標準解讀

《YY 0783-2010 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-34部分:有創(chuàng)血壓監(jiān)測設(shè)備的安全和基本性能專用要求》是針對有創(chuàng)血壓監(jiān)測設(shè)備制定的國家標準。這類設(shè)備主要用于通過直接接觸血管內(nèi)部來測量血壓,因此在設(shè)計、制造及使用過程中需特別關(guān)注其安全性與準確性。

標準中首先明確了適用范圍,即所有類型的有創(chuàng)血壓監(jiān)測系統(tǒng)或組件,包括但不限于傳感器、導管以及相關(guān)軟件等。接著詳細規(guī)定了產(chǎn)品應(yīng)滿足的一系列安全要求,如電氣安全(絕緣電阻、泄漏電流)、機械強度(抗壓性、耐久度)等方面的具體指標;還涵蓋了環(huán)境適應(yīng)性測試內(nèi)容,比如溫度變化下的穩(wěn)定性試驗。

對于性能方面,《YY 0783-2010》強調(diào)了準確度的重要性,給出了允許的最大誤差值,并且對響應(yīng)時間提出了具體限制,以確??焖俣_地反映患者的實際狀況。此外,標準還涉及到了校準程序的要求,保證長期使用后仍能保持良好的工作狀態(tài)。

最后,該文件還包含了關(guān)于標記、文檔編制等方面的指導原則,要求制造商提供清晰易懂的操作手冊和技術(shù)說明書,以便于醫(yī)護人員正確安裝、調(diào)試及維護設(shè)備。同時,也提到了有關(guān)臨床評估的信息,鼓勵開展實際應(yīng)用中的效果驗證研究。


如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標準文檔。

....

查看全部

  • 被代替
  • 已被新標準代替,建議下載現(xiàn)行標準YY 9706.234-2021
  • 2010-12-27 頒布
  • 2012-06-01 實施
?正版授權(quán)
YY 0783-2010醫(yī)用電氣設(shè)備第2-34部分:有創(chuàng)血壓監(jiān)測設(shè)備的安全和基本性能專用要求_第1頁
YY 0783-2010醫(yī)用電氣設(shè)備第2-34部分:有創(chuàng)血壓監(jiān)測設(shè)備的安全和基本性能專用要求_第2頁
YY 0783-2010醫(yī)用電氣設(shè)備第2-34部分:有創(chuàng)血壓監(jiān)測設(shè)備的安全和基本性能專用要求_第3頁
YY 0783-2010醫(yī)用電氣設(shè)備第2-34部分:有創(chuàng)血壓監(jiān)測設(shè)備的安全和基本性能專用要求_第4頁
YY 0783-2010醫(yī)用電氣設(shè)備第2-34部分:有創(chuàng)血壓監(jiān)測設(shè)備的安全和基本性能專用要求_第5頁

文檔簡介

ICS1104055

C39..

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

YY0783—2010/IEC60601-2-342000

:

醫(yī)用電氣設(shè)備第2-34部分

:

有創(chuàng)血壓監(jiān)測設(shè)備的安全和

基本性能專用要求

Medicalelectricalequipment—

Part2-34Particularreuirementsforthesafetincludinessentialerformance

:qy,gp,

ofinvasivebloodpressuremonitoringequipments

(IEC60601-2-34:2000,IDT)

2010-12-27發(fā)布2012-06-01實施

國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY0783—2010/IEC60601-2-342000

:

目次

前言…………………………

引言…………………………

第一篇概述…………………

1

適用范圍和目的…………………………

11

術(shù)語和定義………………

21

試驗的通用要求…………………………

43

分類………………………

53

識別標記和文檔…………………………

6、3

第二篇環(huán)境條件……………

4

第三篇對電擊危險的防護…………………

4

有關(guān)分類的要求…………………………

144

隔離………………………

174

連續(xù)漏電流和患者輔助電流……………

194

電介質(zhì)強度………………

205

第四篇對機械危險的防護…………………

5

機械強度…………………

215

第五篇對不需要的或過量輻射危害的防護………………

6

電磁兼容性………………

366

第六篇對易燃麻醉混合氣點燃危險的防護………………

7

第七篇對超溫及其他安全危險的防護……………………

7

超溫………………………

427

溢流液體潑灑泄漏受潮進液清洗消毒滅菌和相容性………

44、、、、、、、8

壓力容器和受壓部件……………………

458

人為差錯…………………

468

第八篇工作數(shù)據(jù)的準確性及危險輸出的防止……………

9

工作數(shù)據(jù)的準確性………………………

509

危險輸出的防止…………………………

519

第九篇不正常的運行和故障狀態(tài)環(huán)境試驗……………

;15

第十篇結(jié)構(gòu)要求…………………………

15

元器件和組件…………………………

5615

網(wǎng)電源部分元器件和布線……………

57、15

附錄資料性附錄特殊章條的相關(guān)指引和基本原理……………

AA()30

附錄資料性附錄警報圖例…………

BB()36

參考文獻……………………

39

索引…………………………

40

圖由加在應(yīng)用部分上的外部電壓所引起的通過型地浮動的患者漏電流的測量電路……

101F()16

圖對不同部分的能量限制的動態(tài)測試見本專業(yè)標準的恢復測試見……

102[17h)a)]———(51.101)17

YY0783—2010/IEC60601-2-342000

:

圖類設(shè)備中由于加在功能接地端子上的外部電壓而產(chǎn)生的從應(yīng)用部分至地的患者漏電流測量

103Ⅰ

電路………………

18

圖內(nèi)部供電設(shè)備由于加在功能地端的外部電壓而產(chǎn)生的從應(yīng)用部分至地的患者漏電流測量電路

104

見…………………………

(19.3)19

圖漏電流測試的說明見通用標準的和圖………………

105(19.421)20

圖隔膜泄漏測試見……………………

106(17.101.1)21

圖過壓測試見……………

107(45.101)21

圖傳導發(fā)射輻射發(fā)射和輻射抗擾的測試布局見……………

108、(36.201.1.7,36.202,36.202.2)22

圖當在監(jiān)護儀中進行患者隔離時高頻外科干擾測量的測試電路見………………

109,(36.202.7)22

圖當在監(jiān)護儀中進行患者隔離時高頻外科干擾測量的測試電路見………………

110,(36.202.7)23

圖高頻外科干擾測試布局見…………

111(36.202.7)24

圖壓力測量精度的測試見……………

112(51.102.1)25

圖靈敏度重復性非線性漂移和遲滯的測試見……

113、、、(51.102.1)26

圖收縮壓舒張壓精度的壓力測量系統(tǒng)見……………

114、(51.102.2)27

圖設(shè)備和傳感器的頻率相應(yīng)見…………

115(51.103)28

圖報警延遲測試見……………………

116(51.207.3)29

圖報警延遲測試見……………………

117(51.207.3)29

圖輸入壓力函數(shù)的誤差范圍……………………

AA.135

YY0783—2010/IEC60601-2-342000

:

前言

本專用標準的全部技術(shù)內(nèi)容為強制性

。

醫(yī)用電氣設(shè)備標準為系列標準該系列標準主要由兩大部分組成

,:

第部分醫(yī)用電氣設(shè)備的安全通用要求

———1:;

第部分醫(yī)用電氣設(shè)備的安全專用要求

———2:。

本專用標準為醫(yī)用電氣設(shè)備的第部分本標準是基于醫(yī)用電氣設(shè)備第

2-34。GB9706.1—2007《1

部分安全通用要求通用標準的專用標準與配套使用本專用標準是對

:》(),GB9706.1。GB9706.1—2007

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求的修改和補充

《1:》。

本專用標準使用翻譯法等同采用醫(yī)用電氣設(shè)備第部分有創(chuàng)血壓監(jiān)測

IEC60601-2-34:2000《2:

設(shè)備的安全和基本性能專用要求

》。

本專用標準對做了以下編輯性修改

IEC60601-2-34:2000:

用小數(shù)點符號代替國際標準中小數(shù)點符號

———“.”“,”;

對標準中引用的其他國際標準若已相應(yīng)的轉(zhuǎn)化為我國標準則以引用我國標準為準

———,,;

刪除的封面和前言按要求重新編寫

———IEC60601-2-34:2000,GB/T1.1—2009;

因中電磁兼容部分采用的為版按

———IEC60601-2-34:2000IEC60601-1-2:1993,YY0505—

等同采用對條款號進行編輯性修改

2005(IEC60601-1-2:2001)。

本專用標準第章電磁兼容與醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求并

36YY0505—2005《1-2:

列標準電磁兼容要求和試驗同步實施

:》。

本專用標準由全國醫(yī)用電器標準化技術(shù)委員會醫(yī)用電子儀器標準化分技術(shù)委員會

(SAC/TC10/

歸口

SC5)。

本專用標準起草單位深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司上海市醫(yī)療器械檢測所

:、。

本專用標準主要起草人劉云峰張昳冬葉繼倫

:、、。

YY0783—2010/IEC60601-2-342000

:

引言

通用標準不包括直接血壓監(jiān)測設(shè)備的安全性和基本性能方面的要求因此需要做出修改來覆

“”。,

蓋這些專用的要求本專用標準考慮了并列標準電磁兼容性和并列標準

。YY0505—2005,

具有可編程電氣系統(tǒng)的醫(yī)療電氣設(shè)備此外還包括一個有關(guān)報警的章條因為報警

YY/T0708—2009。,

是監(jiān)測設(shè)備必需的功能之一

。

YY0783—2010/IEC60601-2-342000

:

醫(yī)用電氣設(shè)備第2-34部分

:

有創(chuàng)血壓監(jiān)測設(shè)備的安全和基本性能專用要求

第一篇概述

除下述內(nèi)容外通用標準中本篇的章條適用

,。

1適用范圍和目的

除下述內(nèi)容外通用標準中的本章適用

,。

11*適用范圍

.

本專用標準適用于在中定義的有創(chuàng)血壓監(jiān)測和測量設(shè)備以下簡稱設(shè)備

2.101,。

本專用標準不適用于穿刺導管穿刺針魯爾接頭活栓和活栓工作臺

、、(Luer)、。

本專用標準也不適用于無創(chuàng)血壓監(jiān)測設(shè)備

。

12目的

.

替換

:

本專用標準的目的是制定正如中定義的設(shè)備的安全和基本性能的專用要求

2.101。

13專用標準

.

增補

:

本專用標準參考了醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求

GB9706.1—2007《1:》。

通用標準包括醫(yī)療電氣設(shè)備第部分安全通用要求并列標準電磁兼容

YY0505—2005《1-2::

要求和測試以及醫(yī)療電氣設(shè)備第部分安全通用要求并列標準可編

》,IEC60601-1-4:1996《1-4::

程電氣醫(yī)療設(shè)備

》。

標準在本專用標準中簡稱為通用標準或通用要求

GB9706.1—2007“”“”。

本專用標準中的篇章條與通用標準

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標準文本僅供個人學習、研究之用,未經(jīng)授權(quán),嚴禁復制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等,侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標準均為PDF格式電子版文本(可閱讀打?。?,因數(shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標準文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁,非文檔質(zhì)量問題。

最新文檔

評論

0/150

提交評論