2023版高考化學總復習專題十二烴的含氧衍生物-醛、羧酸、酯課時跟蹤訓練蘇教版

課時4烴的含氧衍生物——醛、羧酸、酯課時跟蹤訓練一、選擇題1．(2023·河南鄭州第一次質(zhì)檢)分枝酸可用于生化研究，其結(jié)構(gòu)簡式為，以下關(guān)于分枝酸的說法不正確的選項是()A．分子中含有三種含氧官能團B．1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反響C．在一定條件下可與乙醇、乙酸反響，且反響類型相同D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，但褪色原理不同解析B項，分枝酸中羥基為醇羥基，不與NaOH反響，只有—COOH與NaOH發(fā)生中和反響，那么1mol分枝酸最多與2molNaOH反響，故B錯誤，其余正確。答案B2．(2023·北京大興區(qū)期末)2023年10月，中國科學家屠呦呦因為發(fā)現(xiàn)了新型抗瘧藥——青蒿素，獲得諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。青蒿素可由香茅醛為原料制取，以下說法不正確的選項是()A．香茅醛能使Br2的CCl4溶液褪色B．青蒿素分子式為C15H22O5C．青蒿素在一定條件下可發(fā)生水解反響D．二者均可與氫氣發(fā)生加成反響解析香茅醛分子中含有碳碳雙鍵，能與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反響而使溶液褪色，A正確；由青蒿素的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C15H22O5，B正確；青蒿素分子中含有酯基，在一定條件下可發(fā)生水解反響，C正確；香茅醛含有碳碳雙鍵和—CHO，能與H2發(fā)生加成反響，而青蒿素不能與H2發(fā)生加成反響，D錯誤。答案D3.(2023·廣東廣雅中學等六校聯(lián)考)咖啡酸(如圖)存在于許多中藥，如野胡蘿卜、光葉、水蘇、蕎麥等中?？Х人嵊兄寡饔谩Ｒ韵玛P(guān)于咖啡酸的說法不正確的選項是()A．咖啡酸的分子式為C9H8O4B．1mol咖啡酸可以和含4molBr2的濃溴水反響C．1mol咖啡酸可以和3molNaOH反響D．可以用酸性KMnO4溶液檢驗出咖啡酸分子中含有碳碳雙鍵解析由咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C9H8O4，A正確；咖啡酸分子中含有酚羥基，可與Br2發(fā)生苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位取代反響，含有碳碳雙鍵，可與Br2發(fā)生加成反響，故1mol咖啡酸可與含4molBr2的濃溴水反響，B正確；酚羥基和羧基都能與NaOH反響，故1mol咖啡酸可與3molNaOH反響，C正確；酚羥基、碳碳雙鍵都能被酸性KMnO4溶液氧化，故不能用酸性KMnO4溶液檢驗出咖啡酸分子中含有碳碳雙鍵，D錯誤。答案D4．(2023·廣東百校聯(lián)盟聯(lián)考)6-Azulenol是一種抗癌藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖，以下有關(guān)它的表達不正確的選項是()A．能發(fā)生取代反響B(tài)．能使溴的四氯化碳溶液褪色C．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．能與金屬鈉反響解析由6-Azulenol的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有羧基、羥基、碳碳雙鍵3種官能團，能與Na反響產(chǎn)生H2，能發(fā)生酯化反響(取代反響)，能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反響，也能被KMnO4溶液氧化而使溶液褪色，故答案選C。答案C5．(2023·廣東執(zhí)信中學等六校聯(lián)考)分子式為C4H8O2能與NaOH溶液發(fā)生水解反響的有機物有(不含順反異構(gòu))()A．6種 B．5種C．4種 D．3種解析分子式為C4H8O2的有機物能與NaOH溶液發(fā)生水解反響，說明含有酯基，即符合R1COOR2結(jié)構(gòu)形式。①R1為—C2H5，R2為—CH3，有1種結(jié)構(gòu)；②R1為—CH3，R2為—C2H5，有1種結(jié)構(gòu)；③R1為—H，R2為—C3H7，有2種結(jié)構(gòu)，故符合條件的有機物有4種。答案C6．以下各化合物中，能發(fā)生酯化、復原、加成、消去四種反響的是()解析A不能發(fā)生酯化、消去反響，B不能發(fā)生復原、加成反響，D不能發(fā)生消去反響。答案C7．如圖是某種含有C、H、O元素的有機物簡易球棍模型。以下關(guān)于該有機物的說法正確的選項是()A．該物質(zhì)屬于酯類B．分子式為C3H8O2C．該物質(zhì)在酸性條件下水解生成乙酸D．該物質(zhì)含有雙鍵，能跟氫氣發(fā)生加成反響解析根據(jù)C、H、O的成鍵規(guī)律可知，該有機物結(jié)構(gòu)簡式為，分子式為C4H8O2，A正確、B錯誤；該有機物酸性水解生成丙酸，酯基中的碳氧雙鍵不能與氫氣加成，C、D錯誤。答案A8．把轉(zhuǎn)化為的方法是()A．通入足量的SO2并加熱B．與足量NaOH溶液共熱后，通入足量CO2C．與鹽酸共熱后，參加足量的NaOH溶液D．與稀硫酸共熱后，參加足量的Na2CO3溶液解析通入足量的SO2并加熱時可以使酯在酸性條件下水解，并將羧酸鈉轉(zhuǎn)化為羧酸，A選項不正確；與足量NaOH溶液共熱后，得到的是羧酸鈉及酚鈉，再通入足量二氧化碳，可以使酚鈉轉(zhuǎn)化為酚，B選項正確；與鹽酸共熱后，參加足量的NaOH溶液得到的是羧酸鈉與酚鈉，C選項不正確；與稀硫酸共熱后，參加足量Na2CO3溶液，酚能與Na2CO3反響生成酚鈉，D選項不正確。答案B9．(2023·湖南長沙四縣一市模擬)CPAE是蜂膠的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成過程如下。以下說法不正確的選項是()A．1molCPAE與足量的NaOH溶液反響，最多消耗3molNaOHB．可用金屬Na檢測上述反響結(jié)束后是否殘留苯乙醇C．與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種D．咖啡酸可發(fā)生聚合反響，并且其分子中含有3種官能團解析CPAE中酚羥基和酯基都能與NaOH反響，A正確；題述反響方程式中的四種物質(zhì)都能與Na反響產(chǎn)生氫氣，所以用Na無法檢驗反響結(jié)束后是否殘留苯乙醇，B項錯誤；與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種，分別為、、、、、，C項正確；咖啡酸中含有碳碳雙鍵、羧基、酚羥基3種官能團，能發(fā)生加聚反響，D項正確。答案B10．以下說法正確的選項是()A．(X)eq\o(→,\s\up10(AlCl3))(Y)，X與Y互為同分異構(gòu)體，可用FeCl3溶液鑒別B．能發(fā)生的反響類型：加成反響、取代反響、消去反響、水解反響C．3甲基3乙基戊烷的一氯代物有6種D．相同條件下乙酸乙酯在水中的溶解度比其在乙醇中的溶解度大解析X與Y互為同分異構(gòu)體，Y中含有酚羥基，故可用FeCl3溶液鑒別，A項正確；題給有機物分子不能發(fā)生水解反響，B項錯誤；3甲基3乙基戊烷的一氯代物有3種，C項錯誤；乙醇為常見的有機溶劑，乙酸乙酯在乙醇中的溶解度比其在水中的溶解度大，D項錯誤。答案A二、填空題11．(2023·黑龍江大慶實驗中學檢測)有機化合物G是合成維生素類藥物的中間體，其結(jié)構(gòu)簡式為。G的合成路線如下：eq\o(→,\s\up10(HBr),\s\do8(①))Aeq\o(→,\s\up10(NaOH溶液),\s\do8(②))Beq\o(→,\s\up10(O2),\s\do8(③))eq\o(→,\s\up10(C),\s\do8(④))Deq\o(→,\s\up10(H2O),\s\do8(⑤))其中A～F分別代表一種有機化合物，合成路線中局部產(chǎn)物及反響條件已略去。：請答復以下問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是________，C的結(jié)構(gòu)簡式是________。(2)D中官能團的名稱是________。(3)第③步反響的化學方程式是______________________________________。(4)第①～⑥步反響中屬于加成反響的有________(填步驟編號)。(5)同時滿足以下條件的E的同分異構(gòu)體有________種。①只含一種官能團；②鏈狀結(jié)構(gòu)且無—O—O—；③核磁共振氫譜只有兩種峰。解析與HBr發(fā)生加成反響生成A，結(jié)合反響③產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，A為，A在NaOH溶液中水解生成B，那么B為。與C反響生成D，D發(fā)生水解反響生成CH3CH2OH和E，E和氫氣生成F，F(xiàn)在加熱條件下生成G和H2O，根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式，逆向推理可知，F(xiàn)為，E為，D為，結(jié)合題給信息反響可知，C為OHCCOOCH2CH3。(5)的同分異構(gòu)體滿足條件：①只含一種官能團，只能為酯基；②鏈狀結(jié)構(gòu)且無—O—O—；③核磁共振氫譜只有兩種峰，說明分子中含有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，那么符合條件的同分異構(gòu)體有3種結(jié)構(gòu)，分別為H3COOCCH2CH2COOCH3、CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3。答案(1)CH3CH(CH3)CH2BrOHCCOOCH2CH3(2)羥基、酯基、醛基(3)2CH3CH(CH3)CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up10(Cu或Ag),\s\do8(△))2CH3CH(CH3)CHO＋2H2O(4)①④⑥(5)312．(2023·云南昆明調(diào)研)化合物A的分子式為C9H15OCl，分子中含有一個六元環(huán)和一個甲基，環(huán)上只有一個取代基；F分子中不含甲基，A與其他物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如下圖：(1)A→F的反響類型是________；G中含氧官能團的名稱是________。(2)A→C的反響方程式是__________________________。(3)H的結(jié)構(gòu)簡式是________，E的結(jié)構(gòu)簡式是________。(4)某烴的含氧衍生物X符合以下條件的同分異構(gòu)體中：①相對分子質(zhì)量比C少54②氧原子數(shù)與C相同③能發(fā)生水解反響核磁共振氫譜顯示為2組峰的是________(寫結(jié)構(gòu)簡式)；只含有兩個甲基的同分異構(gòu)體有________種。解析由圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，A能與新制Cu(OH)2懸濁液反響生成B，說明A分子中含有—CHO；A在NaOH醇溶液中加熱生成F，說明A分子中含有結(jié)構(gòu)；又知“A的分子式為C9H15OCl，分子中含有一個六元環(huán)和一個甲基，環(huán)上只有一個取代基〞，據(jù)此推知A的結(jié)構(gòu)簡式為。(1)A→F的反響條件為“NaOH醇溶液、△〞，顯然發(fā)生了消去反響，又知“F分子中不含甲基〞，那么生成的產(chǎn)物F為，F(xiàn)與新制Cu(OH)2懸濁液反響、酸化后得到G，那么G為，分子中的含氧官能團為羧基。(2)A→C的反響為在NaOH溶液中加熱發(fā)生水解反響，結(jié)合原子守恒寫出化學方程式。(3)分子中含有碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反響生成高分子化合物H，那么H為。與銀氨溶液發(fā)生氧化反響后，經(jīng)酸化得到D，那么D為，D分子中含有—COOH和—OH，可發(fā)生縮聚反響生成高分子化合物E，那么E為。(4)X的相對分子質(zhì)量比少54，且氧原子數(shù)與C相同，說明X的分子組成比C少C4H6，即X的分子式為C5H10O2。X能發(fā)生水解反響，說明X分子中含有酯基(—COO—)。X的核磁共振氫譜顯示為2組峰，說明X分子中只有2種氫原子，那么X為HCOOC(CH3)3。X的分子中只含有兩個甲基，那么X有5種不同結(jié)構(gòu)，分別為CH3COOCH2CH2CH3、CH3CH2COOCH2CH3、CH3CH2CH2COOCH3、、。答案(1)消去反響羧基(2)＋NaOHeq\o(→,\s\up10(△))＋NaCl(3)(4)HCOOC(CH3)3513．(選做題)(2023·山東聊城重點高中聯(lián)考)有機物X(C12H14O7)遇FeCl3溶液顯紫色，其局部結(jié)構(gòu)簡式如下：加熱X與足量的NaOH水溶液充分反響后，經(jīng)鹽酸酸化得到A、B、C三種有機物，其中C分子含碳原子最多。B的核磁共振氫譜有兩組峰。A與B有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：提示：RCH=CHR′在酸性KMnO4溶液中反響生成RCOOH和R′COOH。請答復以下問題：(1)寫出A含有的官能團的名稱：_________________________________。(2)寫出A→D的反響類型：____________________________________。(3)寫出物質(zhì)B在銅作催化劑，加熱條件下與O2反響的化學方程式：_____________________________。(4)假設(shè)C烴基上一氯代物只有一種，那么C的結(jié)構(gòu)簡式為________。(5)1molX與足量的NaOH水溶液充分反響，消耗NaOH的物質(zhì)的量為________mol。(6)寫出高分子G的結(jié)構(gòu)簡式：______________________。解析由碳原子守