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基因工程作業(yè)基因工程作業(yè)10一、選擇緣由及應(yīng)用口腔鱗癌組織中腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)基因1〔MTA1〕在蛋白和mRNA的表達(dá)水平,提醒其與口腔鱗癌〔OSCC〕發(fā)生、進(jìn)展的關(guān)系。方法承受免疫組織化學(xué)法和原位雜交技術(shù)檢測(cè)46OSCC標(biāo)本、15例口腔黏膜白斑與20例正??谇火つ?biāo)本中MTAl基因的表達(dá)水平,并分析其與OSCC臨床病理學(xué)參數(shù)的關(guān)系。結(jié)果MTA1蛋白和MTA1mRNA在OSCC〔P〈0.0,口腔黏膜白斑中MTA1蛋白和MTA1mRNA表達(dá)水平顯著高于口腔正常黏膜〈001MTA1蛋白和MTA1mRNA表達(dá)與腫瘤浸潤(rùn)深度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移親熱相關(guān)〔〈.05。結(jié)論MTA1基因在蛋白和mRNA的表達(dá)水平在OSCCOSCC預(yù)后及選擇治療方案的一個(gè)腫瘤標(biāo)志物。二、2NCBI得到MTA1相關(guān)信息并獲得目的基因PREDICTED:Gorillagorillagorillametastasisassociated1(MTA1),mRNANCBIReferenceSequence:XM_004055801.1FASTAGraphicsLOCUS XM_004055801 2872bp mRNA linearPRI03-DEC-2023DEFINITIONPREDICTED:Gorillagorillagorillametastasisassociated1(MTA1),mRNA.ACCESSION XM_004055801VERSION XM_004055801.1GI:426378238KEYWORDS .SOURCE Gorillagorillagorilla(westernlowlandgorilla)ORGANISMGorillagorillagorillaEuteleostomi;Mammalia;Eutheria;Euarchontoglires;Primates;Haplorrhini;Catarrhini;Hominidae;Gorilla.COMMENT MODELREFSEQ:Thisrecordispredictedbyautomatedcomputationalsequence
analysis.Thisrecordisderivedfromagenomic4)dgemethod:GNOMON,supportedbymRNAandESTevidence.Alsosee:DocumentationofNCBI”sAnnotationProcessRelease100
##Genome-Annotation-Data-START##AnnotationProvider::NCBIAnnotationStatus ::FullannotationAnnotationVersion::GorillagorillaAnnotationAnnotationPipeline::NCBIeukaryoticgenomeannotationpipelineAnnotationMethod ::Best-placedRefSeq;GnomonFeaturesAnnotated::Gene;mRNA;CDS;ncRNA##Genome-Annotation-Data-END##FEATURES Location/Qualifierssource 1..2872/organism=“Gorillagorillagorilla“/mol_type=“mRNA“/sub_species=“gorilla“/db_xref=“tax9o5n9:5“/chromosome=“14“gene 1..2872/gene=“MTA1“/note=“Derivedbyautomatedcomputationalanalysisusingevidence7Proteins“
genepredictionmethod:GNOMON.Supportingincludessimilarityto:4mRNAs,303ESTs,依據(jù)misc_feature 104..106/gene=“MTA1“/note=“upstreamin-framestopcodon“CDS 212..2359/gene=“MTA1“/codon_start=1/product=“metastasis-associatedproteinMTA1“
/protein_iXdP=_“004055849.1“/db_xref=“GI:426378239“/db_xref=“Gene1I0D1:134898“/translation=“MAANMYRVGDYVYFENSSSNPYLIRRIEELNKTANGNVEAKVVCFYRRRDISSTLIALADKHATLSVCYKAGPGADNGEEGEIEEEMENPEMVDLPEKLKHQLRHRELFLSRQLESLPATHIRGKCSVTLLNETESLKSYLEREDFFFYSLVYDPQQKTLLADKGEIRVGNRYQADITDLLKEGEEDGRDQSKLETKVWEAHNPLTDKQIDQFLVVARSVGTFARALDCSSSVRQPSLHMSAAAASRDITLFHAMDTLHKNIYDISKAISALVPQGGPVLCRDEMEEWSASEANLFEEALEKYGKDFTDIQQDFLPWKSLTSIIEYYYMWKTTDRYVQQKRLKAAEAESKLKQVYIPNYNKPNPNQISVNNVKAGVVNGTGAPGQSPGAGRACESCYTTQSYQWYSWGPPNMQCRLCASCWTYWKKYGGLKMPTRLDGERPGPNRSNMSPHGLPARSSGSPKFAMKTRQAFYLHTTKLTRIARRLCREILRPWHAARHPYLPINSAAIKAECTARLPEASQSPLVLKQAVRKPLEAVLRYLETHPRPPKPDPVKSVSSVLSSLTPAKVAPVINNGSPTILGKRSYEQHNGVDGNMKKRLLMPSRGLANHGQTRHMGPSRNLLLNGKSYPTKVRLIRGGSLPPVKRRRMNWIDAPDDVFYMATEETRKIRKLLSSSETKRAARRPYKPIALRQSQALPLRPPPPAPVNDEPIVIED“ORIGIN1tcctcctcttcctctcccgcccgcgccgcggccctcccgtccctgcgcggcctcggcggc61ctcggcggcggcggcggcggcggcggcagcagcgcggcccctttaaacgcctgcggcgcc121ccccgcccccgccatcgcgcctccattttcccggccgcccgcgccgagcgccgcgcccgc 起始密碼子181cccgggcccctccgccgccgccggcccggacatggccgccaacatgtacagggtcggaga241ctacgtctactttgagaactcctccagcaacccatacctgatccggaggatcgaggagct301caacaagacggccaatgggaacgtggaggccaaagtggtgtgcttctaccggaggcggga361catctccagcaccctcatcgccctggccgacaagcacgcaaccctgtcagtctgctataa421ggccggaccgggggcggacaacggcgaggaaggggaaatagaagaggaaatggagaatcc481ggaaatggtggacctgcccgagaaactaaagcaccagctgcggcatcgggagctgttcct541ctcccggcagctggagtctctgcccgccacgcacatcaggggcaagtgcagcgtcaccct601gctcaacgagaccgagtcgctcaagtcctacctggagcgggaggatttcttcttctattc661tctagtctacgacccacagcagaagaccctgctggcagataaaggagagattcgagtagg721aaaccggtaccaggcagacatcaccgacttgttaaaagaaggcgaggaggatggccgaga781ccagtccaagttggagaccaaggtgtgggaggcgcacaacccactcacagacaagcagat841cgaccagttcctggtggtggcccgctctgtgggcaccttcgcacgggccctggactgcag901cagctccgtccgacagcccagcctgcacatgagcgccgcagctgcctcccgagacatcac961gctgttccacgccatggatactctccacaagaacatctatgacatctccaaggccatctc1021ggcactggtgccgcagggcgggcccgtgctctgcagggacgagatggaggagtggtctgc1081atcagaggccaaccttttcgaggaagccctggaaaaatatgggaaggatttcacggacat1141tcagcaagattttctcccgtggaagtcgctgaccagcatcattgagtactactacatgtg1201gaagaccaccgacagatacgtgcagcagaaacgcttgaaagcagctgaagctgagagcaa1261gttaaagcaagtttatattcccaactataacaagccaaatccgaaccaaatcagtgtcaa1321caacgtcaaggccggtgtggtgaatggcacgggggcgccgggccagagccctggggctgg1381ccgggcctgcgagagctgttacaccacacagtcttaccagtggtattcttggggtccccc1441taacatgcagtgtcgtctctgcgcatcttgttggacatattggaagaaatatggtggctt1501gaaaatgccaacccggttagatggagagaggccaggaccaaaccgcagtaacatgagtcc1561ccacggcctcccagcccggagcagcgggagccccaagtttgccatgaagaccaggcaggc1621tttctatctgcacacgacgaagctgacgcggatcgcccggcgcctgtgccgtgagatcct1681gcgcccgtggcacgctgcgcggcacccctacctgcccatcaacagtgcggccatcaaggc1741cgagtgcacggcgcggctgcccgaagcctcccagagcccgctggtgctgaagcaggcggt1801acgcaagccgctggaagccgtgcttcggtatcttgagacccacccccgtccccccaagcc1861tgaccccgtgaaaagcgtgtccagcgtgctcagcagcctgacgcccgccaaggtggcccc1921cgtcatcaacaacggctcccccaccatcctgggcaagcgcagctacgagcagcacaacgg1981ggtggacggcaacatgaagaagcgcctcttgatgcccagtaggggtctggcaaaccacgg2041acagaccaggcacatgggaccaagccggaacctcctgctcaacgggaagtcctaccccac2101caaagtgcgcctgatccgggggggctccctgcccccagtcaagcggcggcggatgaactg2161gatcgacgccccggatgacgtgttctacatggccacagaggagaccaggaagatccgcaa2221gctgctctcatcctcggaaaccaagcgtgctgcccgccggccctacaagcccatcgccct2281gcgccagagccaggccctgccgctgcggccaccgccacctgcgcccgtcaacgacgagcc 終止密碼子2341catcgtcatcgaggactaggggccgcccccacctgcggccgccccccgcccctcgcccgc2401ccacacggccccttcccagccagcccgccgcccgcccctcagtttggtagtgccccacct2461cccgccctcacctgcagagaaacgcgctccttggcggacactgagggaggagaggaagaa2521gcgcggctaacttattccgagaatgccgaggagttgtcgtttttagctttgtgtttactt2581tttggctggagcggagatgaggggccaccccgtgcccctgtgctgcggggccttttgccc2641ggaggccgggccctaaggttttgttgtgttctgttgaaggtgccgttttaaattttattt2701ttattactttttttgtagatgaacttgagctctgtaacttacacctggaatgttaggatc2761gtgcggccgcggccggccgagctgcctggcggggttggcccttgtcttttcaagtaattt2821tcatattaaacaaaaacaaagaaaaaaatcttataaaaaggaaaaaaaccaa//三、表達(dá)載體的選擇我所選用的原核表達(dá)載體為質(zhì)粒pBR322;pBR322是一種常用的E.coli克隆載體〔,為4,361bp的環(huán)狀雙鏈DN〔pBR322攜帶有氨芐青霉素和四環(huán)素的抗性基因,且能在氯霉素存在條件下增殖。四、宿主菌為大腸桿菌。五、酶切位點(diǎn)primer5.0檢查編碼序列經(jīng)檢驗(yàn)編碼序列中沒有EcoRIHindIIIEcoRIHindIII識(shí)別位點(diǎn) 為了使目的基因片段能連接到載體質(zhì)粒pBR322上,所以在目的片段的5’端和3’端分別連接上HindⅢ識(shí)別序列和EcoRI識(shí)別序列,如下5’——G↓AATTCATGGCCGCCAACATGTACA……CATCGTCATCGAGGACTAGA↓AGCTT 3’3’----CTTAA↑GTACCGGCGGTTGTACATGT……GTAGCAGTAGCTCCTGATCTTCGA↑A 5’↓ ↓EcoRI識(shí)別位點(diǎn) HindIII識(shí)別位點(diǎn)六、引物設(shè)計(jì)PCR引物設(shè)計(jì)原理:PCR引物設(shè)計(jì)的目的是為了找到一對(duì)適宜的核苷酸片段,使其能有效地?cái)U(kuò)增模板DNA序列。PCR引物設(shè)計(jì)原則:15-30bp18-27bp38,由于過長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)74TaqDNA聚合酶進(jìn)展反響。引物序列在模板內(nèi)應(yīng)當(dāng)沒有相像性較高,尤其是3’端相像性較高的序列,否則簡(jiǎn)潔導(dǎo)致錯(cuò)配。引物3’3個(gè)以上的連續(xù)堿基,如GGGCCC,也會(huì)使錯(cuò)誤引發(fā)機(jī)率增加。GC含量不能相差太大。DNAPCR產(chǎn)物的載體的相應(yīng)序列而確定。這種狀況下,設(shè)計(jì)引物要長(zhǎng)一些。第一部:擴(kuò)增根本序列5’——ATGGCCGCCAACATGTACA……CATCGTCATCGAGGACTAG 3’……GTAGCAGTAGCTCCTGATC 5’primer23’----TACCGGCGGTTGTACATGT……GTAGCAGTAGCTCCTGATC 5’5’------ATGGCCGCCAACATGTACA primer1其次步:GC比值和Tm值Primer15’------ATGGCCGCCAACATGTACA……(GC:53%Tm=58)Primer25’----CTAGTCCTCGATGACGATG----(GC:53%Tm=58)Primer15’ ATGGCCGCCAACATGTACA(GC:53%Tm=58)Primer25’ CTAGTCCTCGATGACGATG第三步:酶切位點(diǎn)(GC:53%Tm=58)Primer15’ GAATTCATGGCCGCCAACATGTACAPrimer25’ AAGCTTCTAGTCCTCGATGACGATG第四步:保護(hù)序列Primer15’ GCGCGAATTCATGGCCGCCAACATGTACAPrimer25’ GCGGAAGCTTCTAGTCCTCGATGACGATG此為保護(hù)序列故得出結(jié)論:1EcoRI:2HindIIIPrimer15’ GCGCGAATTCATGGCCGCCAACATGTACA基因工程作業(yè)基因工程作業(yè)11Primer25’ GCGGAAGCTTCTAGTCCTCGATGACGATG七、過程1、PCR體外擴(kuò)增反響體系:模板0.5ul上游引物1ul下游引物1ul10XTaqDNA聚合酶緩沖液2.5uldNTPf2.5mM)2ulTaq酶1uldH2017ul總量25ul程序設(shè)計(jì)1、94℃預(yù)變性 2min2、94℃變性 45s3、58℃退火 30s4、70℃延長(zhǎng) 30s52—4,30次6、72℃延長(zhǎng) 3
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