標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 746.11-2010 無鉛錫基焊料化學(xué)分析方法 第11部分:鎘含量的測定 火焰原子吸收光譜法》是一項專門針對無鉛錫基焊料中鎘元素含量檢測的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)采用火焰原子吸收光譜法作為主要分析手段,適用于測定無鉛錫基焊料材料中的微量鎘。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的方法,首先需要對樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理,包括但不限于溶解、稀釋等步驟,以便于后續(xù)的分析操作。預(yù)處理過程要求使用特定的試劑和溶劑來確保樣品能夠被完全分解,并且不會引入額外的鎘污染或損失原有鎘成分。接著,通過將處理后的溶液導(dǎo)入到原子吸收分光光度計中,在特定條件下(如控制好火焰類型、溫度等參數(shù)),使溶液中的鎘元素原子化并吸收來自光源的特征波長光線?;诒葼?朗伯定律,通過測量吸光度值可以定量地計算出樣品中鎘的實際濃度。
整個實驗過程中需要注意的是,為了保證結(jié)果準(zhǔn)確性,應(yīng)嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)提供的條件執(zhí)行每一步驟,并定期校準(zhǔn)儀器以確保其處于最佳工作狀態(tài)。此外,還應(yīng)對空白試驗給予足夠重視,以此來評估可能存在的背景干擾水平。
該標(biāo)準(zhǔn)為相關(guān)行業(yè)提供了一個科學(xué)可靠的技術(shù)依據(jù),有助于提高產(chǎn)品質(zhì)量控制水平以及環(huán)境保護(hù)意識。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2010-11-22 頒布
- 2011-03-01 實施



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YS/T 746.11-2010無鉛錫基焊料化學(xué)分析方法第11部分:鎘含量的測定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS7704030
H13..
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T74611—2010
.
無鉛錫基焊料化學(xué)分析方法
第11部分鎘含量的測定
:
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisoflead-freetin-basedsolders—
Part11DeterminationofCadmiumcontent—
:
Flameatomicabsorptionspectrometricmethod
2010-11-22發(fā)布2011-03-01實施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T74611—2010
.
前言
無鉛錫基焊料化學(xué)分析方法共分為部分
YS/T746《》17:
第部分錫含量的測定焦性沒食子酸解蔽硝酸鉛滴定法
———1-
第部分銀含量的測定火焰原子吸收光譜法和硫氰酸鉀電位滴定法
———2
第部分銅含量的測定火焰原子吸收光譜法和硫代硫酸鈉滴定法
———3
第部分鉛含量的測定火焰原子吸收光譜法
———4
第部分鉍含量的測定火焰原子吸收光譜法和滴定法
———5Na2EDTA
第部分銻含量的測定火焰原子吸收光譜法
———6
第部分鐵含量的測定火焰原子吸收光譜法
———7
第部分砷含量的測定砷銻鉬藍(lán)分光光度法
———8
第部分鋅含量的測定火焰原子吸收光譜法和滴定法
———9Na2EDTA
第部分鋁含量的測定電熱原子吸收光譜法
———10
第部分鎘含量的測定火焰原子吸收光譜法
———11
第部分銦含量的測定滴定法
———12Na2EDTA
第部分鎳含量的測定火焰原子吸收光譜法
———13
第部分磷含量的測定結(jié)晶紫磷釩鉬雜多酸分光光度法
———14-
第部分鍺含量的測定水楊基熒光酮分光光度法
———15
第部分稀土含量的測定偶氮胂分光光度法
———16Ⅲ
第部分銀銅鉛鉍銻鐵砷鋅鋁鎘鎳銦含量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光
———17、、、、、、、、、、、
譜法
本部分為第部分
11。
本部分是按照給出的規(guī)則起草的
GB/T1.1—2009。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC243)。
本部分起草單位云南華聯(lián)鋅銦股份有限公司起草
:。
本部分參加起草單位深圳格林美高新技術(shù)股份有限公司紅河州出入境檢驗檢疫局
:、。
本部分主要起草人王巨平唐瑾瑜周英梅韓紅濤黃小蘭曹海濤江寨申
:、、、、、、。
Ⅰ
YS/T74611—2010
.
無鉛錫基焊料化學(xué)分析方法
第11部分鎘含量的測定
:
火焰原子吸收光譜法
1范圍
本部分規(guī)定了無鉛錫基焊料中鎘含量的測定方法
YS/T746。
本部分適用于無鉛錫基焊料中鎘含量的測定測定范圍
。:0.00050%~0.0100%。
2方法提要
試料以硝酸和鹽酸溶解在少量硫酸存在下以鹽酸氫溴酸揮發(fā)排除錫銻等雜質(zhì)干擾元素在
,,-、,
的混合酸介質(zhì)中于原子吸收光譜儀波長處用火焰原子化器空氣乙炔火焰測量鎘的
12%,228.8nm,、-,
吸光度
。
3試劑
除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31鹽酸ρ
.(1.19g/mL)。
32硝酸ρ
.(1.42g/mL)。
33硝酸
.(2+3)。
34硫酸ρ
.(1.84g/mL)。
35氫溴酸ρ
.(1.49g/mL)。
36鹽酸氫溴酸鹽酸和氫溴酸等體積混合
.-:(3.1)(3.5)。
37混合酸鹽酸和硝酸混合
.:300mL(3.1)100mL(3.2)。
38鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取鎘于燒杯中加入硝酸蓋上
.:0.5000g(≥99.99%)200mL,20mL(3.3),
表皿低溫加熱溶解冷卻至室溫用水移入容量瓶中加入鹽酸用水稀釋至刻
,。。500mL,25mL(3.1),
度混勻此溶液含鎘
,。1mL1mg。
39鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入鹽酸
.A:25.00mL(3.8)250mL,10mL
用水稀至刻度混勻此溶液含鎘
(3.1),,。1mL100μg。
310鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液于容量瓶中加入鹽酸用
.B:50.00mL(3.9)500mL,20mL(3.1),
水稀釋至刻度混勻此溶液含鎘
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