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弱電解質(zhì)的電離平衡公開課畢淑源第一頁,共三十一頁,2022年,8月28日教學(xué)目標(biāo):1、了解電解質(zhì)的概念,了解強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)的概念。2、了解電解質(zhì)在水溶液中的電離,以及電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性。3、了解弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡。4、了解水的電離、離子積常數(shù)。5、了解溶液pH的定義,了解測定溶液pH的方法,能進(jìn)行pH的簡單計(jì)算。第二頁,共三十一頁,2022年,8月28日一、電解質(zhì)和非電解質(zhì)1、電解質(zhì)和非電解質(zhì)電解質(zhì)非電解質(zhì)定義在水溶液中或熔化狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物在水溶液中和熔化狀態(tài)下都不導(dǎo)電的化合物相同點(diǎn)都是與溶解性無關(guān)的化合物不同點(diǎn)在一定條件下能電離不能電離在水溶液中或熔化狀態(tài)下能導(dǎo)電在水溶液中和熔化狀態(tài)下都不導(dǎo)電與常見物質(zhì)類別的關(guān)系離子化合物和部分共價(jià)化合物全是共價(jià)化合物通常為酸、堿、鹽、水、典型金屬氧化物、某些非金屬氫化物等通常為非金屬氧化物、某些非金屬氫化物、絕大多數(shù)有機(jī)物等第三頁,共三十一頁,2022年,8月28日注意?。?)酸、堿、鹽、水是電解質(zhì),蔗糖、酒精等是非電解質(zhì)。(1)電解質(zhì)、非電解質(zhì)應(yīng)是化合物。(2)電解質(zhì)的導(dǎo)電條件:水溶液里或熔融狀態(tài)下。如:碳酸鈣雖然其水溶液幾乎不導(dǎo)電,但在熔融狀態(tài)下導(dǎo)電,因此它是電解質(zhì)。(3)電解質(zhì)導(dǎo)電必須是用化合物本身能電離出自由移動(dòng)的離子而導(dǎo)電,不能是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成的物質(zhì)導(dǎo)電。如:CO2、SO2溶于水能導(dǎo)電,是由于它們與水反應(yīng)生成的H2CO3、H2SO3能導(dǎo)電,所以CO2、SO2是非電解質(zhì)。(4)某些難溶于水的化合物。如:BaSO4、AgCl等,由于它們?nèi)芙舛忍?,測不出其水溶液的導(dǎo)電性,但它們?nèi)芙獾牟糠质峭耆婋x的,所以是電解質(zhì)。第四頁,共三十一頁,2022年,8月28日強(qiáng)電解質(zhì):在水溶液里能完全電離的化合物。弱電解質(zhì):在水溶液里只有部分電離的化合物。強(qiáng)電解質(zhì):強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、鹽、活潑金屬氧化物弱電解質(zhì):弱酸、弱堿、水離子化合物共價(jià)化合物鑒別離子化合物、共價(jià)化合物的實(shí)驗(yàn)方法:熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物是離子化合物2、強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)第五頁,共三十一頁,2022年,8月28日強(qiáng)電解質(zhì)弱電解質(zhì)概念電離程度溶液里粒子物質(zhì)結(jié)構(gòu)與常見物質(zhì)類別的關(guān)系2、強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)的比較在水溶液中全部電離成離子的電解質(zhì)完全離子,水分子離子化合物、某些共價(jià)化合物通常為強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、絕大多數(shù)鹽.通常為弱酸、弱堿、極少數(shù)鹽、水某些共價(jià)化合物在水溶液中只有一部分電離成離子的電解質(zhì)部分水分子、離子、溶質(zhì)分子第六頁,共三十一頁,2022年,8月28日3、電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力①導(dǎo)電機(jī)理:②導(dǎo)電能力:說明:a.金屬導(dǎo)體:其導(dǎo)電過程屬于物理現(xiàn)象,溫度升高時(shí)電阻增大;b.電解質(zhì)溶液(或熔化狀態(tài))導(dǎo)體:在導(dǎo)電的同時(shí)發(fā)生化學(xué)反應(yīng),溫度升高時(shí)電阻變小。主要由溶液中離子的濃度和電荷數(shù)決定。自由離子定向移動(dòng)形成電流。第七頁,共三十一頁,2022年,8月28日例:把0.05molNaOH固體分別加入100mL下列液體中,溶液的導(dǎo)電性變化不大的是()A.自來水4Cl溶液醋酸鹽酸
BD第八頁,共三十一頁,2022年,8月28日在一個(gè)燒杯中盛放一種液體a,向其中逐滴加入(或通入)另一物質(zhì)b,在此過程中燒杯中液體的導(dǎo)電能力如何變化?abA氨水醋酸溶液B醋酸溶液NaOH溶液C冰醋酸水DBa(OH)2溶液稀硫酸E澄清的石灰水二氧化碳?xì)怏w增強(qiáng)增強(qiáng)先增強(qiáng)后減弱先減弱后增強(qiáng)先減弱后增強(qiáng)第九頁,共三十一頁,2022年,8月28日弱電解質(zhì)的電離平衡第十頁,共三十一頁,2022年,8月28日【目標(biāo)方法】1、了解電解質(zhì)在水溶液中的電離,以及電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性。2、會(huì)寫弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)并知道其影響因素。3、了解弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡以及影響電離平衡的外界因素。4、能掌握強(qiáng)、弱電解質(zhì)的性質(zhì)差異。第十一頁,共三十一頁,2022年,8月28日V(電離)V(結(jié)合)V(電離)=V(結(jié)合)
電離平衡狀態(tài)反應(yīng)速率時(shí)間弱電解質(zhì)電離的V-t圖像
三、弱電解質(zhì)的電離平衡
CH3COOH
CH3COO-+H+電離結(jié)合第十二頁,共三十一頁,2022年,8月28日說明:
(1)弱電解質(zhì)的電離平衡類似于化學(xué)平衡,具備化學(xué)平衡的所有特征,遵循化學(xué)平衡移動(dòng)原理。
(2)弱電解質(zhì)的電離都是吸熱的、微粒數(shù)增多的、較弱的過程。(3)改變壓強(qiáng),對弱電解質(zhì)的電離平衡無影響。第十三頁,共三十一頁,2022年,8月28日電離常數(shù):對于電離平衡:CH3COOHCH3COO—+H+
在一定溫度下,其電離常數(shù)的計(jì)算為:K=c(CH3COO—)·c(H+)c(CH3COOH)電離平衡常數(shù):
電離平衡常數(shù)K只受溫度的影響,且溫度越高,電離平衡常數(shù)K越大第十四頁,共三十一頁,2022年,8月28日K的意義:K值越大,電解質(zhì)越易電離,即:電離能力越強(qiáng)K值越小,電解質(zhì)越難電離,即:電離能力越弱
①表征了弱電解質(zhì)的電離能力的相對強(qiáng)弱,根據(jù)相同溫度下電離常數(shù)的大小可以判斷弱電解質(zhì)電離能力的相對強(qiáng)弱②多元弱酸是分步電離的,K1》K2(一般要相差105)。多元弱酸的酸性由第一步電離決定。第十五頁,共三十一頁,2022年,8月28日一元弱酸KaHCOOH1.8×10-4CH3COOH1.8×10-5HNO24.6×10-4HCN4.9×10-10HClO3.0×10-8多元弱酸KaH2CO3Ka1=4.3×10-7Ka2=5.6×10-11H2SKa1=9.1×10-8Ka2=1.1×10-12H3PO4Ka1=7.5×10-3Ka2=6.2×10-8Ka3=2.2×10-13第十六頁,共三十一頁,2022年,8月28日影響弱電解質(zhì)電離平衡的因素:完成備考指南P59〖學(xué)生活動(dòng)3〗第十七頁,共三十一頁,2022年,8月28日措施平衡移動(dòng)方向平衡常數(shù)Kan(H+)c(H+)導(dǎo)電性加水稀釋加冰醋酸(s)升溫加醋酸鈉(s)加NaOH(s)通HCl(g)CH3COOHCH3COO—+H+第十八頁,共三十一頁,2022年,8月28日內(nèi)因:電解質(zhì)本身的性質(zhì)外因:濃度、溫度①溫度升高,有利于電離②濃度越稀,越有利于電離③同離子效應(yīng):加入與弱電解質(zhì)具有相同離子的強(qiáng)電解質(zhì),能抑制電離。④能反應(yīng)的離子:加入能與弱電解質(zhì)的某種離子反應(yīng)的強(qiáng)電解質(zhì),能促進(jìn)電離。影響電離平衡的因素:第十九頁,共三十一頁,2022年,8月28日學(xué)生活動(dòng)4比較項(xiàng)目0.1mol/LHCl0.1mol/LCH3COOHC(H+)pH等體積能中和NaOH的量等體積能與Zn反應(yīng)生成H2的量與金屬反應(yīng)的起始速率第二十頁,共三十一頁,2022年,8月28日比較項(xiàng)目pH=3的HClpH=3的CH3COOHC(H+)pH等體積能中和NaOH的量等體積能與Zn反應(yīng)生成H2的量與金屬反應(yīng)的起始速率第二十一頁,共三十一頁,2022年,8月28日方法1:測量同濃度的醋酸溶液與鹽酸的導(dǎo)電性,醋酸導(dǎo)電性較弱;方法2:測量已知濃度(如0.01mol·L-1)的醋酸溶液的pH,pH>2;方法3:測量醋酸鈉溶液的pH,pH>7;方法4:在醋酸溶液中滴入石蕊試液,溶液呈紅色,加入醋酸銨固體,振蕩溶液,溶液顏色明顯變淺;方法5:在同濃度的醋酸溶液和鹽酸中加入鋅粒,醋酸中鋅粒反應(yīng)慢。如何判斷醋酸是弱電解質(zhì)?第二十二頁,共三十一頁,2022年,8月28日在體積均為1L、pH均等于2的鹽酸和醋酸溶液中,分別投入0.23gNa,則圖中比較符合反應(yīng)事實(shí)的曲線是(
)。BD第二十三頁,共三十一頁,2022年,8月28日知識(shí)考點(diǎn):一、水的電離1、水的電離情況:水是一種極弱的電解質(zhì),在水中存在以下電離平衡:H2O+H2OH3O++OH—
,一般簡寫成:H2OH++OH—
2、水的離子積常數(shù):在一定溫度下,純水或稀的酸、堿、鹽水溶液中,c(H+)×c(OH—)是常數(shù),稱為離子積常數(shù),用Kw表示,在25℃時(shí)純水或任何稀的水溶液的Kw=c(H+)×c(OH—)=1×10—14。第二十四頁,共三十一頁,2022年,8月28日注意:⑴常溫下,離子積常數(shù)不僅適用于純水,還適用于任何稀的水溶液;⑵離子積常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度越高,離子積常數(shù)越大,但純水時(shí)氫離子濃度和氫氧根離子濃度相等。3、影響水電離平衡的因素:⑴在純水中加入酸和堿,均使水的電離平衡左移,抑制水的電離。雖然溶液中c(H+)或c(OH—)變大,但由水電離出的c(H+)和c(OH—)都減小。⑵由于水的電離是吸熱過程,升高溫度促進(jìn)水的電離c(H+)和c(OH—)同時(shí)變大,PH變小,但還是中性。第二十五頁,共三十一頁,2022年,8月28日平衡移動(dòng)方向C溶液(H+)C溶液(OH-)KwC水(H+)C水(OH-)加熱到100℃通入HCl至pH=2加入NaOH(s)至pH=12加入少量NaCl(s)加入至NH4Cl(s)pH=2加入至Na2CO3(s)pH=12第二十六頁,共三十一頁,2022年,8月28日由上表可知:1、升高溫度,有利于H2O的電離平衡向右移動(dòng)2、往水中加入酸或堿,H2O的電離向逆向移動(dòng)3、往水中加入中性鹽,H2O的電離平衡不移動(dòng)4、往水中加入可水解的鹽,促進(jìn)H2O的電離平衡向右移動(dòng)第二十七頁,共三十一頁,2022年,8月28日⑶
在純水中加入能水解的鹽,不管水解后溶液呈什么性,均促進(jìn)水的電離,使水的電離程度增大,但只要溫度不變,離子積常數(shù)就不變。二、溶液的PH1、水溶液的酸堿性:溶液的酸堿性是由溶液中c(H+)和c(OH—)的相對大小來決定的,當(dāng)c(H+)大于c(OH—)時(shí),溶液呈酸性;當(dāng)兩者相等時(shí),溶液呈中性;當(dāng)前者小于后者時(shí),溶液呈堿性。2、溶液PH的定義:用溶液中的c(H+)的負(fù)對數(shù)來表示溶液酸堿性的強(qiáng)弱,則PH=—lgc(H+):在25℃時(shí),溶液PH<7,顯酸性;PH=7顯中性;PH>7,顯堿性。第二十八頁,共三十一頁,2022年,8月28日3、溶液的PH的測定方法:⑴
指示劑法:熟記三種常用指示劑的變色范圍[石蕊:5.0~8.0(紅、紫、藍(lán));酚酞:8.0~10.0(無色、淺紅色、紅色);甲基橙:3.1~4.4(紅、橙、黃)]⑵PH試紙法:方法—用潔凈的玻璃棒蘸取待測溶液在干燥的PH試紙上,半分鐘內(nèi)將試紙與標(biāo)準(zhǔn)比色卡進(jìn)
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