標準解讀

《YS/T 38.1-2009 高純鎵化學分析方法 第1部分:硅量的測定 鉬藍分光光度法》相較于《YS/T 38.1-1992》,在多個方面進行了更新和改進,以提高測定結(jié)果的準確性和可靠性。具體變更包括但不限于以下幾個方面:

首先,在標準名稱上,《YS/T 38.1-2009》更加明確地指出了該標準適用于高純鎵中硅含量的測定,并且強調(diào)了使用鉬藍分光光度法作為檢測手段,這與舊版標準相比更具有針對性。

其次,新版標準對實驗條件、試劑要求等細節(jié)做出了更為詳盡的規(guī)定。例如,《YS/T 38.1-2009》可能增加了對于所用化學試劑純度的要求,以及詳細描述了如何正確配制溶液的過程,這些變化有助于減少因操作差異而導致的數(shù)據(jù)偏差。

再者,《YS/T 38.1-2009》還可能調(diào)整或新增了一些關(guān)于樣品處理的方法說明,比如對于樣品溶解步驟的具體指導,或者是針對不同形態(tài)(如固體、液體)鎵材料取樣的建議,以此來確保分析過程中樣品狀態(tài)的一致性。

此外,新版本也可能修訂了測量范圍及檢出限等內(nèi)容,根據(jù)技術(shù)進步調(diào)整了可接受誤差范圍,同時提供了更精確的質(zhì)量控制指南,幫助實驗室更好地執(zhí)行質(zhì)量管理體系。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2009-12-04 頒布
  • 2010-06-01 實施
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文檔簡介

犐犆犛77.040.30

犎12

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準

犢犛/犜38.1—2009

代替YS/T38.1—1992

高純鎵化學分析方法

第1部分:硅量的測定

鉬藍分光光度法

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20091204發(fā)布20100601實施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

犢犛/犜38.1—2009

前言

YS/T38《高純鎵化學分析方法》分為兩個部分:

———第1部分:《高純鎵化學分析方法硅量的測定鉬藍分光光度法》;

———第2部分:《高純鎵化學分析方法鎂、鈦、鉻、錳、鎳、鈷、銅、鋅、鎘、錫、鉛、鉍量的測定電感

耦合等離子體質(zhì)譜法》。

本部分為YS/T38的第1部分。

本部分代替對YS/T38.1—1992《高純鎵化學分析方法鉬藍分光光度法測定硅量》。

本部分與YS/T38.1—1992相比,主要有如下變動:

———對原方法表述格式進行了修改。

本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會提出并歸口。

本部分負責起草單位:北京有色金屬研究總院。

本部分參加起草單位:株洲冶煉集團、峨嵋半導體廠。

本部分主要起草人:劉英、劉紅、高燕、金智宏、王炎。

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:

———YS/T38.1—1992。

犢犛/犜38.1—2009

高純鎵化學分析方法

第1部分:硅量的測定鉬藍分光光度法

1范圍

YS/T38的本部分規(guī)定了高純鎵中硅含量的測定方法。

本部分適用于鎵(99.9999%)中硅含量的測定。測定范圍0.00001%~0.00005%。

2方法提要

試料經(jīng)鹽酸氣分解,在200℃左右揮發(fā)分離三氯化鎵;用氫氟酸溶解聚合硅酸,以硼酸絡合氟離子;

用硅鉬藍法,于分光光度計波長810nm處測量吸光度。

3試劑

本部分所用水為去離子水(電阻率大于15MΩ·cm)。

3.1鹽酸(ρ1.19g/mL)。

3.2硫酸(ρ1.84g/mL),優(yōu)級純。

3.3硫酸(1+35),由硫酸(3.2)配制。

3.4硫酸(1+1),由硫酸(3.2)配制。

3.5氫氟酸:用氫氟酸(優(yōu)級純)經(jīng)鉑蒸餾器蒸餾提純或聚四氟乙烯蒸餾器亞沸蒸餾提純。

3.6硼酸(40g/L),優(yōu)級純。

3.7鉬酸銨(50g/L),高純。

3.8酒石酸(30%),優(yōu)級純。

3.9還原劑:1氨基2萘酚42磺酸(2mg/mL)。

3.10硅標準貯存溶液:稱取0.2139g二氧化硅置于鉑坩堝中,加入2g碳酸鈉與碳酸鉀(2∶1)的混

合試劑,攪勻,熔融至澄清。冷卻后移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻,立即轉(zhuǎn)至塑料瓶

中。此溶液1mL含有100μg硅。

3.11硅標準溶液:移取10.0mL硅標準貯存溶液(3.10)置于1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混

勻,立即轉(zhuǎn)至塑料瓶中。此溶液中1mL含1μg硅。

4儀器

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