- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.040.30
犎12
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜38.1—2009
代替YS/T38.1—1992
高純鎵化學(xué)分析方法
第1部分:硅量的測(cè)定
鉬藍(lán)分光光度法
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20091204發(fā)布20100601實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
書(shū)
犢犛/犜38.1—2009
前言
YS/T38《高純鎵化學(xué)分析方法》分為兩個(gè)部分:
———第1部分:《高純鎵化學(xué)分析方法硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法》;
———第2部分:《高純鎵化學(xué)分析方法鎂、鈦、鉻、錳、鎳、鈷、銅、鋅、鎘、錫、鉛、鉍量的測(cè)定電感
耦合等離子體質(zhì)譜法》。
本部分為YS/T38的第1部分。
本部分代替對(duì)YS/T38.1—1992《高純鎵化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量》。
本部分與YS/T38.1—1992相比,主要有如下變動(dòng):
———對(duì)原方法表述格式進(jìn)行了修改。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本部分負(fù)責(zé)起草單位:北京有色金屬研究總院。
本部分參加起草單位:株洲冶煉集團(tuán)、峨嵋半導(dǎo)體廠。
本部分主要起草人:劉英、劉紅、高燕、金智宏、王炎。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T38.1—1992。
Ⅰ
書(shū)
犢犛/犜38.1—2009
高純鎵化學(xué)分析方法
第1部分:硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
1范圍
YS/T38的本部分規(guī)定了高純鎵中硅含量的測(cè)定方法。
本部分適用于鎵(99.9999%)中硅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍0.00001%~0.00005%。
2方法提要
試料經(jīng)鹽酸氣分解,在200℃左右揮發(fā)分離三氯化鎵;用氫氟酸溶解聚合硅酸,以硼酸絡(luò)合氟離子;
用硅鉬藍(lán)法,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)810nm處測(cè)量吸光度。
3試劑
本部分所用水為去離子水(電阻率大于15MΩ·cm)。
3.1鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.2硫酸(ρ1.84g/mL),優(yōu)級(jí)純。
3.3硫酸(1+35),由硫酸(3.2)配制。
3.4硫酸(1+1),由硫酸(3.2)配制。
3.5氫氟酸:用氫氟酸(優(yōu)級(jí)純)經(jīng)鉑蒸餾器蒸餾提純或聚四氟乙烯蒸餾器亞沸蒸餾提純。
3.6硼酸(40g/L),優(yōu)級(jí)純。
3.7鉬酸銨(50g/L),高純。
3.8酒石酸(30%),優(yōu)級(jí)純。
3.9還原劑:1氨基2萘酚42磺酸(2mg/mL)。
3.10硅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。埃玻保常梗缍趸柚糜阢K坩堝中,加入2g碳酸鈉與碳酸鉀(2∶1)的混
合試劑,攪勻,熔融至澄清。冷卻后移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻,立即轉(zhuǎn)至塑料瓶
中。此溶液1mL含有100μg硅。
3.11硅標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。保埃埃恚坦铇?biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.10)置于1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混
勻,立即轉(zhuǎn)至塑料瓶中。此溶液中1mL含1μg硅。
4儀器
4
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