標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0642-2022 超聲 聲場(chǎng)特性 確定醫(yī)用診斷超聲場(chǎng)熱和機(jī)械指數(shù)的試驗(yàn)方法》相較于《YY/T 0642-2014》在多個(gè)方面進(jìn)行了更新與調(diào)整,以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步及行業(yè)需求的變化。具體變化包括但不限于:
- 術(shù)語定義:新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)部分專業(yè)術(shù)語或定義進(jìn)行了修訂或補(bǔ)充,確保其更加準(zhǔn)確地反映當(dāng)前的技術(shù)狀態(tài)和臨床應(yīng)用需求。
- 測(cè)量方法:針對(duì)超聲波聲場(chǎng)特性的測(cè)量技術(shù),2022版可能引入了更先進(jìn)的測(cè)試手段或者優(yōu)化了原有的實(shí)驗(yàn)步驟,提高了測(cè)量結(jié)果的精確度與可靠性。
- 安全參數(shù):考慮到患者安全以及設(shè)備性能,新版標(biāo)準(zhǔn)或許調(diào)整了某些關(guān)鍵的安全指標(biāo)閾值,比如熱指數(shù)(TI)、機(jī)械指數(shù)(MI)等,使之更好地符合最新的國際標(biāo)準(zhǔn)和指南。
- 適用范圍:隨著醫(yī)學(xué)成像技術(shù)的發(fā)展,2022年版本可能會(huì)擴(kuò)展其適用性,涵蓋更多類型的超聲診斷設(shè)備或特定應(yīng)用場(chǎng)景。
- 文檔要求:對(duì)于制造商提供的技術(shù)文件內(nèi)容及其格式,也可能有所更改,旨在提高信息透明度并便于監(jiān)管機(jī)構(gòu)審查。
以上變動(dòng)反映了標(biāo)準(zhǔn)制定者根據(jù)近年來科技進(jìn)步及實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)積累所做出的努力,旨在進(jìn)一步保障醫(yī)療器械的質(zhì)量與安全性,同時(shí)促進(jìn)技術(shù)創(chuàng)新與發(fā)展。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2022-08-17 頒布
- 2024-09-01 實(shí)施
下載本文檔
YY/T 0642-2022超聲聲場(chǎng)特性確定醫(yī)用診斷超聲場(chǎng)熱和機(jī)械指數(shù)的試驗(yàn)方法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS1714050
CCSC.41.
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T0642—2022
代替YY/T0642—2014
超聲聲場(chǎng)特性確定醫(yī)用診斷超聲
場(chǎng)熱和機(jī)械指數(shù)的試驗(yàn)方法
Ultrasonics—Fieldcharacterization—Testmethodsforthedeterminationof
thermalandmechanicalindicesrelatedtomedicaldiagnosticultrasonicfields
(IEC62359:2017,MOD)
2022-08-17發(fā)布2024-09-01實(shí)施
國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T0642—2022
目次
前言
…………………………Ⅰ
引言
…………………………Ⅱ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語和定義
3………………1
符號(hào)
4………………………17
確定機(jī)械指數(shù)和熱指數(shù)的試驗(yàn)方法
5……………………19
附錄資料性指數(shù)模型的原理說明和推導(dǎo)
A()…………25
附錄資料性在復(fù)合工作模式掃描模式和窗口下輸出功率測(cè)量的指導(dǎo)意見
B()、1cm×1cm……41
附錄資料性超聲輻照期間換能器自身發(fā)熱對(duì)溫升的作用
C()………46
附錄資料性關(guān)于解釋和的指導(dǎo)
D()MITI…………47
附錄資料性最大無衰減和衰減后的空間峰值時(shí)間平均聲強(qiáng)和空間峰值脈沖平均聲強(qiáng)
E()
數(shù)值確定的原理說明
…………………49
參考文獻(xiàn)
……………………57
YY/T0642—2022
前言
本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件代替超聲聲場(chǎng)特性確定醫(yī)用診斷超聲場(chǎng)熱和機(jī)械指數(shù)的試驗(yàn)方
YY/T0642—2014《
法與相比除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動(dòng)外主要技術(shù)變化如下
》,YY/T0642—2014,,:
增加了新的術(shù)語和定義見第章
a)(3);
增加了新的符號(hào)見第章
b)(4);
更改了涉及熱指數(shù)的部分技術(shù)內(nèi)容見第章年版的第章
c)(5,20145)。
本文件修改采用超聲聲場(chǎng)特性確定醫(yī)用診斷超聲場(chǎng)熱和機(jī)械指數(shù)的試驗(yàn)
IEC62359:2017《
方法
》。
本文件與的技術(shù)差異及其原因如下
IEC62359:2017:
關(guān)于規(guī)范性引用文件本文件做了具有技術(shù)差異的調(diào)整以適應(yīng)我國的技術(shù)條件調(diào)整的情況
———,,,
集中反映在第章規(guī)范性引用文件中具體調(diào)整如下
2“”,:
用修改采用國際標(biāo)準(zhǔn)的代替了
●GB9706.237IEC60601-2-37:2015;
用等同采用國際標(biāo)準(zhǔn)的代替了
●GB/T16846IEC61157:2013;
用等同采用國際標(biāo)準(zhǔn)的代替了
●GB/T20249IEC61828:2001;
用等同采用國際標(biāo)準(zhǔn)的代替了
●YY/T0865.1IEC62127-1:2013;
用等同采用國際標(biāo)準(zhǔn)的代替了
●YY/T0865.2IEC62127-2:2007;
用等同采用國際標(biāo)準(zhǔn)的代替了
●YY/T0865.3IEC62127-3:2007。
本文件做了下列編輯性改動(dòng)
:
刪除了中的附錄
———IEC62359:2017E。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任
。。
本文件由國家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本文件由全國醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)用超聲設(shè)備分技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC10/SC2)。
本文件起草單位湖北省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)研究院
:。
本文件主要起草人王志儉蔣時(shí)霖
:、。
本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為
:
年首次發(fā)布為年第一次修訂
———2008YY/T0642—2008,2014;
本次為第二次修訂
———。
Ⅰ
YY/T0642—2022
引言
醫(yī)用超聲診斷設(shè)備在以成像和監(jiān)護(hù)為目的的臨床實(shí)踐中廣泛使用設(shè)備的工作頻率通常處于低兆
。
赫茲的頻率范圍由與患者進(jìn)行聲耦合的超聲換能器和相關(guān)電路構(gòu)成在目前的臨床實(shí)踐中有很多種
,。
不同類型的系統(tǒng)
。
超聲進(jìn)入患者并與患者組織進(jìn)行相互作用這種相互作用可認(rèn)為是熱和非熱效應(yīng)本文件的目的
,,。
是規(guī)定熱和非熱輻照指數(shù)的確定方法這些指數(shù)用來幫助評(píng)估由醫(yī)用診斷和監(jiān)護(hù)特定超聲場(chǎng)的輻照造
,
成的危險(xiǎn)同時(shí)這些指數(shù)也有局限性在臨床檢查時(shí)對(duì)指數(shù)的認(rèn)知程度還不足以根據(jù)其數(shù)值做出正式
。,
的臨床風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估隨著對(duì)科學(xué)理解的深入本文件以后的修訂期望解決這些局限性在進(jìn)一步探索的
。,。
同時(shí)某些機(jī)構(gòu)發(fā)布了慎重使用聲明
,。
在中規(guī)定的某些條件下針對(duì)上述目的在醫(yī)用超聲設(shè)備上顯示這些指數(shù)
GB9706.237,,。
隨著的發(fā)布要求提供超聲場(chǎng)聲束軸上規(guī)定的空間最大點(diǎn)處的衰減后空間峰值時(shí)間
GB9706.237,
平均聲強(qiáng)和衰減后空間峰值脈沖平均聲強(qiáng)未明確描述確定上述量值的方法因
,。YY/T0642—2014,
此需要對(duì)進(jìn)行修訂
YY/T0642—2014。
Ⅱ
YY/T0642—2022
超聲聲場(chǎng)特性確定醫(yī)用診斷超聲
場(chǎng)熱和機(jī)械指數(shù)的試驗(yàn)方法
1范圍
本文件規(guī)定了
:
有關(guān)診斷超聲場(chǎng)熱和非熱的輻照參數(shù)
———;
在理論的組織等效模型中由超聲吸收引起的與溫升相關(guān)的輻照參數(shù)的確定方法
———-,,;
適用于特定非熱效應(yīng)的輻照參數(shù)的確定方法
———。
本文件適用于醫(yī)用診斷超聲場(chǎng)
。
注1第章特定參數(shù)定義中采用國際單位制例如聲束面積和聲強(qiáng)在實(shí)踐中可能采用其十進(jìn)制的倍數(shù)或約數(shù)更
:3,,
加便利在使用和計(jì)算數(shù)值時(shí)使用者需要將十進(jìn)制的前綴和單位結(jié)合例如聲束面積可以用2為單位
,,。,cm,
聲強(qiáng)用2或2為單位
W/cmmW/cm。
注2下文的計(jì)算中對(duì)應(yīng)的頻率范圍為對(duì)應(yīng)的頻率范圍為
:,MI0.25MHz~15MHz,TI0.5MHz~15MHz。
注3熱指數(shù)是對(duì)穩(wěn)定狀態(tài)的估計(jì)所根據(jù)的是在符合-1-1衰減均勻組織模型[1]的組織中產(chǎn)生
:,“0.3dBcmMHz”1℃
溫升需要的聲功率這一條件可能不適用于輻射力成像或與其類似的技術(shù)它們利用的是具有足夠長持續(xù)時(shí)
,,
間能夠產(chǎn)生顯著瞬時(shí)溫升的脈沖或猝發(fā)音[2]
,。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;,()
本文件
。
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備的基本安全和基本性能專用要
GB9706.2372-37:
求
(GB9706.237—2020,IEC60601-2-37:2015,MOD)
醫(yī)用超聲診斷設(shè)備聲輸出公布要求
GB/T16846(GB/T16846—2008,IEC61157:1992,IDT)
聲學(xué)聚焦超聲換能器發(fā)射場(chǎng)特性的定義與測(cè)量方法
GB/T20249(GB/T20249—2006,
IEC61828:2001,
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