標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 990.10-2014 冰銅化學(xué)分析方法 第10部分:二氧化硅量的測(cè)定 硅鉬藍(lán)分光光度法和氟硅酸鉀滴定法》是針對(duì)冰銅中二氧化硅含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)提供了兩種不同的方法用于測(cè)定冰銅樣品中的二氧化硅含量,分別是硅鉬藍(lán)分光光度法與氟硅酸鉀滴定法。

在使用硅鉬藍(lán)分光光度法時(shí),首先需要將樣品溶解,并通過(guò)一系列化學(xué)反應(yīng)形成硅鉬黃,隨后在還原劑的作用下轉(zhuǎn)變?yōu)楣桡f藍(lán)。此過(guò)程中形成的藍(lán)色絡(luò)合物具有特定的最大吸收波長(zhǎng),在該波長(zhǎng)下測(cè)量其吸光度值,根據(jù)工作曲線可以計(jì)算出樣品中二氧化硅的具體含量。這種方法適用于微量至痕量級(jí)二氧化硅的準(zhǔn)確測(cè)定。

另一種方法——氟硅酸鉀滴定法則基于生成難溶性的氟硅酸鉀沉淀來(lái)間接測(cè)定二氧化硅。具體步驟包括將試樣溶解、加入過(guò)量的氫氧化鈉使硅酸完全轉(zhuǎn)化為可溶性形式,再用氟化鉀溶液處理以生成氟硅酸鉀沉淀。過(guò)濾分離后,對(duì)剩余溶液進(jìn)行滴定,依據(jù)消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積推算原始樣品中的二氧化硅濃度。相比而言,這種方法更適用于較高含量二氧化硅的定量分析。

這兩種技術(shù)各有優(yōu)勢(shì),在實(shí)際應(yīng)用中可根據(jù)具體情況選擇合適的方法來(lái)進(jìn)行二氧化硅含量的精確測(cè)量。


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....

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  • 2015-04-01 實(shí)施
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YS/T 990.10-2014冰銅化學(xué)分析方法第10部分:二氧化硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法和氟硅酸鉀滴定法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS7712030

H13..

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T99010—2014

.

冰銅化學(xué)分析方法

第10部分二氧化硅量的測(cè)定

:

硅鉬藍(lán)分光光度法和氟硅酸鉀滴定法

Methodsforchemicalanalysisofcoppermatte—

Part10Determinationofsilicondioxidecontent—

:

Molybdenumbluespectrophotometryandpotassium

fluosilicatetitrimetricmethod

2014-10-14發(fā)布2015-04-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T99010—2014

.

前言

冰銅化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

YS/T990《》18:

第部分銅量的測(cè)定碘量法

———1:;

第部分金量和銀量的測(cè)定原子吸收光譜法和火試金法

———2:;

第部分硫量的測(cè)定重量法和燃燒滴定法

———3:;

第部分鉍量的測(cè)定原子吸收光譜法

———4:;

第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法

———5:;

第部分鉛量的測(cè)定原子吸收光譜法和滴定法

———6:Na2EDTA;

第部分鎘量的測(cè)定原子吸收光譜法

———7:;

第部分砷量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法

———8:-、

和溴酸鉀滴定法

;

第部分鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法

———9:;

第部分二氧化硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法和氟硅酸鉀滴定法

———10:;

第部分鎳量的測(cè)定原子吸收光譜法

———11:;

第部分三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青分光光度法

———12:S;

第部分氧化鎂量的測(cè)定原子吸收光譜法

———13:;

第部分鋅量的測(cè)定原子吸收光譜法和滴定法

———14:Na2EDTA;

第部分銻量的測(cè)定原子吸收光譜法

———15:;

第部分汞量的測(cè)定冷原子吸收光譜法

———16:;

第部分鈷量的測(cè)定原子吸收光譜法

———17:;

第部分鉛鋅鎳砷鉍銻鈣鎂鎘鈷量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———18:、、、、、、、、、。

本部分為的第部分

YS/T99010。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位中條山有色金屬集團(tuán)有限公司大冶有色金屬集團(tuán)控股有限公司

:、。

本部分方法起草單位北京礦冶研究總院

1:。

本部分方法參加起草單位廣東省工業(yè)技術(shù)研究院廣州有色金屬研究院陽(yáng)谷祥光銅業(yè)有限公

1:()、

司白銀有色集團(tuán)股份有限公司北京有色金屬研究總院

、、。

本部分方法起草單位中條山有色金屬集團(tuán)有限公司

2:。

本部分方法參加起草單位大冶有色金屬集團(tuán)控股有限公司云南銅業(yè)股份有限公司株洲冶煉

2:、、

集團(tuán)股份有限公司白銀有色集團(tuán)股份有限公司廣州有色金屬研究院

、、。

本部分方法主要起草人高穎劍馮先進(jìn)戴鳳英謝輝萬(wàn)雙戚月花王同敏鄭省政陳云紅

1:、、、、、、、、、

楊萍

本部分方法主要起草人董俊龍常冀湘李鴻英樊蘭菊張高社潘桂萍潘曉玲陳渝濱鄭文英

2:、、、、、、、、、

張淳肖曉輝王紅燕張彥翠戴鳳英謝輝

、、、、、。

YS/T99010—2014

.

冰銅化學(xué)分析方法

第10部分二氧化硅量的測(cè)定

:

硅鉬藍(lán)分光光度法和氟硅酸鉀滴定法

1范圍

的本部分規(guī)定了冰銅中二氧化硅含量的測(cè)定方法

YS/T990。

本部分適用于冰銅中二氧化硅含量的測(cè)定方法測(cè)定范圍為方法測(cè)定范圍為

,10.50%~2.00%;2

2.00%~22.00%。

2方法1硅鉬藍(lán)分光光度法

:

21方法提要

.

試料經(jīng)氫氧化鉀熔融在弱酸性溶液中硅酸能與鉬酸銨生成可溶性黃色硅鉬雜多酸此雜多酸能

,,,

被硫酸亞鐵還原成硅鉬藍(lán)采用不加鉬酸銨溶液為參比于分光光度計(jì)波長(zhǎng)處測(cè)量吸光度以

,,650nm,

工作曲線計(jì)算二氧化硅的含量

。

22試劑

.

除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為優(yōu)級(jí)純的試劑和一級(jí)水

,。

221混合熔劑二份無(wú)水碳酸鈉與一份硼酸研細(xì)混勻

..:。

222氫氧化鉀

..。

223硫酸亞鐵銨

..。

224草酸

..。

225抗壞血酸

..。

226鹽酸ρ

..(=1.19g/mL)。

227鹽酸

..(1+1)。

228鹽酸

..(1+6)。

229鹽酸

..(8+92)。

2210硫酸ρ

..(=1.84g/mL)。

2211氫氧化鉀溶液

..(200g/L)。

2212鉬酸銨溶液稱取鉬酸銨溶于沸水中混勻

..(100g/L):50g500mL,。

2213還原液將硫酸亞鐵銨草酸抗壞血酸硫酸

..:12.5g(2.2.3)、16.2g(2.2.4)、1g(2.2.5)、67.5mL

溶于水中混勻

(2.2.10)740mL,。

2214二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液準(zhǔn)確稱取二氧化硅w于鉑坩堝中加入

..:

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