標準解讀

《ys/t 556.3-2009 銻精礦化學分析方法 第3部分:鉛量的測定 火焰原子吸收光譜法》相較于《ys/t 556.3-2006(原gb/t 15080.3-1994)》,主要在以下幾個方面進行了調整和更新:

  1. 范圍明確化:新版標準更加明確了適用范圍,強調了該方法適用于銻精礦中鉛含量的測定,并對樣品類型以及檢測限進行了具體說明。

  2. 術語定義完善:對于一些專業(yè)術語給出了更為準確的定義或解釋,使得整個文件的專業(yè)性和準確性得到了提升。

  3. 實驗條件優(yōu)化:針對火焰原子吸收光譜法的操作流程,包括但不限于儀器參數(shù)設置、樣品前處理方法等方面進行了詳細規(guī)定與優(yōu)化建議。比如可能涉及到了更精確的溫度控制要求、進樣速度等細節(jié)上的改進。

  4. 質量控制加強:增加了關于空白試驗、校準曲線建立及驗證的具體要求,以確保測試結果的可靠性和重復性。同時,也可能提出了新的內部質量控制措施,如使用標準物質進行定期檢查等。

  5. 數(shù)據(jù)處理方法更新:對于如何處理實驗獲得的數(shù)據(jù)(如計算公式、結果表示方式等)進行了修訂和完善,旨在提高數(shù)據(jù)分析的一致性和科學性。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2009-12-04 頒布
  • 2010-06-01 實施
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文檔簡介

犐犆犛73.060

犇42

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準

犢犛/犜556.3—2009

代替YS/T556.3—2006

銻精礦化學分析方法

第3部分:鉛量的測定

火焰原子吸收光譜法

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20091204發(fā)布20100601實施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

犢犛/犜556.3—2009

前言

YS/T556—2009《銻精礦化學分析方法》共有16個部分:

———第1部分:銻量的測定硫酸鈰滴定法;

———第2部分:砷量的測定溴酸鉀滴定法;

———第3部分:鉛量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第4部分:濕存水量的測定重量法;

———第5部分:鋅量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第6部分:硒量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法;

———第7部分:汞量的測定原子熒光光譜法;

———第8部分:硫量的測定燃燒中和法;

———第9部分:金量的測定火試金法;

———第10部分:銅量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第11部分:鎘量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第12部分:鉍量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第13部分:鎳量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第14部分:銀量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第15部分:銻、錫量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法;

———第16部分:銻等金屬量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法。

本部分為YS/T556的第3部分。

本部分代替YS/T556.3—2006《銻精礦化學分析方法鉛量的測定》(原GB/T15080.3—1994)。

與YS/T556.3—2006相比,本部分有如下變動:

———對文本格式進行了修改;

———對表1以及工作曲線繪制中的鉛標準濃度進行了修改;

———補充了精密度與質量保證和控制條款。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。

本部分負責起草單位:錫礦山閃星銻業(yè)有限責任公司、北京礦冶研究總院。

本部分起草單位:湖南有色金屬研究院。

本部分參加起草單位:錫礦山閃星銻業(yè)有限責任公司、湖南辰州礦業(yè)股份有限公司。

本部分主要起草人:龐文林、楊德利、李兵、李四紅、吳勝蘭、吳少波、宋應球。

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T15080.3—1994;

———YS/T556.3—2006。

犢犛/犜556.3—2009

銻精礦化學分析方法

第3部分:鉛量的測定

火焰原子吸收光譜法

1范圍

YS/T556的本部分規(guī)定了銻精礦中鉛量的測定方法。

本部分適用于銻精礦中鉛量的測定,測定范圍:0.0040%~1.00%。

2方法提要

試料用鹽酸和硝酸溶解蒸干后,重復加氫溴酸揮發(fā)除銻,在稀鹽酸介質中,使用空氣乙炔火焰于原

子吸收光譜儀波長283.3nm處,測量鉛的吸光度。以標準曲線法求得鉛含量。試料中雜質均不干擾

測定。

3試劑

除非另有說明,本部分所用試劑和水均指分析純試劑和三級水。

3.1鹽酸(ρ1.19g/mL)。

3.2鹽酸(1+1)。

3.3硝酸(ρ1.42g/mL)。

3.4硝酸(1+1)。

3.5氫溴酸(ρ1.48g/mL)。

3.6鉛標準貯存溶液

稱取1.0000g金屬鉛(狑Pb≥99.99%)于250mL燒杯中,加入20mL硝酸(3.4),微熱溶解完全,

煮沸2min~3min驅除氮的氧化物,取下冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混

勻。此溶液1mL含鉛1mg。

3.7鉛標準溶液

移?。保埃埃埃恚蹋ǎ常叮┤芤河冢保埃埃恚倘萘科恐?,加入5mL鹽酸(3.2),用水稀釋至刻度,混勻。此

溶液1mL含鉛100μg。

4儀器

原子吸收光譜儀(AAS),附鉛空芯陰極燈。

在儀器最佳工作條件下,凡能達到下列指標者均可使用:

———特征濃度:在與測定樣品溶液的基體相一致的溶液中,鉛的特征濃度應不大于0.20μg/mL。

———精密度:測量最高濃度的標準溶液的吸光度10次,其標準偏差應不超過平均吸光度的1.5%;

測量最低濃度的標準溶液(不是“零”濃度標準溶液)的吸

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