標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 629.3-2007 高純氧化鋁化學(xué)分析方法 氧化鈉含量的測定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)專門用于高純度氧化鋁中氧化鈉含量測定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法（FAAS）來定量分析樣品中的氧化鈉含量的具體步驟和技術(shù)要求。

首先，標(biāo)準(zhǔn)描述了適用范圍，明確了本方法適用于高純氧化鋁材料中微量至痕量水平氧化鈉的測定。接著，對所使用的儀器設(shè)備提出了具體要求，包括但不限于火焰原子吸收分光光度計(jì)、乙炔-空氣燃燒器等，并強(qiáng)調(diào)了這些設(shè)備需要達(dá)到一定的精度和靈敏度以確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性。

對于樣品處理過程，標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)列出了從取樣到制備成適合進(jìn)行FAAS分析形式的整個(gè)流程。這包括了如何正確地稱量一定量的試樣、將其溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲行纬删鶆蛉芤阂约翱赡苄枰砑幽承┰噭┮源龠M(jìn)目標(biāo)元素的有效分離或富集等步驟。

在實(shí)際操作部分，標(biāo)準(zhǔn)給出了詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)條件設(shè)置指導(dǎo)，如選擇合適的波長進(jìn)行測量、調(diào)節(jié)最佳的燃?xì)饬髁勘戎档葏?shù)設(shè)定建議，旨在獲得最佳檢測效果。此外，還提供了校準(zhǔn)曲線建立的方法及注意事項(xiàng)，通過一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液繪制出準(zhǔn)確可靠的校正圖譜，以便后續(xù)根據(jù)未知樣品吸光度值計(jì)算其真實(shí)濃度。

最后，標(biāo)準(zhǔn)指出了數(shù)據(jù)處理與報(bào)告撰寫的相關(guān)規(guī)范，包括如何依據(jù)實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)計(jì)算樣品中Na2O的實(shí)際含量百分比、誤差范圍估計(jì)以及最終結(jié)果表述格式等方面內(nèi)容。同時(shí)，也強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量控制的重要性，在每次分析前后均需按照規(guī)定執(zhí)行空白試驗(yàn)、重復(fù)性檢查等工作，以驗(yàn)證方法的有效性和可靠性。


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YS/T 629.3-2007高純氧化鋁化學(xué)分析方法 氧化鈉含量的測定 火焰原子吸收光譜法_第1頁
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ICS71.100.99Y5H21中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T629.3-2007高純氧化鋁化學(xué)分析方法氧化鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法Chemicalanalysismethodsofhighpurityalumina-DeterminationofsodiumoxideFlameatomicabsorptionspectrophotometriccmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實(shí)施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)高純氧化鋁化學(xué)分析方法氫化鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T629.3-2007中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：100045ttp：//電話：010)51299090、685220062007年7月第一版書號：155066·2-17870版權(quán)專有浸權(quán)必究舉報(bào)電話：（010)68522006

YS/T629.3—2007YS/T629《高純氧化鋁化學(xué)分析方法》共分為5個(gè)部分：YS/T629.1《二氧化硅含量的測定正戊醇萃取鋸藍(lán)光度法》：-YS/T629.2(三氧化二鐵含量的測定甲基異丁酮萃取鄰二氮雜菲光度法》;YS/T629.3《氧化鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法》；YS/T629.4《氧化鉀含量的測定火焰原子吸收光譜法》YYS/T629.5《氧化鈣、氧化鎂含量的測定電感禍合等離子體原子發(fā)射光譜法》。本部分為第3部分。本部分的附錄A為資料性附錄。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院起草。本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司山東分公司、中國鋁業(yè)股份有限公司廣西分公司參加起草本部分主要起草人：張煒華、石磊、王淑華、李瑾。本部分主要驗(yàn)證人：祁彥利、田蕊、韋鋒本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋

YS/T629.3—2007高純氧化鋁化學(xué)分析方法氧化鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法范圍本部分規(guī)定了高純氧化鋁中氧化鈉含量的測定方法本部分適用于高純氧化鋁中氧化鈉含量的測定。測定范圍：0.001%～0.010%。方法原理試料在聚四氟乙烯密封溶樣器中用鹽酸恒溫溶解后，加入氯化鈍做電離抑制劑,用空氣-乙炔火焰在原子吸收光譜儀589.0nm處測定氧化鈉量。3試劑3.1鹽酸(o1.19g/mL),高純3.2鹽酸(3十1)。3.3氯化鈍溶液(25g/L):稱取5g氯化鈍(光譜純)溶于200mL水中,混勾。貼于塑料瓶中。3.4氧化鋁基體溶液(100mg/mL):稱取26.4363g高純鋁(>99.99%)于1000mL燒杯中.加人360mL鹽酸(3.1).加入1滴高純汞助溶，待反應(yīng)平靜后，緩慢加熱溶解，將溶液移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勾。3.5氯化鈉：基準(zhǔn)氯化鈉置于鉑塔媧中.于500℃灼燒2h.置于干燥器中冷卻至室溫3.6氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)購存溶液;稱取0.3772g氯化鈉(3.5)于150mL燒杯中,用水溶解.移入200mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾,財(cái)存于聚乙烯瓶中。此溶液1mL含1.0mg氧化鈉：3.7氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取10.00mL氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液(3.6)置于1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度.混勺.保存于聚乙烯瓶中。此溶液1mL含0.01mg氧化鈉(用時(shí)現(xiàn)配).3.8分析用水為二次去離子水再經(jīng)石英亞沸蒸館器蒸留。儀器4.1烘箱：300C±3C.4.2干燥器：用新活性氧化鋁作為干燥劑4.3原子吸收光譜儀,附空氣一乙炔燃燒器和鈉空心陰極燈。凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可以使用：-特征濃度：在與測量試料溶液的基體相一致的溶液中，氧化鈉的特征濃度應(yīng)不大于0.015g/mL精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%：用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是"零"濃度溶液)測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)

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