YS/T 372.13-2006貴金屬合金元素分析方法 錫量的測(cè)定 EDTA絡(luò)合滴定法

Y5H15中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T372.13-2006代替YS/T373.11-1994貴金屬合金元素分析方法錫量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法Methodsforelementaryanalysisofpreciousalloy-DeterminationoftincontentEDTAcomplexometrictitration2006-05-25發(fā)布2006-12-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T372.13-2006YS/T372&貴金屬合金元素分析方法》是對(duì)YS/T372-1994、YS/T373-1994、YS/T374-1994和YS/T375—1994的整合修訂.分為22個(gè)部分：第1部分：銀量的測(cè)定碘化鉀電位滴定法；第2部分：鉑量的測(cè)定高錳酸鉀電流滴定法：第3部分：鈀量的測(cè)定丁二厲析出EDTA絡(luò)合滴定法；第4部分：銅量的測(cè)定硫腺析出EDTA絡(luò)合滴定法；第5部分：PtCu合金中銅量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法第6部分：銅、錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法：第7部分：鈷量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法；第8部分：PtCo合金中鈷量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滿定法；第9部分：鎳量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法;第10部分：AuNi及PdNi合金中鎳量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法；第第11部分：鎂量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法：第12部分：鋅量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滿定法：第13部分：錫量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法；第14部分：錳量的測(cè)定高錳酸鉀電位滴定法；第第15部分：第量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；第16部分：鏢量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法;第17部分：鴿量和鐵量的測(cè)定鴿酸重量法和硫腺分光光度法；第18部分：禮量的測(cè)定偶氮氯騰Ⅱ分光光度法；第第19部分：億量的測(cè)定偶氮氯麟山分光光度法：第20部分.鍋量的測(cè)定：碘化鉀析出EDTA絡(luò)合滴定法：第21部分：錯(cuò)量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法第22部分.銦量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法本部分為第13部分。本部分是對(duì)YS/T373.11—1994《銀銅錫合金化學(xué)分析方法》中錫量測(cè)定方法的修訂本部分與YS/T373.11—1994相比.除主要編輯性修改外.主要有如下變動(dòng)：榕溶液的配制和濃度的表示按新的表示方法本部分自實(shí)施之日起,同時(shí)代替YS/T373.11—1994.本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口本部分由貴研鉑業(yè)股份有限公司負(fù)責(zé)起草。本部分主要起草人：段穎。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：YB946（Ag-11)-78、YS/T373.11-1994

YS/T372.13-2006貴金屬合金元素分析方法錫量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銀銅錫合金中錫含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于AgCuSn合金中錫含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：15%～25%方法提要試料用硫酸與硝酸的混合酸溶解,在酸性介質(zhì)中，加過量的EDTA溶液與銅、錫絡(luò)合,在pH5.5~PH6.以六次甲基四胺作緩沖劑,二甲酚橙作指示劑，加氟化鈉析出與錫絡(luò)合的EDTA,用鉛標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滿定以測(cè)定錫量武劑3.1氟化鈉。3.2硫酸（o1.84g/mL.）3.3硝酸(pl.42g/mL)。3.4硫酸溶液(1十1）。3.5氨水溶液(1十1)。3.6六次甲基四胺溶液（400g/L）3.7乙二胺四乙酸二鈉Na.EDTA·2H.O(簡(jiǎn)寫作EDTA）溶液(0.025mol/L)3.8二甲酚橙溶液（28/L）。3.9錫標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.500g金屬錫(質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于99.99%).精確至0.0001g.置于250mL燒杯中,加10mL硫酸(3.2)、10mL硝酸.蓋上表面血.加熱至溶解完全,蒸發(fā)至冒白煙,取下,冷至室溫。用水沖洗表面血及燒杯壁.用水轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶中.用30mL硫酸溶液(3.4)分?jǐn)?shù)次洗滌燒杯,洗滌液并入容量瓶中.加350mL硫酸溶液(3.4)、400mL水.混勺.冷至室溫,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含0.50mg錫。3.10鉛標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液3.10.1配制：稱取5.18g金屬鉛.置于250mL燒杯中,加30mL硝酸,蓋上表面血,加熱至溶解完全·蒸發(fā)至3mL～5mL.取下,冷卻,用水沖洗表面血及燒杯壁,用水轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勺。3.10.2標(biāo)定：標(biāo)定與試料的滴定平行進(jìn)行移取錫標(biāo)準(zhǔn)溶液見表1,置于250mL燒杯中，加25.00mLEDTA溶液，以下按(5.3.2)