標(biāo)準(zhǔn)解讀

《ys/t 536.2-2009 鉍化學(xué)分析方法　鐵量的測定　電熱原子吸收光譜法》與《ys/t 536.2-2006(原gb/t 8220.2-1998)》相比，在多個方面進(jìn)行了更新和改進(jìn)。具體變更包括但不限于以下幾點：

首先，新版標(biāo)準(zhǔn)對術(shù)語定義進(jìn)行了更加明確的界定，確保了在不同實驗室之間的一致性和可比性。

其次，在樣品處理過程中，新版本提供了更為詳細(xì)的指導(dǎo)步驟，比如對于樣品溶解條件、試劑純度要求等做了進(jìn)一步說明，旨在提高實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

再者，《ys/t 536.2-2009》還調(diào)整了部分實驗參數(shù)設(shè)置，例如優(yōu)化了原子化溫度及時間控制，這有助于獲得更穩(wěn)定可靠的測量數(shù)據(jù)。

此外，該標(biāo)準(zhǔn)還增加了質(zhì)量控制方面的內(nèi)容，如通過使用認(rèn)證參考物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)驗證，以保證測試系統(tǒng)的長期穩(wěn)定性；同時提出了關(guān)于空白試驗的具體要求，用以評估并減少潛在干擾因素的影響。

最后，新版文件中還加強了安全操作規(guī)程的相關(guān)描述，強調(diào)了實驗過程中應(yīng)采取的安全措施和個人防護(hù)裝備的重要性，體現(xiàn)了對實驗室工作人員健康與安全的關(guān)注。


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  • 2009-12-04 頒布
  • 2010-06-01 實施
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YS/T 536.2-2009鉍化學(xué)分析方法鐵量的測定電熱原子吸收光譜法_第1頁
YS/T 536.2-2009鉍化學(xué)分析方法鐵量的測定電熱原子吸收光譜法_第2頁
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文檔簡介

犐犆犛７７．１２０．７０

犎１３

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５３６．２—２００９

代替ＹＳ／Ｔ５３６．２—２００６

鉍化學(xué)分析方法

鐵量的測定

電熱原子吸收光譜法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犻狊犿狌狋犺—

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犻狉狅狀犮狅狀狋犲狀狋—

犈犾犲犮狋狉狅狋犺犲狉犿犪犾犪狋狅犿犻犮犪犫狊狅狉狆狋犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱

２００９１２０４發(fā)布２０１００６０１實施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

書

犢犛／犜５３６．２—２００９

前言

ＹＳ／Ｔ５３６—２００９《鉍化學(xué)分析方法》分為１３個部分：

———ＹＳ／Ｔ５３６．１鉍化學(xué)分析方法銅量的測定雙乙醛草酰二腙分光光度法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．２鉍化學(xué)分析方法鐵量的測定電熱原子吸收光譜法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．３鉍化學(xué)分析方法銻量的測定孔雀綠分光光度法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．４鉍化學(xué)分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法和電熱原子吸收光譜法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．５鉍化學(xué)分析方法鋅量的測定固液萃取分離火焰原子吸收光譜法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．６鉍化學(xué)分析方法鉛量的測定電熱原子吸收光譜法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．７鉍化學(xué)分析方法砷量的測定原子熒光光譜法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．８鉍化學(xué)分析方法氯量的測定硫氰酸汞分光光度法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．９鉍化學(xué)分析方法碲量的測定砷共沉淀示波極譜法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．１０鉍化學(xué)分析方法錫量的測定鈹共沉淀分光光度法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．１１鉍化學(xué)分析方法汞量的測定原子熒光光譜法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．１２鉍化學(xué)分析方法鎳量的測定電熱原子吸收光譜法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．１３鉍化學(xué)分析方法鎘量的測定電熱原子吸收光譜法。

本部分為第２部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５３６．２—２００６（原ＧＢ／Ｔ８２２０．２—１９９８）《鉍化學(xué)分析方法１，１０二氮雜菲分光

光度法測定鐵量》。與ＹＳ／Ｔ５３６．２—２００６相比，本部分主要有如下變動：

———改變測定方法，采用電熱原子吸收光譜法；

———補充了精密度、質(zhì)量保證和控制條款。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。

本部分由株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司負(fù)責(zé)起草。

本部分由株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司起草。

本部分由遼寧出入境檢驗檢疫局、廣州有色金屬研究院參加起草。

本部分主要起草人：葉世源、向德磊。

本部分主要驗證人：李巖、董秀文、林海山、雷素函。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５３６．２—２００６。

Ⅰ

書

犢犛／犜５３６．２—２００９

鉍化學(xué)分析方法

鐵量的測定

電熱原子吸收光譜法

１范圍

本部分規(guī)定了鉍中鐵量的測定。

本部分適用于鉍中鐵量的測定。測定范圍（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）：０．０００３％～０．００１５％。

２方法提要

試料以硝酸溶解，將適量溶液引入電熱原子化器中，于原子吸收光譜儀波長２４８．３ｎｍ處測量鐵的

吸光度，采用基體加入法繪制工作曲線，求得試料中鐵的含量。

３試劑

制備溶液和試驗用水均為一級水，實驗所用器皿均用稀硝酸浸泡后，用一級水徹底清洗。

３．１市售試劑

硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ），高純。

３．２溶液

３．２．１硝酸（１＋１）。

３．２．２硝酸（２＋９８）。

３．２．３硝酸（３＋５００）。

３．２．４鉍溶液（１００ｍｇ／ｍＬ）：稱?。保埃埃埃玢G（鉍的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥９９．９９９％），于２５０ｍＬ高型燒杯中，加

４０ｍＬ硝酸（３．２．１），加熱溶解完全后，取下，冷卻。移入１００ｍＬ容量瓶中，用５ｍＬ硝酸（３．２．１）沖洗

燒杯，并入容量瓶中，用硝酸（３．２．２）稀釋至刻度，混勻。

３．３標(biāo)準(zhǔn)溶液

３．３．１鐵標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱?。埃保埃埃埃缃饘勹F（鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥９９．９９％）于２００ｍＬ燒杯中，加２０ｍＬ

硝酸（３．２．１），加熱使其溶解，除去氮的氧化物，取下，冷卻，移入１０００ｍＬ容量瓶中，用硝酸（３．２．３）稀

釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含０．１ｍｇ鐵。

３．３．２鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液：移?。担埃埃恚惕F標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（３．３．１）于１０００ｍＬ容量瓶中，用硝酸（３．２．３）稀

釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含０．５μｇ鐵。

４儀器

石墨爐原子吸收光譜儀（帶扣背景裝置）附鐵空心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下，凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用：

———特征質(zhì)量：在與測量樣品溶液基體相一致的溶液中，鐵的特征質(zhì)量應(yīng)不大于５ｐｇ。

———精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量１０次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)

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