0400kV主變及電抗器絕緣油常規(guī)試驗(檢修方法)

一、安全注意：1、現(xiàn)場取油樣時，應按照國家標準和電力行業(yè)標準進行取樣，同時應注意與運行設備保持足夠安全距離。、嚴格接照國家標準和電力行業(yè)標準測定法中的要求操作。二、準備工作：1、準備試驗用儀器,儀表,工具,材料和人力；2、辦理工作票，并取得工作許可；三、工具及材料：1、取油樣扳手，管鉗，螺絲刀等常用工具，取樣瓶子500-1000ml，璃注射器20-100ml，醫(yī)用金屬三通閥及透明膠管。2、水溶性測定：比色計，比色盒，錐型瓶250ml，分液漏斗2溫度計0-100℃，水浴，pH試劑，試驗用水（除鹽水或二次蒸餾水），化學試劑（苯二甲酸氫鉀、磷酸二氫鉀、氫氧化鈉、鹽酸）。3、酸值測：錐型燒瓶，球型或直型回流冷卻器，微量滴定管（1-2ml、分度0.02ml），水浴，氫氧化鉀溶液，溴百香草酚藍指示劑（BTB）,無水乙醇（分析純）。4、水份測：微水庫侖分析儀，玻璃注射器.5、1、2.550mml，無水甲醇、吡啶、碘、三氯甲烷分析純，四氯化碳、乙二醇分析純，高真空硅脂，變色硅膠5、油介損量：交流電橋或油介損測試儀，高阻計（體積電阻率），電極杯，計時器，試驗箱，玻璃器具。6、油擊穿壓：試驗變壓器及保護裝置，電壓調節(jié)器，峰值電壓表，試驗油杯。7、含氣量定：1.（真空法）含氣量測試儀；（氣相色譜法）氣相色譜儀，恒溫定時振蕩器，色譜柱，記錄儀或數(shù)據處理機，100ml、、5ml、1ml、玻璃注射器，牙科5號針頭，橡膠封帽，密封脂或醫(yī)用凡士林，標準氣體，高純氬氣，高純氫氣，空氣。8、界面張測定：界面張力儀，圓環(huán)，直徑不少于5毫米的玻璃燒杯或圓柱形器皿，蒸餾水。9體積電阻率的測定：體積電阻率儀。四、人員需求：技術(或高級工人)1人，普通工人人五、工期：1

天六、工作步驟：

取樣從變壓器下部取樣閥門取油樣，先用干凈甲級棉紗或布油閥門將擦干凈，再放油沖洗干凈。取樣閥門應配上帶有小嘴的連接器，在小嘴上接軟膠管，取樣前應排除管路中及取樣閥門內的空氣及死油，同時放變壓器油沖洗管路。取樣時油流應平緩，取樣全過程盡量減少與空氣的接觸面。取樣后應貼油樣標簽，記錄單位、設備名稱及編號、型號、取樣日期、天氣、變壓器上層油溫等。

外觀將油樣注入試管中冷卻至5℃在光線充足的地方觀察油的顏色、機雜質及游離碳。水溶性酸（pH值）測定3.13.2

量取50升試油于2毫升錐形瓶內，加入等體積預先煮沸過的蒸餾水，加熱至70--80℃并在此溫度下?lián)u動5分鐘。將錐形瓶中的液體倒入分液漏斗中，待分層并冷卻至室溫后，取毫升水抽出液加入比色管，同時加入0毫升溴甲酚綠指示劑放入比色盒進行比色，記錄其H值。

酸值4.14.24.3

用錐形瓶稱取試油8克。量取無水乙醇50毫升倒入有試樣的燒瓶中，裝上回流冷凝器，于水浴上加熱，在不斷搖動下回流5分鐘，取下燒瓶加入毫升BTB指示劑，趁熱以0.02—摩爾升的氫氧化鉀乙醇溶液滴定至黃色變成藍綠色為止，記下消耗的氫氧化鉀乙醇溶液的毫升數(shù)。取無水乙醇50毫升按2步驟進行空白試驗。

水份5.15.25.3

按儀器說明書連接儀器電源線，調試儀器。將電極引線接到庫侖分析儀指定的位置。開動電磁攪拌器，開始電解所存在的殘余水分。若電解液過碘，注入適量含水甲醇或純水，此時電解液顏色逐漸變淺，最后呈黃色進行電解。當電解液達到終點，選擇合適的延遲時間（一般放在50S檔），按下啟動鈕，用0.5μl注射器量取0.1μl蒸餾水或除鹽水，通過電解液上部的進樣口注入電解液，進行校正，儀器顯示毫庫侖數(shù)與理論值的相對誤差不應超過±，

5.45.5

超出此范圍，應調整電流補償器。當連續(xù)三次進0.1μl升均達到要求值，才能認為儀器調整完畢。儀器調整平衡后，用注射器取試油，再排掉，沖洗三次最后準確量取毫升試油（若試油含水量低，可以增加進油量）。按啟動鈕，試油通過電解池上部的進樣口注入電解池。此時，自動電解至終點，記下顯示數(shù)字。同一試驗至少重復操作二次以上，取其平均值。

介損6.16.2

試樣注入電極后經15分鐘，內極溫度與所要求的試驗溫度之差應不大于±1%，此時開始測量介質損耗因數(shù)。測量完后立即倒出第一份試樣，并將第二份試樣注入電極杯進行測量。操作過程同第一次。兩次讀數(shù)之間的差別不應大于0加上兩個值中較大的一個。如不能滿足上述重復性要求繼續(xù)對試樣進行測量，直到滿足要求為止。

擊穿電壓（介電強度）7.17.27.3

在測定裝置上，對盛有試樣的電極二端施加50赫茲交流電壓，電壓按2千伏秒均勻速度從零開始升到試樣發(fā)生擊穿的值。試樣發(fā)生擊穿后，電極之間用清潔、干燥的玻璃棒輕輕攪拌試樣，攪拌時盡可能避免空氣泡的產生。待空氣泡消失后1分鐘，再施加第二次電壓。以上試驗每個試樣進行次，以次結果的算術平均值作為該試樣的擊穿電壓。

含氣量8.18.28.38.48.5

按說明書要求升溫及抽真空，在確認真空無變化時，即可對油樣進行試驗。用樣品油3沖洗脫氣室內管壁，在排除沖洗油后再次對脫氣室抽真空。待真空合格，使被測油樣以1滴/S的速度入。待進入脫氣室被測的油樣量達25±5mL，關閉活塞。當脫氣室內的進油口不再有油滴下時，立即讀取U形管所示壓差值，并同時記錄脫氣室的溫度及室溫。油樣注入恒溫定時振蕩器前先排凈前一個油樣在脫氣裝置中的殘油和殘氣，油樣在恒溫定時振蕩器中通過機械振蕩，使油中溶解氣體在氣、液兩相達到分配平衡。具體操作及控制方法見SD304-89和L/T722-2000中的要求。

8.6

用氣相色譜儀進行氣體組分及含量的分析把油中脫出的溶解氣體氣樣用氣相色譜儀對氧（O2、等氣體組分及含量進行

分離和檢測，并做好各氣體組分含量記錄。具體操作及控制方法見D304-89和DL/T722-2000中的要求。界面張力9.19.29.39.49.5

測定試樣在25℃的密度。把50~75升251℃的蒸餾水倒入清洗過的試樣杯中，使圓環(huán)進入試樣杯中心處的水中，目測至水下深度不超過6米為止。測量水與空氣的表面張力，直到其計算結果為71~72毫牛頓/米，方可測量油-水的界面張力。將界面張力儀的刻度盤指針調回零點，升高可調節(jié)的試樣座，使圓環(huán)浸入蒸餾水中的5毫米深度，在蒸餾水上慢慢倒入已調至2±1℃過濾后試驗至0毫米高度，注意不要使圓環(huán)觸及油-水界面。讓油-水界面保持30±1秒，然后測量油水的界面張力。

體積電阻率10.110.210.3

打開主機和恒溫器電源，升溫到90℃。當樣品溫度到90℃后，繼續(xù)恒溫0min，再進行測量。測量。

所