- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-03-12 頒布
- 2008-09-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.120.99
犎64
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜509.6—2008
代替YS/T509.7—2006
鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法
五氧化二磷量的測(cè)定
鉬藍(lán)分光光度法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狊狆狅犱狌犿犲狀犲犪狀犱犾犲狆犻犱狅犾犻狋犲犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲狊—
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20080312發(fā)布20080901實(shí)施
國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布
書
犢犛/犜509.6—2008
前言
YS/T509《鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法》共有11個(gè)部分:
———第1部分:氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第2部分:氧化銣和氧化銫量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第3部分:二氧化硅量的測(cè)定重量鉬藍(lán)分光光度法;
———第4部分:三氧化二鋁量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法;
———第5部分:三氧化二鐵量的測(cè)定鄰二氮雜非分光光度法、EDTA絡(luò)合滴定法;
———第6部分:五氧化二磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法;
———第7部分:氧化鈹量的測(cè)定鉻天青SCTMAB分光光度法;
———第8部分:氧化鈣、氧化鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第9部分:氟量的測(cè)定離子選擇電極法;
———第10部分:一氧化錳量的測(cè)定過(guò)硫酸鹽氧化分光光度法;
———第11部分:燒失量的測(cè)定重量法。
本部分為第6部分。
本部分代替YS/T509.7—2006《鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法鉬藍(lán)光度法測(cè)定五氧化二磷
量》(原GB/T3885.7—1983)。
本部分與YS/T509.7—2006相比主要有如下變動(dòng):
———將3.7中“置于燒杯中”改為“置于250mL燒杯中”;
———對(duì)文本格式進(jìn)行了重新編輯;
———補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款,增加了重復(fù)性條款。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本部分由新疆鋰鹽廠負(fù)責(zé)起草。
本部分由宜春鉭鈮礦、新疆有色金屬研究所參加起草。
本部分主要起草人:季娟娟、夏淑芬、王克俊、劉佩君。
本部分主要驗(yàn)證人:關(guān)玉珍、江小鵬。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T3885.7—1983、YS/T509.7—2006。
Ⅰ
書
犢犛/犜509.6—2008
鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法
五氧化二磷量的測(cè)定
鉬藍(lán)分光光度法
1范圍
本部分規(guī)定了鋰輝石、鋰云母精礦中五氧化二磷含量的測(cè)定方法。
本部分適用于鋰輝石、鋰云母精礦中五氧化二磷含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.01%~1.00%。
2方法提要
試樣以氫氟酸、硫酸分解,硫酸冒煙驅(qū)除硅和氟,用水浸取。在0.5mol/L~0.65mol/L的H2SO4
介質(zhì)中加入鉬酸銨,使磷生成磷鉬雜多酸,以抗壞血酸作還原劑,在沸水中加熱,使磷鉬雜多酸還原成磷
鉬藍(lán),于分光光度計(jì)波長(zhǎng)為700nm處測(cè)量其吸光度。
3試劑
除非另有說(shuō)明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?/p>
3.1硫酸(ρ1.84g/mL)。
3.2硫酸(1+1)。
3.3硫酸(1+3)。
3.4氫氟酸(ρ1.15g/mL)。
3.5鉬酸銨溶液(40g/L)。
3.6抗壞血酸溶液(50g/L):用時(shí)現(xiàn)配。
3.7五氧化二磷標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。保梗保罚担珙A(yù)先在105℃~110℃烘2h并置于干燥器中冷至室溫
的磷酸二氫鉀(優(yōu)級(jí)純),置于250mL燒杯中,加水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋到刻度,混
勻。此溶液1mL含1.0mg五氧化二磷。
3.8五氧化二磷標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。担埃埃埃恚涛逖趸讟?biāo)準(zhǔn)貯存液(3.7),置于1000mL容量瓶中,用
水稀釋至刻度,混勻。此液1mL含50μg五氧化二磷。
4儀器
分光光度計(jì)。
5試樣
5.1鋰輝石精礦應(yīng)通過(guò)篩孔為
溫馨提示
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