藥劑學(xué)期末復(fù)習(xí)題附答案

第一章緒論（一）名詞解釋藥劑學(xué)制劑和方劑成藥處方藥典 藥品協(xié)定處方臨床藥學(xué)藥輔料（二）填充題藥劑學(xué)的分支學(xué)科有：、 、 、 、 、 等。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有：、 。藥物劑型分類方法有：、 、 。藥物制劑按發(fā)展程度不同可分為、 、 、 。藥典由國家藥品監(jiān)督管理局組織的編寫，并由 頒布施行，具有的約束力。藥典中收載 的常用藥物及其制規(guī)定其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制備要求作為藥品 、 與 的依據(jù)。處方按其性質(zhì)可分為、 及 等幾種類型。完整的醫(yī)師處方內(nèi)容可分為五部分：、 、 、 、 。（三）選擇題A型題（年 年 年 年 年《中華人民共和國藥典》是由）國家頒布的藥品集 國家藥典委員會制定的藥物手冊品監(jiān)督管理局制定的藥品標(biāo)國家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品法國家編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典2000年版藥典，施行時間目前，可參考的國外與國際藥典是）PhlntJP現(xiàn)行版ⅩⅢ改正版世界上最早的一部藥典）《佛洛倫斯藥典》是（藥品進(jìn)入國際醫(yī)藥市場的準(zhǔn)入證）GMP的國家和年代是（）1965年1960年1961年196年1963年2（國務(wù)院．衛(wèi)生部藥品審評 新藥評審中心藥品檢驗(yàn)所藥典委員會藥品認(rèn)證委員2．進(jìn)90年代，醫(yī)院藥學(xué)的工作模式為）藥學(xué)服務(wù) 天然藥物開發(fā) 計算機(jī)應(yīng)用臨床藥學(xué)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)應(yīng)用研3．在藥學(xué)學(xué)科中，直接面對臨床并為病人服務(wù)的（．商業(yè)藥學(xué)．社會藥學(xué)．醫(yī)院藥學(xué)．臨床藥理學(xué)3．下列對處方的描述正確的是）A．制備拒絕劑的書面文件B．患者購藥必須出具的憑證用藥說明指導(dǎo)就醫(yī)報銷憑證 醫(yī)師與患者之間的信息傳遞方3．處方的組成應(yīng)包括自然項(xiàng)目簽名和）日期 病歷號 處方正文 處方編號 處方劑處方具有的意義用和財務(wù)上意義具有處方權(quán)的醫(yī)師是執(zhí)業(yè)醫(yī)師 主治醫(yī)師助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師主任醫(yī)師執(zhí)業(yè)醫(yī)師和助理執(zhí)業(yè)醫(yī)一般處方限量為一日劑量 三日劑量 天劑量 天劑量 一般處保存期限為（）半年 一年 二年 三年五處方上藥品數(shù)量用．阿拉伯字碼3．藥劑科傳統(tǒng)的業(yè)務(wù)工作是）調(diào)劑、制劑、藥品保管和藥品咨詢 調(diào)劑、制劑、藥品藥學(xué)信息服調(diào)劑、制劑、藥品、臨床藥學(xué)調(diào)劑、制劑、藥品藥學(xué)服務(wù)調(diào)劑、制劑、藥品、藥品保管和藥品質(zhì)量檢查3．下列敘述中不是藥劑學(xué)任務(wù)的是）合成新的藥品 研究藥劑學(xué)的基本理研究開發(fā)新輔料 民研究、開發(fā)新藥新劑型研究、開發(fā)生物技術(shù)藥物制中藥材屬于（）成藥 藥品制劑方劑以上均不4．處方中所列各種藥品的排列次序應(yīng)（A．主藥、矯味藥、佐藥、賦形劑B．主藥、佐藥、矯味藥、賦形劑C．佐藥、矯味藥、賦形劑、主藥D．主藥、賦形劑、矯味藥、佐藥E．主藥、矯味藥、佐藥、賦形劑藥物制劑劑型的基本目標(biāo)為）安全、有效、穩(wěn)定 速效、長效、穩(wěn)高效、速效、控釋 緩釋、控釋、定 定時、定量、定位下列關(guān)于處方的敘述中錯誤的是）處方是醫(yī)療和藥劑配制的重要書面文下列有關(guān)書寫處方的藥名和數(shù)量錯誤的（藥名通常采用中文、英文、拉丁文名稱書寫毒、麻藥可寫全名亦可縮寫每一藥名占一行 藥品數(shù)量一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書抗生素以克或國際單位計B型題醫(yī)師處方 驗(yàn)方 法定處方 協(xié)定處方 處4．醫(yī)師對患者治療用藥的書面文件）（由醫(yī)院藥劑科與醫(yī)師協(xié)商制訂的適于本單位的處（民間積累的經(jīng)驗(yàn)處方處方．調(diào)劑．藥學(xué)服務(wù)以患者為對象研究安全有效合理地使用藥品提高醫(yī)療質(zhì)量促進(jìn)患者健康的學(xué)是 ）（醫(yī)師為患者防治疾病需要用藥而開寫的書面文件劑是）是（年 年 年 年5“藥GSP證書”的有效期有）5．藥品銷售記錄應(yīng)保存至藥品有效期（A．1953年B．1977年C．1985年D．1990年E．1995年《中國藥典》增加“藥物溶解度檢查”胡蘿卜的版建國后第一版《中國藥典》是）出版《中國藥典》二部取消拉丁文藥名改用英文藥名的版以病人為中心 合理用藥 保障藥品供應(yīng)保障藥品的質(zhì)量利用有限醫(yī)療費(fèi)用獲取最佳醫(yī)療服務(wù)藥學(xué)服務(wù)是要求臨床藥學(xué)是要求藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)是要求傳統(tǒng)藥學(xué)是要求應(yīng)以中國藥典和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)應(yīng)由院長批準(zhǔn)應(yīng)使用圓珠筆 應(yīng)由醫(yī)師在劑量旁簽字應(yīng)由藥劑科主任批處方保存到期后的銷毀）超劑量使用（）為方便患者報銷，處方復(fù)寫）藥品及制劑名稱、使用劑量）“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”英文縮寫）“藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范”英文縮寫）（7（-3-C型題經(jīng)胃腸給藥．不經(jīng)胃腸給藥（）膜劑（）合劑（）口服安瓿劑（）中藥材中成藥 兩者均是兩者均不7．含有性狀鑒別檢查的藥品標(biāo)準(zhǔn)格式（（（（含分子式與分子量、有機(jī)藥物結(jié)構(gòu)的藥品標(biāo)準(zhǔn)格式的兩者均是兩者均不是藥品經(jīng)營管理質(zhì)量的基本準(zhǔn)則是）藥品生產(chǎn)管理質(zhì)量的基本準(zhǔn)則是）（（調(diào)劑 制劑 兩者均是兩者均不是必須具備相應(yīng)的設(shè)備和條件建立嚴(yán)格的操作規(guī)程和質(zhì)量檢驗(yàn)制是拒絕（所須原料輔料應(yīng)符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的是）是（（年齡 藥名 兩者皆有兩者皆處方中最常的問題是影響處方質(zhì)量的問題是）處方中最易混淆的是（醫(yī)師給患者用藥的處方是）藥典收載的處方是X型題GMP適用于（）大輸液生產(chǎn)一般原料藥生產(chǎn)片劑、膠囊劑、丸制劑、輔料生產(chǎn) 原料藥的關(guān)鍵工藝的質(zhì)量控制GSP論證依據(jù)為（）藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)0下列哪些環(huán)節(jié)GSP規(guī)定的質(zhì)量管理制度的重點(diǎn)）進(jìn)貨入庫驗(yàn)在庫養(yǎng)護(hù)售后服務(wù) 出庫復(fù)核藥品質(zhì)量特征表現(xiàn)為認(rèn)真?zhèn)渌?處方審查 處方調(diào)配 復(fù)核校對把關(guān)發(fā)醫(yī)院藥劑工作是10．藥品與毒品的區(qū)別主要表現(xiàn)為）．服用的時間10．關(guān)于處方組成內(nèi)容是指）處方前記 處方正文 處方頭簽名 藥費(fèi)價10．下列有關(guān)敘述正確的是）A．有處方權(quán)醫(yī)生簽名或印模在藥劑科留樣B．醫(yī)師不得為本人開具處方C．執(zhí)業(yè)醫(yī)師可為家屬開具處方D．處方書寫應(yīng)使用鋼筆或毛筆也可用圓珠筆E．處方內(nèi)容涂改應(yīng)由醫(yī)師在涂改處簽字10．審查處方主要是指審查）處方填寫的完整性 用藥劑量是否合理 用藥方法是否恰藥物之間有無相互作用和配伍禁忌有無缺貨及可代用藥品發(fā)藥藥師應(yīng)做到A．認(rèn)真全面審核處方內(nèi)容B．逐個核對調(diào)配的藥品C．逐個檢查患者的病歷D．對缺貨藥品負(fù)責(zé)用代用品更換E．核對患者姓名并作詳細(xì)交代藥品調(diào)配應(yīng)做到“三查五其五對是指（）對姓名、性別和年齡對藥名、規(guī)格和劑量對用法與用量 對醫(yī)師的簽字對藥品的價藥典是（）下列對處方表述正確的是）（四）問答題。簡述藥劑學(xué)在藥學(xué)領(lǐng)域中的地位與作用。試述藥物劑型的重要作簡述醫(yī)師處方在法律上、技術(shù)上、經(jīng)濟(jì)上的意義。-5-試述制劑、方劑、成藥之間相互關(guān)系。舉例說明同一藥物，劑型不同，其作用強(qiáng)度、快慢、持續(xù)時間及其產(chǎn)生的副作用均有不同。為什么藥品生產(chǎn)及其質(zhì)量控制必MP進(jìn)行管理。第二章藥物制劑的基本理論（一）名詞解釋．潛溶．助溶．增溶．粉體．粒度．潤濕．膠束值點(diǎn)．聚合度．溶脹過程．熔融指數(shù)．高彈態(tài)（二）填空題在《中國藥典2000版規(guī)定的溶解度測定方法中，溫度為℃，每隔 強(qiáng)力，觀察 mi，在看不見溶質(zhì) 或 時即視為完全溶解。26．影響溶解度的因素有、、、、、等。27．影響增溶量的因素有、、、等。溶解的一般規(guī)律是 ，指溶質(zhì)與溶劑 程度 的可以相溶。粉體的體積包括 、 、 。影響粉體流動性的決定性因素有、 、 、 、 等。改善粉體流動性的方法有 、 、 和 等。臨界粒子徑是指粒徑為 小于臨界粒子徑時，動性 超過臨界粒子徑時子徑越大流動性越 。兩種互溶的液體之間 界面張力，液體之間相互作用的傾向越大則界面張力。表面活性劑的親水與親油能力應(yīng)適當(dāng)，如親水或親油能力過大則易 水或油，而減少難以 表面張力。起增溶作用的表面活性劑稱 ，被增溶的物質(zhì)稱 。，發(fā)生溶脹；網(wǎng)狀交聯(lián)高分子只能產(chǎn)生溶脹。羧甲基纖維素鈉等水溶性高分子在熱水比在冷水中更容易溶解，故通常先分，再用冷水使其和溶解。片劑和膠囊劑的、，羧甲基淀粉鈉是使用廣泛的。微晶纖維素可作、、、等。術(shù)和供體內(nèi)使用的可降解的、、等。藥物降解的途徑主要是、，還有、、等反應(yīng)。氨芐青霉素只宜制成注射用無菌粉末，乳酸鈉注射液對其水解有明，故 配合用葡萄糖注射液對其水解 ，故 配合使用，可用 注射液 溶解后輸液。氯霉素pH 時最穩(wěn)定，頭孢唑啉鈉水溶H 時較穩(wěn)定。片劑穩(wěn)定性重點(diǎn)考察項(xiàng)目有 、 、 、 或 注射劑穩(wěn)定性重點(diǎn)考察目有 、 、 、 、 。同離子效應(yīng)可 藥物的溶解度。表面活性劑HLB值越高則其親水性越 親油性越 對于強(qiáng)極性或非極性藥物非離子表面活性劑HLB值越大則增溶效果越 。藥物的溶解速度，與 、 、 成正比，而與溶出介質(zhì)的 、 反比。藥物的亞穩(wěn)定型結(jié)晶比穩(wěn)定型結(jié)晶有更大的、 和 的熔點(diǎn)、穩(wěn)定性。休止角越小流動性越 。表面積越大，表面能越 ，分散體系則越 。一般表面張力小的液體 在表面張力大的液體表面上鋪展，反之鋪展。類非離子表面活性劑有起曇現(xiàn)有時在常壓下 曇點(diǎn)且會因 的影響而曇點(diǎn)降低。果糖等能夠降低非離子表面活性劑的，而使膠束 形成且 加大。不解離藥物一般有 的增溶效果，解離藥物往往 增溶甚至溶解度 。如果抑劑、抗菌藥物被增溶，則應(yīng)相應(yīng)其用量。線性高分子的使用狀態(tài)可隨 或逐漸 而發(fā)生改變。氯化鈉等無機(jī)鹽能 羧甲基淀粉鈉的崩解能力。胃崩型和滲透型樹脂中的丙烯酸酯有類似增塑劑的作T故 。作。反應(yīng)速度與溫度成，和化合物的活化能成。玻璃是應(yīng)用廣泛的容器，但其能釋放物質(zhì)以及脫落。塑料有、、物溶液而致污染。（三）選擇題A型題下列敘述不正確的是C．當(dāng)藥物的熔點(diǎn)高于溶解時的溫度，則摩爾熔化熱越小、熔點(diǎn)越低，溶解度就越大D．當(dāng)藥物的熔點(diǎn)低于溶解時的溫度，則摩爾熔化熱越小、熔點(diǎn)越低，溶解度就越小E．當(dāng)藥物的熔點(diǎn)低于溶解時的溫度，則摩爾熔化熱越小、熔點(diǎn)越低，溶解度就越大（下列有關(guān)粉體流動性敘述錯誤的是）C粒子形狀越不規(guī)則，表面越粗糙，流動性越差D粉體吸濕超過一定量后，休止角會減小，流動性增大E．表面積與體積之比越大流動性越差65．下列可以潤濕的是（）-7-接觸角等18o B接觸角大9小于18o小于

D．都不能潤濕E．大于0o小于180o是（吐20聚氧乙烯烷基醚吐80 聚氧乙烯烷芳基醚吐下列敘述錯誤的是gTgTgTg．相同分子結(jié)構(gòu)的高分子，其結(jié)晶Tg可作包腸溶衣材料的是）醋酸纖維素和醋酸纖維素酞酸酯醋酸纖維素和纖維素醚類衍生物（．甲基纖維素和羥丙甲纖維素下列不能作緩釋制劑阻滯劑的是）甲基纖維素．卡波沫7．關(guān)于優(yōu)質(zhì)明膠敘述正確的是）穩(wěn)定性試驗(yàn)包括影響因素試驗(yàn)加速試驗(yàn) 長期試驗(yàn)上述都是上述都不在高分子材料中加入一些小分子增塑劑，能使材料的玻璃化轉(zhuǎn)變度（和B都有可能 不變 不規(guī)則變7．具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑為）季銨鹽類 氯化物磺酸化物 吐溫類脫水ft梨醇脂肪酸關(guān)于吐80敘述錯誤的是（）O/W型乳劑的乳化劑關(guān)于表面活性劑敘述正確的是）陽、陰離子表面活性劑可作為殺菌劑與消毒劑（．具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)僅有疏水基團(tuán)而無親水基團(tuán)表面活性劑的特點(diǎn)為LB值越大．表面活性劑能降低溶液的表面張力CC吸附法可用于測定8．測定粉體比表面積的方法是）．篩分法．沉降法8．不能增加藥物的溶解度的是）．制成鹽80HPCB型題．沉降法屬于感應(yīng)區(qū)法的一種，可用于測定粉末藥物、混懸液、乳劑、脂質(zhì)等（方法（劑等（應(yīng)用廣泛，但受許多因素的影響而誤差較大，通常用m（）差（．片劑包衣隔離衣衣材料聚乳酸（）明膠（）聚維酮（）聚乙烯醇（）丙烯酸樹脂（）崩解時限．再分散性（）膠囊劑（）透皮貼劑（）口服混懸劑（）片劑（）-9-A．溶化性B．澄清度C．均勻性D．內(nèi)容物色澤E．澄明度98．注射劑（）顆粒劑（）眼膏劑（）糖漿劑（）膠囊劑（）．吸濕性．粒度．色澤（）軟膏劑（）滴眼劑（）原料藥（）口服溶液劑（）殺菌與消毒KrafftC曇點(diǎn)CMCHLB值陽離子型表面活性劑常作）形成膠束的臨界濃度簡稱是）表面活性劑溶解度急劇下降出現(xiàn)混濁時的溫度（離子型表面活性劑的特征值為）親水親油平衡值為十二烷基硫酸鈉新潔爾滅值卵磷脂司非離子型表面活性劑兩性離子型表面活性劑）陰離子型表面活性劑季銨鹽類陽離子表面活性劑）O/W型乳化劑（）值值值值（）增溶劑（）O/W型乳化劑（）W/O型乳化劑（）F68目前極少作（）滲透壓法測定的是光散法測定的是具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的是）溶劑分子擴(kuò)散進(jìn)入高分子使其體積增大的過程稱C．有限溶脹 ．無限溶脹．兩者都可．兩者都網(wǎng)狀交聯(lián)高分子明膠在水中（）聚乙烯醇在無水乙醇中）溶劑量不足時線性高分子）醋酸纖維素在水中醋酸纖維素 醋酸纖維素酞酸酯兩者都緩釋制劑的包衣材料滲透泵片劑包衣材料腸溶包衣材料（）阻滯劑（）助懸劑（）

兩者都無．軟膏基質(zhì) ．緩釋制劑的阻滯劑．兩者都可 ．兩者都卡波沫（）聚乙烯醇（）脫乙酰殼多糖（）聚乙二醇（）聚丙烯酸（）．黏合劑 ．崩解劑．兩者都可 ．兩者都淀粉（）預(yù)膠化淀粉（）乙基纖維素（）脫乙酰殼多糖（）微晶纖維素（）．含量 ．崩解時．兩者都要．兩者都不片劑（）栓劑（）膠囊劑（）丸劑（）顆粒劑（）．增溶劑 ．乳化劑．兩者均可 ．兩者均不聚ft梨酯（）苯甲酸鈉（）蔗糖脂肪酸酯（）脂肪酸ft梨坦（）值）．崩解劑 ．黏合劑．兩者都可 ．兩者都不15．甲基纖維素鈉主要用作）乙基纖維素常用作羧甲基纖維素用作微晶纖維素可作預(yù)膠化淀粉適合作X屬于粉體的有（）-11-．散劑．稀釋劑．黏合劑．崩解劑16（．溶解度．吸附性．孔隙率16．影響粉體流動性的決定性因素有）．密度．孔隙率．粒子表面構(gòu)造（）．稀釋劑．黏合劑．崩解劑．填充劑16．長期試驗(yàn)取樣檢測時間為）個月個月個月個月．關(guān)于溫度加速試驗(yàn)敘述正確的是）．指導(dǎo)確立工藝16．注射劑穩(wěn)定性重點(diǎn)考察項(xiàng)目有）．含量．澄明度17．影響藥物溶解度的因素是）．溶劑量．藥物的分子量17（CMC時，才具有增溶作用對粉體特性敘述正確的有）．粉體的全孔隙率V+V/V1 2影響粉體流動性的因素有）粉體的粒徑 粉體粒子的表面狀粉體物質(zhì)的化學(xué)結(jié)粉體粒子的形狀粉體的溶解性能下列關(guān)于休止角的敘述正確的是）θθ．休止角θ3°粉體流動性好．粉體吸濕后θ↓．細(xì)粉率高的粉體17．表面活性劑特性的術(shù)語有）濁點(diǎn)17．高分子化合物特性的術(shù)語有）乳化．形成凝膠．包合作用17．以下只溶脹但不溶解的是）．明膠CMCCPVPCMSNaHPMC影響固體藥物氧化的因素有）A．晶型B．溫度C．光線D．離子強(qiáng)度E．pH（四）問答計算題值值HLB值值配制HLB值為10.0的混合乳化劑簡述增加藥物溶解度的方法。試舉例說明增溶的形式。LB值的關(guān)系。試述起曇現(xiàn)象。試述羧甲基纖維素鈉在水中的溶解方法及其原因。試述鹽酸普魯卡因注射液變黃的原因。試述影響藥物制劑降解的因素。試述抗氧劑的作用原理。第三章液體藥劑（一）名詞解釋含漱劑．絮凝．轉(zhuǎn)相．分層．合并破壞（二）填空題無水甘油因?qū)ζつw黏膜有，故不能直接涂擦于皮膚。一般含 以上乙醇的藥劑具有防腐作用。是最常用的極性溶劑。液體藥劑常用防腐措施有：、 。在防霉防發(fā)酵能力方面，苯甲酸作用較尼泊金類弱，而能力較尼泊金類強(qiáng)。溶液劑的制備方法有：、 。糖漿劑因含有，能防止或延緩藥物的氧化。高分子溶液可因而帶電，具有電泳現(xiàn)象。帶相反電荷的兩種高分子溶液混合時，由于相反電荷中和作用而高分子溶液是黏稠性流動液體，常用作、 、 。膠粒中帶相反電荷的吸附層與擴(kuò)散層構(gòu)成了?；鞈覄┑姆€(wěn)定劑有 、 、 與 。具有觸變性的膠體稱為。混懸劑的制備方法有和 ?；鞈覄┪⒘４笮〉臏y定方法常用、 。乳劑分為 型和 型，此外還有 。阿拉伯膠為 型乳化劑。用固體微粒乳化劑制備乳劑時，形成乳劑的類型是由接觸角θ決定水潤濕，成 型乳劑。-13-乳化膜的三種類型是：、 、 。決定乳劑類型的主要因素是乳化劑和 。合并的乳劑進(jìn)一步發(fā)展使乳劑分為油、水兩相稱外耳道用的滴耳劑，酸堿度最好為。含漱劑pH值應(yīng)為 。（三）選擇題A型題關(guān)于液體藥劑優(yōu)點(diǎn)的敘述錯誤的是液體藥劑的缺點(diǎn)是（）水性藥劑不易霉敗不屬于液體藥劑質(zhì)量要求的是（）均相液體藥劑應(yīng)澄明純化水不可作為下列哪種液體藥劑的分散介質(zhì)）．溶液劑．醑劑．合劑關(guān)于甘油作為分散介質(zhì)的敘述中，錯誤的是）．甘油為極性溶劑下列關(guān)于乙醇的敘述中，錯誤的是可與水、甘油、丙二醇以任意比例混．本身無藥理作用乙醇與水混合可產(chǎn)生熱效應(yīng)與體積效應(yīng)，使體積縮小有“萬能”溶劑之稱的是（）水．甘油．乙醇屬于半極性溶劑的是（）水．甘油．丙二醇通過增加菌體細(xì)胞膜的通透性，使細(xì)胞膜破裂、溶解而起防腐作用的．苯甲酸梨酸的是)在pH值范圍內(nèi)能耐滅菌 酸性條件下作用較本類抑菌劑的抑菌作用隨烷基碳數(shù)增加而減弱本類防腐劑與表面活性劑合用，能增強(qiáng)其抑菌效能可被塑料包裝材料吸附關(guān)于苯甲酸防腐的敘述，錯誤的是pH．防發(fā)酵能力較羥苯酯類差關(guān)于ft梨酸防腐的敘述，錯誤的是梨酸起防腐作用的是未解離的分pH4關(guān)于芳香水劑的敘述中，錯誤的是．為揮發(fā)因含有芳香性成分，不易霉敗 藥物的濃度均較低應(yīng)具有與原藥物相同的氣味關(guān)于溶液劑的敘述，錯誤的是（）溶解法制備溶液劑的敘述中，錯誤的是的溶劑溶解固體藥物．附加劑最后加入關(guān)于糖漿劑的敘述中，錯誤的是（）可掩蓋藥物的不良臭味而便于服糖漿劑中藥物的加入方法，錯誤的是制備糖漿劑應(yīng)注意（）必須在潔凈度級環(huán)境中制備．可選用食用糖制備解決糖漿劑霉敗問題的措施中，錯誤的是制備硼酸甘油用（）溶解法．稀釋法．分散法．凝聚法（）A．保濕劑B．防腐劑C．反應(yīng)物與溶劑D．助溶劑E．助懸劑68．醑劑中乙醇濃度一般為（）-15-A．高分子化合物分解B．產(chǎn)生凝膠C．鹽析D．膠體帶電，穩(wěn)定性增加E．使膠體具有觸變性關(guān)于高分子溶液劑穩(wěn)定性敘述，錯誤的是助溶增加主藥溶解性調(diào)pH值 矯味防腐（）C．水化作用弱D．屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)E．藥物制成溶膠劑可改善藥物的吸收73．關(guān)于溶膠劑性質(zhì)的敘述中，錯誤的是（）溶膠劑加入少量電解質(zhì)可使溶膠劑．增加穩(wěn)定性．助懸劑．絮凝劑．脫水劑．保護(hù)膠7．通過改變分散介質(zhì)的性質(zhì)使溶解的藥物凝聚成溶膠劑的方法，稱．膠溶法（）．為粗分散體系標(biāo)簽上應(yīng)注明“用前搖勻”的是（）．溶液劑．糖漿劑．溶膠劑．混懸劑（）．溶液劑．合劑．洗劑．注射劑（）A．甘油劑B．高分子溶液劑C．混懸劑D．乳劑E．糖漿劑81．與混懸微粒沉降速度關(guān)系不大的因素是（）減小混懸微粒沉降速度最有效的方法是．加入絮凝劑混懸劑加入少量電解質(zhì)可作為（）A．助懸劑B．潤濕劑C．絮凝劑或反絮凝劑D．抗氧劑E．乳化劑84．在混懸劑中加入聚ft梨酯類可作（）A．乳化劑B．助懸劑C．絮凝劑D．反絮凝劑E．潤濕劑關(guān)于絮凝劑的敘述，錯誤的是（）混懸液中添加適量膠漿劑的主要作用是．潤濕．助懸．絮凝．分散1（）爐甘石洗劑屬于（）溶液劑．溶膠劑．混懸劑．乳劑（）．助懸劑．絮凝劑．保濕劑（）制備．水飛法92000版二部規(guī)定：口服混懸劑沉降體積比應(yīng)不低于）關(guān)于乳劑的敘述，錯的是（）A．為非均勻相液體分散體系B．一般的乳劑為乳白色不透明液體液滴大小之間微乳液滴小乳劑屬熱力學(xué)不穩(wěn)定體亞微乳的液滴大小范圍是（）（）決定形成乳劑類型的主要因素是（）HLB．乳化劑的用量．乳化方法濃度Ｏ型乳化劑的是（）一價肥皂ft梨酯類ft．阿拉伯膠9（）．鈉皂．鈣皂．有機(jī)胺皂（）．鈉肥皂．磷脂．鈣肥皂ft9Ｏ型固體乳化劑的是（）A．氫氧化鈣B．氫氧化鋅C．氫氧化鋁D．阿拉伯膠E．十二烷基硫酸鈉100．能增加油相黏度的輔助乳化劑是（）（）為乳化劑。A．阿拉伯膠B．西黃蓍膠C．鈉肥皂D．泊洛沙姆E．三乙醇胺皂-17-關(guān)于干膠法制備初乳劑敘述中，正確的是初乳劑不宜加水稀釋干膠法乳化植物油，初乳中油、水、乳化劑的比例應(yīng)4:1:2 4:2:13:2:12:2:13:1:2乳化溫度一般不宜超過（）106．按分散系統(tǒng)分類，石灰搽劑屬于（）．溶液劑．溶膠劑．混懸劑．乳劑（）A．魚肝油乳B．石灰搽劑C．復(fù)方硼酸鈉溶液D．硼酸甘油E．胃蛋白酶合劑當(dāng)乳濁液相體積比不當(dāng)時，可能發(fā)生．破壞．乳析．轉(zhuǎn)相．絮凝下列制劑中分散度最大的是（）．硼酸甘油．魚肝油乳（）A．溶液劑B．溶膠劑C．混懸劑D．乳劑E．膠囊劑111．關(guān)于合劑的敘述中，不正確的是（）關(guān)于洗劑的敘述中，錯的是（）關(guān)于搽劑的敘述，錯的是（）D．搽劑有溶液型、混懸型、乳劑型制品E．乳劑型搽劑多用肥皂為乳化劑114．下列關(guān)于滴耳劑的敘述中，錯誤的是（）．除另有規(guī)定外，每容器裝量不應(yīng)1ml（）B型題：．溶膠劑．混懸劑11．以小分子或離子分散，溶液澄明、穩(wěn)定的是）高分子化合物以分子分散的是（）以多分子聚集體形式分散，具有動力學(xué)穩(wěn)定性的是）以液滴分散成多相體系的是（）糖漿劑．搽劑．滴耳劑通常著色以示外用，不可咽下的是屬于皮膚用液體藥劑的是（）屬于內(nèi)服液體藥劑的是（）屬于口腔科用液體藥劑的是（）洗胃用的液體藥劑屬于（）水 甘油乙醇丙二醇液狀石蠟常作苯酚、鞣酸、硼酸等藥物溶劑的是含以上具有防腐作用的是（）12．在腸道中不分解也不吸收，兼有潤腸通便作用的是液體藥劑中最常用的溶劑是（）（）薄荷油可作為（）能麻痹味蕾而起矯味作用的是（）通過干擾味蕾的味覺而具有矯味作用的是揮發(fā)性藥物飽和或近飽和澄明水溶液屬于非揮發(fā)性藥物的澄明溶液一般是指揮發(fā)性藥物制成的乙醇溶液是（）常用于口腔、耳鼻喉科疾患的藥劑是．溶解法．化學(xué)反應(yīng)法．蒸餾法．稀釋法（）制備糖漿劑可采用（）制備含揮發(fā)性成分的植物藥材，可采用制備芳香水劑-19-（．溶液型藥劑．溶膠劑．高分子溶液劑．混懸劑分散微<1nm的是（ ）分散微的是（ ）分散微的是（ ）A．絮凝劑B．反絮凝劑C．潤濕劑D．助懸劑E．助溶劑145．在混懸劑的制備中西黃蓍膠常用作（）可使混懸微粒ζ－電位降至一定的電解質(zhì)HLB值在7~11之間的表面活性劑常用作（）A．加液研磨法B．水飛法C．物理凝聚法D．化學(xué)凝聚法E．溶解法148．質(zhì)重、硬度大的藥物制成混懸劑常用（）將藥物制成熱飽和溶液，在攪拌下加至另一種不同性質(zhì)的液體中析出沉淀而制成混懸劑的方稱為（ ）．破壞．乳析．轉(zhuǎn)相．合并．乳劑中液滴周圍乳化膜破壞導(dǎo)致液滴變大稱為合并的進(jìn)一步發(fā)展使乳劑分為油、水兩相稱為）由于某些條件的變化而改變?nèi)閯┑念愋头Q為）乳劑放置過程中出現(xiàn)分散液滴上浮或下沉的現(xiàn)象稱為）．洗劑．搽劑．滴鼻劑．滴牙劑15．既可產(chǎn)生局部作用又可吸收發(fā)揮全身療效的是）pH（）一般不發(fā)給病人而是由醫(yī)護(hù)人員施于病人的是）專供涂敷皮膚或沖洗用的外用液體藥劑是C型題：均相液體藥劑 非均相液體藥劑兩者均可 兩者均不復(fù)方碘口服溶液是（）胃蛋白酶合劑是（）魚肝油乳劑是（）按分散系統(tǒng)分類合劑是（）按分散系統(tǒng)分類洗劑是（）（）單糖漿具有（）醑劑具有（）溶液劑具有（）A．助懸作用B．潤濕作用C．兩者均可D．兩者均不可167．明膠具有（）甘油具有（）聚ft梨80具有（ ）酒石酸鹽具有（）內(nèi)服液體藥劑 外用液體藥劑兩者均可 兩者均不可合劑是（ ）洗劑是（ ）溶液劑是（）混懸劑是（）乳劑是（ ）苯甲酸鈉 苯扎溴銨兩者均是 兩者均不作助溶劑是（）屬于表面活性劑的是（）作防腐劑是（）熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng) 動力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)兩者均是兩者均不高分子溶液劑是（）溶膠劑是（）混懸劑是（）乳劑是（ ）．保護(hù)膠．助懸劑．兩者均是（）明膠可作（）磷酸鹽可作（）絮凝劑反絮凝劑兩者均是 兩者均不酒石酸鹽是（）表面活性劑是（）X型題制備薄荷水時加滑石粉的作用是（）．助溶增溶助分散助濾（防止顏色加深（）A.液體藥劑中含不溶性固體藥物B.兩種溶液混合發(fā)生化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生沉淀改變?nèi)苊叫再|(zhì)而析出沉淀使藥物具有局部保護(hù)和覆蓋創(chuàng)面作A.混懸微粒細(xì)微均勻混懸微粒不沉降 黏稠度大外用者應(yīng)易于涂展不易流干燥后能形成保護(hù)膜混懸劑質(zhì)量評定方法有（）微粒大小的測定沉降體積比的測定絮凝度的測定重新分散試驗(yàn)流變學(xué)測定引起乳劑破壞的原因是（）溫度過高過低-21-加入相反類型的乳化劑添加油水兩相均能溶解的溶劑添加電解質(zhì)離心力的作用乳濁液轉(zhuǎn)相的可能原因是（）分散相與分散介質(zhì)的相對密度差較大HLB值發(fā)生變化分散相濃度不當(dāng)溫度過高過低添加電解質(zhì)增加混懸劑穩(wěn)定性的方法是（）加入助懸劑加入潤濕劑加入絮凝劑減小混懸微粒半徑加入觸變膠下列哪些制劑不應(yīng)在制備時濾過（）硼酸甘油魚肝油乳胃蛋酶合劑復(fù)方硼酸鈉溶液爐甘石洗劑（四）問答題試比較芳香水劑、溶液劑和醑劑的不同點(diǎn)。定律應(yīng)如何減慢混懸微粒的沉降速度？混懸液中加入助懸劑有何作用？簡述使乳劑破壞的因素有哪些？硼酸甘油處方：硼酸 31g甘油 qs·共制成 100g根據(jù)處方回答下列問題：試以化學(xué)反應(yīng)式說明本品制備的原理。寫出甘油遇高溫（分解的化學(xué)反應(yīng)式。加熱溫度以多少度為宜？加熱前后所加入的甘油，在本處方中的作用有何不同？復(fù)方硼酸鈉溶液處方：硼酸 15g碳酸氫鈉 15g液體苯酚 3ml甘油 35ml純化水 qs·共制成 1000ml根據(jù)處方請回答下列問題：本品用何法制備，原理如何？本品起消毒作用的成分是什么？胃蛋酶合劑處方：胃蛋白酶 20g稀鹽酸 20ml橙皮酊 50ml單糖漿 100ml純化水 qs·共制成 1000ml根據(jù)處方回答下列問題：）寫出處方中各成分有何作用簡述調(diào)配注意事項(xiàng)。復(fù)方硫洗劑處方：沉降硫 5g樟腦醑 5ml西黃蓍膠 1g氫氧化鈣溶液 qs·共制成 100g）為提高本品穩(wěn)定性可采取哪些措施？魚肝油乳處方：魚肝油吐溫－80368ml1.5西黃蓍膠g9甘油苯甲酸g191g.5糖精杏仁油香精香蕉油香精0g.32809純化水適量共制10處方中各成分有何作用？第四章注射劑和滴眼劑（一）名詞解釋熱原等滲溶液等張溶液氯化鈉等滲當(dāng)量 細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法注射劑射用水濃配法 全靜脈營養(yǎng)潔凈度（二）填空題注射劑的給藥途徑主要有、 、 、 、 五種。熱原是微生物的一種，是由 、 、 所組成的復(fù)合物。-23-13．注射用水應(yīng)貯存，可采用℃以上保溫、℃以上保溫循環(huán)或℃以下存放。14．安瓿的處理一般可分為、、 、 及等步驟。15．安瓿的洗滌方法一般有、、 。生產(chǎn)管理文件包括、 、、 。潔凈室應(yīng)按規(guī)定要求進(jìn)行監(jiān)測，主要監(jiān)測項(xiàng)目、 、 、 、 、 等。輸液劑灌封有、 、 、 四步操作。輸液劑濾過和灌裝均應(yīng)采取在條件下進(jìn)行，有利于控制。玻璃瓶輸液劑的滅菌溫度為時間為 ；塑料袋輸液劑的滅菌溫度為時間為 注射液中不溶性微粒檢查求 檢查合格后用以檢查 ml以上的靜脈滴注用注射液的不溶性微粒除另有規(guī)定外每 ml中含 μm以上的微粒不得超過粒含 μm以上的微粒不得過 粒。《中國藥典》規(guī)定的注射液中不溶性微粒檢查方法、 。光阻法要求每ml中含 μm以上的不溶性微粒應(yīng)在粒以下不適于 和 的制劑。當(dāng)前輸液生產(chǎn)中主要存在的問題，、 和 問題。葡萄糖注射液變色的原因是葡萄糖在性溶液中脫水形成主要與 、 和 有關(guān)。營養(yǎng)輸液劑主要有、 、 對于長期的全靜脈營養(yǎng)還必須給以適量、 和 。復(fù)方氨基酸輸液劑在處方設(shè)計時，必須加、 和一種或數(shù)種的。滴眼劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目有、 、 、 、 。滴眼劑的附加劑主要有、 、 、 、 。制成注射用無菌粉末的藥物是、 。（三）選擇題A型題下列有關(guān)注射劑的敘述哪一項(xiàng)是錯誤的注射劑均為澄明液體必須熱壓滅下列關(guān)于注射用水的敘述哪條是錯誤的值12h內(nèi)使用將青霉素鉀制為粉針劑的目的是（）免除微生物污染．防止水解．?dāng)y帶方便（）小時內(nèi)使用下列無抑菌作用的溶液是（）羥苯乙酯乙醇 三氯叔丁醇苯酚苯扎溴銨下列濾器中能用于終端濾過的是（）A．砂濾棒B．3號垂溶玻璃濾器C．鈦濾器D．微孔濾膜器E．板框?yàn)V器37．注射用水是由純化水采?。ǎ┓ㄖ苽銩．離子交換B．蒸餾C．反滲透D．電滲析E．重蒸餾安鈉咖注射液處方如130130EDTA-2Na21000m。其中苯甲酸鈉的作用是（）。止痛劑 抑菌劑 主藥之一增溶劑 助溶熱原致熱的主要成分是（）蛋白質(zhì) 膽固醇 脂多糖磷脂 生物激下列表示細(xì)菌內(nèi)毒素單位是（）（A．多孔素瓷濾棒B．板框過濾器C．3號或4號垂熔玻璃濾棒D．微孔濾膜器E．鈦濾膜42．下列論述哪個是正確的（）與葡萄糖輸液均為等滲溶液與葡萄糖輸液均為等張溶液葡萄糖輸液為等張溶液與葡萄糖輸液既不是等滲也不是等張溶液C注射液中可應(yīng)用的抗氧劑是（）焦亞硫酸鈉或亞硫酸焦亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉亞硫酸氫鈉或硫代硫酸硫代硫酸鈉或維生E 維生E或亞硫酸.2%(g/l（）等張調(diào)節(jié)劑．乳化劑．溶劑．保濕劑下列有關(guān)除去熱原方法的敘述錯誤的為A．250℃、30min以上干熱滅菌能破壞熱原活B．重鉻酸鉀-硫酸清潔液浸泡能破壞熱原活性

活性炭除去熱原.2m微孔濾膜可除去熱原垂熔玻璃濾器使用后用水抽洗，然后用浸泡為好濃硫酸液濃硫酸液濃硫酸液溶液以下關(guān)于輸液劑的敘述錯誤的是（）為宜0-25-

以下（ ）（）注射劑系指經(jīng)皮膚或黏膜注入體內(nèi)的藥物無菌制劑GMP的要求（ ）硫酸阿托品滴眼液處方：硫酸阿托)，氯化鈉指出調(diào)節(jié)等滲加入氯化鈉的量正確的是（），硼酸已知硫酸鋅冰點(diǎn)下降度硼酸冰點(diǎn)下降。指出調(diào)節(jié)等滲加入硼酸的量正的是（ ）下列有關(guān)微孔濾膜的敘述錯誤的是，孔徑大小均勻pH值0以上輸液劑的濾過、灌封要求的潔凈級別級（）靜脈給藥 椎管腔給藥肌內(nèi)給藥皮內(nèi)給藥皮下給一般注射劑pH值應(yīng)為（ ）水楊酸鈉與可可豆堿生成的絡(luò)合物名稱是注射劑中常加入的延效劑（）苯甲醇 F-68 可加入抑菌劑的注射劑（）肌內(nèi)注射劑．靜脈注射劑．椎管注射劑．手術(shù)用滴眼劑和B下列注射劑既等張又等滲的是（）葡萄糖注射液甘露醇注射液C注射液垂熔玻璃濾器不宜用什么浸泡處理（）硝酸鈉硫酸液．濃硫酸．蒸餾水6．輸液劑的制備過程從配液到滅菌的時間應(yīng)盡量縮短，一般不應(yīng)超（與葡萄糖注射液變黃無關(guān)的原因是值偏高溫度過高加熱時間過長活性炭用量少值偏活性炭吸附力最強(qiáng)時，H值為（ ）（）熱原 漏氣 澄明度含量 值盛裝無菌操作或低溫滅菌的注射液安瓿洗滌后則須用干熱滅菌的溫度與時為7（當(dāng)配液、濾過及灌封工序在同一平采用的濾過方法（）高位靜壓濾過減壓濾過加壓濾過與B 與C滴眼劑中增稠劑的作用錯誤的是（）使藥物在眼內(nèi)停留時間延增強(qiáng)藥效，．減少刺激性．減少藥液流失7．滴眼劑中抑菌劑對綠膿桿菌有特殊抑菌力是）羥苯酯類 梨酸苯氧乙醇硝酸苯汞苯扎溴對潔凈室管理錯誤的是（）（）10投料B型題按分散系統(tǒng)下列注射劑屬于哪一類型（）乳酸環(huán)丙沙星注射液（）醋酸潑尼松龍注射液（）靜脈脂肪乳注射液（）注射用尿激酶（）注射劑生產(chǎn)車間對溫度的規(guī)定-27-級潔凈區(qū)（）級潔凈區(qū)（）級潔凈區(qū)（）級潔凈區(qū)（）注射劑生產(chǎn)車間對相對濕度的規(guī)定控制區(qū)（ ）潔凈區(qū)（ ）適于灌裝以下注射液的安瓿接近中性的注射弱酸性注射液堿性較強(qiáng)的注射或B 或C低硼硅酸鹽玻璃安瓿（）含鋇玻璃安瓿（）含鋯玻璃安瓿（）注射劑給藥的用量分別是皮內(nèi)給藥（ ）肌內(nèi)給藥（ 靜脈給藥（）椎管給藥（）皮下給藥（）等滲調(diào)整劑值調(diào)整劑抗氧劑抑菌劑止痛氯化鈉（ ）葡萄糖（ ）鹽酸普魯卡因（）枸櫞酸（ ）亞硫酸鈉（）下面濾器的主要處理方法微孔濾膜垂熔濾器砂濾棒鈦濾器板框壓濾用蒸餾水煮）左右的注射用水浸以上（ ）硝酸鈉硫酸液浸）蒸餾水沖洗（）級級級．級（）安瓿劑的灌封（）注射劑的濃配（）軋蓋（ ）手術(shù)用滴眼劑的配制（生產(chǎn)管理文件的修訂年年2年3年（））崗位操作法（）C型題家兔發(fā)熱試驗(yàn)法 鱟試劑法兩者均用 兩者均不《中國藥典》的法定熱原檢查法（）復(fù)方氯化鈉注射液熱原檢查藥典規(guī)定的方法）注射用水（）氯霉素滴眼劑（）輸液劑 滴眼劑以上均適合以上均不適11．黏度適當(dāng)增大可增強(qiáng)藥物的作用，減少刺激性）必須是等滲溶液（）可在制劑中加入抑菌劑（）必須無熱原（）必須用注射用水做溶劑（關(guān)于注射劑的附加劑．兩者均可（）聚ft梨）羧甲基纖維素鈉（）苯甲醇（ ）羥苯乙酯（）用于注射液精濾 用于注射液預(yù)濾 兩者均可兩者均不石棉濾器（）微孔濾膜（）垂熔濾器（）砂濾棒（ ）鈦濾器（ ）pH值值須7.4 兩者均可 兩者均不下面注射液最佳pH值應(yīng)該是肌內(nèi)注射劑（）椎管腔注射劑（）輸液劑（ ）中藥注射劑（）滴眼劑（ ）等滲 等張 兩者均可 兩者均不下面注射液最佳的要求是肌內(nèi)注射劑（）椎管注射劑（）-29-輸液劑（ ）皮內(nèi)注射劑（）皮下注射劑（）局部止痛劑．抑菌劑下列物質(zhì)在注射劑中的作用苯酚（ ）苯甲醇（ ）利多卡因（）亞硫酸鈉（）羥苯乙酯（）下面的方法可用于冰點(diǎn)下降數(shù)據(jù)法（）氯化鈉等滲當(dāng)量法（）滲透壓摩爾濃度測定法（）溶血法（ ）維生素C注射液中附加劑的作用調(diào)pH值 增強(qiáng)維生C穩(wěn)定性兩者均有兩者均碳酸氫鈉（）依地酸二鈉（）焦亞硫酸鈉（）注射用水（）X型題可作為磺胺乙酰鈉滴眼劑抗氧劑的是．焦亞硫酸鈉．亞硫酸氫鈉．亞硫酸鈉．硫代硫酸鈉15（級級（）A．從溶劑中帶入B．從原料中帶入C．從容器、用具、管道和裝置等帶入D．制備過程中的污染E．從輸液器具帶入157．注射劑中污染微粒的主要途徑是（）．原輔料配制注射液用的水是滅菌蒸餾水的化學(xué)試劑如含量達(dá)到或超過藥典規(guī)定可作原料配制注射液的針劑用活性炭處理D．藥液的過濾采用粗濾與精濾結(jié)合的形即式藥，液→板框壓濾機(jī)→垂熔玻璃濾球→微孔濾膜→藥液灌封12h以上?？勺鳛槁让顾氐窝踦H（）鹽酸．硼砂．硼酸（00級潔凈度針用活性炭生產(chǎn)注射劑時常加入適量的活作用是（ ）．脫色．助濾（）．注射劑一般應(yīng)具有與血液相等或相p注射劑的玻璃容器的質(zhì)量要求（）將藥物制成注射用無菌粉末的目的是防止藥物風(fēng)化．防止藥物的變性的潮解關(guān)于注射用油的敘述正確的是（）7氯化鈉溶液為等滲溶液，但并不是等張溶液關(guān)于滴眼劑的敘述正確的是（）．滴眼劑如為混懸液，混懸的顆粒應(yīng)易于搖勻，其最大0m下列藥品既能做抑菌劑又能做止痛劑的是A．苯甲醇B．苯乙醇C．苯氧乙醇D．三氯叔丁醇E．乙醇169．下面關(guān)于活性炭用法的敘述正確的是（）活性炭的用量應(yīng)根據(jù)原輔料的質(zhì)量．一般為藥液總量一般為原料總量應(yīng)選用優(yōu)質(zhì)針用活性炭使用活性炭的注射劑pH應(yīng)控制在偏酸性17．鹽酸普魯卡因注射液處方中加入氯化鈉的目的）．抑菌．增加穩(wěn)定性（）-31-/m）表示．可采用濃配法和稀配法．采用活性炭除熱原下面敘述正確的是（）．代血漿應(yīng)不影響血型試驗(yàn)，不妨礙紅細(xì)胞的攜氧下面關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑敘述正確的是靜脈注射脂肪乳劑O/W型卵磷脂為乳化劑下面關(guān)于右旋糖酐的敘述錯誤的是．右旋糖酐經(jīng)生物合成，含有熱原，需高溫長時間下面關(guān)于注射用無菌粉末的敘述正確的是．只有在水溶液中不穩(wěn)定或?qū)崦舾械乃幬锟芍瞥煞?00級單向流的環(huán)境對滴眼劑敘述正確的是（）可制成水性或油性溶液、混懸液及．可制成固體用前溶解的制滴眼劑裝量應(yīng)與淚液等滲值為對滴眼劑敘述錯誤的是（）對滴眼劑藥物吸收的敘述正確的是通過鞏膜和角膜吸收滴眼劑影響藥物吸收的敘述正確的是通過結(jié)膜中血管和淋巴管吸．弱堿類藥物溶液pH偏堿性時利于吸收．滴眼劑可引起全身性的副作用不是常用滴眼劑緩沖液的為（）磷酸鹽緩沖液．硼酸鹽緩沖液．硼酸緩沖液（）A．綠膿桿菌B．真菌C．金黃色葡萄球菌D．霉菌E．革蘭氏陰性桿菌182．關(guān)于氯霉素滴眼液敘述正確的是（）A．調(diào)節(jié)pH值是硼酸鹽緩沖液B．硼砂為助溶劑C．硫柳汞為抑菌劑D．為保證藥效，配液時應(yīng)增加投料量E．以上均正確（四）簡答題在注射劑生產(chǎn)過程中應(yīng)如何避免污染熱原？簡述細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法原理。簡述注射用水的應(yīng)用。寫出精制注射用油的流程。寫出液體安瓿劑的生產(chǎn)工藝流程。注射劑生產(chǎn)過程技術(shù)管理的環(huán)節(jié)有哪些？簡述輸液劑質(zhì)量要求。寫出輸液劑生產(chǎn)工藝流程。簡述滌綸薄膜的處理方法。敘述光阻法檢測不溶性微粒的原理。輸液劑染菌的主要原因是什么？簡述解決輸液劑中微粒問題的方法。葡萄糖注射液有時產(chǎn)生云霧狀沉淀的原因是什么？如何解決？葡萄糖注射液易變色的主要因素是什么？如何解決？制備質(zhì)量穩(wěn)定的脂肪乳輸液劑關(guān)鍵措施是什么？手術(shù)創(chuàng)傷及眼內(nèi)注射用滴眼劑有何要求？粉針劑無菌分裝工藝中存在哪些問題？復(fù)方氨基酸注射液的生產(chǎn)中存在的問題是什么？如何解決？20m0.0（C的氯化鈉等滲當(dāng)量求下列處方中需加葡萄糖多少克可調(diào)節(jié)成等滲處方鹽酸麻黃堿 三氯叔丁醇 葡萄糖 注射用水加至（鹽酸麻黃堿、三氯叔丁醇、葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量0水溶液的冰點(diǎn)降低度是多少？的鹽酸普魯卡因注射鹽酸普魯卡因、無水葡萄糖、氯化鈉的冰點(diǎn)降低值硫酸鋅滴眼液含硫酸（21．試計算葡萄糖注射液的等滲溶液？（01℃）甘露醇注射液是否等滲？（甘露醇冰點(diǎn)降低度為-0.10℃）1葡萄糖注射液的毫滲透壓摩爾濃OsM或mOsmol/）？第五章散劑、顆粒劑、膠囊劑、丸劑（一）名詞解釋散劑 倍散 共熔現(xiàn)象 膠囊劑 顆粒劑 丸劑 滴丸劑-33-（二）填空題散劑的制備一般需要通過、 、 、 、 以及 等過程。散劑分劑量的方有 、 、 。含毒、麻、精神藥品的散劑，如劑以下可配成 或 的倍散。共熔現(xiàn)象的發(fā)生與藥物的以及 有關(guān)。軟膠囊劑制備方法有法和 法。丸劑因在消化道內(nèi)崩解吸收率較 所以有作用 、 的特點(diǎn)多用于治療 疾病。物利用度 ，故可成為 、 的制劑。蜂蜜在用于制備蜜丸時，應(yīng)視處方中藥物的性質(zhì)，煉、 和 三種備用滴丸劑的基質(zhì)可分為和 兩大類。液有：不同濃度的乙醇等。（三）選擇題A型題

散劑易分散，奏效快．制法簡便蠟紙 ．玻璃紙 ．玻璃管 ．硬膠囊 ．聚乙烯塑料下列散劑所用包裝材料錯誤()．易被氣體分解的散劑用玻璃紙用蠟紙下列關(guān)于倍散的敘述不正確．倍散利于臨時配方 B又稱貯備散．常用的5倍10倍散110C．劑量在0.01g以下者配成十倍散D．十倍散較百倍散色澤淺些E．賦形劑以淀粉較適宜．葡萄糖 ．蔗糖 ．淀粉．乳糖 ．糊關(guān)硫酸阿托品散的敘述，錯誤()為膽堿受體阻斷藥 胭脂紅乳糖為著色劑．乳糖為賦形劑 D應(yīng)采用等量遞加法配．本散劑能促進(jìn)腺體分泌安替比林和巴比妥 ．乙酰水楊酸與苯巴比妥．水合氯醛與硫酸鎂 ．樟腦與薄荷腦．安替比林與碳酸氫關(guān)于膠囊劑的特點(diǎn)敘述錯誤．生物利用度較丸、片劑低A．對光敏感的藥物

可定時定位釋藥B水溶性的藥物．稀乙醇溶液的藥物 ．易溶性的藥物．吸濕性的藥物司可巴比妥鈉 ．氯霉素 ．溴化鉀．維生素Ａ．魚肝市售硬膠囊8種，最小()號 號 號 號 3．制備空膠囊的主要原是)．阿拉伯膠．明膠．蟲膠．玉米脘A．增加黏性B．除去雜質(zhì)C．殺死微生物和酶類D．增加甜味E．減少水分B型題

為高效、速效劑型 可增加藥物穩(wěn)定性可減少藥物對胃腸道的刺激可掩蓋藥物的不良?xì)馕?每丸的含藥量較大要求滴丸劑基質(zhì)吸濕 風(fēng)化 溶解 共熔 絮3．藥物混合后出現(xiàn)液化現(xiàn)象稱為）（（有光紙 蠟紙 塑料紙玻璃紙 有色含冰片、樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分散劑不宜選性質(zhì)穩(wěn)定的普通藥物應(yīng)選）包裝含揮發(fā)性成分可油脂類散劑應(yīng)選用）包裝易引濕、風(fēng)化及二氧化碳作用易變質(zhì)的散劑應(yīng)選包大蜜丸 水蜜丸 小蜜丸水丸濃縮丸4．不用檢查溶散時限的是）2小時內(nèi)全部溶散的是．硬脂酸 ．聚乙二醇 ．甘油明膠．川蠟 4．灰黃霉素滴丸的基質(zhì)宜選用）4．包衣丸劑的打光材料是C防潮 防止過分干燥兩者均需兩者均不膠囊劑的貯藏應(yīng)46．散劑在貯藏中應(yīng)注意（）．配研法 ．共熔法．兩者均有 ．兩者均痱子粉的制備用-35-

氫化油4．硫酸阿托品的倍散制備用）A．瓷制研缽B．玻璃制研缽C．兩者均可D．兩者均不可49．阿托品原料藥粉碎用（）5．普通藥物粉末的混合用）．水 ．藥汁．兩者均是 ．兩者均不5．既可作主藥，同時也是潤濕劑的是）52．作為蜜丸黏合劑的為（）煉蜜 生蜂蜜兩者都可用 兩者均不制備蜜丸應(yīng)用（）（）．搓丸法．泛丸法．兩者均用 ．兩者均不5．制備濃縮丸應(yīng)用的方法是）制備大蜜丸應(yīng)用的方法是Ｘ型題散劑的特點(diǎn)藥物均可制成散劑 為固體狀態(tài)相對較穩(wěn)定劑量大的散劑也便于服散劑的分類方法()按組成分類 按用途分類 按劑量分類按組成性質(zhì)分類按形態(tài)分關(guān)于毒、麻、精神藥品散劑的配制敘述正的)．制成倍散 ．倍散賦形劑以淀粉較適宜．配制時采用等量遞加法稀倍散加著色劑染色以便檢查均勻取用時經(jīng)折算后再稱取關(guān)于共熔成分散劑的的敘述錯誤散劑質(zhì)檢項(xiàng)目包均勻度 ．粉末細(xì)度 C溶解度．干燥失重 ．裝量差異度主藥含量．均勻度硬脂酸鈉硬脂酸單硬脂酸甘油脂甘油明膠 蟲關(guān)于滴丸劑在生產(chǎn)上優(yōu)點(diǎn)的敘述中正的)（四）問答題檢查某膠囊劑之裝量差0.310.330.310.300.300．320.310.270.250.290.280.280.290.310.310.340.300.300.300.30請問該散劑的裝量差異是否合格？有.5mg共121:1000硫酸阿托品散多少？簡述蜜丸（朔制法）制備工藝。簡述水泛丸（泛制法）制備工藝。怎樣選擇滴丸劑的基質(zhì)和冷凝液？簡述滴丸劑的優(yōu)點(diǎn)。第六章片劑學(xué)習(xí)指導(dǎo)（一）名詞解釋1．片劑．裂片．輔料（二）填空題片劑的制備方法包括、 、 三種。根據(jù)輔料在片劑制備過程中的主要作用不同，可分、 、 和 等。淀粉漿為片劑制備中最常用，常用濃度為 ～ 。微晶纖維素因有良好的性和 性，因此適用于 壓片。干淀粉為常用的崩解劑，加入干淀粉的方法、 和 。潤滑劑在制備片劑過程中能起到、 、 作用。制備軟材時其質(zhì)量一般多憑經(jīng)驗(yàn)掌握，要求能”為度。腸溶片的優(yōu)點(diǎn)是： 。包糖衣的步驟包括有：、 、 、 和 。壓片過程中可能出現(xiàn)、 、 、 、 、、 、 和卷邊等問題。根據(jù)包衣材料不同包衣片通常分為、 和 三種。干法制粒壓片適用于對，又易 藥物的壓片。纖維素衍生物類為常用的料，其中 纖維素應(yīng)用廣泛。CAP為 衣材料，包衣時的 、 混合液，用 法進(jìn)行包衣。凡檢查含量均勻度的制劑不再進(jìn)行檢查。輔料要求本身的性質(zhì)穩(wěn)定，不與主藥、無 不影響主藥 、對藥物的溶出和吸無不良影響。本身無黏性，但能潤濕藥物，啟發(fā)藥物本身黏性的輔料濕法制粒壓片一般常用 至 的乙醇作為潤濕劑。糖粉的缺點(diǎn)是吸 較強(qiáng)，常與 、 混合使用。片劑干顆粒除必須具備和 外，還要求達(dá)到 、 、 、 、 。（三）選擇題A型題干淀粉用做崩解劑時，下列加入法最好的是．淀粉單獨(dú)制粒3．濕法制粒壓片時，干顆粒含水量，細(xì)粉量應(yīng)控制在）不宜與阿司匹林藥物配伍的潤滑劑為-37-硬脂酸鎂滑石粉液體石蠟硼酸 微粉硅下列不是產(chǎn)生裂片的原因（）．黏合劑用量不足．干顆粒太潮．細(xì)粉太多3．濕法制粒壓片時，揮發(fā)油類藥物加入方法正確的為）A．與其他藥物粉末混合后制粒B．溶于黏合劑中，再與藥物混合后制粒C．用吸收劑吸收后，再與藥物混合制粒D．制成顆粒后，把揮發(fā)油均勻噴霧在顆粒表面再干燥E．與潤滑劑等細(xì)粉混合均勻后混入干粒內(nèi)再壓片36．片劑表面出現(xiàn)凹痕屬（）．頂裂．松片．花斑．迭片3．壓片發(fā)生的問題中與黏合劑選擇或用量無關(guān)的是）A．崩解遲緩B．頂裂C．黏沖D．裂片E．松片干淀粉作為崩解劑，用外加法使用前，應(yīng)將淀粉置于）條件下干1（．泡騰片不屬片劑制粒目的是（）A．防止裂片B．防止卷邊C．減少片重差異D．防止黏沖E．防止松片41．崩解劑選用不當(dāng)，用量又少可發(fā)生（）（）包糖衣工藝正確的是（）下列不是引起迭片原因的是（）出現(xiàn)調(diào)節(jié)器調(diào)節(jié)不當(dāng)潤滑劑用量過少或混合不勻上沖黏片加料斗故障 疏水性潤滑劑用量過不屬于包衣片質(zhì)量要求的是（）．紅霉素片需包衣下列不屬于片劑質(zhì)量檢查的化學(xué)方法的是．溶出度檢查（）現(xiàn)象，可導(dǎo)致壓力過大而損壞機(jī)器。A．卷邊B．裂片C．黏沖D．迭片E．花斑溶出速度差的藥物不宜用（）做黏合劑．糖漿4．淀粉作崩解劑，使用前應(yīng)將淀粉1~101，使水份控制在（20片，精密稱定總重量并求出平均片重。<0.300.30%212倍下列片劑輔料中常作為崩解劑的是．硬脂酸鎂．羧甲基淀粉鈉．乳糖關(guān)于片劑的質(zhì)量檢查，敘述錯誤的是A．糖衣片應(yīng)在包衣后檢查其重量差異B．藥典未對片劑的硬度檢查做統(tǒng)一規(guī)定C．凡檢查含量均勻度的片劑，不再進(jìn)行重量差異限檢查D．凡檢查溶出度的片劑，不再進(jìn)行崩解時限檢查（）A．硬度應(yīng)小于普通片劑B．無崩解時限要求C．一般僅在胃腸道中發(fā)揮局部作用D．常加入蔗糖、薄菏油及食用香精等E．較適用于小兒服用。不作為提高阿司匹林片穩(wěn)定性措施的是分別制粒淀粉漿作黏合劑酒石酸有關(guān)制粒目的敘述錯誤的是（）．防止黏沖B型題硬脂酸鎂滑石粉液體石蠟聚乙二4000 微粉硅膠特別適用于油類和浸膏等藥物的潤滑劑是有良好附著性但助流性較差的潤滑劑是不宜與水楊酸等藥物配伍的潤滑劑是用量較大易產(chǎn)生裂片的潤滑劑是（）不影響片劑崩解時限，可作可溶性片劑潤滑劑的是）阿拉伯膠漿滑石粉蟲包衣片用于打光的物料是（）用于包隔離層的物料是（）用于包腸溶衣的物料是（）用于包薄膜衣的物料（）用于包粉衣層的物料（）口含片舌下片多層片腸溶衣片 控釋片-39-可避免藥物的首過作用的是（）在口腔內(nèi)緩慢溶解而發(fā)揮局部治療作用的是）在胃中不崩解而在腸中崩解的是（）可避免復(fù)方制劑中不同藥物之間的配伍變化的是）可使藥物恒速釋放或近似恒速釋放的片劑是）結(jié)晶壓片法．干法制粒壓片．粉末直接壓片．濕法制粒壓片7（用（性質(zhì)穩(wěn)定，受濕熱不起變化的藥物可選用處方中主藥的劑量?。ǎ┧幬锍式Y(jié)晶型，流動性和可壓性均較好可選用）．微晶纖維素．淀粉漿．乙醇7．濕法制粒時常既做潤濕劑又做黏合劑的輔料是）常用做干黏合劑的輔料是（）常用做潤滑劑的輔料是（）79．0.3g以下片劑的重量差異限度不得超過（）或0.3g以上片劑的重量差異限度不得超過（）壓制片應(yīng)在（）內(nèi)崩解腸溶衣片在pH6.溶液（ ）內(nèi)崩解泡騰片在（）內(nèi)崩解糖衣片在（）內(nèi)崩解舌下片在（）內(nèi)崩解C型題A．顆粒含水量過多B．壓力過小C．兩者均是D．兩者均不是86．造成松片現(xiàn)象的原因?yàn)椋ǎ┰斐苫ò叩脑蚴牵ǎ┰斐绅_的原因是（）片重差異過大的原因是（）迭片的原因是（）崩解劑填充劑二者均可二者均不淀粉（ ）糊精（ ）微粉硅膠（）微晶纖維素（）羧甲基淀粉（）X型題下列片劑輔料用法錯誤的是（）乙醇做潤濕劑淀粉漿做黏合劑的滑石粉做助流劑對片劑崩解時限敘述不正確的是（）測定片劑溶出度的原因是（）以下是片劑潤滑劑作用的是（）增加顆粒流動性．避免顆粒黏沖關(guān)于片劑包衣的目的敘述錯誤的是增加藥物的穩(wěn)定性淀粉為片劑常用的輔料，可做（，用于片劑生產(chǎn)中黏合劑 潤滑劑稀釋劑崩解劑吸收下（ ）均為片劑的優(yōu)點(diǎn)．A．劑量準(zhǔn)確B．適于機(jī)械化生產(chǎn)、易控制衛(wèi)生條件C．生物利用度比膠囊劑高D．服用、攜帶、運(yùn)輸均方便E．產(chǎn)量高關(guān)于填充劑敘述正確的是（）粉末直接壓片敘述正確的是（）．設(shè)備簡單用于對濕熱敏感的藥物制片引起黏沖的原因是（）機(jī)器異常發(fā)熱．沖頭表面粗糙（四）問答題寫出濕法制粒壓片的生產(chǎn)流程制備片劑時為什么要加入輔料？處方原輔料 每片重量①胰酶 0.12g②糖粉 0.02g0.04g-41-

E．適④硬脂酸鎂 0.001g⑤淀粉酶 0.12g⑥胃蛋白酶 0.04g乙醇 0.03g⑧硬脂酸鎂 0.002g分析處方并指出芯片部分和外層部分的組成，為什處方屬何種片劑？如何包衣？片劑在何種情況下檢查含量均勻度為什么藥物粉末多數(shù)制成顆粒壓片？寫出片劑的類型。簡述片劑的質(zhì)量要求。簡述壓片時容易出現(xiàn)的問題及解決辦法。紅霉素為何要包腸溶衣？包衣方法是什么？敘述片劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目。第七章栓劑（一）名詞解釋栓劑 置換價（二）填空題栓劑系指藥物與適宜 制成供 的制劑。栓劑通常用于 塞入作 或 治療用。少數(shù)用于 、 。栓劑應(yīng)根據(jù)使用 和使用 不同，制成各種 的形狀。栓劑按其作用可分為二種：一種是在 發(fā)揮 作用，另一種主要由腔道經(jīng) 發(fā)作用。栓劑直腸給藥有兩個吸收途徑，即、藥物制成栓劑給藥時，不受胃腸道或 的破壞而失去 。藥物制成栓劑直腸給藥后，與口服比較其主要特點(diǎn)、 、 等。常用的栓劑基質(zhì)可分為 和 兩大類。制備栓劑有三種方法，即 、 、 。脂肪性基質(zhì)的潤滑劑，常用 、 各一份乙醇 份制成的肥皂醑為潤滑劑水溶性基質(zhì)的栓劑，用 類為潤滑劑，如 。（三）選擇題A型題1．下列有關(guān)栓劑的敘述錯誤的是（．樟腦．水合氯醛．蜂蠟1（．白色或類白色蠟狀固體34型號（．蜂蠟ft梨酯．樟腦．硅膠1．關(guān)于可可豆脂的敘述錯誤的是）A．為天然來源的優(yōu)良栓劑基質(zhì)B．在常溫下為黃白色固體C．性質(zhì)穩(wěn)定無刺激性D．加熱至20℃時即開始軟化E．熔點(diǎn)為31℃～34℃，在體溫時能熔化。關(guān)于甘油明膠的敘述錯誤的是）制成栓劑溶解速度較快．常用以制備陰道栓劑．易滋長真菌等微生物不宜用甘油明膠作基質(zhì)的藥物是）洗必泰．鞣酸．可可豆脂2．在體腔內(nèi)液化時間最快的基質(zhì)是）甘油明膠半合成脂肪酸2．栓劑中藥物的吸收敘述中錯誤的是）．藥物、生理、基質(zhì)等因素對吸收的影響是錯綜復(fù)甘油明膠椰油酯可可豆2．應(yīng)用最廣泛的制栓方法）A．冷壓法B．塑制法C．滴制法D．熱熔法E．混合法B型題A．溶解度B．粒徑C．加入表面活性劑D．栓劑塞入直腸深度E．栓劑大小屬影響栓劑中藥物吸收的生理因素）屬影響栓劑中藥物吸收的基質(zhì)因素）脂溶性基質(zhì)的栓劑應(yīng)在）分鐘內(nèi)全部融化或軟化變形水溶性基質(zhì)的栓劑應(yīng)在）C型題半合成脂肪酸酯兩者均是兩者均不脂肪性基質(zhì)的是親水性基質(zhì)的是起局部作用起全身作用 兩者均可 兩者均不消炎痛栓（）滅滴靈栓（）X型題（-43-內(nèi)全部溶解關(guān)于栓劑基質(zhì)的敘述，正確的是）質(zhì)量合格的栓劑應(yīng)具備下列哪幾項(xiàng)）．外觀完整光滑．色澤均勻20002000年版規(guī)定進(jìn)行熔點(diǎn)范圍測定符合要求關(guān)于栓劑貯存的敘述中，正確的是）℃以下貯藏．栓劑貯存時間不宜過長下列栓劑的作用特點(diǎn)正確的為）pH或酶的影響栓劑塞入距肛門的藥物可避免首過效應(yīng)有利于嘔吐患者治療（四）問答題栓劑的質(zhì)量要求是什么？試述栓劑直腸吸收的主要途徑。理想的栓劑基質(zhì)應(yīng)符合哪些要求？如何正確評價栓劑的質(zhì)量？（一）名詞解釋1．軟膏劑（二）填空題

2

第八章軟膏劑、凝膠劑軟膏劑的組成可分為和 兩部分，基質(zhì)使軟膏劑具有一般的、 、 。目前常用的軟膏基質(zhì)可分為、 及 三種油脂性基質(zhì)包括、 及 等基基質(zhì)以 最為常用，類脂中以應(yīng)用較多，其余的幾乎全用于調(diào)節(jié)軟膏的軟硬度。乳劑型軟膏基質(zhì)是由、 和 三種組分組成，可分為型與 型兩類。軟膏劑的制備方法分為、 、 和 。糊劑因含大量的粉末故制劑具有和 ，可吸收分泌液而呈現(xiàn)干燥效能。軟膏劑刺激性的檢查方法用、 、 。（三）選擇題A型題系一種固體混合物O/W型乳劑凡士林．硅酮．蜂蠟．石蠟．硅酮．單軟膏．羊毛脂．豚脂涂展性及穿透性均好最適用于大量滲出性傷患處的基．凡士林．羊毛脂用于創(chuàng)傷面的軟膏劑的特殊．均勻細(xì)膩．無菌．無刺激性A．豚脂B．蜂蠟C．單軟膏D．液狀石蠟E．羊毛脂18．下列除()外均為O/W型乳化劑吐80 三乙醇胺皂十二烷基硫酸鈉硬脂酸鉀膽固關(guān)于乳膏劑基質(zhì)的敘述中錯誤()A．由水相、油相和乳化劑三者組成B．O/W型釋藥性強(qiáng)，易洗除C．O/W型易發(fā)霉，常需加保濕劑和防腐劑型乳劑基質(zhì)較不含水的油性基質(zhì)易涂布，油膩性?。幬餅閾]發(fā)性共熔成分時，可溶6-45-B型題

A．用乳缽，杵棒研磨法B．用軟膏板、軟膏刀研磨法C．機(jī)械研磨法D．熔融法E．乳化法5% 40%140% 150% 30%凡士林可吸收水羊毛脂可吸收水．硅酮．羊毛脂凡士林．羊毛脂．蜂蠟．硅酮用于調(diào)節(jié)軟膏的硬度和輔助乳化劑C型題

/O型乳劑（）

B33ad100g

兩者均不可含O/W型乳化劑 含W/O型乳化劑兩者均含 兩者均不清涼油（）34．含水軟膏基質(zhì)（）X型題

．栓劑基質(zhì)可作（）（

B軟膏基質(zhì)．兩者均可 ．兩者均不可下列類脂基質(zhì)的敘述中，錯誤．蜂蠟僅作調(diào)節(jié)軟膏的硬度140%．用于創(chuàng)面的軟膏劑應(yīng)無菌可以作乳劑型基質(zhì)的油相成凡士林 ．硬脂酸 ．甘油．三乙醇胺 ．對羥基苯甲酸乙酯（A．羊毛脂D．CMC—Na、水、甘油E．白蜂蠟、石蠟、硼砂、液狀石蠟、水（四）問答題乳劑型軟膏基質(zhì)有什么特點(diǎn)q.s1000g試分析上述處方中各成分作用。（一）名詞解釋膜劑 涂膜（二）填空題

第九章膜劑與涂膜劑A型題

一般膜劑最常用的成膜材料為，其外文縮寫，其性質(zhì)主要是由其和 來決定。膜劑常用的制備方法有和 、 三種。醫(yī)院制劑小量制備時常采用法。涂膜劑的處方是由、 和 三部分組成。膜劑按給藥途徑分類有、 、 、 、 以及 等。（三）選擇題．生產(chǎn)工藝簡單，易于掌握膜劑中除藥物、成膜材料外常加甘油或ft避光劑 脫膜劑 抗氧劑著色劑 增塑下列有關(guān)成膜材PVA的敘述中，錯誤的()A．具有良好的成膜性及脫膜性B．其性質(zhì)主要取決于分子量和醇解度的水溶性較醇解的好．夾心型膜劑．口服膜劑．單層膜劑．陰道用膜劑 ．多層復(fù)方膜下列關(guān)于膜劑的敘述中正確()下列有關(guān)涂膜劑敘述中錯誤-47-BCX

C．涂膜劑是硬膏劑、火棉膠劑基礎(chǔ)上發(fā)展起來的新劑型D．制備工藝簡單E．成膜性能較火棉膠好聚乙烯醇縮甲、乙醛．羧甲基纖維素鈉E鄰苯二甲酸二丁酯下列既可作軟膏劑基質(zhì)又可作膜劑成膜材的)CMNa PVA ．聚乙二醇PVP ．吐溫口服膜劑口腔潰瘍膜外用避孕膜鼻用止血消炎膜．溶解法．熱塑法制備涂膜劑制備膜劑下列有關(guān)膜劑的特點(diǎn)敘述，正確易自動化生產(chǎn)．多層復(fù)方膜劑具有緩釋性制備工藝簡單（四）問答題第十章氣（粉）霧劑和噴霧劑（一）名詞解釋1．氣霧劑2．吸入氣霧劑3．吸入粉霧劑4．拋射劑5．噴霧劑（二）填空題氣霧劑按處方組成可分為 、 、 、 。氣霧劑應(yīng)標(biāo)明 、 、 、 。氣霧劑的藥物必須能溶解于 和中，并對呼吸道無。氣霧劑是由 、 與 、和 組成。氣霧劑的拋射劑大致分為 、、 三類。11．作拋射劑的壓縮氣體類主要有、、 。氣霧劑閥門系統(tǒng)的組成部件主要有、 、 、 、 、 、 。氣霧劑拋射劑的填充方法有 、 。（三）選擇題A型題下列關(guān)于氣霧劑的敘述中錯誤的是）氣霧劑噴射的藥物均為氣態(tài)吸入氣霧劑的吸收速度快，但肺部吸收的干擾因素．氣霧劑具有速效和定位作用 ．藥物溶于拋射劑中的氣霧劑為二相氣霧劑可減少局部給藥的機(jī)械刺激目前國內(nèi)最常用的拋射劑是）壓縮氣體 氟氯烷烴類 烷烴惰性氣體 揮發(fā)性有機(jī)溶1．氣霧劑拋射藥物的動力）推動鈕內(nèi)孔 拋射劑定量閥門彈1．鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑屬于）三相氣霧劑 皮膚用氣霧劑空間消毒氣霧劑吸入氣霧劑以上均不1．用于開放和關(guān)閉氣霧劑閥門的是）閥桿膨脹室 推動鈕彈簧閥1．下述不是醫(yī)藥用氣霧劑的拋射劑要求的（常壓下沸點(diǎn)低常溫下蒸氣壓小于大氣壓不易燃、無毒、無致敏性和刺激無色、無臭、無味、性質(zhì)穩(wěn)定 來源廣、價格便宜（．滑石粉 ．油酸 ．吐溫類或司盤類．膠體二氧化硅 ．丙二某藥物借助于潛溶劑與拋射劑混溶制得的氣霧劑，按組成分為（．混懸型．三相型型2（m 2m 3m 1m 2（．拋射劑的類型 ．拋射劑的用量 ．閥門 ．藥液黏度 ．貯藏溫2．不屬于吸入氣霧劑壓縮氣體類的拋射劑（氟利昂 二氧化碳 氮?dú)?一氧化氮 二氧化氮吸入氣霧劑的有效部位藥物沉積量應(yīng)不少于標(biāo)示每撳主藥含的（A．10%

B

C

D

E11%吸入氣霧劑的每撳主藥含量應(yīng)為每撳主藥含量標(biāo)示量0%

B

C

D

E80120%噴霧劑每撳噴量應(yīng)為標(biāo)示噴量的）0%

B

C

D40% 80120%下列哪項(xiàng)不是氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)）使用方便 ．奏效迅速 ．劑量準(zhǔn)確 ．成本較低 ．避免藥物污染B型題

-49-緩釋、控釋制劑釋藥原理有、 、、等。8緩釋、控釋制劑釋藥原理有、 、、等。8．通常何種情況不宜制成緩、控釋制劑、、、 。膜控小丸的特點(diǎn)主要有：、 、、等。10．影響緩控、釋制劑設(shè)計的生物因素有、和。膜控片的包衣增塑劑主要為：、 、和等；致孔劑為、、等。緩釋、控釋制劑的特點(diǎn)是：、 、 、 。骨架片主要分為三類：、 和 。膜控小片是指 。管型植入劑給藥系統(tǒng)在藥劑學(xué)中應(yīng)用有：、 、 。脈沖給藥系統(tǒng)主要分為、 、 三類。緩控釋制劑體外釋放曲線擬合方法常用類型為、 、 和 。緩釋、控釋制劑質(zhì)量評價主要為：、 、 。緩釋控釋制劑體外釋放試驗(yàn)釋放度至少測時間點(diǎn)第一個為 第二個為 第個為 。利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩釋作用的方括 、 、 、 、 、 、 。乳濁液氣霧劑（）混懸型氣霧劑C藥物在拋射劑中不溶 藥物在拋射劑中不穩(wěn)定兩者均是 兩者均不3．宜配成粉末型氣霧劑的藥物是）宜配成溶液型氣霧劑的藥物是X氣霧劑按醫(yī)療用途可分為）口服用 直腸用 空間消毒用 皮膚和黏膜用 呼吸道吸入哪些是氣霧劑的組成耐壓容器 閥門系統(tǒng) 拋射劑 附加劑 藥拋射劑在氣霧劑中起．動力作用 ．壓力來源 ．體積大小 ．藥物溶劑 ．藥物稀釋3．拋射劑的用量可直接影響）．噴射能力 ．硬度 ．霧粒的大小 ．疏松度．蒸氣壓的大?。ㄋ模﹩柎痤}簡述吸入氣霧劑的質(zhì)量要求。藥典中規(guī)定吸入氣霧劑的檢查項(xiàng)目有哪些？氣（粉）霧劑和噴霧劑的貯存方法及注意事項(xiàng)？第十二章緩釋、控釋制劑（一）名詞解釋緩釋制劑釋放度控釋制劑生物黏附片凝膠骨架片（二）填空題A型題以下屬于不溶性骨架片用的材料是卡波普 無毒聚氯乙烯甲基纖維素羧甲基纖維素鈉硬脂影響緩釋、控釋制劑設(shè)計的生物因素分配系數(shù) 劑量大小 穩(wěn)定性 生物半衰期解離度和水溶哪種藥物不適宜制備成緩釋、控釋制劑茶堿 硝酸甘油 單硝酸異三梨脂 偽麻黃堿 華法2．不是以減小擴(kuò)散速度為主要原理的制備緩釋制劑工藝）制成胃內(nèi)漂浮片 制成藥樹脂緩釋液體制劑制成植入制成不溶性骨架片 制成微囊不是凝膠骨架片的材料是（）海藻酸鈉 殼聚糖 滲透泵片不宜采用的材料為（）腸溶二號樹脂 醋酸纖維素 制備小丸不宜采用的方法為（）滾動成丸法流化床制粒法滴制法 噴霧制粒法擠壓可用滾轉(zhuǎn)鍋包衣法制備的制劑是（）微丸 滴丸 微囊 軟膠囊 微B型題制備滲透泵片應(yīng)選擇的材料醋酸纖維素鄰苯二甲酸二乙酯氯化鈉 微晶纖維素羧乙烯聚合（分子萬）填充劑半透膜包衣材料滲透壓活性物質(zhì)增塑劑促透推動劑CA EC Carbopol934 HPMCP 羥丙甲纖維素酞酸酯聚乙烯醇卡波普C型題卡波普 乙基纖維素 兩者均可 兩者均不可可用于微囊的載體制備凝膠劑作為緩釋片的阻滯劑為半透膜的材料可用于薄膜衣的材料-51-水凝膠 緩釋包衣材料 兩者均可 兩者均不可腸溶衣材料緩釋、控釋制劑的阻滯劑凝膠骨架片的材料胃內(nèi)漂浮片的阻滯劑X型題可不作崩解時限檢查的片劑劑型為咀嚼片 薄膜衣片 腸溶片 控釋片 舌下具有緩釋作用的制劑為（）脂質(zhì)體 膜控小丸 植入片 長循環(huán)脂質(zhì)體胃內(nèi)漂浮屬于緩釋、控釋制劑的為（）滲透泵片 蠟制骨架片 明膠微球膜控釋型貼劑敏感脂質(zhì)制備口服緩釋、控釋制劑不宜選用的是用脂肪酸、蠟類等基質(zhì)制成溶蝕性骨架用制成包合物包薄膜衣 制備微囊 用PVP為載體制備固體分散體（三）問答題利用溶出原理制備的緩釋制劑有幾種？試舉例說明。滲透泵型片劑可分為幾類？試簡述滲透泵片的釋藥原理。緩釋、控釋制劑中主要起緩釋、控釋作用的輔料有哪些？脈沖給藥系統(tǒng)有何特點(diǎn)？主要分為幾類？目前，研究較多的是那種制劑？植入給藥系統(tǒng)的特點(diǎn)是什么？簡述植入給藥系統(tǒng)的類型。簡述胃內(nèi)滯留片的釋藥原理及制備工藝。第十三章經(jīng)皮吸收制劑（一）名詞解釋．經(jīng)皮吸收制劑或TTS（二）填空題膜控釋TDDS的基本結(jié)構(gòu)分為組成該系統(tǒng)主要由 、 、 、 和 。經(jīng)皮吸收制劑可分為四類：、 、 和 。微貯庫型系統(tǒng)兼具 和 的特點(diǎn)。脂溶性較強(qiáng)的藥物，角質(zhì)層的屏障作用，主要的限速因素是由 向 的轉(zhuǎn)運(yùn)過程，分子量 的藥物 藥物則較難透過，在角質(zhì)層中的擴(kuò)散是它們的主要限速過程。皮膚附屬器在大多數(shù)情況下不成為主要吸收途徑，以及 藥物可能由這些途徑轉(zhuǎn)運(yùn)。皮膚的水合作用是指細(xì)胞能夠吸收一定量的，自身發(fā)生 和 結(jié)構(gòu)的 。TDDS設(shè)計的劑型因素有 、 、 和 。藥物一般不宜透過角質(zhì)層，而藥物具有相對較高的滲透性。從TDDS研制考慮，皮膚可簡單分為四個主要層次，即、 和 。常用的滲透擴(kuò)散池為：、 和 。常用的經(jīng)皮促進(jìn)劑可分為如下幾類：、 、 、 、 和 。壓敏膠是指 ，經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠有三類，如、 和 。（三）選擇題A型題不是影響經(jīng)皮吸收的生理因素是（）．皮膚條件．皮膚的厚度（）月桂醇硫酸鈉 丙二醇 硬脂酸鈉 油不是經(jīng)皮吸收制劑藥庫材料的是（）卡波普 聚氯乙 壓敏膠 常用于緩釋、控釋給藥系統(tǒng)膜材料的是氫化蓖麻油 聚乳酸 羥丙甲纖維素乙基纖維B型題卵磷脂 壓敏膠 羥丙甲基纖維素聚ft梨醇用于制備水凝膠骨架片用于制備脂質(zhì)體可作為增溶劑O/W型乳化劑TDDS黏膠層的材料用作經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑A．單硬脂酸甘油酯B．無毒聚丙烯C．硅橡膠類壓敏膠D．乙烯-醋酸乙烯共聚物E．丙二醇27．TTS背襯層的材料TDDS控釋膜材料溶蝕性骨架片材料TDDS的控釋黏膠層材料TTS的促進(jìn)C型題兩者均可 兩者均不型乳劑基質(zhì)的乳化劑TDDS透皮促進(jìn)劑片劑的潤滑劑片劑的黏合劑W/O型乳劑的乳化劑．兩者均可的控釋膜材膜劑的材料緩釋包衣材料水凝膠骨架材料X型題TDDS的優(yōu)點(diǎn)為（ ）-53-一般藥物的劑量小，適于大多數(shù)藥物的制TDDS設(shè)計的劑型因素為皮膚的角質(zhì)層厚度 藥物的劑量 藥物pKa