標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 820.18-2012 紅土鎳礦化學(xué)分析方法 第18部分:汞量的測(cè)定 冷原子吸收光譜法》是一項(xiàng)專門針對(duì)紅土鎳礦中汞含量檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)采用冷原子吸收光譜技術(shù)作為主要分析手段,適用于紅土鎳礦樣品中汞含量的準(zhǔn)確測(cè)定。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要對(duì)采集到的紅土鎳礦樣本進(jìn)行預(yù)處理,包括但不限于干燥、研磨等步驟,確保樣品均勻且符合后續(xù)實(shí)驗(yàn)要求。接下來是關(guān)鍵的消化過程,在這個(gè)過程中,通過加入適當(dāng)?shù)乃嵝越橘|(zhì)(如硝酸和高氯酸混合溶液),在加熱條件下使樣品中的有機(jī)物分解,并將汞元素轉(zhuǎn)化為可溶形式。之后,利用還原劑(例如錫(II)氯化物)將溶液中存在的Hg2?還原為金屬汞蒸汽,這些汞蒸氣隨后被引入到冷原子吸收光譜儀中進(jìn)行測(cè)量。儀器基于汞蒸汽對(duì)特定波長(zhǎng)光的吸收特性來定量分析樣品中的汞含量。
整個(gè)分析流程涵蓋了從樣品準(zhǔn)備到最終結(jié)果報(bào)告的一系列嚴(yán)格操作規(guī)范,旨在保證測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性與可靠性。同時(shí),該標(biāo)準(zhǔn)還提供了質(zhì)量控制方面的指導(dǎo)信息,比如使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來進(jìn)行校準(zhǔn)以及定期檢查儀器性能等措施,以進(jìn)一步提高檢測(cè)結(jié)果的可信度。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2012-11-07 頒布
- 2013-03-01 實(shí)施



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YS/T 820.18-2012紅土鎳礦化學(xué)分析方法第18部分:汞量的測(cè)定冷原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
ICS73060
D04.
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T82018—2012
.
紅土鎳礦化學(xué)分析方法
第18部分汞量的測(cè)定
:
冷原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisoflateritenickelores—
Part18Determinationofmercurcontent—
:y
Coldatomicabsorptionspectrometry
2012-11-07發(fā)布2013-03-01實(shí)施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T82018—2012
.
前言
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
紅土鎳礦化學(xué)分析方法共分為個(gè)部分
YS/T820—2012《》26:
第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———1:;
第部分鎳量的測(cè)定丁二酮肟分光光度法
———2:;
第部分全鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法
———3:;
第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———4:;
第部分鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———5:;
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分鈣和鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———7:;
第部分二氧化硅量的測(cè)定氟硅酸鉀滴定法
———8:;
第部分鈧鎘含量測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法
———9:、-;
第部分鈣鈷銅鎂錳鎳磷和鋅量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———10:、、、、、、-;
第部分氟和氯量的測(cè)定離子色譜法
———11:;
第部分錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———12:;
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———13:;
第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———15:;
第部分碳和硫量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收光譜法
———16:;
第部分砷銻鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———17:、、-;
第部分汞量的測(cè)定冷原子吸收光譜法
———18:;
第部分鋁鉻鐵鎂錳鎳和硅量的測(cè)定能量色散射線熒光光譜法
———19:、、、、、X;
第部分鋁量的測(cè)定滴定法
———20:EDTA;
第部分鉻量的測(cè)定硫酸亞鐵銨滴定法
———21:;
第部分鎂量的測(cè)定滴定法
———22:EDTA;
第部分鈷鐵鎳磷氧化鋁氧化鈣氧化鉻氧化鎂氧化錳二氧化硅和二氧化鈦量的
———23:、、、、、、、、、
測(cè)定波長(zhǎng)色散射線熒光光譜法
X;
第部分濕存水量的測(cè)定重量法
———24:;
第部分化合水量的測(cè)定重量法
———25:;
第部分灼燒減量的測(cè)定重量法
———26:。
本部分為的第部分
YS/T820—201218。
本方法為仲裁方法
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本標(biāo)準(zhǔn)由北京礦冶研究總院中華人民共和國鲅魚圈出入境檢驗(yàn)檢疫局金川集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé)
、、
起草
。
本部分起草單位廣州有色金屬研究院
:。
本部分參加起草單位北京礦冶研究總院中華人民共和國鲅魚圈出入境檢驗(yàn)檢疫局大冶有色金
:、、
屬集團(tuán)控股有限公司中華人民共和國常熟出入境檢驗(yàn)檢疫局
、。
本部分主要起草人陳興龍劉天平戴鳳英李小玲陰東霞李昌麗李曉瑜王慧王國新馬麗
:、、、、、、、、、、
馮媛
。
Ⅰ
YS/T82018—2012
.
紅土鎳礦化學(xué)分析方法
第18部分汞量的測(cè)定
:
冷原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了紅土鎳礦中汞量的測(cè)定方法
YS/T820。
本部分適用于紅土鎳礦中汞量的測(cè)定測(cè)定范圍
。:0.00005%~0.010%。
2方法提要
試料以鹽酸硝酸的混合酸溶解用氯化亞錫將溶液中的汞離子還原成金屬汞在冷原子吸收測(cè)汞
-,,
儀上于波長(zhǎng)處測(cè)量汞蒸氣的吸光度
253.7nm。
3試劑
除非另有說明外在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31硝酸ρ優(yōu)級(jí)純
.(1.42g/mL):。
32鹽酸ρ優(yōu)級(jí)純
.(1.19g/mL):。
33混合酸硝酸鹽酸與水以體積比例混合
.:(3.1)、(3.2)1+3+4。
34重鉻酸鉀溶液
.(25g/L)。
35重鉻酸鉀硝酸溶液稱取重鉻酸鉀用水溶解后加入硝酸移入容
.-:0.5g,50mL(3.1),1000mL
量瓶中用水稀釋至刻度混勻
,,。
36氯化亞錫溶液稱取氯化亞錫溶解于鹽酸移入
.(200g/L):20g(SnCl2·2H2O),20mL(3.2),
容量瓶中用水稀釋至刻度混勻
100mL,,。
37汞標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取預(yù)先經(jīng)干燥器充分干燥過的二氯化汞w于
.:0.1354g(HgCl2≥99.95%)
燒杯中加入硝酸及少量水微熱溶解后移入容量瓶中用重鉻酸鉀硝
100mL,5mL(3.1),,1000mL,-
酸溶液稀釋至刻度混勻此溶液含汞
(3.5)
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