YS/T 575.8-2007鋁土礦石化學分析方法第8部分:氧化鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法

犐犆犛７１．１００．１０

犙５２

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準

犢犛／犜５７５．８—２００７

代替ＹＳ／Ｔ５７５．８—２００６

鋁土礦石化學分析方法

第８部分：氧化鎂含量的測定

火焰原子吸收光譜法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犪狌狓犻狋犲—

犘犪狉狋８：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犿犪犵狀犲狊犻狌犿狅狓犻犱犲犮狅狀狋犲狀狋—

犉犾犪犿犲犪狋狅犿犻犮犪犫狊狅狉狆狋犻狅狀狊狆犲犮狋狅狉狆犺狅狋狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱

２００７１１１４發(fā)布２００８０５０１實施

國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

書

犢犛／犜５７５．８—２００７

前言

ＹＳ／Ｔ５７５—２００７《鋁土礦石化學分析方法》是對ＹＳ／Ｔ５７５—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７—１９９９）的修訂，

共有２４部分：

———第１部分：氧化鋁含量的測定ＥＤＴＡ滴定法

———第２部分：二氧化硅含量的測定重量鉬藍光度法

———第３部分：二氧化硅含量的測定鉬藍光度法

———第４部分：三氧化二鐵含量的測定重鉻酸鉀滴定法

———第５部分：三氧化二鐵含量的測定鄰二氮雜菲光度法

———第６部分：二氧化鈦含量的測定二安替吡啉甲烷光度法

———第７部分：氧化鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第８部分：氧化鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第９部分：氧化鉀、氧化鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１０部分：氧化錳含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１１部分：三氧化二鉻含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１２部分：五氧化二釩含量的測定苯甲酰苯胲光度法

———第１３部分：鋅含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１４部分：稀土氧化物總量的測定三溴偶氮胂光度法

———第１５部分：三氧化二鎵含量的測定羅丹明Ｂ萃取光度法

———第１６部分：五氧化二磷含量的測定鉬藍光度法

———第１７部分：硫含量的測定燃燒碘量法

———第１８部分：總碳含量的測定燃燒非水滴定法

———第１９部分：燒減量的測定重量法

———第２０部分：預先干燥試樣的制備

———第２１部分：有機碳含量的測定滴定法

———第２２部分：分析樣品中濕存水含量的測定重量法

———第２３部分：化學成分含量的測定Ｘ射線熒光光譜法

———第２４部分：碳和硫含量的測定紅外吸收法

本部分為第８部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５７５．８—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７．８—１９９９）。

本部分是對ＹＳ／Ｔ５７５．８—２００６的修訂，與ＹＳ／Ｔ５７５．８—２００６相比，主要變化如下：

———將試樣的干燥溫度統(tǒng)一為１１０℃±５℃；

———增加了精密度。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。

本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負責起草。

本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司山東分公司起草。

本部分主要起草人：祁彥利。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋。

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５７５．８—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７．８—１９９９）。

Ⅰ

書

犢犛／犜５７５．８—２００７

鋁土礦石化學分析方法

第８部分：氧化鎂含量的測定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

本部分規(guī)定了鋁土礦石中氧化鎂含量的測定方法。

本部分適用于鋁土礦石中氧化鎂含量的測定。測定范圍：０．０３％～２．００％。

２方法提要

試料用氫氧化鈉熔融，以鹽酸酸化后，用乙炔空氣火焰，以原子吸收分光光度法測定氧化鎂的量。

氧化鋁、氧化硅、氧化鈦等對測定的干擾，用氯化鍶消除。

３試劑

３．１氫氧化鈉，優(yōu)級純。

３．２鹽酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ），優(yōu)級純。

３．３鹽酸（１＋１），優(yōu)級純。

３．４鹽酸（１＋４９），優(yōu)級純。

３．５氯化鍶（１５０ｇ／Ｌ），優(yōu)級純。

注：氯化鍶化學純提純方法：稱取化學純氯化鍶（ＳｒＣｌ２·６Ｈ２Ｏ）５００ｇ，放入１０００ｍＬ帶刻度的燒杯中。加２００ｍＬ

水，置于電熱板上加熱至全部溶解。繼續(xù)加熱，濃縮至總體積４００ｍＬ。取下燒杯，在冷水浴上冷卻至約５０℃。

加無水酒精６００ｍＬ至７００ｍＬ，攪拌１０ｍｉｎ，靜止１０ｍｉｎ。抽濾分離至近干。將沉淀物放回原燒杯，加無水酒

精洗滌數(shù)次。將沉淀物置于干凈濾紙上，于３５℃下晾干。

３．６氧化鎂標準貯存溶液：準確稱取１．０００ｇ基準氧化鎂（預先經(jīng)８００℃灼燒恒重）于１００ｍＬ燒杯中，

加少量水，用鹽酸３０ｍＬ（３ｍｏｌ／Ｌ）溶解。移入１Ｌ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此液１ｍＬ含氧

化鎂１．０００ｍｇ。

３．７氧化鎂標準溶液：分取１０ｍＬ氧化鎂標準貯存液（３．６），于１０００ｍＬ容量瓶中。加入鹽酸（３．３）

４．５ｍＬ，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含氧化鎂０．０１ｍｇ。

４儀器

４．１火焰原子吸收分光光度計，附鎂空心陰極燈。

凡達到下列指標的原子吸收分光光度計均可使用。

最低靈敏度：四個等差濃度標準的最高濃度標準溶液的吸光度應不低于０．２５。

校準曲線線性：四個等差濃度標準溶液標準中，兩個最高濃度標準溶液吸光度之差值應不小于最低

濃度標準溶液與零濃度溶液吸光度值的０．