高三有機(jī)化學(xué)專題復(fù)習(xí)測(cè)試題

有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題1．下列說(shuō)法正確的是（）糖類、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件都能發(fā)生水解反應(yīng)苯只能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)C?棉、麻、羊毛及合成纖維完全燃燒都只生成CO2和h2oD.溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱生成乙烯2.下列醇中，在紅熱的銅絲催化下，最多可被空氣中的02氧化成四種不同醛的是（）A．C4H10OB．C5H12OC．C6H14OD．C7H16O3．下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是（）甲酸與乙二酸互為同系物乙烯和乙烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙苯和苯乙烯013COOH＜水楊酸）與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)可生成COONa,C03和比0下列敘述錯(cuò)誤的是（）用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚用高錳酸鉀酸性溶液可區(qū)分己烷和3—己烯用水可區(qū)分苯和溴苯用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛貝諾酯是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示（未表示出其空間構(gòu)型）。下列關(guān)于貝諾酯的描述正確的是（）貝諾酯能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液都褪色貝諾酯中含有3種含氧官能團(tuán)貝諾酯的分子式為c17h15no51mol貝諾酯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)最多可以消耗9molH2A.①③⑦BA.①③⑦B.②④⑥②③⑥④⑤⑦6．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,,,關(guān)于該物質(zhì)的下列說(shuō)法:①能發(fā)生取代反應(yīng)②1mol該有（.11.■（J]―JL機(jī)物能與4molBr2發(fā)生加成反應(yīng)③能發(fā)生氧化反應(yīng)④能發(fā)「叫生消去反應(yīng)⑤能和NaOH溶液反應(yīng)⑥能和NaHCO3溶液反應(yīng)⑦分子中的10個(gè)碳原子有可能共平面，其中不正確的是（）7.橙花醛是一種香料，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：(CH3)2C===CHC斗CH2C(CH3)===CHCHO。下列說(shuō)法正確的是()橙花醛不可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)1mol橙花醛最多可以與2mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)橙花醛可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)橙花醛是乙烯的同系物CII.COOCII.〈：；8、(9分)茉莉花香氣的成分有多種，乙酸苯甲酯(■)是其中的一種，它可以從茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成。一種合成路線如下：(1)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式:反應(yīng)③的反應(yīng)類型為TOC\o"1-5"\h\z(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。上述①②③三個(gè)反應(yīng)中，原子的理論利用率為100%，符合綠色化學(xué)的要求的反應(yīng)是(填序號(hào))。9.(18分).下列是利用烴C3H6合成有機(jī)高分子E和烴C6H14的流程圖。請(qǐng)回答以下問(wèn)題:①?⑥中屬于取代反應(yīng)的有。C6H14的核磁共振氫譜只有兩種峰，貝yC6H14的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。(3)寫出B與新Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式：(4)寫出A與C在濃硫酸加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式：5)根據(jù)你所學(xué)知識(shí)和上圖中相關(guān)信息，以乙醇為主要原料通過(guò)三步可能合成環(huán)己烷(無(wú)機(jī)試劑任選)，寫出第一步和第三步化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物質(zhì)寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)：10.(16分)A?X七種有機(jī)物間轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。其中氣體A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度為1.25g/L,且碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7%；E普遍存在于許多食物中(如花生、菠菜等)；F分子中含有一個(gè)六元環(huán)，晶體X中僅含C、H、O三種元素，且原子個(gè)數(shù)比為1:3:3。試回答下列問(wèn)題:D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；E的分子式為。下列轉(zhuǎn)化過(guò)程涉及的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是(填序號(hào))。①A—B②D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；E的分子式為。下列轉(zhuǎn)化過(guò)程涉及的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是(填序號(hào))。①A—B②B—C③C—D④D—E⑤C—F寫出D與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的方程式：；C與E發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物的方程：簡(jiǎn)述確定有機(jī)物B中官能團(tuán)的實(shí)驗(yàn)方法：。有機(jī)物W是A的同系物，分子組成比A多四個(gè)碳原子，其1H-NMR譜圖上只有一個(gè)峰，寫出一種符合上述條件的W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。11．(15分)從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙、丙三種成分：(1)甲中含氧官能團(tuán)的名稱為（乙）分子式C16H14O2部分性質(zhì)能使Br2/CCl4褪色能在稀h2so4中水解（丙）(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過(guò)程(已略去各步反應(yīng)的無(wú)關(guān)產(chǎn)物，下同)：II11.011屮-宦條fT-定條件II匕其中反應(yīng)I的反應(yīng)類型為反應(yīng)II的化學(xué)方程式為(注明反應(yīng)條件)。（3）已知：RCH===CHR'――3RCHO+RCHO；ii.Zn/H2O2HCHO1■—―^0HHCOOH+CH3OHi.H＋3由乙制丙的一種合成路線圖如下（A?F均為有機(jī)物，圖中Mr表示相對(duì)分子質(zhì)量）:①下列物質(zhì)不．能．與C反應(yīng)的是（選填序號(hào)）。a.金屬鈉b.HBrc.Na2CO3溶液D.乙酸寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。D有多種同分異構(gòu)體，任寫其中一種能同時(shí)滿足下列條件的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式苯環(huán)上連接三種不同官能團(tuán)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)能與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)遇FeCl3溶液顯示特征顏色綜上分析，丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為‘10.解析：由密度可知A的相對(duì)分子質(zhì)量為1.25X22.4二28，每個(gè)分子中含有碳原子數(shù)28X85.7%三12二2，含有氫原子數(shù)是4,所以A是乙烯，由轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可推知B是鹵代烴、C是醇、D是醛、E是酸、F是酯，而F中含有六元環(huán)，所以B是XCH2CH2X(X代表鹵原子)、C是hoch2ch2oh、9.解析：CH2===CHCH3,C3H5Cl為CH2===CHC￡C1，A為CH2===CHC￡OH，B為CH2===CHCHO，C為ch2===chcooh，D為CH2===CHCOOCH^，E為—］|士*由的核毬共掘氫彳普丘FCOOCH.兩種職推出的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)或?yàn)?CHJCHCH〔CH,):一則CsH?Cl的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CJljCHCLCH^(5)由乙醇通過(guò)三步反應(yīng)合成環(huán)己烷，則第一步為乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，第二步為乙烯和溴單質(zhì)加成生成1,2－二溴乙烷，第三步為在鈉的條件下，1,2－二溴乙烷發(fā)生反應(yīng)生8.(1［①是取代反應(yīng)、②是取代反應(yīng)(水解反應(yīng))、③是氧化反應(yīng)、④是氧化反應(yīng)、⑤是酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))、⑥是加成反應(yīng)。(3)B與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2===CHCHO+△2Cu(OH)2+NaOH——CH2===CHCOONa+Cu2O；+3H2Oo成環(huán)己烷c發(fā)土曲反應(yīng)為CH3CH2OH一；；二￡孔=I/ULiCH."-CH.=CH,+Br.―SBiCHsCHjBr+GNaSBiCHsCHjBr