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  • 2009-12-04 頒布
  • 2010-06-01 實(shí)施
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YS/T 38.1-2009高純鎵化學(xué)分析方法第1部分:硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法_第1頁(yè)
YS/T 38.1-2009高純鎵化學(xué)分析方法第1部分:硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法_第2頁(yè)
YS/T 38.1-2009高純鎵化學(xué)分析方法第1部分:硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法_第3頁(yè)
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犐犆犛77.040.30

犎12

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛/犜38.1—2009

代替YS/T38.1—1992

高純鎵化學(xué)分析方法

第1部分:硅量的測(cè)定

鉬藍(lán)分光光度法

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20091204發(fā)布20100601實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

書(shū)

犢犛/犜38.1—2009

前言

YS/T38《高純鎵化學(xué)分析方法》分為兩個(gè)部分:

———第1部分:《高純鎵化學(xué)分析方法硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法》;

———第2部分:《高純鎵化學(xué)分析方法鎂、鈦、鉻、錳、鎳、鈷、銅、鋅、鎘、錫、鉛、鉍量的測(cè)定電感

耦合等離子體質(zhì)譜法》。

本部分為YS/T38的第1部分。

本部分代替對(duì)YS/T38.1—1992《高純鎵化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量》。

本部分與YS/T38.1—1992相比,主要有如下變動(dòng):

———對(duì)原方法表述格式進(jìn)行了修改。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位:北京有色金屬研究總院。

本部分參加起草單位:株洲冶煉集團(tuán)、峨嵋半導(dǎo)體廠。

本部分主要起草人:劉英、劉紅、高燕、金智宏、王炎。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———YS/T38.1—1992。

書(shū)

犢犛/犜38.1—2009

高純鎵化學(xué)分析方法

第1部分:硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

1范圍

YS/T38的本部分規(guī)定了高純鎵中硅含量的測(cè)定方法。

本部分適用于鎵(99.9999%)中硅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍0.00001%~0.00005%。

2方法提要

試料經(jīng)鹽酸氣分解,在200℃左右揮發(fā)分離三氯化鎵;用氫氟酸溶解聚合硅酸,以硼酸絡(luò)合氟離子;

用硅鉬藍(lán)法,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)810nm處測(cè)量吸光度。

3試劑

本部分所用水為去離子水(電阻率大于15MΩ·cm)。

3.1鹽酸(ρ1.19g/mL)。

3.2硫酸(ρ1.84g/mL),優(yōu)級(jí)純。

3.3硫酸(1+35),由硫酸(3.2)配制。

3.4硫酸(1+1),由硫酸(3.2)配制。

3.5氫氟酸:用氫氟酸(優(yōu)級(jí)純)經(jīng)鉑蒸餾器蒸餾提純或聚四氟乙烯蒸餾器亞沸蒸餾提純。

3.6硼酸(40g/L),優(yōu)級(jí)純。

3.7鉬酸銨(50g/L),高純。

3.8酒石酸(30%),優(yōu)級(jí)純。

3.9還原劑:1氨基2萘酚42磺酸(2mg/mL)。

3.10硅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。埃玻保常梗缍趸柚糜阢K坩堝中,加入2g碳酸鈉與碳酸鉀(2∶1)的混

合試劑,攪勻,熔融至澄清。冷卻后移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻,立即轉(zhuǎn)至塑料瓶

中。此溶液1mL含有100μg硅。

3.11硅標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。保埃埃恚坦铇?biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.10)置于1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混

勻,立即轉(zhuǎn)至塑料瓶中。此溶液中1mL含1μg硅。

4儀器

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