標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0449-2018 超聲多普勒胎兒監(jiān)護(hù)儀》是針對(duì)超聲多普勒胎兒監(jiān)護(hù)設(shè)備的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)范此類醫(yī)療設(shè)備的設(shè)計(jì)、制造及使用。該標(biāo)準(zhǔn)適用于通過(guò)超聲波技術(shù)監(jiān)測(cè)胎兒心率以及母體宮縮情況的設(shè)備。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),相關(guān)產(chǎn)品需滿足一系列性能要求與安全規(guī)定。
首先,在基本功能方面,這類儀器必須能夠準(zhǔn)確地檢測(cè)并顯示胎兒心跳頻率及其變化趨勢(shì),并且對(duì)于母親子宮收縮活動(dòng)也要具備相應(yīng)的監(jiān)測(cè)能力。此外,還要求設(shè)備具有良好的信號(hào)處理能力,以確保在不同條件下都能獲得清晰可靠的測(cè)量結(jié)果。
其次,安全性是本標(biāo)準(zhǔn)中的一個(gè)重要考量因素。除了要符合通用電氣安全和電磁兼容性要求之外,《YY/T 0449-2018》特別強(qiáng)調(diào)了對(duì)患者(即孕婦)的安全保護(hù)措施。這包括但不限于限制超聲輸出功率以減少潛在風(fēng)險(xiǎn)、確保探頭材料對(duì)人體無(wú)害等。
再者,為了便于臨床應(yīng)用,《YY/T 0449-2018》還規(guī)定了設(shè)備的操作界面應(yīng)該直觀易懂,同時(shí)提供必要的報(bào)警系統(tǒng)來(lái)及時(shí)提示異常狀況。此外,關(guān)于數(shù)據(jù)存儲(chǔ)與傳輸?shù)墓δ芤脖患{入考量范圍之內(nèi),以便于后續(xù)分析或遠(yuǎn)程醫(yī)療服務(wù)。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2018-11-07 頒布
- 2019-11-01 實(shí)施



文檔簡(jiǎn)介
ICS1104050
C41..
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T0449—2018
代替
YY0449—2009
超聲多普勒胎兒監(jiān)護(hù)儀
UltrasonicDopplerfetalmonitor
2018-11-07發(fā)布2019-11-01實(shí)施
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T0449—2018
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)代替超聲多普勒胎兒監(jiān)護(hù)儀與相比除編輯性修改外
YY0449—2009《》,YY0449—2009,
主要技術(shù)變化如下
:
修改了超聲多普勒胎兒監(jiān)護(hù)儀的定義見(jiàn)年版的
———(3.1,20093.1);
刪除了產(chǎn)品分類的內(nèi)容見(jiàn)年版的第章
———(20094);
增加了宮縮壓力數(shù)值的溫度漂移指標(biāo)的要求見(jiàn)
———(4.6);
修改了貯存記錄功能的要求見(jiàn)見(jiàn)年版的
———(4.7,20095.6)。
與標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范性引用的國(guó)際文件有一致性對(duì)應(yīng)關(guān)系的我國(guó)文件如下
:
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求
———GB9706.1—20071:(IEC60601-1:1988,IDT);
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備安全專用要求
———GB9706.9—20082-37:
(IEC60601-2-37:2001,IDT);
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)通用要求醫(yī)用電
———YY0709—20091-8::,
氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)中報(bào)警系統(tǒng)的測(cè)試和指南
(IEC60601-1-8:2003,IDT)。
本標(biāo)準(zhǔn)的某些內(nèi)容可能涉及專利本標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)用超聲設(shè)備分技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC10/SC2)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位湖北省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)研究院
:。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人王志儉蔣時(shí)霖
:、。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YY0164—1994;
———YY0449—2003;
———YY0449—2009。
Ⅰ
YY/T0449—2018
超聲多普勒胎兒監(jiān)護(hù)儀
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了超聲多普勒胎兒監(jiān)護(hù)儀的術(shù)語(yǔ)和定義要求試驗(yàn)方法和檢驗(yàn)規(guī)則
、、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于超聲多普勒胎兒監(jiān)護(hù)儀以下簡(jiǎn)稱儀器該產(chǎn)品采用連續(xù)波或脈沖波超聲多普勒
(“”),
原理在圍產(chǎn)期對(duì)胎兒進(jìn)行連續(xù)監(jiān)護(hù)并在出現(xiàn)異常時(shí)及時(shí)提供報(bào)警信息
,,。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求
GB9706.11:
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分醫(yī)用超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備安全專用要求
GB9706.92-37:
醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗(yàn)方法
GB/T14710
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)通用要求醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)
YY07091-8::,
用電氣系統(tǒng)中報(bào)警系統(tǒng)的測(cè)試和指南
醫(yī)用超聲設(shè)備與探頭頻率特性的測(cè)試方法
YY/T1142
3術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件
。
31
.
超聲多普勒胎兒監(jiān)護(hù)儀ultrasonicDopplerfetalmonitor
可在圍產(chǎn)期對(duì)胎兒進(jìn)行連續(xù)監(jiān)護(hù)并在出現(xiàn)異常時(shí)及時(shí)提供報(bào)警信息的儀器由主機(jī)超聲探頭宮
,,、、
縮壓力傳感器及與之相連接的其他傳感器等組成采用超聲多普勒原理檢測(cè)胎兒心率具有監(jiān)測(cè)和貯存
,,
胎兒心率宮縮壓力以及其他參數(shù)的功能
、。
4要求
41超聲工作頻率
.
超聲工作頻率f與標(biāo)稱頻率的偏差應(yīng)不大于
W±10%。
42胎心率測(cè)量和顯示范圍
.
胎心率的測(cè)量和顯示范圍應(yīng)不窄于次次
65/min~210/min。
43胎心率測(cè)量誤差
.
胎心率測(cè)量的誤差應(yīng)不大于次
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