遺傳學計算題

1、純質(zhì)的紫莖番茄植株(AA)與綠莖的番茄植株(aa)雜交，F(xiàn)1植物是紫莖。F1植株與綠莖植株回交時，后代有482株是紫莖的，526株是綠莖的。問上述結果是否符合1：1的回交率，用χ2測驗。n=1,χ2=1.921;符合。2、真實遺傳的紫莖、缺刻葉植株（AACC）與真實遺傳的綠莖、馬鈴薯葉植株（aacc）雜交，F(xiàn)2結果如下：紫莖缺刻葉247綠莖缺刻葉83紫莖馬鈴薯葉90綠莖馬鈴薯葉34（1）在總共454株F2中，計算4種表型的預期數(shù)。（2）進行χ2測驗。（3）問這兩對基因是否是自由組合的？n=3,χ2=1.722;是。3、如果兩對基因A和a，B和b，是獨立分配的，而且A對a是顯性，B對b是顯性。（1）從AaBb個體中得到AB配子的概率是多少？（2）從AaBb與AaBb雜交，得到AABB合子的概率是多少？（3）AaBb與AaBb雜交，得到AB表型的概率是多少？（1）1/4；（2）1/16；（3）9/16。5、假設地球上每對夫婦在第一胎生了兒子后，就停止生孩子，性比將會有什么變化？只要不溺死女嬰，性比不變，仍為1：1。1、水稻下列各組織的染色體數(shù)：（1）胚乳；（2）花粉管的管核；（3）胚囊；（4）葉；（5）種子的胚；（6）穎片（1）胚乳：3n；（2）花粉管的管核：1n；（3）胚囊：8n；（4）葉：2n；（5）種子的胚：2n；（6）穎片：2n。穎片：著生于小穗基部，相當于花序基部的總苞片，是花序的一個組成部分，來源于胚。3、馬的二倍體染色體數(shù)是64，驢的二倍體染色體數(shù)是62。（1）馬和驢的雜種染色體數(shù)是多少？（2）如果馬和驢之間在減數(shù)分裂時很少或沒有配對，你是否能說明馬驢雜種是可育還是不育？（1）63；（2）不育，因為減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子染色體數(shù)不同。4、兔子的卵沒有受精，經(jīng)過刺激，以育成兔子，在這種孤雌生殖的兔子中，其中某些兔子有些基因是雜合的。你怎樣解釋。提示：極體受精（對兔子而言，指第二極體受精）。減數(shù)分裂I前期之粗線期和雙線期間同源染色體之非姊妹染色單體間發(fā)生了交換，所以姊妹染色單體間雖是復制而成卻有了某些基因之不同。經(jīng)過孤雌激活，減數(shù)分裂II時，抑制了第二極體的外排，由兩個單倍體原核混合組成一個雜合的二倍體核。1、當母親的表型是ORh-MN，子女的表型是ORh+MN時，問在下列組合中，哪一個或哪幾個組合不可能是子女是父親的表型，可以被排除？ABRh+M，ARh+MN，BRh-MN，ORh-N。除ARh+MN外，其它的組合都可以被排除。2、某個女人和某個男人結婚，生了四個孩子，有下列的基因型：iiRRLMLN，IAiRrLNLN，iiRRLNLN，IBirrLMLM，他們父母親的基因型是什么？IAiRrLMLN和IBiRrLMLN。3、兔子有一種病，叫做Pelger異常，這種病的兔子，并沒有什么嚴重的癥狀，就是某些白細胞的核不分葉，如果把患有典型Pelger異常的兔子與純質(zhì)正常的兔子雜交，下代有217只顯示Pelger異常，237只是正常的。你看Pelger異常的遺傳基礎怎樣？顯性遺傳?。ㄕ；騪突變?yōu)椴∽兓騊）4、當有Pelger異常的兔子相互交配時，得到的下一代中，223只正常，439只顯示Pelger異常，39只極度病變。極度病變的個體除了有不正常的白細胞外，還顯示骨骼畸形，幾乎生后不久就全部死亡，這些極度病變的個體的基因型應該怎樣？為什么只有39只，你怎樣解釋？極度病變的個體的基因型應該為PP；因為P為隱性亞致死基因。5、Nilsson-Ehle用兩種燕麥雜交，一種是白穎，一種是黑穎，兩者雜交，F(xiàn)1是黑穎。F2（F1×F1）共得560株,其中黑穎418，灰穎106，白穎36。（1）說明穎殼顏色的遺傳方式。（2）寫出F2中白穎和灰穎植株的基因型。（3）進行χ2測驗，實得結果符合你的理論假定嗎？（1）418：106：36=12：3：1，所以為顯性上位遺傳；（2）F2中白穎植株的基因型為aabb；灰穎植株的基因型為aaB-；（3）χ2=0.048，所以0.95<P<0.99，實得結果符合理論假定。6、在小鼠中，我們已知道黃鼠基因AY對正常的野生型基因A是顯性，另外還有一短尾基因T，對正常野生型基因t也是顯性，這兩對基因在純合態(tài)時都是胚胎期致死，它們相互之間是獨立地分配的。（1）問兩個黃色短尾個體相互交配，下代的表型比率怎樣？（2）假定在正常情況下，平均每窩有8只小鼠，問這樣一個交配中，你預期平均每窩有幾只小鼠？（1）4黃短4/16AYATt：2黃2/16AYAtt：2短2/16AATt：1正常1/16AAtt；AYATt×AYATt。（2）8×9/16=4.5只。7、兩個綠色種子的植物品系，定為X，Y。各自與一純合的黃色種子的植物雜交，在每個雜交組合中，F(xiàn)1都是黃色，再自花授粉產(chǎn)生F2代，每個組合的F2代分離如下：X：產(chǎn)生的F2代Y：產(chǎn)生的F2代27黃：37綠27黃：21綠請寫出每一交配中二個綠色親本和黃色植株的基因型。純合的黃色種子的植物：XXYYZZ；X：xxyyzz（其中任何一對基因為隱性純合時都產(chǎn)生綠色表型）；Y：xxyyZZ。1、一個沒有血友病的男人與表型正常的女人結婚后，有了一個患血友病和Klinefelter綜合征的兒子，說明他們兩人染色體組成和基因型。提示：在形成卵子的第二次減數(shù)分裂時，X染色體可發(fā)生不分開現(xiàn)象。沒有血友病的男人X+Y；表型正常的女人：X+Xh；患血友病和Klinefelter綜合征的兒子：XhXhY。2、（1）雙親都有色盲，他們能生出一個色覺正常的兒子嗎？（2）雙親都有色盲，他們能生出一個色覺正常的女兒嗎？（3）雙親色覺正常，他們能生出一個色盲的兒子嗎？（4）雙親色覺正常，他們能生出一個色盲的女兒嗎？（1）不能；（2）不能；（3）能；（4）不能。4、一個父親為色盲的正常的女人與一個正常男人婚配，預期其子女的類型及比率如何？父親為色盲的正常女人的基因型為X+Xb，正常男人的基因型為X+Y，他們婚配，其子女的情況如下：X+Xb×X+Y↓1X+X+：1X+Xb：1X+Y：1XbY即在他們的子女中，女兒都表現(xiàn)正常，但有一半是色盲基因的攜帶者，兒子有一半表現(xiàn)正常，一半為色盲。1、在家雞中，px和al是引起陣發(fā)性痙攣和白化的伴性隱性基因，今有一雙因子雜種公雞pxAl/Pxal與正常母雞交配，卵出74只小雞，其中16只是白化。假定小雞有一半是雌的，沒有一只早期死亡，而px與al之間的交換值是10%，那么在小雞4周齡時，顯出陣發(fā)性痙攣時，（1）在白化小雞中有多少數(shù)目顯出這種癥狀，（2）在非白化小雞中有多少數(shù)目顯出這種癥狀？pxAl/Pxal×PxAl/W；45%Pxal+5%pxal=16，所以（1）在白化小雞中有1.6（1~2）只顯出這種癥狀；同理，45%pxAl+5%PxAl=21，所以（2）在非白化小雞中有18.9（18~19）只顯出這種癥狀。2、在番茄中，基因O(oblate=flattenedfruit),p(peach=hairyfruit)和S(compoundinflorescence)是在第二染色體上。對這三個基因是雜合的F1，用對這三個基因是純合的隱性個體進行測交，得到下列結果：測交的子代表型數(shù)目+++++s+p++pso++73348296110o+s2op+ops30663（1）這三個基因在第二染色體上的順序如何？（2）兩個純合親本的基因型是什么？（3）這些基因間的圖距是多少？（4）并發(fā)系數(shù)是多少？（1）s-o-p；（2）s++/s++;+op/+op；（3）s-14-o-21-p;(73+2+2+63)/1000=14%;(2+2+96+110)/1000=21%；（4）0.4%/(14%×21%)=13.6%。3、下面是位于同一條染色體上的三個基因的隱性基因連鎖圖，并注明了重組頻率。αβγ01020如果并發(fā)率是60%，在αβγ/+++×αβγ/αβγ雜交的1000個子代中預期表型頻率是多少？先計算雙交換百分率x：x/(0.1×0.1)=60%；x=0.6%α+γ和+β+=6α++和+βγ=94αβ+和++γ=94αβγ和+++=8064、老鼠純合隱性卷毛（ffSS）個體與純合隱性顫抖（FFss）個體雜交。它們的F1與卷毛顫抖純合體（ffss）雜交產(chǎn)生F2。①如果這兩個常染色體基因是在同一條染色體上，而且f與s之間的重組率是20%，，你預期這個雜交子代F2的表型比率是多少？②如果由F1×F1產(chǎn)生F2，則F2的表型比率是多少？①F1為fS/Fs。產(chǎn)生四種Gm：0.4fS;0.4Fs;0.1FS;0.1fs。雜交子代F2的表型比率是0.4卷毛正常；0.4顫抖正常；0.1都正常；0.1卷毛顫抖。②F2表型比率是0.24卷毛正常；0.24顫抖正常；0.51都正常；0.01卷毛顫抖。1、一個基因型為a+b+c+d+e+并對鏈霉素敏感的E.coliHfr菌株與基因型為a-b-c-d-e-并對鏈霉素耐性的F-菌株結合，30分鐘后，用鏈霉素處理，然后從成活的受體中選出e+型的原養(yǎng)型，發(fā)現(xiàn)它們的其它野生型基因頻率如下：a+70%，b+-，c+85%，d+10%。問a,b,c,d四個基因與供體染色體起點（O）相對位置如何？b-d-a-c-O2、如供體菌株是鏈霉素敏感的，當結合體在含有鏈霉素的培養(yǎng)基上生長時，供體菌就被殺死了。如果一個Hfr菌株是鏈霉素敏感的，你認為這個基因應位于染色體的起始端還是末端為好？位于染色體的末端為好，這樣該基因仍留在供體中。3、有一個環(huán)境條件能使T偶數(shù)噬菌體（T-evenphages）吸附到寄主細胞上，這個環(huán)境條件就是色氨酸的存在。這種噬菌體稱為色氨酸需要型（C）。然而某些噬菌體突變成色氨酸非依賴（C+）。有趣的是，當用C和C+噬菌體感染細菌時，將近一半的色氨非依賴型子代在進一步的實驗中表現(xiàn)為基因型C。你如何解釋這個發(fā)現(xiàn)？由于噬菌體表型混合，產(chǎn)生的噬菌體帶有C+蛋白質(zhì)外殼但具有C基因型。5、利用中斷雜交技術，檢查5個Hfr菌株（1，2，3，4，5），想知道這幾個菌株把若干不同基因（F，G，O，P，Q，R，S，W，X，Y）轉(zhuǎn)移到一個F-菌株的順序。結果發(fā)現(xiàn)，各個Hfr菌株都以特有的順序轉(zhuǎn)移，如下所示（各品系只記下最初轉(zhuǎn)移進去的6個基因）：F問：（1）這些Hfr菌株的原始菌株的基因順序如何？（2）為了得到一個最高比例的Hfr重組子，上述各個Hfr菌株在接合后應該在受體中分別選擇哪個供體標記基因？提示：Hfr品系是環(huán)狀DNA。（1）Q-S-R-P-O-F-G-Y-X-W成環(huán)；（2）Hfr菌株1選擇W；Hfr菌株2選擇X；Hfr菌株3選擇P；Hfr菌株4選擇F；Hfr菌株5選擇S。7、能在含有精氨酸的培養(yǎng)基上生長的鏈霉素菌株（arg-）中，產(chǎn)生了一個不依賴精氨酸的突變型菌落。把野生型菌株與這個回復突變型菌株進行雜交，（1）如果新的突變是一個真正的回復突變，你預期結果如何？（2）如果新的突變是一個位于不同染色體上的arg-突變的抑制突變，你預期結果如何？（3）如果新的突變是一個距離arg-突變有20個重組單位的抑制突變，你預期結果如何？（1）所有子代都為Arg非依賴型。（2）自由組合將有1/4的孢子所產(chǎn)生的菌落為Arg依賴型。（3）Arg依賴型子代的頻率為10%。1、如果給有下標0的基因以5個單位，給有下標1的基因以10個單位，計算A0A0B1B1C1C1和A1A1B0B0C0C0兩個親本和它們F1雜種的計量數(shù)值。設（1）沒有顯性；（2）A1對A0是顯性；（3）A1對A0顯顯性，B1對B0是顯性。（1）P1=50,P2=40,F1=45;（2）P1=50,P2=40,F1=50;（3）P1=50,P2=40,F1=55。2、上海奶牛的泌乳量比根賽（Guernseys）牛高12%，而根賽牛的奶油含量比上海奶牛高30%。泌浮量和奶油含量的差異大約各包括10個基因位點，沒有顯隱性關系。在上海奶牛和根賽牛的雜交中，F(xiàn)2中有多少比例的個體的泌乳量跟上海奶牛一樣高，而奶油含量跟根賽牛一樣高？上海牛：A1A1A2A2‥‥‥A10A10b1b1b2b2‥‥‥b10b10根賽牛：a1a1a2a2‥‥‥a10a10B1B1B2B2‥‥‥B10B10F1：A1a1A2a2‥‥‥A10a10B1b1B2b2‥‥‥B10b10F2中基因型為A1A1A2A2‥‥‥A10A10B1B1B2B2‥‥‥B10B10的概率為（1/4）20。3、假定有兩對基因，每對各有兩個等位基因，Aa和Bb,以相加效應的方式?jīng)Q定植株的高度。純合子AABB高50cm，純合子aabb高30cm，問：（1）這兩個純合子之間雜交，F(xiàn)1的高度是多少？（2）在F1×F1雜交后，F(xiàn)2中什么樣的基因型表現(xiàn)40cm的高度：（3）這些40cm高的植株在F2中占多少比例？（1）40cm；（2）AaBb,AAbb,aaBB；（3）2/4×2/4+1/4×1/4+1/4×1/4=6/16。4、一連續(xù)自交的群體，由一個雜合子開始，需要經(jīng)多少代才能得到大約97%的純合子？因為自交的近交系數(shù)F=1/2，1—（1/2）n=0.97，所以n=5。5、下面是一個箭頭式的家系。家系中S是D和P的子裔，D是C和B的子裔等。問：（1）誰是共通祖先？（2）誰是近交子裔？計算這子裔F值。（1）B；（2）S；共通祖先B的等位基因a1必須傳遞5步，傳遞概率是（1/2）5。這個概率同樣適用于a2。所以F=2×（1/2）5=（1/2）4=1/16。6、因為某一個體得到這對等同基因或那對等同基因是一種交互事件，所以求該個體的近交系數(shù)時，可以把通過所有共通祖先的一切途徑而得到一對遺傳上等同基因的概率都加起來。現(xiàn)在我們來考察下面一個雙表親結婚所生孩子的一個家系：問：（1）S有幾個共通祖先？（2）證實S的近將交系數(shù)量F=1/8。（1）4個，即P1（a1a2），P2（a3a4），P3（a5a6）和P4（a7a8）；（2）共通祖先P1的等位基因a1須傳遞6步，傳遞概率是（1/2）6。這個概率同樣適用于a2，a3，a4，a5，a6，a7和a8。所以F=8×（1/2）6=（1/2）3=1/8。1、有一玉米植株，它的一條9號染色體有缺失且?guī)в挟a(chǎn)生色素的顯性基因C，另一條9號染色體正常且?guī)в袩o色隱性基因c，已知含有缺失染色體的花粉不能成活。如以這樣一種雜合體玉米植株作為父本，以cc植株作為母本，在雜交后代中，有10%的有色子粒出現(xiàn)。你如何解釋？由于發(fā)生交換，使在C染色體上的缺失部分被一正常染色體的完全部分所代替而使帶有C的染色體通過花粉傳遞下來。2、曼陀羅12對染色體，發(fā)現(xiàn)12個可能的“2n+1”型。問有多少個“2n+1+1”型？66個雙三體=11+10+…+11、在一牛群中，外貌正常的雙親產(chǎn)生一頭矮生的雄犢，這種矮生究竟是由于突變的直接結果，是由于隱性矮生基因的“攜帶者”的偶爾交配后發(fā)生分離，還是由于非遺傳（環(huán)境）的影響？你怎樣決定？將這矮生雄犢與正常雌牛純合品系交配，觀察其子一代，如由顯性突變基因引起則子一代將出現(xiàn)此性狀；如由隱性突變基因引起則子一代將不出現(xiàn)此性狀。如子一代出現(xiàn)此性狀，則再自交觀察子二代，如子二代數(shù)目足夠多可以說明是1、2或3個基因的分離，即基因的相互作用。如性狀由環(huán)境引起則預期與基因型比率無關系。2、1941年的調(diào)查顯示：某城市醫(yī)院的94075個新生兒中，有10個是軟骨發(fā)育不全的侏儒（軟骨發(fā)育不全achondroplasia是一種完全表現(xiàn)的常染色體顯性突變），其中只有2個株儒的父親或母親是侏儒，試問在配子中軟骨發(fā)良不全的突變頻率是多少？答：因為軟骨發(fā)育不全是一種充分表現(xiàn)的常染色體顯性突變，所以在10個軟骨發(fā)育不全的侏儒中有8個為基因突變所形成，且每個新生兒被認定軟骨發(fā)育不全時，就表示形成該兒童的兩個配子中有一個配子發(fā)生了顯性突變，所以，在配子中該基因的突變率為（10-2）/[2×（94075-2）]=4.2×10-5。1、從某種培養(yǎng)細胞中分離出5個突變體，它們的生長都需要G化合物，已知細胞內(nèi)幾種化合物A、B、C、D、E的生物合成途徑，并如下表測試了這幾種化合物能否支持每種突變體（1~5）生長：A1B–C–D–E+G–突變體2+–––++–++––+++–++––––++++345+表示變體能全長；–表示突變不能生長試問：（a）A、B、C、D、E、G六種化合物在生物合成途徑中的先后次序是什么？（b）每種突變體在這一生物合成途徑的哪一點發(fā)生阻斷？答：（a）6種化合物在生物合成途徑中的先后次序是E→A→C→B→D→G（b）每種突變體在這一生物合成途徑中發(fā)生阻斷的位置分別為：54213E→A→C→B→D→G2、鏈孢酶的許多不同的營養(yǎng)突變型能在添加精氨酸的基本培養(yǎng)基上生長，其中一些也能在添加其他物質(zhì)的基本培養(yǎng)基上生長（+），如下表所示：+你認為精氨酸的代謝途徑是怎樣的？谷氨半醛→鳥氨酸→瓜氨酸→精氨酸3、提取一種生物的DNA，經(jīng)堿基組成分析，知其A含量占23%，試問C占多少？假設MS2RNA噬菌體（RNA病毒）基因組中A占28%，試問能由此求C含量嗎？為什么？答：生物的DNA是按照堿基互補配對的原則，即A與T配對，G與C配對，形成雙鏈DNA。因此，在DNA分子中A和T占的比例是一致的，G與C的量是相等的，當A含量占23%時，T也占23%，那么G+C的含量為1—2×23%=54%，則C的含量為54%/2=27%。MS2RNA噬菌體是一種RNA病毒，其遺傳物質(zhì)的單鏈的RNA，不存在完整堿基互補配對的情況，所以不能由A的含量來求C的含量。4、一條DNA編碼鏈從5’端至3’端順讀部分序列是：TCGTCGACGATGATCATCGGCTACTCGA，請寫出：（1）互補DNA鏈的序列（從5’端至3’端書寫）；（2）從上述DNA轉(zhuǎn)錄得到的mRNA序列；（3）該mRNA翻譯產(chǎn)物的氨基酸序列；（4）從上述DNA序列的3’端起缺失第二個T（下劃單橫線標明）后編碼得到的氨基酸序列；（5）從上述DNA序列的3’端起第二個C（下劃雙橫線標明）突變?yōu)镚后編碼得到的氨基酸序列。（1）TCGAGTAGCCGATGATCATCGTCGACGA（2）UCGUCGACGAUGAUCAUCGGCUACUCGA（3）Met.Ile.Ile.Gly.Tyr.Ser.······（4）Met.Ile.Ile.Gly.Thr.Arg.······（5）Met.Ile.Ile.Gly.1、在E.coli色氨酸合成酶的蛋白質(zhì)A的某一位點上觀察到下列氨基酸的替換：gly↙↗↘↖aspcys↙ala（a）假定每個氨基酸的替換只是由一個核苷酸的改變引起的，利用遺傳密碼表，指出什么密碼子適合這系列的變化？（b）你預期哪兩個突變結合能重組形成野生型（gly）？（c）哪兩個突變結合不能重組形成野生型？gly(GGU/GGC)↙↗↘↖asp(GAU/GAC)↙cys(UGU/UGC)ala(GCU/GGC)（b）gly：GG-asp/cys;ala/cys（c）ala/asp1、在哺乳動物中,同卵雙生的性別一致，或同為雌性，或同為雄性，但雙生的兩個體間如有什么不相似的話，雌性雙生的不相似程度往往大于雄性雙生。為什么？因為雌性雙生時，XX卵可選擇不同的X-染色體異染色質(zhì)化。2、某種介殼蟲的二倍體數(shù)為10，在雄性細胞中，5個染色體總是呈異染色質(zhì)狀態(tài)，另外5個染色體呈常染色質(zhì)狀態(tài)，而在雌細胞中，所有10個染色體都是常染色體，如用大劑量X線照射雄蟲或雌蟲，得到如下結果：♀（X線照射）╳♂（未經(jīng)照射）↓沒有存活的后代♀（未經(jīng)照射）╳♂（X線照射）↓大量♂性后代，沒有♀性后代如何解釋這種結果？答：X射線可使染色體發(fā)生泡狀變化，尤其是當染色體處于解旋狀態(tài)下更易受到影響，所以，在第一種情況下，雌性個體經(jīng)照射后，染色體發(fā)生變化，不能形成正常可育的配子，無后代；在第二種情況下，雄性個體經(jīng)照射后，活化染色體發(fā)生變異，但只含有異染色質(zhì)的配子與雌配子結合后，可以產(chǎn)生正常的雄性后代。3、人們曾偶然發(fā)現(xiàn)過玳瑁色雄貓，此貓不育，試解釋玳瑁色雄貓何以出現(xiàn)？玳瑁貓也叫三色貓，毛皮上的黃色和黑色是由一對X連鎖基因O與o制約的；在不是黃色和黑色的地方表現(xiàn)出白色，白色是由常染色體上不完全顯性基因S決定的。所以三色貓的基因型為OoS-，應該是雌的。由于哺乳動物雌性個體的兩個X染色體中，有一個在個體發(fā)育早期異染色質(zhì)化，在這個染色體上的基因隨之處于失活狀態(tài)，而只有處于活化狀態(tài)的染色體可以表現(xiàn)出該染色體上基因控制的性狀，因而表現(xiàn)出花斑狀。在個別情況下，由于雌貓在形成配子過程中，X染色體不分離，產(chǎn)生了XX型配子，且兩條染色體分別帶有O和o基因，這種配子與Y型配子結合就形成了XXY型個體，性別為雄性，可以表現(xiàn)出玳瑁貓的特征，但是由于性染色體的不均衡，導致個體不育。1、人類中，色盲男人在男人中的約占8%，假定色盲是X連鎖隱性遺傳，且該基因在男女性別中以同樣頻率出現(xiàn)，問你預期色盲女人在女人中的比例應為多少？該基因f=0.08,色盲女人在女人中的比例應為0.0064。2、“究竟先有雞，還是先有雞蛋”？試加說明。先有雞蛋。非雞物種突變或雜交生下雞蛋。3、為何紅綠色盲的患者中男性比女性多，而在抗維生素D佝僂?。ㄒ环N顯性伴性遺傳?。┑幕颊咧信员饶行远?？紅綠色盲為隱性伴性傳病。假設色盲基因在群體中的頻率為q，且假設人群為一個理想群體，則男性中患病率為q，基因型XbY，女性中患病率為q2，基因型為XbXb，因為q小于1。所以q2小于q，即女性患者少于男性患者。同理，由于抗維生素D佝僂病為顯性伴性遺傳病，所以在男性中XDY頻率1—q，在女性中，基因型XDXD和XDXd均為患者，頻率為1—q2，由于q2小于q，所以（1—q2）大于（1—q），因此女性患者多于男性患者。4、有科學家聲稱地球上的人類均起源于一個共同的“祖先母親”，你能設想出他是如何研究這一問題的嗎？有沒有可能研究人類共同的“祖先父親”呢？如何研究？答：主要從性染色體的分化來研究的。研究思路：分析X染色體和Y染色體在基因結構、基因表達的相似性和差異性。用分子標記技術，如RFLP和RAPD等。5、中國人的姓氏除少數(shù)外都是隨父親的，有人提出在中國人的群體遺傳分析中將姓氏作為Y染色體的遺傳標記進行研究，你覺得是可行的嗎？為什么？請你比較姓氏的傳遞與Y染體上基因傳遞的異同。答：在中國人的群體遺傳分析中將姓氏作為Y染色體的遺傳標記進行研究是可行的。因為中國人一般都習慣繼承父親的姓，可以認為姓氏是性染色體（Y染色體）上的一個特殊遺傳基因座，我們可以稱之為“姓氏”基因座。每一種姓氏相當于這個“姓氏”基因座上的一種等位基因。中國人一般都習慣繼承父親的姓，以父系方式把姓氏遺傳給下一代。女子在一生內(nèi)僅僅保留其父親的姓氏，不傳遞給下一代，因此，絕大多數(shù)的姓氏屬于一種無性別之分、以父系方式傳遞的基因，相當于性染色體遺傳的特殊基因?？梢赃@樣假設，不管是X精子還是Y精子，均攜有姓氏基因，均在第一代顯示其姓氏的功能，惟有Y精子具有連續(xù)性傳遞姓氏特征的功能，而X精子僅僅在第一代顯示姓氏的功能。當然，我們也注意到在中國人中一直普遍遍存在著改姓的現(xiàn)象，這包括入贅婚煙、隨母姓氏，避難改姓、少數(shù)民族用漢族姓等，但是在整個中國人中改姓的人數(shù)的很少的，比例很低。而且不管是在什么情況下改的姓，從第二代起仍以父系方式傳遞。這種改姓現(xiàn)象稱為姓氏的突變，突變后的姓氏仍具有正常父系遺傳的功能。中國人姓氏人悠久歷史和相對穩(wěn)定的傳遞，以及具有中國社會進化特色的改姓現(xiàn)象，不但增加了中國姓氏的多樣性，為追蹤各個姓氏的始祖和年代提供了豐富的資料，更重要的是在中國廣大的農(nóng)村一直存在著同姓聚居的習俗，加上婚煙半徑較小的特點，同姓人群可以認為是某種程度隔離的Y染色體群體，這為近代生命科學在探討人類Y染色體DNA多樣性和進化等研究提供有價值的研究模型和線索。6.一個群體中個體的血型比例是：0.45A，0.13B，0.36O，0.06AB計算各等位基因的頻率？r=fO1/2=0.6p=1–（fB＋fO）１／２＝0.3q=1–（fA＋fO）１／２＝0.17．Allard研究了兩種親本小麥和它們后代開花時間的平均數(shù)和方差，結果如下：平均數(shù)方差P112.9927.6118.4511.03610.3205.237P2F1(P1×P2)F2(F1×F1)B1(F1×P1)21.2015.6340.35017.352B2(F1×P2)23.8834.288（１）計算廣義遺傳率；（２）計算狹義遺傳率；（３）計算平均顯性程度解：(1)VE=1/3×(VP1+VP2+VF1)=8.864hB2=(VF2-VE)/VF2=(40.350–8.864)/40.350=78%(2)VF2=1/2VA+1/4VD+VE=40.3501/2×(VB1+VB2)=1/4VA+1/4VD+VE=25.82所以1/4VA=14.53hN2=(2×14.53)/40.350=72%(3)1/4VD=2.426d/a=(VD/VA)1/2=0.4098.測量矮腳雞和蘆花雞的公雞以及它們的雜種的體重，獲得如下資料：世代平均體重(kg)方差矮腳雞親本0.73.31.71.81.252.40.10.50.31.20.81.0蘆花雞親本F1F2B1B2計算廣義遺傳力和狹義遺傳力。廣義遺傳力hB2%=[1.2-1/2×(0.1+0.5)]/1.2×100%=75%狹義遺傳力hN2%=[2×1.2-(0.8+1.0)]/1.2×100%=50%9.預測雙交種（A×B）