標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 341.1-2006 鎳精礦化學(xué)分析方法 鎳量的測(cè)定 丁二酮肟沉淀分離 EDTA滴定法》是一項(xiàng)用于鎳精礦中鎳含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了通過(guò)使用丁二酮肟作為沉淀劑從樣品溶液中分離出鎳元素，再利用EDTA（乙二胺四乙酸）進(jìn)行滴定以確定鎳的具體含量的過(guò)程。

首先，在準(zhǔn)備階段，需要將一定量的鎳精礦試樣溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲校ǔ＿x擇能夠有效溶解鎳及其伴生礦物而不影響后續(xù)步驟的試劑。接著，向所得溶液加入適量的丁二酮肟溶液，在特定條件下使鎳形成不溶性的絡(luò)合物而沉淀下來(lái)，從而與其他金屬離子相分離。此過(guò)程需控制好pH值等條件，確保鎳能被完全且專一地沉淀出來(lái)。

完成沉淀后，經(jīng)過(guò)過(guò)濾、洗滌等一系列操作去除雜質(zhì)，并將得到的純凈鎳沉淀重新溶解于適合的介質(zhì)內(nèi)。隨后，在指示劑存在下，采用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)溶解后的鎳進(jìn)行滴定直至終點(diǎn)。根據(jù)消耗的EDTA體積及濃度計(jì)算出原始試樣中所含有的鎳量。

整個(gè)過(guò)程中涉及到的關(guān)鍵參數(shù)包括但不限于：使用的試劑種類與純度、反應(yīng)溫度、pH調(diào)節(jié)范圍以及滴定時(shí)的速度控制等。每一步驟都需要嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)文件給出的操作指南執(zhí)行，以保證最終結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。此外，對(duì)于不同來(lái)源或類型的鎳精礦，可能還需要考慮其特有的性質(zhì)對(duì)實(shí)驗(yàn)條件做出適當(dāng)調(diào)整。


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  • 2006-08-01 實(shí)施
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YS/T 341.1-2006鎳精礦化學(xué)分析方法 鎳量的測(cè)定 丁二酮肟沉淀分離 EDTA滴定法_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS77.040.30Y5中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T341.1-2006代替YS/T341—1994鎳精礦化學(xué)分析方法鎳量的測(cè)定丁二酮所沉淀分離EDTA滴定法Methodsforchemicalanalysisofnickelconcentrates-Determinationofnickelcontent-Dimethylglyoximeeprecipitateseparation--EDTAtitrationmethod2006-03-07發(fā)布2006-08-01實(shí)施國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T341.1-2006本標(biāo)準(zhǔn)由三部分組成YS/T341.1—2006鎳精礦化學(xué)分析方法煤量的測(cè)定鎳精礦化學(xué)分析方法YS/T341.2-2006銅量的測(cè)定YS/T341.3—2006鎳精礦化學(xué)分析方法氧化鎂量的測(cè)定本部分為第1部分。本部分是對(duì)YS/T341-1994鎳精礦化學(xué)分析方法中鎳的分析方法的修訂本部分與YS/T341—1994鎳精礦化學(xué)分析方法中鎳的分析方法相比較主要有如下變化：測(cè)定范圍由2%～8%擴(kuò)展為2%～20%；-沉淀時(shí)拖蔽劑檸檬酸鈉的用量由10mL增加為15mL.本部分代替YS/T341—1994中鎳量的測(cè)定。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口本部分由金川集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé)起草.本部分由北京礦治研究總院、廣州有色金屬研究院參加起草。本部分主要起草人:劉海東、喻生潔、林秀英、王小陽(yáng)、呂慶成。本部分主要驗(yàn)證人：于力、湯淑芳、榮惠萱、張永進(jìn)、戴鳳英、岳偉。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本部分的歷次發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)版本：-YB743-70：YS/T341-1994

YS/T341.1-2006鎳精礦化學(xué)分析方法鎳量的測(cè)定丁二酮所沉淀分離EDTA滴定法1范圍本部分規(guī)定了鎳精礦中鎳含量的測(cè)定方法。本部分適用于鎳精礦中鎳含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：2%～20%2方法提要試料用鹽酸、硝酸、硫酸分解.用檸檬酸鈉做掩蔽劑.丁二酮所沉淀分離鎳.用鹽酸(2十1)溶解沉淀用氨水調(diào)節(jié)試液pH約為5,加入硫代硫酸鈉溶液，再調(diào)節(jié)pH為8～9.加入紫腺酸銨指示劑.用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定鎳量。試劑3.1化銨3.2鹽酸(o1.19g/mL)3.3硝酸(ol.42g/mL)。3.4氮水(C0.90g/ml）。3.5鹽酸（1十1）。3.6鹽酸(2十1）。3.7銷酸(1十1)。3.8酸（1+1）。3.9氨水（1+1）。3.10檸檬酸鈉溶液(300g/L）3.11氯化銨溶液(300g/L)。3.12丁二酮所乙醇溶液(10g/L）3.13硫代硫酸鈉溶液(200g/L）3.14紫腺酸銨指示劑：稱取O.1g紫腺酸銨與10g氯化鈉研細(xì)混勾3.15鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液;準(zhǔn)確稱取1.0000g金屬鎳(>99.99%),于500mL燒杯中,加入20mL硝酸(3.7).蓋上表血,加熱溶解至(3～5)mL。加入10mL硫酸(3.8)蒸發(fā)至白煙冒盡,取下冷卻。加入5mL鹽酸(3.5).用水吹洗表血及杯壁，加熱使鹽類溶解,冷卻至室溫后移入1000mL容量瓶中.用水吹洗表血及杯壁,洗液并入容量瓶中,以水定容。此溶液1mL含1mg鎳。3.16EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液c(H.Y2)=0.02mol/L7。配制：稱取EDTA(CoHuO.N.Na·2H.O)7.4g于500mL燒杯中，加水約200mL.加熱溶解,冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,以水定容，放置24h后進(jìn)行標(biāo)定。標(biāo)定：分別移取20.00mL鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.15)4份，于500mL三角燒杯中，加水至100mL左右，滴加氨水(3.4)調(diào)至pH8～pH9,加入約0.2g紫腺酸銨指示劑(3.14).用上述EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至橙紅色，加入8mL氨水(3.9)繼續(xù)滴定

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