標準解讀
《YS/T 38.1-2009 高純鎵化學分析方法 第1部分:硅量的測定 鉬藍分光光度法》相較于《YS/T 38.1-1992》,在多個方面進行了更新和改進,以提高測定結(jié)果的準確性和可靠性。具體變更包括但不限于以下幾個方面:
首先,在標準名稱上,《YS/T 38.1-2009》更加明確地指出了該標準適用于高純鎵中硅含量的測定,并且強調(diào)了使用鉬藍分光光度法作為檢測手段,這與舊版標準相比更具有針對性。
其次,新版標準對實驗條件、試劑要求等細節(jié)做出了更為詳盡的規(guī)定。例如,《YS/T 38.1-2009》可能增加了對于所用化學試劑純度的要求,以及詳細描述了如何正確配制溶液的過程,這些變化有助于減少因操作差異而導致的數(shù)據(jù)偏差。
再者,《YS/T 38.1-2009》還可能調(diào)整或新增了一些關(guān)于樣品處理的方法說明,比如對于樣品溶解步驟的具體指導,或者是針對不同形態(tài)(如固體、液體)鎵材料取樣的建議,以此來確保分析過程中樣品狀態(tài)的一致性。
此外,新版本也可能修訂了測量范圍及檢出限等內(nèi)容,根據(jù)技術(shù)進步調(diào)整了可接受誤差范圍,同時提供了更精確的質(zhì)量控制指南,幫助實驗室更好地執(zhí)行質(zhì)量管理體系。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實施



文檔簡介
犐犆犛77.040.30
犎12
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準
犢犛/犜38.1—2009
代替YS/T38.1—1992
高純鎵化學分析方法
第1部分:硅量的測定
鉬藍分光光度法
犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊狅犳犺犻犵犺狆狌狉犲犵犪犾犾犻狌犿—
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20091204發(fā)布20100601實施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
書
犢犛/犜38.1—2009
前言
YS/T38《高純鎵化學分析方法》分為兩個部分:
———第1部分:《高純鎵化學分析方法硅量的測定鉬藍分光光度法》;
———第2部分:《高純鎵化學分析方法鎂、鈦、鉻、錳、鎳、鈷、銅、鋅、鎘、錫、鉛、鉍量的測定電感
耦合等離子體質(zhì)譜法》。
本部分為YS/T38的第1部分。
本部分代替對YS/T38.1—1992《高純鎵化學分析方法鉬藍分光光度法測定硅量》。
本部分與YS/T38.1—1992相比,主要有如下變動:
———對原方法表述格式進行了修改。
本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會提出并歸口。
本部分負責起草單位:北京有色金屬研究總院。
本部分參加起草單位:株洲冶煉集團、峨嵋半導體廠。
本部分主要起草人:劉英、劉紅、高燕、金智宏、王炎。
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T38.1—1992。
Ⅰ
書
犢犛/犜38.1—2009
高純鎵化學分析方法
第1部分:硅量的測定鉬藍分光光度法
1范圍
YS/T38的本部分規(guī)定了高純鎵中硅含量的測定方法。
本部分適用于鎵(99.9999%)中硅含量的測定。測定范圍0.00001%~0.00005%。
2方法提要
試料經(jīng)鹽酸氣分解,在200℃左右揮發(fā)分離三氯化鎵;用氫氟酸溶解聚合硅酸,以硼酸絡合氟離子;
用硅鉬藍法,于分光光度計波長810nm處測量吸光度。
3試劑
本部分所用水為去離子水(電阻率大于15MΩ·cm)。
3.1鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.2硫酸(ρ1.84g/mL),優(yōu)級純。
3.3硫酸(1+35),由硫酸(3.2)配制。
3.4硫酸(1+1),由硫酸(3.2)配制。
3.5氫氟酸:用氫氟酸(優(yōu)級純)經(jīng)鉑蒸餾器蒸餾提純或聚四氟乙烯蒸餾器亞沸蒸餾提純。
3.6硼酸(40g/L),優(yōu)級純。
3.7鉬酸銨(50g/L),高純。
3.8酒石酸(30%),優(yōu)級純。
3.9還原劑:1氨基2萘酚42磺酸(2mg/mL)。
3.10硅標準貯存溶液:稱取0.2139g二氧化硅置于鉑坩堝中,加入2g碳酸鈉與碳酸鉀(2∶1)的混
合試劑,攪勻,熔融至澄清。冷卻后移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻,立即轉(zhuǎn)至塑料瓶
中。此溶液1mL含有100μg硅。
3.11硅標準溶液:移取10.0mL硅標準貯存溶液(3.10)置于1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混
勻,立即轉(zhuǎn)至塑料瓶中。此溶液中1mL含1μg硅。
4儀器
4
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