn2+被氧化成紫紅色溶液MnO4-來檢驗NaBiO3的氧化性;實驗結束后Cl2有毒,要除去,做法是打開三頸燒瓶的NaOH溶液,使其留下和氯氣反應;NaBiO3純度的檢測利用NaBiO3和Mn2+反應生成MnO4-,MnO4-再和草酸反應來測定,找到NaBiO3、Mn2+、MnO4-、草酸四種物質之間的關系,在計算即可?!驹斀狻浚?)除去氯氣中混有的HCl,用飽和食鹽水,故答案為:飽和食鹽水;(2)反應物為Bi(OH)3、Cl2和NaOH混合物,+3價的Bi被氧化成NaBiO3,Cl2被還原成Cl-,根據(jù)原子守恒還有水生成,所以反應為:Bi(OH)3+3OH-+Na++Cl2=NaBiO3+2Cl-+3H2O,故答案為:Bi(OH)3+3OH-+Na++Cl2=NaBiO3+2Cl-+3H2O;(3)C中反應已經(jīng)完成,則白色的Bi(OH)3全部變?yōu)榱它S色的NaBiO3,故答案為:C中白色固體消失(或黃色不再加深);(4)從圖上來看關閉K1、K3,打開K2可使NaOH留下與氯氣反應,故答案為:關閉K1、K3,打開K2;(5)由題意知道NaBiO3不溶于冷水,接下來的操作盡可能在冰水中操作即可,操作為:在冰水中冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥,故答案為:在冰水中冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥;(6)①往待測液中加入鉍酸鈉晶體,加硫酸酸化,溶液變?yōu)樽霞t色,證明待測液中存在Mn2+,說明鉍酸鈉將Mn2+氧化成MnO4-,因為是酸性條件,所以鉍酸鈉被還原成Bi3+,據(jù)此寫方程式并配平為5NaBiO3+2Mn2++14H+=5Bi3++2MnO4-+5Na++7H2O,故答案為:5NaBiO3+2Mn2++14H+=5Bi3++2MnO4-+5Na++7H2O;②由題意可知,Mn2+過量,鉍酸鈉少量,過量的Mn2+和MnO4-發(fā)生反應生成了黑色的MnO2,反應方程式為3Mn2++2MnO4-+2H2O=5MnO2↓+4H+,故答案為:3Mn2++2MnO4-+2H2O=5MnO2↓+4H+;(7)根據(jù)得失電子守恒找出關系式為:5NaBiO3~2Mn2+~2MnO4-~5H2C2O4,計算鉍酸鈉理論產(chǎn)量:解得m(理論)=0.28CVg,所以純度=×100%=×100%,所以答案為:×100%或×100%或%。【點睛】(7)在復雜的純度、產(chǎn)率等計算中,用得失電子守恒法找出各關鍵物質之間的關系,由此計算,可以事半功倍,如本題中的關系5NaBiO3~5H2C2O4,使復雜問題簡單化了。26、②CaO+NH3·H2O=Ca(OH)2+NH3↑堿石灰或氫氧化鈉或生石灰防止水蒸氣進入C中導致氨基鋰水解排盡裝置中的空氣,防止加熱時Li與氧氣反應球形干燥管末端基本沒有氣泡冒出時取適量LiNH2加入盛有熱水的試管中,在試管口放一張濕潤的紅色石蕊試紙,若觀察到試紙變藍,則證明有氨氣生成【解析】

(1)實驗室選用氯化銨與熟石灰加熱的情況下制備氨氣;CaO溶于水生成氫氧化鈣并放出大量的熱,OH-濃度增大,使NH3與水反應的平衡逆向移動,濃氨水受熱分解生成氨氣;(2)X是用于干燥氨氣的;因LiNH2溶于冷水,且遇熱水強烈水解,據(jù)此分析D的作用;(3)Li非?;顫姡诩訜釛l件下容易被空氣氧化,需排盡裝置中的空氣;(4)依據(jù)水解原理分析可知產(chǎn)物之一為氨氣,根據(jù)氨氣的性質選擇檢驗方案。【詳解】(1)氯化銨與Ca(OH)2反應需要加熱且有水生成,故應選用②;CaO與氨水反應生成NH3與Ca(OH)2,化學方程式為:CaO+NH3·H2O=Ca(OH)2+NH3↑,故答案為:②;CaO+NH3·H2O=Ca(OH)2+NH3↑;(2)由于鋰能與水反應,故B是干燥裝置,可用NaOH、生石灰或堿石灰做干燥劑干燥NH3;氨基鋰溶于冷水、遇熱水強烈水解,因此D的作用是防止E中水蒸氣進入C中導致生成的氨基鋰水解,故答案為:堿石灰或氫氧化鈉或生石灰;防止水蒸氣進入C中導致氨基鋰水解;(3)加熱時鋰易與空氣中的氧氣反應,故先通入NH3的目的是將裝置中的空氣排盡,E的作用是吸收尾氣NH3,NH3極易溶于水,故當E中球形干燥管末端基本無氣泡冒出時,說明裝置中的空氣基本排盡,故答案為:排盡裝置中的空氣,防止加熱時Li與氧氣反應;球形干燥管末端基本沒有氣泡冒出時;(4)LiNH2水解時產(chǎn)物應是LiOH和NH3,可用濕潤的紅色石蕊試紙或pH試紙檢驗NH3,故方案可設計如下:取適量LiNH2加入盛有熱水的試管中,在試管口放一張濕潤的紅色石蕊試紙,若觀察到試紙變藍,則證明有氨氣生成。27、ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2Oa、cK3[Fe(CN)6]溶液2.025c>b>a若溫度過低,F(xiàn)e(OH)3膠體未充分聚沉收集,導致產(chǎn)率下降取最后一次洗滌液于兩只試管中,分別滴加HCl酸化的BaCl2溶液和HNO3酸化的AgNO3溶液,若都無白色沉淀,則說明Fe(OH)3沉淀洗滌干凈稱取mg樣品,加熱至恒重后稱重,剩余固體質量大于【解析】

(1)NaClO3具有氧化性,在酸性條件下將FeSO4·7H2O氧化為硫酸鐵,據(jù)此書寫;(2)NaClO3具有氧化性,在酸性條件下氧化性增強;同時反應產(chǎn)生的Fe3+會發(fā)生水解反應,根據(jù)鹽的水解規(guī)律分析分析;(3)檢驗Fe2+已經(jīng)完全被氧化,就要證明溶液在無Fe2+;(4)實驗是研究相同時間內溫度與NaClO3用量對Fe2+氧化效果的影響,根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知i、ii是研究NaClO3用量的影響;ii、iii或i、iv是研究溫度的影響;據(jù)此分析解答;(5)溫度低,鹽水解程度小,不能充分聚沉;(6)Fe(OH)3沉淀是從含有NaCl、H2SO4的溶液在析出的,只要檢驗無Cl-或SO42-就可證明洗滌干凈;(7)根據(jù)Fe元素守恒,若含有FeOOH,最后得到的固體質量比Fe(OH)3多?!驹斀狻?1)NaClO3具有氧化性,在酸性條件下將FeSO4·7H2O氧化為硫酸鐵,NaClO3被還原為NaCl,同時產(chǎn)生水,反應的離子方程式為:ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O;(2)NaClO3氧化FeSO4·7H2O時,為了增強其氧化性,要加入酸,因此提供酸性環(huán)境,增強NaClO3氧化性,選項a合理;同時FeSO4·7H2O被氧化為Fe2(SO4)3,該鹽是強酸弱堿鹽,在溶液中Fe3+發(fā)生水解反應使溶液顯酸性,為抑制Fe3+的水解,同時又不引入雜質離子,因此要向溶液中加入硫酸,選項c合理,故答案為ac;(3)檢驗Fe2+已經(jīng)完全被氧化,只要證明溶液中無Fe2+即可,檢驗方法是取反應后的溶液少許,向其中滴加K3[Fe(CN)6]溶液,若溶液無藍色沉淀產(chǎn)生,就證明Fe2+已經(jīng)完全被氧化為Fe3+;(4)①根據(jù)實驗目的,i、ii是在相同溫度下,研究NaClO3用量的影響,ii、iii或i、iv是研究溫度的影響;因此m=2,n=25;②在其它條件不變時,增大反應物的濃度,化學反應速率加快,實驗b>a;ii、iii的反應物濃度相同時,升高溫度,化學反應速率大大加快,實驗c>b,因此三者關系為c>b>a;(5)加入NaOH溶液制備Fe(OH)3的過程中,若降低水浴溫度,F(xiàn)e(OH)3的產(chǎn)率下降,原因是溫度過低,F(xiàn)e(OH)3膠體未充分聚沉收集,導致產(chǎn)率下降;(6)Fe(OH)3沉淀是從含有NaCl、H2SO4的溶液在析出的,若最后的洗滌液中無Cl-或SO42-就可證明洗滌干凈。方法是取最后一次洗滌液于兩只試管中,分別滴加HCl酸化的BaCl2溶液和HNO3酸化的AgNO3溶液,若都無白色沉淀,則說明Fe(OH)3沉淀洗滌干凈;(7)在最后得到的沉淀Fe(OH)3中若含有FeOOH,由于Fe(OH)3中比FeOOH中Fe元素的含量多。由于1molFe(OH)3質量是107g,完全灼燒后產(chǎn)生0.5molFe2O3,質量是80g,若稱取mgFe(OH)3,完全灼燒后固體質量是,若樣品中含有FeOOH,加熱至恒重后稱重,剩余固體質量大于?!军c睛】本題考查了氫氧化鐵的制備原理及操作的知識。涉及氧化還原反應方程式的配平、實驗方案的涉及、離子的檢驗方法、鹽的水解、物質純度的判斷等。掌握元素及化合物的知識和化學反應基本原理是解題關鍵。28、﹣573.50.012mol/(L?min)K=AB300~400℃N2H4?H2O?N2H5++OH﹣N

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