標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 358.3-2011 鉭鐵、鈮鐵精礦化學(xué)分析方法 第3部分:二氧化硅量的測定 硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法》與《YS/T 358-1994》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和完善。具體變更包括但不限于以下幾個方面:

首先,新版標(biāo)準(zhǔn)對適用范圍進(jìn)行了明確界定,指出適用于鉭鐵、鈮鐵精礦中二氧化硅含量的測定,并且給出了兩種不同的測定方法:硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法,而舊版標(biāo)準(zhǔn)可能在適用性或方法描述上不夠詳盡。

其次,在術(shù)語定義及符號使用上,《YS/T 358.3-2011》更加規(guī)范統(tǒng)一,確保了行業(yè)內(nèi)外對于相關(guān)概念理解的一致性。同時,對于實(shí)驗(yàn)所需試劑、儀器設(shè)備的要求也做了更為詳細(xì)的規(guī)定,這有助于提高測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

再者,新標(biāo)準(zhǔn)增加了關(guān)于樣品制備的具體步驟說明,強(qiáng)調(diào)了取樣代表性的重要性,并對稱樣量、溶解過程等關(guān)鍵環(huán)節(jié)給予了指導(dǎo)。此外,還提供了質(zhì)量控制方面的建議,比如空白試驗(yàn)、校準(zhǔn)曲線繪制等,以保證數(shù)據(jù)可靠性。


如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2011-12-20 頒布
  • 2012-07-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
YS/T 358.3-2011鉭鐵、鈮鐵精礦化學(xué)分析方法第3部分:二氧化硅量的測定硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法_第1頁
YS/T 358.3-2011鉭鐵、鈮鐵精礦化學(xué)分析方法第3部分:二氧化硅量的測定硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法_第2頁
YS/T 358.3-2011鉭鐵、鈮鐵精礦化學(xué)分析方法第3部分:二氧化硅量的測定硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法_第3頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余9頁可下載查看

下載本文檔

YS/T 358.3-2011鉭鐵、鈮鐵精礦化學(xué)分析方法第3部分:二氧化硅量的測定硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS73060

D43.

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T3583—2011

代替.

YS/T358—1994

鉭鐵鈮鐵精礦化學(xué)分析方法

、

第3部分二氧化硅量的測定

:

硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法

Methodsforchemicalanalsisoftantalitecolumbiteconcentrate—

y,

Part3Determinationofsilicondioxidecontent—

:

Silicomolybdenumbluespectrophotometryandgravimetry

2011-12-20發(fā)布2012-07-01實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T3583—2011

.

前言

鉭鐵鈮鐵精礦化學(xué)分析方法包括個部分

YS/T358《、》12:

第部分鉭鈮量的測定紙上色層重量法

———1:、;

第部分二氧化鈦量的測定雙安替吡啉甲烷分光光度法

———2:;

第部分二氧化硅量的測定硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法

———3:;

第部分三氧化鎢量的測定硫氰酸鹽分光光度法

———4:;

第部分鈾量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———5:;

第部分氧化釷量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———6:;

第部分鐵量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———7:;

第部分亞鐵量的測定重鉻酸鉀滴定法

———8:;

第部分銻量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———9:;

第部分錫量的測定碘酸鉀滴定法

———10:;

第部分錳量的測定原子吸收光譜法

———11:;

第部分濕存水量的測定重量法

———12:。

本部分為的第部分

YS/T3583。

本部分代替鉭鐵鈮鐵精礦化學(xué)分析方法原第四部分二氧化硅

YS/T358—1994《、》(YB874—76)《

量的測定酸硅鉬藍(lán)比色法

(1,2,4-)》。

本部分與第四部分相比主要變化如下

YS/T358—1994:

給出了檢測下限

———;

測定方法由酸硅鉬藍(lán)比色法改為含量以下采用抗壞血酸硅鉬藍(lán)分光光度法含量

———1,2,4-5%-;

以上采用重量法

5%;

增加了精密度條款

———;

對文本格式進(jìn)行了修改增加了質(zhì)量保證和控制條款

———,。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位贛州有色冶金研究所九江鉭鈮有限責(zé)任公司宜春鉭鈮礦從化鉭鈮冶煉廠

:、、、。

本部分主要起草人楊峰葉春生鄧延安王家榕黃雙萬育松陳忠菊

:、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YB874—76、YS/T358—1994。

YS/T3583—2011

.

鉭鐵鈮鐵精礦化學(xué)分析方法

、

第3部分二氧化硅量的測定

:

硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法

1范圍

本方法規(guī)定了鉭鐵鈮鐵精礦中二氧化硅含量的測定方法

、。

本方法適用于鉭鐵鈮鐵精礦中二氧化硅量的測定方法一的測定范圍為方法

、。0.50%~5.00%,

二的測定范圍為

>5.00%~20.00%。

2方法一硅鉬藍(lán)分光光度法

21方法提要

.

試料以堿熔融水浸出在適當(dāng)酸度下用草酸控制磷砷的干擾在稀硫酸介質(zhì)中使硅與鉬酸銨形成

,,,

硅鉬雜多酸以抗壞血酸還原成硅鉬藍(lán)于分光光度計波長處測量其吸光度

,,650nm。

22試劑

.

221氫氧化鈉

..。

222過氧化鈉

..。

223對硝基酚溶液乙醇溶液

..(1g/L,)。

224硫酸

..(1+35)。

225鉬酸銨溶液

..(50g/L)。

226草酸硫酸混合酸草酸溶于硫酸中

..-:2g100mL(1+2)。

227抗壞血酸溶液用時現(xiàn)配

..(100g/L,)。

228二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取二氧化硅w置于鉑坩堝中加入

..:0.1000g[(SiO2)≥99.95%],6g

無水碳酸鈉在高溫爐中熔融取出稍冷放入已盛有約熱水的塑料杯中浸取洗

,950℃30min,。70mL,

凈坩堝冷卻后移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻貯存于塑料瓶中此溶液相當(dāng)

,1000mL,,。。1mL

于二氧化硅

100μg

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個人學(xué)習(xí)、研究之用,未經(jīng)授權(quán),嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等,侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本(可閱讀打?。驍?shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁,非文檔質(zhì)量問題。

最新文檔

評論

0/150

提交評論