YS/T 807.10-2012鋁中間合金化學(xué)分析方法第10部分：鉀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ICS7712010

H12..

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T80710—2012

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鋁中間合金化學(xué)分析方法

第10部分鉀含量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

Chemicalanalysismethodsofaluminumhardeners—

Part10Determinationofotassiumcontent—

:p

Flameatomicabsorptionspectrometricmethod

2012-11-07發(fā)布2013-03-01實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

中華人民共和國有色金屬

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

鋁中間合金化學(xué)分析方法

第10部分鉀含量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

YS/T807.10—2012

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中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號(hào)

2(100013)

北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

/p>

年月第一版

20132

*

書號(hào)

:155066·2-24403

版權(quán)專有侵權(quán)必究

YS/T80710—2012

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前言

鋁中間合金化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

YS/T807—2012《》14:

第部分鐵含量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法

———1:;

第部分錳含量的測(cè)定高碘酸鉀分光光度法

———2:;

第部分鎳含量的測(cè)定滴定法

———3:EDTA;

第部分鉻含量的測(cè)定硫酸亞鐵銨滴定法

———4:;

第部分鋯含量的測(cè)定滴定法

———5:EDTA;

第部分硼含量的測(cè)定離子選擇電極法

———6:;

第部分鈹含量的測(cè)定依萊鉻氰蘭分光光度法

———7:R;

第部分銻含量的測(cè)定碘化鉀分光光度法

———8:;

第部分鉍含量的測(cè)定碘化鉀分光光度法

———9:;

第部分鉀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———10:;

第部分鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———11:;

第部分銅含量的測(cè)定硫代硫酸鈉滴定法

———12:;

第部分釩含量的測(cè)定硫酸亞鐵銨滴定法

———13:;

第部分鍶含量的測(cè)定滴定法

———14:EDTA。

本部分為第部分

10。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研

:、

究所

。

本部分參加起草單位內(nèi)蒙古霍煤鴻駿鋁電有限公司東北輕合金有限責(zé)任公司

:、。

本部分主要起草人石磊吳豫強(qiáng)薛寧張煒華張艷秋劉沙鄧素萍崔爽

:、、、、、、、。

Ⅰ

YS/T80710—2012

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鋁中間合金化學(xué)分析方法

第10部分鉀含量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

警告使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問題

:。。

使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈ＷC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件

,。

1范圍

的本部分規(guī)定了鋁中間合金中鉀含量的測(cè)定方法

YS/T807。

本部分適用于鋁中間合金中鉀含量的測(cè)定測(cè)定范圍為

。0.0050%~1.00%。

2方法提要

試料用鹽酸過氧化氫溶解加入氯化銫作電離抑制劑使用空氣乙炔火焰于火焰原子吸收光譜

、,,-,

儀波長處測(cè)量鉀的吸光度

766.5nm,。

3試劑

除非另有說明在分析中僅使用優(yōu)級(jí)純?cè)噭┖蛠喎兴虿缓浀恼麴s水

,。

31鋁不含鉀

.(≥99.99%,)。

32鹽酸高純?cè)噭┘?jí)

.(1+1),BVⅢ。

33過氧化氫ρ優(yōu)級(jí)純

.(=1.10g/mL),。

34氯化銫溶液稱取氯化銫高純?nèi)苡谒谢靹?/p>

.(25g/L):2.5g(),100mL,。

35鋁溶液稱取鋁置于聚四氟乙烯燒杯中蓋上表皿分次加

.(20mg/mL):20.000g(3.1)500mL,,

入總量為鹽酸緩慢加熱至完全溶解冷卻將溶液移入容量瓶中以水稀釋

600mL(3.2),,。1000mL,

至刻度混勻

,。

36鉀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取基準(zhǔn)氯化鉀預(yù)先在灼燒

.(1.0mg/mL):1.9068g(450℃~500℃1.5h~

并在干燥器中冷卻至室溫于燒杯中溶解移入容量瓶中以水稀釋至刻度混

2h)300mL,1000mL,,

勻貯存于干燥的聚乙烯瓶中此溶液含鉀

。。1mL1.0mg。

37鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鉀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中以水

.(0.010mg/mL):10.00mL(