高三一輪復(fù)習(xí)生物【知識(shí)建構(gòu)+精準(zhǔn)突破】伴性遺傳和人類遺傳病課件

(1)薩頓利用假說—演繹法推測(cè)基因位于染色體上，且基因都位于染色體上(×)(2)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合能說明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系 (√)(3)薩頓通過果蠅的白眼和紅眼這一相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)，提出基因在染色體上的假說 (×)(4)摩爾根利用假說—演繹法證明控制果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上 (√)(5)染色體和基因并不是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，一條染色體上含有很多個(gè)基因 (√)(6)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子(×)(7)僅考慮性染色體，女性只能產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，男性能產(chǎn)生兩種精子(√)練一練：判斷正誤

伴性遺傳

人教版（2019）2023年高考一輪復(fù)習(xí)CONTENTS目錄04總結(jié)03人類遺傳病02伴性遺傳01性別決定方式所有生物都有性染色體嗎？性染色體只存在于生殖細(xì)胞中嗎？性染色體上的基因都是控制性別的嗎？1、性染色體決定（1）XY型：雌性：XX(同型)

雄性：XY(異型)實(shí)例：人、哺乳動(dòng)物、果蠅、雌雄異株的高等植物等（2）ZW型：雌性：ZW(異型)雄性：ZZ(同型)實(shí)例：鳥類、部分昆蟲、部分兩棲類和爬行類等性別決定類型性別決定類型2、染色體組數(shù)決定蜜蜂♀蜂王(2n=32)♂雄蜂(n=16)♀工蜂（無生育能力）2n=32卵細(xì)胞精子受精卵蜂蜜幼蟲蜂王漿直接發(fā)育性別決定類型3、基因決定：某些植物的性別由一對(duì)或幾對(duì)基因來控制，如：B_T_雌雄同株異花，bbT_雄株，B_tt或bbtt雌株。4、環(huán)境因子決定：爬行動(dòng)物的龜鱉目和鱷目無性染色體，由卵的孵化溫度決定性別。20-27攝氏度雄，30-35雌。5、其他：①性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象：黃鱔黃鱔的性腺，從胚胎到性成熟是卵巢，只能產(chǎn)生卵子。產(chǎn)卵后的卵巢慢慢轉(zhuǎn)化為精巢，只產(chǎn)生精子。②特殊決定方式：果蠅XX、XXY雌，XY、XYY、XO雄。性別決定類型一、說明：①性染色體上的基因B不是均與性別決定有關(guān)，如色覺基因、某些凝血因子基因均位于X染色體上，而外耳道多毛基因則位于Y染色體上。此外性染色體并非只存在于生殖細(xì)胞中。如下生物無性染色體所有無性別之分的生物均無性染色體，如酵母菌、變形蟲、草履蟲等。雖有性別之分，但雌雄同體的生物均無性染色體，如玉米、水稻等。雖有性別分化且為雌雄異體，但其雌雄性別并非取決于“染色體類型”而是取決于其他因素，如蜜蜂、螞蟻等。1.伴性遺傳概念：位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)2.伴性遺傳的類型及特點(diǎn)3.遺傳方式的判斷4.基因位置的判斷——一對(duì)等位基因（一）圖表類判斷基因位置（二）一次交配判斷基因位置———已知顯隱性①據(jù)子代的性狀判斷性別（XY型、ZW型）②判斷基因位于常染色體上還是位于X染色體上③判斷基因只位于X染色體上還是位于XY的同源區(qū)段上（三）一代交配判斷基因位置——未知顯隱性判斷基因位于常染色體上還是只位于X染色體上同隱異顯思路正反交伴X隱性遺傳、伴X顯性遺傳、伴Y遺傳、常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳、細(xì)胞質(zhì)遺傳伴X隱性遺傳、伴X顯性遺傳、伴Y遺傳伴性遺傳考點(diǎn)二伴性遺傳性染色體上的基因控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)伴Y遺傳伴X遺傳X、Y同源區(qū)段X的非同源區(qū)段XYY的非同源區(qū)段伴X、Y遺傳伴性遺傳的類型和特點(diǎn)①男性的色盲基因一定傳給女兒，也一定來自母親，表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)。②若女性為患者，則其父親和兒子一定是患者；若男性正常，則其母親和女兒也一定正常。③如果一個(gè)女性色盲基因攜帶者的父親和兒子均患病，說明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是隔代遺傳。④這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性。（1）伴X染色體隱性遺傳實(shí)例——紅綠色盲(2)伴X染色體顯性遺傳實(shí)例——抗維生素D佝僂?、偈来B續(xù)遺傳②男病則母女?、圻@種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是女性患者多于男性。④男性患者的遺傳基因來自于母親，且一定傳給女兒，一定不傳給兒子。伴性遺傳的類型和特點(diǎn)（3）伴Y染色體遺傳實(shí)例——外耳道多毛癥①患者全為男性，女性全部正常。②沒有顯隱性之分。③父?jìng)髯?，子傳孫，具有世代連續(xù)性。伴性遺傳的類型和特點(diǎn)伴性遺傳的類型和特點(diǎn)（4）伴X、Y染色體上基因的遺傳①在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對(duì)的，存在等位基因，而非同源區(qū)段在XY雄性個(gè)體中不存在等位基因(但在XX雌性個(gè)體中存在等位基因)。②X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：若以如上兩組作為親本，則子代性狀比例是否相同？特點(diǎn)：女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同——母系遺傳伴細(xì)胞質(zhì)遺傳找一女性患者，看其子女是否都患病，若都患病再找一個(gè)男性患者，看其子女是否都不患病，若符合則很大可能是細(xì)胞質(zhì)遺傳。隱性無中生有顯性有中生無男都病，女不病伴Y1、判斷：是否伴Y遺傳，細(xì)胞質(zhì)遺傳2、判斷：顯/隱性無中生有———隱性

有中生無———顯性3、判斷：常/X染色體判斷順序常用方法：伴X隱性伴X顯性隱性遺傳看女病，父子患病為伴性

顯性遺傳看男病，母女患病為伴性4、可能性大小推測(cè)1.“四步法”分析遺傳系譜圖三、遺傳方式的判斷——準(zhǔn)確、最可能三、遺傳方式的判斷——準(zhǔn)確、最可能提醒

注意審題——“可能”還是“最可能”某一遺傳系譜“最可能”是________遺傳病，答案只有一種；某一遺傳系譜“可能”是________遺傳病，答案一般有幾種。（一）圖表類判斷基因位置思路：①位置：分別判斷一種性狀在后代的表現(xiàn)是否與性別有關(guān)，推斷出位于什么染色體上——分雌雄看②顯隱性判斷——整個(gè)后代看③運(yùn)用兩大定律推斷基因型及比例控制灰身和黑身的基因位于常染色體上控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上

♀灰身：黑身=3:1♂灰身：黑身=3:1♀全為直毛♂直毛：分叉毛=1:1灰身：黑身=3:1直毛：分叉毛=3:11．(2018·海南高考)一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對(duì)夫妻如果生育后代，則理論上 (

)A．女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1B．兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2C．女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1/2D．兒子正常，女兒中患紅綠色盲的概率為1/2C例題．①②③④為4種遺傳病的系譜圖，其中最可能依次為常染色體隱性遺傳病、伴Y染色體遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病的系譜圖的是(

)

A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③②C1.據(jù)子代的性狀判斷性別（XY型、ZW型）？一次交配判斷基因位置——同隱異顯2.通過一次交配，探究基因位于常染色體上/X染色體上1.選擇純合的白色的雌性和純合的紅色的雄性雜交2.觀察分析F1的情況若：①子代無論雌雄都為紅色，則位于常染色體上②子代雌性全為紅色，雄性全為白色，則位于X染色體上B：紅色；b：白色一次交配判斷基因位置——同隱異顯3.通過一次交配，判斷基因的位置在X、Y同源區(qū)段還/只位于X染色體上一次交配判斷基因位置——同隱異顯??一次交配判斷基因位置——同隱異顯4.判斷是常染色體上的遺傳還是XY同源區(qū)段的遺傳4.通過一代交配，判斷基因位于常染色體上/X染色體上——未知顯隱性取直毛雌雄與非直毛雌雄果蠅，進(jìn)行正反交：

若正反交結(jié)果不同，則該基因位于X染色體上；

若正反交結(jié)果相同，則該基因位于常染色體上一次交配判斷基因位置——正反交1.檢測(cè)基因位于細(xì)胞質(zhì)中，還是位于細(xì)胞核中；思考：若正反交的結(jié)果不同，是否說明基因位于細(xì)胞質(zhì)中？若正反交結(jié)果不同，后代性狀總與母親相同，則為細(xì)胞質(zhì)遺傳；若正反交結(jié)果相同，則為細(xì)胞核中基因控制的遺傳。[特別提醒]

伴性遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳的正反交結(jié)果都會(huì)出現(xiàn)不同，但細(xì)胞質(zhì)遺傳產(chǎn)生的子代總是與母方性狀相同，而伴性遺傳則不一定都與母方相同。一次交配判斷基因位置——正反交(1)推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育婚配實(shí)例生育建議及原因分析男性正?！僚陨ど?/p>

；原因：______________________________抗維生素D佝僂病男性×女性正常生

；原因：__________________________女

孩該夫婦所生男孩均患色盲，而女孩正常男

孩該夫婦所生女孩全患病，而男孩正常伴性遺傳的應(yīng)用用“十字交叉法”解答兩病概率計(jì)算問題(1)當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系(2)根據(jù)序號(hào)所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率再進(jìn)一步拓展序號(hào)類型計(jì)算公式①同時(shí)患兩病概率mn②只患甲病概率m(1－n)③只患乙病概率n(1－m)④不患病概率(1－m)(1－n)拓展求解患病概率①＋②＋③或1－④只患一種病概率②＋③或1－(①＋④)男孩患病概率≠患病男孩概率A.由常染色體上的基因控制的遺傳病a.患病概率與性別無關(guān)，不存在性別差異，因此，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。b.“患病”與“男孩”(或女孩)是兩個(gè)獨(dú)立事件，因此需把患病概率×性別比例，即患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2

。

B.由性染色體上的基因控制的遺傳?。褐虏』蛭挥谛匀旧w上，它的遺傳與性別連鎖，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考慮女孩；“患病男孩”則是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率計(jì)算的范圍不同。即患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。基因頻率=某基因的總數(shù)該對(duì)等位基因的總數(shù)×100%注意：等位基因的位置(1）常染色體或X、Y染色體的同源區(qū)段上(2）X染色體的非同源區(qū)段上基因頻率=某基因的總數(shù)雌性個(gè)體數(shù)×2+雄性個(gè)體數(shù)×100%二.基因頻率的計(jì)算1.定義法求種群基因頻率基因型頻率=某基因型個(gè)體數(shù)該種群個(gè)體總數(shù)×100%基因頻率=純合子基因型頻率雜合子基因型頻率×+1

22.通過基因型頻率計(jì)算基因頻率如果一個(gè)種群滿足以下五個(gè)條件：①種群足夠大；②沒有突變；

③沒有自然選擇；④沒有遷移；

⑤種群個(gè)體間隨機(jī)交配上述5個(gè)假設(shè)成立的條件下，種群基因頻率在世代繁衍過程中不會(huì)發(fā)生變化，我們稱為遺傳平衡。。（p+q）2=p2+2pq+q2X染色體上的基因頻率和基因型頻率1.公式法：【分析】♀個(gè)體含有兩條X染色體，上面都含有相應(yīng)基因，所以要乘以2；♂個(gè)體的Y染色體上不含有相應(yīng)基因,只有X上有，所以只能算1個(gè)。

PA=×100%A♀×2+♂×1

【例】若A和a基因位于X染色體上，在某個(gè)時(shí)間點(diǎn)統(tǒng)計(jì)甲種群中XAXA個(gè)體占42%、XAXa個(gè)體占6%、XaXa個(gè)體占2%，XAY個(gè)體占45%、XaY個(gè)體占5%，則該種群的A基因頻率為

90%。【解析】設(shè)一共有100個(gè)個(gè)體，其中雌雄個(gè)體50個(gè)，雄性個(gè)體50個(gè)，則：

42×2+6×1+45×1

50×2+50PA=

×100%=90%人類遺傳病類型病因遺傳病特點(diǎn)、疾病實(shí)例發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)遺傳病的調(diào)查、檢測(cè)和預(yù)防調(diào)查（實(shí)踐）檢測(cè)和預(yù)防伴性遺傳伴性遺傳人類遺傳病伴性遺傳伴性遺傳人類遺傳病-類型概念：由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類遺傳病。單基因遺傳病，由一對(duì)基因控制：（白化病、色盲、抗維生素D佝僂?。?、位于常染色體（患病概率與性別無關(guān)；2、位于X染色體，顯性則女患者多余男患者，隱性則男患者多余女患者

3、位于Y染色體，男性世代相傳。

多基因遺傳?。海ㄇ嗌倌晏悄虿　⒐谛牟　⑾?、原發(fā)性高血壓）1、由多對(duì)基因控制2、特點(diǎn)：家庭聚集、易受環(huán)境影響、發(fā)病率較高

染色體異常：1、結(jié)構(gòu)異常：倒位、異位、增添、缺失（貓叫綜合征）2、數(shù)量異常：①某對(duì)染色體數(shù)目的增添或缺失

②染色體組數(shù)量的增添和缺失

伴性遺傳伴性遺傳人類遺傳病-調(diào)查調(diào)查對(duì)象：調(diào)查人群中的某遺傳病發(fā)病率一般選擇發(fā)病率的單基因遺傳?。喝纾t綠色盲、白化病、高度近視）。1、調(diào)查某種病的發(fā)病率：到人群中調(diào)查，要求調(diào)查基數(shù)大。2、調(diào)查某種病的遺傳方式：到患者家庭中調(diào)查。調(diào)查遺傳病發(fā)病率和遺傳病遺傳方式的對(duì)象范圍一樣嗎？思考：調(diào)查某單基因遺傳病時(shí)，該家庭的世代和子女?dāng)?shù)較少，為進(jìn)一步確定該遺傳病的遺傳方式，需要怎么做？分別調(diào)查父、母家系的病史，需要多個(gè)該遺傳病家系的系譜圖。某種遺傳病的發(fā)病率＝某種遺傳病的患病人數(shù)×100％某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)伴性遺傳伴性遺傳人類遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防3.遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防(1)手段：主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等。(2)意義：在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。(3)遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟(4)產(chǎn)前診斷①概念：是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，如羊水檢測(cè)、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢測(cè)以及基因檢測(cè)等，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。②基因檢測(cè)：是指通過檢測(cè)人體細(xì)胞中的DNA序列

，以了解人體的基因狀況。人的血液、唾液、精液、毛發(fā)或人體組織等，都可以用來進(jìn)行基因檢測(cè)。伴性遺傳伴性遺傳人類遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防3.遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防伴性遺傳一般每個(gè)人都帶有多種隱性致病基因，隨機(jī)婚配時(shí)，夫妻雙方都帶有同一種隱性致病基因的概率較小，后代發(fā)病的概率也較小。如果是近親婚配，帶有同一種致病基因的概率就會(huì)增大，后代出現(xiàn)純合的隱性致病基因的可能性就會(huì)大大增加。伴性遺傳人類遺傳病注意事項(xiàng)1.為什么近親結(jié)婚會(huì)增加治病概率？2.攜帶致病基因的個(gè)體不一定患遺傳病，不攜帶致病基因的個(gè)體不一定不患遺傳病，患遺傳病的個(gè)體不一定帶有致病基因3.育種學(xué)家要測(cè)定玉米