標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 820.14-2012 紅土鎳礦化學(xué)分析方法 第14部分：鋅量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)針對(duì)紅土鎳礦中鋅含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)，采用火焰原子吸收光譜法作為檢測(cè)手段。該標(biāo)準(zhǔn)適用于紅土鎳礦中鋅含量在0.005%至5.00%范圍內(nèi)的測(cè)定。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要將試樣進(jìn)行處理，包括溶解步驟，使用硝酸和氫氟酸混合溶液對(duì)樣品進(jìn)行消解，確保鋅元素完全進(jìn)入溶液狀態(tài)。隨后，通過調(diào)節(jié)pH值或其他適當(dāng)?shù)姆椒ㄈコ赡芨蓴_測(cè)定的其他元素或化合物。接著，利用火焰原子吸收光譜儀，在特定波長(zhǎng)下（對(duì)于鋅通常是213.8nm）測(cè)量吸光度值?；谛?zhǔn)曲線或者已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液來確定待測(cè)樣品中的鋅含量。

整個(gè)過程中需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件的一致性，比如火焰類型的選擇、燃燒器高度調(diào)整以及氣體流量等參數(shù)設(shè)置，以保證結(jié)果準(zhǔn)確性與重現(xiàn)性。此外，還應(yīng)定期檢查儀器性能，并采取適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量控制措施，如使用空白試驗(yàn)、加標(biāo)回收率測(cè)試等方式驗(yàn)證方法的有效性和可靠性。


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....

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  • 2012-11-07 頒布
  • 2013-03-01 實(shí)施
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YS/T 820.14-2012紅土鎳礦化學(xué)分析方法第14部分：鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS73060

D04.

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T82014—2012

.

紅土鎳礦化學(xué)分析方法

第14部分鋅量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisoflateritenickelores—

Part14Determinationofzinccontent—Flameatomicabsortionsectrometr

:ppy

2012-11-07發(fā)布2013-03-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T82014—2012

.

前言

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

紅土鎳礦化學(xué)分析方法共分為個(gè)部分

YS/T820—2012《》26:

第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———1:;

第部分鎳量的測(cè)定丁二酮肟分光光度法

———2:;

第部分全鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法

———3:;

第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———4:;

第部分鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———5:;

第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分鈣和鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———7:;

第部分二氧化硅量的測(cè)定氟硅酸鉀滴定法

———8:;

第部分鈧鎘含量測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法

———9:、-;

第部分鈣鈷銅鎂錳鎳磷和鋅量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———10:、、、、、、-;

第部分氟和氯量的測(cè)定離子色譜法

———11:;

第部分錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———12:;

第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———13:;

第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———14:;

第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———15:;

第部分碳和硫量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收光譜法

———16:;

第部分砷銻鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———17:、、-;

第部分汞量的測(cè)定冷原子吸收光譜法

———18:;

第部分鋁鉻鐵鎂錳鎳和硅量的測(cè)定能量色散射線熒光光譜法

———19:、、、、、X;

第部分鋁量的測(cè)定滴定法

———20:EDTA;

第部分鉻量的測(cè)定硫酸亞鐵銨滴定法

———21:;

第部分鎂量的測(cè)定滴定法

———22:EDTA;

第部分鈷鐵鎳磷氧化鋁氧化鈣氧化鉻氧化鎂氧化錳二氧化硅和二氧化鈦量的

———23:、、、、、、、、、

測(cè)定波長(zhǎng)色散射線熒光光譜法

X;

第部分濕存水量的測(cè)定重量法

———24:;

第部分化合水量的測(cè)定重量法

———25:;

第部分灼燒減量的測(cè)定重量法

———26:。

本部分為的第部分

YS/T820—201214。

本方法為仲裁分析方法

。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本標(biāo)準(zhǔn)由北京礦冶研究總院中華人民共和國(guó)鲅魚圈出入境檢驗(yàn)檢疫局金川集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé)

、、

起草

。

本部分起草單位西北有色金屬研究院中華人民共和國(guó)鲅魚圈出入境檢驗(yàn)檢疫局

:、。

本部分參加起草單位廣州有色金屬研究院北京礦冶研究總院

:、。

本部分主要起草人孫寶蓮蔣曉光周愷李波李昌麗戴鳳英湯淑芳劉天平

:、、、、、、、。

Ⅰ

YS/T82014—2012

.

紅土鎳礦化學(xué)分析方法

第14部分鋅量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了紅土鎳礦中鋅量的測(cè)定方法

YS/T820。

本部分適用于紅土鎳礦中鋅量的測(cè)定測(cè)定范圍

。:0.010%~1.00%。

2方法提要

試料用鹽酸硝酸氫氟酸及高氯酸分解在稀鹽酸介質(zhì)中于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)處

、、。,213.9nm,

使用空氣乙炔火焰測(cè)量鋅的吸光度

-,。

3試劑

除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31鹽酸ρ

.(1.19g/mL)。

32硝酸ρ

.(1.42g/mL)。

33氫氟酸ρ

.(1.15g/mL)。

34高氯酸ρ

.(1.67g/mL)。

35鹽酸

.(1+1)。

36鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取表面清潔過的金屬鋅w置于燒杯中加入

.:1.0000g(Zn≥99.99%)250mL,

鹽酸在低溫處加熱至溶解完全取下冷卻至室溫移入容量瓶中補(bǔ)加

20mL(3.5),,,。1000mL,10mL

鹽酸用水稀釋至刻度混勻此溶液含鋅

(3.1),,。1mL1mg。

37鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液置于容量瓶中加入鹽酸

.:10.00mL(3.6)500mL,10mL

用水稀釋至刻度混勻此溶液含鋅

(3.1),,。1mL20μg。

4儀器

原子吸收光譜儀附鋅空心陰極燈

,。

在儀器工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用

,:

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