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文檔簡介

中國仿制藥市場發(fā)展分析

2018Q1-3化學(xué)制劑企業(yè)實(shí)現(xiàn)主營業(yè)務(wù)收入6485.4億,同比增長19.8%,增速比去年同期提高6.9pp。

截至2018年10月城鎮(zhèn)基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金參保人數(shù)12.08億人,是國內(nèi)醫(yī)藥市場最大的支付方。2018年1-10月,城鎮(zhèn)基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金收入16558.74億,同比增長14.11%,基金支出13252.54億,同比增長19.96%,高于收入增速5.84pp。醫(yī)?;鹄塾?jì)結(jié)余可支付月份數(shù)在17個(gè)月左右,醫(yī)保支付壓力整體有所緩解,但隨著國內(nèi)創(chuàng)新藥加速上市和醫(yī)保對于高端產(chǎn)品支付力度加大,控費(fèi)仍是國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)的主要矛盾。在醫(yī)保支付不出現(xiàn)大幅增加的情況下,提高國民用藥質(zhì)量和患者的藥物可及性,將主要依靠在存量市場下醫(yī)保支付結(jié)構(gòu)的優(yōu)化,有升有降、騰籠換鳥,即創(chuàng)新藥、高端仿制藥支付比例的提升、輔助用藥、低端仿制藥的占比下降,甚至逐漸退出市場。2018年城鎮(zhèn)基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金收支運(yùn)行情況

在“醫(yī)藥養(yǎng)醫(yī)”和新藥審批審評緩慢的環(huán)境下,國產(chǎn)仿制藥企業(yè)的高毛利率主要來自搶仿的時(shí)間優(yōu)勢和企業(yè)銷售能力的溢價(jià)。而在國內(nèi)藥品審批審評改革之后,集中審評、優(yōu)先審評等措施解決了國內(nèi)仿制藥注冊申報(bào)積壓的“堰塞湖”。在仿制藥一致性評價(jià)工作正式啟動后,部分研發(fā)實(shí)力強(qiáng)的制藥龍頭除了力保自身主力品種的領(lǐng)先優(yōu)勢外,紛紛布局的增量品種,大量仿制藥品種迅速變?yōu)榧t海,首仿的時(shí)間優(yōu)勢被抹平。而政府集中采購、統(tǒng)一配送的方式則弱化了企業(yè)銷售能力對于仿制藥品種的影響,降低企業(yè)銷售成本。因此,國內(nèi)仿制藥企業(yè)將逐漸回歸制造業(yè)的價(jià)值本源。

國產(chǎn)仿制藥與進(jìn)口原研產(chǎn)品同臺競爭,在保證質(zhì)量的前提下,快速實(shí)現(xiàn)進(jìn)口替代。化學(xué)仿制藥進(jìn)展:底子薄、工程大,將貫穿長期。據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)顯示,到2020年,仿制藥占處方藥的比例會進(jìn)一步上升至92%。2018年BE試驗(yàn)開展

2018年已上市品種一致性評價(jià)申請進(jìn)入密集期

仿制的空間:還有巨大的“更具性價(jià)比”的可及性未被滿足。2018H1全球藥品TOP100銷售額

全球藥品TOP100產(chǎn)品類型

全球藥品TOP100中國內(nèi)仿制占比

高端仿制藥:專利懸崖之后,仿制藥仍有超額收益的可能。其核心壁壘體現(xiàn)在三個(gè)方面,第一技術(shù),例如以臨床需求為核心、以技術(shù)壁壘為保障的劑型創(chuàng)新;第二政策,例如國家對于精麻類藥品的管控;第三產(chǎn)能,環(huán)保壓力集中度提升下存量產(chǎn)能話語權(quán)提升。

本土市場空間廣闊,商品化進(jìn)程顯著提速仿制藥大品種國產(chǎn)化:重磅小分子藥物即將迎來密集收獲期。2012-2018Q1-3國內(nèi)樣本醫(yī)院腫瘤治療靶向藥物銷售額占比

受慢性病患病率逐年增加、人口老齡化、醫(yī)保控費(fèi)等因素影響,預(yù)計(jì)未來中國仿制藥市場規(guī)模將持續(xù)增長,到2020年可望達(dá)到14116億元。

仿制藥行業(yè)的整體降價(jià)進(jìn)程可能需要2-3年。未來的2-3年時(shí)間則成為國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)轉(zhuǎn)型升級的時(shí)間窗口。供給側(cè)改革持續(xù):

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