標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YY/T 0581.1-2011 輸液連接件 第1部分:穿刺式連接件(肝素帽)》是中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)之一,主要針對(duì)用于醫(yī)療輸液過(guò)程中的穿刺式連接件(即通常所說(shuō)的肝素帽)提出了具體的技術(shù)要求。該標(biāo)準(zhǔn)旨在確保這類醫(yī)療器械的安全性、有效性和互換性,從而保障患者健康與安全。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,其首先定義了肝素帽的基本術(shù)語(yǔ)和定義,包括但不限于“穿刺式連接件”、“無(wú)菌包裝”等關(guān)鍵概念。接著對(duì)產(chǎn)品的材料選擇進(jìn)行了規(guī)定,強(qiáng)調(diào)材料必須符合生物相容性要求,并且能夠承受預(yù)期使用條件下可能遇到的各種物理化學(xué)變化而不影響性能。

在尺寸規(guī)格方面,《YY/T 0581.1-2011》詳細(xì)描述了不同類型肝素帽的具體尺寸參數(shù),如外徑、內(nèi)徑以及長(zhǎng)度等,這些參數(shù)對(duì)于保證與其他醫(yī)療設(shè)備(如注射器、導(dǎo)管等)之間的良好兼容至關(guān)重要。

此外,標(biāo)準(zhǔn)還涵蓋了多項(xiàng)性能測(cè)試方法及合格標(biāo)準(zhǔn),例如密封性測(cè)試、連接強(qiáng)度測(cè)試、殘留物試驗(yàn)等,通過(guò)這些嚴(yán)格的測(cè)試程序來(lái)驗(yàn)證產(chǎn)品是否達(dá)到設(shè)計(jì)要求并能長(zhǎng)期穩(wěn)定工作。同時(shí),也提到了關(guān)于標(biāo)記、說(shuō)明書及標(biāo)簽的要求,確保使用者能夠獲得充分的信息指導(dǎo)正確操作。

最后,在包裝、運(yùn)輸和貯存方面也有相應(yīng)指導(dǎo)原則,比如需采用適當(dāng)方式保護(hù)產(chǎn)品免受損壞或污染,并保持適宜的儲(chǔ)存條件以延長(zhǎng)使用壽命。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2011-12-31 頒布
  • 2013-06-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
YY/T 0581.1-2011輸液連接件第1部分:穿刺式連接件(肝素帽)_第1頁(yè)
YY/T 0581.1-2011輸液連接件第1部分:穿刺式連接件(肝素帽)_第2頁(yè)
YY/T 0581.1-2011輸液連接件第1部分:穿刺式連接件(肝素帽)_第3頁(yè)
YY/T 0581.1-2011輸液連接件第1部分:穿刺式連接件(肝素帽)_第4頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS1104020

C31..

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY05811—2011

.

輸液連接件

第1部分穿刺式連接件肝素帽

:()

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:p(ppg)

根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械行業(yè)

標(biāo)準(zhǔn)公告2022年第76號(hào)本標(biāo)準(zhǔn)自

(),

2022年9月7日起轉(zhuǎn)為推薦性標(biāo)準(zhǔn)不

,,

再?gòu)?qiáng)制執(zhí)行

。

2011-12-31發(fā)布2013-06-01實(shí)施

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY05811—2011

.

前言

輸液連接件分為個(gè)部分

YY0581《》2:

第部分穿刺式連接件肝素帽

———1:();

第部分無(wú)針連接件

———2:。

本部分為的第部分

YY05811。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分是的修訂的本部分與的主要區(qū)別是

YY0581YY0581—2005。YY0581YY0581—2005:

標(biāo)準(zhǔn)名稱的修改

———;

修改了化學(xué)試驗(yàn)方法

———;

單包裝上增加了對(duì)內(nèi)腔體積的標(biāo)注要求

———。

本部分由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出

本部分由全國(guó)醫(yī)用輸液器具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC106)。

本部分起草單位山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中心

:。

本部分起草人萬(wàn)敏劉斌劉葉

:、、。

YY05811—2011

.

引言

市場(chǎng)上常見的輸液連接件分為穿刺式又稱有針連接和非穿刺式又稱無(wú)針連接兩種型式國(guó)外

()()。

市場(chǎng)上還有一種塑料鈍針連接式連接件接口使用中和使用后保持其密封性是其共有的要求穿刺式

。。

連接件的接口對(duì)患者有穿刺落屑進(jìn)入輸液系統(tǒng)的風(fēng)險(xiǎn)同時(shí)對(duì)醫(yī)務(wù)人員有穿刺針意外扎手的風(fēng)險(xiǎn)非穿

,;

刺式連接件不存在穿刺式連接件的上述風(fēng)險(xiǎn)但有多次使用微生物侵入輸液系統(tǒng)的風(fēng)險(xiǎn)

,。

所涉及的輸液連接件一般與長(zhǎng)期使用的血管內(nèi)留置導(dǎo)管如靜脈留置針中心靜脈導(dǎo)管

YY0581(、)

配合使用通過(guò)它可以向血管內(nèi)輸注藥液和抽取血液或液體無(wú)論是使用有針連接還是無(wú)針連接在輸

,。,

液結(jié)束時(shí)或輸注不同藥液之間均需用生理鹽水通過(guò)輸液連接件對(duì)導(dǎo)管進(jìn)行沖管沖洗殘留在留置導(dǎo)管

,,

的藥物以預(yù)防并發(fā)癥的發(fā)生比如靜脈炎在結(jié)束輸液時(shí)用生理鹽水或者含肝素的生理鹽水通過(guò)有

,,。,

針連接件或者無(wú)針連接件對(duì)導(dǎo)管進(jìn)行正向封管以避免因拔出輸注器具時(shí)所造成的血液回流

,。

長(zhǎng)時(shí)間使用中連接件與血管內(nèi)留置導(dǎo)管之間如果連接不當(dāng)有發(fā)生意外脫落的風(fēng)險(xiǎn)這可能會(huì)造

,,,

成患者病人大量失血而危及其生命安全因此采用鎖定連接并要求臨床使用中保持可靠連接是非常

。,

必要的建議在注射接頭或相關(guān)產(chǎn)品的包裝上或使用說(shuō)明書中對(duì)保持連接的可靠性給出必要的警示

,。

一次性使用輸液器重力輸液式中附錄的相關(guān)內(nèi)容適用于的本部分

GB8368《》NAYY0581。

YY05811—2011

.

輸液連接件

第1部分穿刺式連接件肝素帽

:()

1范圍

的本部分規(guī)定了穿刺式輸液連接件又稱肝素帽以下簡(jiǎn)稱連接件的要求和試驗(yàn)方法

YY0581(,:)。

連接件與血管內(nèi)留置器械如靜脈留置針集成為一體供應(yīng)的產(chǎn)品可以參照?qǐng)?zhí)行本部分

(),。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

注射器注射針和其他醫(yī)療器械魯爾圓錐接頭第部分鎖定接頭

GB/T1962.2、6%()2:

一次性使用輸液器重力輸液式

GB8368

一次性使用無(wú)菌注射器

GB15810

一次性使用無(wú)菌注射針

GB15811

醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信息的符號(hào)第部分通用要求

YY/T0466.1、1:

3標(biāo)記

輸液用連接件的標(biāo)記由描述文字和本部分編號(hào)組成標(biāo)記為

,:

連接件YY0581.1

4材料

制造連接件的材料應(yīng)滿足第和章規(guī)定的要求

5、67。

5物理要求

51微粒污染

.

連接件的液體通道表面應(yīng)潔凈

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