醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)部分試題及答案

第一章緒論1．下列關(guān)于概率的說法，錯(cuò)誤的是A。通常用Ｐ表示Ｂ.大小在０％與1０0％之間C。某事件發(fā)生的頻率即概率D。在實(shí)際工作中，概率是難以獲得的Ｅ.某事件發(fā)生的概率很小，在單次研究或觀察中時(shí)，稱為小概率事件[參考答案]Ｃ．某事件發(fā)生的頻率即概率2．下列有關(guān)個(gè)人基本信息的指標(biāo)中,屬于有序分類變量的是Ａ。學(xué)歷B。民族Ｃ.血型D。職業(yè)E。身高［參考答案］A．學(xué)歷３.下列有關(guān)個(gè)人基本信息的指標(biāo)，其中屬于定量變量的是A。性別Ｂ.民族C.職業(yè)Ｄ。血型E.身高［參考答案]E。身高4．下列關(guān)于總體和樣本的說法，不正確的是A.個(gè)體間的同質(zhì)性是構(gòu)成總體的必備條件Ｂ．總體是根據(jù)研究目的所確定的觀察單位的集合C?？傮w通常有無限總體和有限總體之分D．一般而言，參數(shù)難以測定，僅能根據(jù)樣本估計(jì)Ｅ．從總體中抽取的樣本一定能代表該總體［參考答案］Ｅ．從總體中抽取的樣本一定能代表該總體5.在有關(guān)2007年成都市居民糖尿病患病率的調(diào)查研究中，總體是A。所有糖尿病患者B．所有成都市居民Ｃ。2007年所有成都市居民D．２0０7年成都市居民中的糖尿病患者E.2007年成都市居民中的非糖尿病患者［參考答案］Ｃ。２007年所有成都市居民6.簡述小概率事件原理.答：當(dāng)某事件發(fā)生的概率很小，習(xí)慣上認(rèn)為小于或等于０.0５時(shí),統(tǒng)計(jì)學(xué)上稱該事件為小概率事件,其含義是該事件發(fā)生的可能性很小，進(jìn)而認(rèn)為它在一次抽樣中不可能發(fā)生,這就是所謂小概率事件原理,它是進(jìn)行統(tǒng)計(jì)推斷的重要基礎(chǔ)。7。舉例說明參數(shù)和統(tǒng)計(jì)量的概念答:某項(xiàng)研究通常想知道關(guān)于總體的某些數(shù)值特征，這些數(shù)值特征稱為參數(shù),如整個(gè)城市的高血壓患病率.根據(jù)樣本算得的某些數(shù)值特征稱為統(tǒng)計(jì)量,如根據(jù)幾百人的抽樣調(diào)查數(shù)據(jù)所算得的樣本人群高血壓患病率。統(tǒng)計(jì)量是研究人員能夠知道的，而參數(shù)是他們想知道的。一般情況下,這些參數(shù)是難以測定的，僅能根據(jù)樣本估計(jì).顯然,只有當(dāng)樣本代表了總體時(shí),根據(jù)樣本統(tǒng)計(jì)量估計(jì)的總體參數(shù)才是合理的８。舉例說明總體和樣本的概念答:研究人員通常需要了解和研究某一類個(gè)體，這個(gè)類就是總體?？傮w是根據(jù)研究目的所確定的觀察單位的集合，通常有無限總體和有限總體之分，前者指總體中的個(gè)體數(shù)是無限的，如研究藥物療效，某病患者就是無限總體，后者指總體中的個(gè)體數(shù)是有限的,它是指特定時(shí)間、空間中有限個(gè)研究個(gè)體。但是，研究整個(gè)總體一般并不實(shí)際,通常能研究的只是它的一部分,這個(gè)部分就是樣本。例如在一項(xiàng)關(guān)于20０７年西藏自治區(qū)正常成年男子的紅細(xì)胞平均水平的調(diào)查研究中,該地2007年全部正常成年男子的紅細(xì)胞數(shù)就構(gòu)成一個(gè)總體，從此總體中隨機(jī)抽取20０0人，分別測得其紅細(xì)胞數(shù),組成樣本,其樣本含量為200０。第二章

調(diào)查研究設(shè)計(jì)１.以下五個(gè)問題中,最符合調(diào)查問卷設(shè)計(jì)要求的是A。你一個(gè)月工資多少？B.你一個(gè)月吃多少克鹽？C.你是否有婚外戀：①有②無D。你和你的媽媽認(rèn)為女孩幾歲結(jié)婚比較好？E.如果只生一個(gè)孩子，你希望孩子的性別是：①女②男③男女均可［參考答案]Ｅ.如果只生一個(gè)孩子，你希望孩子的性別是：①女②男③男女均可2。普查是一種全面調(diào)查的方法,與抽樣調(diào)查相比，敘述正確的是A。確定對象較為簡單B。適于發(fā)病率較低疾病的調(diào)查Ｃ。不易獲得反映平均水平的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)D.因涉及面廣,可產(chǎn)生較大的抽樣誤差E。更易統(tǒng)一調(diào)查技術(shù)，提高調(diào)查質(zhì)量[參考答案］A。確定對象較為簡單3．欲了解某地區(qū)狂犬病死亡人數(shù)上升的原因，較適宜的抽樣方式為A.單純隨機(jī)抽樣Ｂ。整群抽樣C。分層抽樣D,典型調(diào)查E。普查［參考答案］D。典型調(diào)查4.某縣有30萬人口，其中農(nóng)村人口占80%,現(xiàn)欲對農(nóng)村婦女的計(jì)劃生育措施情況進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查對象應(yīng)為A。該縣所有的已婚夫妻B．該縣所有的農(nóng)村婦女Ｃ。該縣所有的育齡期婦女D.該縣所有的已婚婦女Ｅ．該縣所有已婚育齡期農(nóng)村婦女[參考答案]E．該縣所有已婚育齡期農(nóng)村婦女5。為了解烏魯木齊市兒童的肥胖狀況，分別從漢族、維吾爾族、哈族、回族等民族中隨機(jī)抽取部分兒童進(jìn)行調(diào)查，這種抽樣方法屬于Ａ．單純隨機(jī)抽樣B．系統(tǒng)抽樣C。整群抽樣D．分層抽樣E。多階段抽樣［參考答案］B.系統(tǒng)抽樣6.下列關(guān)于調(diào)查設(shè)計(jì)的敘述,正確的是A。明確調(diào)查目的是調(diào)查研究最核心的問題B．采用抽樣調(diào)查還是普查是由該地區(qū)的經(jīng)濟(jì)水平?jīng)Q定的C.調(diào)查設(shè)計(jì)出現(xiàn)缺陷時(shí),可以通過相應(yīng)的統(tǒng)計(jì)分析方法彌補(bǔ)D．一旦制定了調(diào)查研究計(jì)劃,在實(shí)際操作過程中，就不可改變E。調(diào)查的質(zhì)量控制主要在調(diào)查問卷設(shè)計(jì)階段［參考答案]A。明確調(diào)查目的是調(diào)查研究最核心的問題7．條件相同時(shí)，下列抽樣方法中抽樣誤差最大的是A.單純隨機(jī)抽樣B.系統(tǒng)抽樣Ｃ．整群抽樣Ｄ。分層抽樣E。無法直接比較[參考答案］E．整群抽樣8。以下抽樣方法中不屬于概率抽樣的是A．單純隨機(jī)抽樣B．系統(tǒng)抽樣C．整群抽樣D。分層抽樣E．雪球抽樣[參考答案］E．雪球抽樣９。實(shí)驗(yàn)性研究與觀察性研究的根本區(qū)別在于A．抽樣方法不同B.研究對象不同C．是否設(shè)立對照組D。假設(shè)檢驗(yàn)方法不同E.是否人為施加干預(yù)措施[參考答案]E。是否人為施加干預(yù)措施１０.簡述調(diào)查問題的順序安排。答:調(diào)查問題順序安排總原則：①符合邏輯；②一般問題在前，特殊問題在后；③易答題在前，難答題在后;④如果采用封閉式和開放式相結(jié)合的問題,一般先設(shè)置封閉式問題；⑤敏感問題一般放在最后。此外，在考慮問題順序時(shí)，還應(yīng)注意問題是否適合全部調(diào)查對象,并采用跳答的形式安排問題和給出指導(dǎo)語。11.常用的非概率抽樣方法有哪些？答：常用的非概率抽樣方法有偶遇抽樣、立意抽樣、定額抽樣、雪球抽樣等。12.試比較常用的四種概率抽樣方法的優(yōu)缺點(diǎn)。答:單純隨機(jī)抽樣的優(yōu)點(diǎn)是均數(shù)(或率）及標(biāo)準(zhǔn)誤的計(jì)算簡便。缺點(diǎn)是當(dāng)總體觀察單位數(shù)較多時(shí),要對觀察單位一一編號,比較麻煩，實(shí)際工作中有時(shí)難以辦到.系統(tǒng)抽樣的優(yōu)點(diǎn)是：①易于理解，簡便易行；②容易得到一個(gè)按比例分配的樣本,由于樣本相應(yīng)的順序號在總體中是均勻散布的，其抽樣誤差小于單純隨機(jī)抽樣。系統(tǒng)抽樣的缺點(diǎn)是：①當(dāng)總體的觀察單位按順序有周期趨勢或單調(diào)增(或減)趨勢,系統(tǒng)抽樣將產(chǎn)生明顯的偏性.但對于適合采用系統(tǒng)抽樣的情形，一旦確定了抽樣間隔,就必須嚴(yán)格遵守，不得隨意更改，否則可能造成另外的系統(tǒng)誤差。②實(shí)際工作中一般按單純隨機(jī)抽樣方法估計(jì)抽樣誤差,因此這樣計(jì)算得到的抽樣誤差一般偏大.分層抽樣的優(yōu)點(diǎn)是：①減少抽樣誤差：分層后增加了層內(nèi)的同質(zhì)性,因而觀察值的變異度減小,各層的抽樣誤差減小,在樣本含量相等的情況下其標(biāo)準(zhǔn)誤一般均小于單純隨機(jī)抽樣、系統(tǒng)抽樣和整群抽樣的標(biāo)準(zhǔn)誤；②便于對不同的層采用不同的抽樣方法，有利于調(diào)查組織工作的實(shí)施；③還可對不同層進(jìn)行獨(dú)立分析。其缺點(diǎn)是當(dāng)需要確定的分層數(shù)較多時(shí)，操作比較麻煩,實(shí)際工作中實(shí)施難度較大.整群抽樣的優(yōu)點(diǎn)是便于組織，節(jié)省經(jīng)費(fèi),容易控制調(diào)查質(zhì)量。缺點(diǎn)是當(dāng)樣本含量一定時(shí)，其抽樣誤差一般大于單純隨機(jī)抽樣的誤差。１3.簡述調(diào)查設(shè)計(jì)的基本內(nèi)容。答:調(diào)查設(shè)計(jì)的基本內(nèi)容包括：①明確調(diào)查目的和指標(biāo)；②確定調(diào)查對象和觀察單位;③確定調(diào)查方法;④確定調(diào)查方式；⑤確定調(diào)查項(xiàng)目和調(diào)查表;⑥制定資料整理分析計(jì)劃；⑦制定調(diào)查的組織計(jì)劃。14.調(diào)查研究的主要特點(diǎn)是什么？答：調(diào)查研究的主要特點(diǎn)是:①研究的對象及其相關(guān)因素(包括研究因素和非研究因素）是客觀存在的，不能人為給予干預(yù)措施。②不能用隨機(jī)化分組來平衡混雜因素對調(diào)查結(jié)果的影響。第三章實(shí)驗(yàn)研究設(shè)計(jì)１.藥品上市后應(yīng)用階段進(jìn)行的臨床試驗(yàn)屬于A．Ｉ期臨床試驗(yàn)B。ＩＩ期臨床試驗(yàn)Ｃ。IIＩ期臨床試驗(yàn)D.IV期臨床試驗(yàn)Ｅ．現(xiàn)場試驗(yàn)[參考答案]D.IV期臨床試驗(yàn)２．臨床試驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)分析主要包括A?？杀刃苑治?、療效評價(jià)、安全性評價(jià)Ｂ?？杀刃苑治?、優(yōu)效性分析、劣效性分析Ｃ．可比性分析、安全性評價(jià)、可行性分析D．優(yōu)效性分析、等效性分析、安全性評價(jià)E。療效評價(jià)、安全性評價(jià)、可行性分析[參考答案］Ａ.可比性分析、療效評價(jià)、安全性評價(jià)3。在某臨床試驗(yàn)中，將1８０例患者隨機(jī)分為兩組，試驗(yàn)組給予試驗(yàn)藥＋對照藥的模擬劑,對照給予對照藥＋試驗(yàn)藥的模擬劑，整個(gè)過程中受試對象和研究者均不知道受試對象的分組。本試驗(yàn)中采用控制偏倚的方法有A.單盲、多中心Ｂ。隨機(jī)化、多中心C。隨機(jī)化、單盲D。隨機(jī)化、雙盲雙模擬Ｅ。雙盲雙模擬、多中心［參考答案］D．隨機(jī)化、雙盲雙模擬4。將兩個(gè)或多個(gè)處理因素的各水平進(jìn)行組合,對所有可能的組合都進(jìn)行實(shí)驗(yàn),該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案是A。隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)B。完全隨機(jī)設(shè)計(jì)C.析因設(shè)計(jì)D．配對設(shè)計(jì)Ｅ．交叉設(shè)計(jì)[參考答案]C.析因設(shè)計(jì)５.比較兩種療法對乳腺癌的療效，若兩組患者的乳腺癌分期構(gòu)成不同可造成A。選擇性偏倚B．測量性偏倚C．混雜性偏倚D．信息偏倚E.失訪性偏倚［參考答案]C.混雜性偏倚6.觀察指標(biāo)應(yīng)具有A.靈敏性、特異性、準(zhǔn)確度、精密度、客觀性B。靈敏性、變異性、準(zhǔn)確度、精密度、客觀性Ｃ.靈敏性、特異性、變異性、均衡性、穩(wěn)定性D。特異性、準(zhǔn)確度、穩(wěn)定性、均衡性、客觀性E．靈敏性、變異性、準(zhǔn)確度、精密度、均衡性[參考答案］A。靈敏性、特異性、準(zhǔn)確度、精密度、客觀性７。為了解某療法對急性肝功能衰竭的療效，用12頭健康雌性良種幼豬建立急性肝功能衰竭模型，再將其隨機(jī)分為兩組,僅給予實(shí)驗(yàn)組該療法治療，不給予對照組任何治療.７天后觀察兩組幼豬的存活情況.該研究采用的是A．空白對照B.安慰劑對照C.實(shí)驗(yàn)對照D．標(biāo)準(zhǔn)對照Ｅ。自身對照［參考答案]A.空白對照８。實(shí)驗(yàn)組與對照組主要不同之處在于Ａ。處理因素B。觀察指標(biāo)C.抽樣誤差D.觀察時(shí)間E。納入、排除受試對象的標(biāo)準(zhǔn)［參考答案］Ａ.處理因素９。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的三個(gè)基本原則是A．隨機(jī)化、對照、重復(fù)B．隨機(jī)化、對照、盲法C。隨機(jī)化、重復(fù)、盲法D．均衡、對照、重復(fù)Ｅ．盲法、對照、重復(fù)[參考答案］A。隨機(jī)化、對照、重復(fù)10.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的三個(gè)基本要素是A.處理因素、實(shí)驗(yàn)效應(yīng)、實(shí)驗(yàn)場所B．處理因素、實(shí)驗(yàn)效應(yīng)、受試對象C.受試對象、研究人員、處理因素D。受試對象、干擾因素、處理因素E。處理因素、實(shí)驗(yàn)效應(yīng)、研究人員[參考答案］B。處理因素、實(shí)驗(yàn)效應(yīng)、受試對象11.某研究欲了解褪黑素（MＥL)和通心絡(luò)超微粉（TXL)對糖尿病模型大鼠體內(nèi)血管緊張素的影響，并分析兩藥的交互作用。你認(rèn)為該研究最好采用何種實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案？并說明理由。答：該研究最好采用２×2析因設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，如表所示。因?yàn)槲鲆蛟O(shè)計(jì)不僅可以檢驗(yàn)兩因素各水平之間的差異有無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而且可以檢驗(yàn)兩因素間有無交互作用。因此本例采用２×2析因設(shè)計(jì)既可分析MＥL和TXL對糖尿病模型大鼠血管緊張素的影響,又可分析兩藥合用時(shí)的交互效應(yīng).12.某研究欲了解褪黑素(MEL）和通心絡(luò)超微粉（TXL）對糖尿病模型大鼠體內(nèi)血管緊張素的影響，并分析兩藥的交互作用。請幫該研究者實(shí)現(xiàn)32只大鼠的隨機(jī)分組。答：對于2×2析因設(shè)計(jì),可采用完全隨機(jī)化的方法將所有受試對象分到4個(gè)處理組。先將32只大鼠按體重從小到大的順序編號。再從隨機(jī)數(shù)字表中任一行，如第2列最上端開始縱向連續(xù)取32個(gè)兩位數(shù)字。對隨機(jī)數(shù)字從小到大排序,事先規(guī)定,序號為1～８的豚鼠分為A組,序號為９～１6的大鼠分為Ｂ組,序號為17~24的大鼠分為C組,序號為25~３2的大鼠分為Ｄ組13．某研究人員欲將12只小鼠按月齡、體重相近的原則配成對，然后將每一對中的小鼠隨機(jī)分配到實(shí)驗(yàn)組和對照組,應(yīng)如何分組？答:先將6對小鼠按體重從小到大的順序編號,再從隨機(jī)數(shù)字表中任一行或列，如第18行最左端開始橫向連續(xù)取1２個(gè)兩位數(shù)字。事先規(guī)定,每一對中，隨機(jī)數(shù)較小者序號為1,對應(yīng)于A組,隨機(jī)數(shù)較大者序號為2,對應(yīng)于B組。1４.欲將16只豚鼠隨機(jī)分為兩組，某研究員閉上眼睛從籠中抓了８只豚鼠作為實(shí)驗(yàn)組，剩下8只作為對照組。該分組方法是否正確？若不正確,請說明理由。答:該分組方法不正確,不是隨機(jī)分組的方式。隨機(jī)不等于隨便，隨機(jī)的含義是指每只動(dòng)物都有相同機(jī)會進(jìn)入實(shí)驗(yàn)組或?qū)φ战M，而該分組方法由于豚鼠活躍程度不相同，進(jìn)入各組的機(jī)會就不同,較活躍的豚鼠進(jìn)入實(shí)驗(yàn)組的機(jī)會增大,破壞了隨機(jī)化原則。15.三聯(lián)藥物治療士兵消化性潰瘍"一文中，對2０00～2006年在某衛(wèi)生所采用三聯(lián)藥物治療的３8例消化性潰瘍患者進(jìn)行分析。內(nèi)鏡檢測結(jié)果顯示，痊愈13人,顯效14人,進(jìn)步7人，無效4人，有效率達(dá)89．5％。據(jù)此認(rèn)為該三聯(lián)療法的療效較好,且由于其價(jià)格適中,可在部隊(duì)衛(wèi)生所中推廣.該結(jié)論是否正確?如果不正確，請說明理由.答：該結(jié)論不正確.研究某治療方案對某疾病的治療效果需進(jìn)行臨床試驗(yàn)，應(yīng)遵循實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的三個(gè)基本原則，即對照、隨機(jī)化和重復(fù)。只有正確設(shè)立對照才能較好地控制非處理因素對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響,不設(shè)立對照往往會誤將非處理因素造成的偏倚當(dāng)成處理效應(yīng)，從而得出錯(cuò)誤的結(jié)論。此研究僅納入了38例消化性潰瘍患者,并未設(shè)立相應(yīng)的對照組。而且這38例患者接受治療的時(shí)間為20００年至20０6年,時(shí)間跨度太大，對研究結(jié)果造成影響的因素很多，在沒有對照的情況下，不能控制非處理因素對試驗(yàn)結(jié)果的影響，其研究結(jié)論不具有說服力.1６臨床試驗(yàn)中使用安慰劑的目的是什么?答：臨床試驗(yàn)中使用安慰劑，目的在于控制由于受試對象和試驗(yàn)觀察者的心理因素引起的偏倚,提高依從性,還可控制疾病自然進(jìn)程的影響，顯示試驗(yàn)藥物的效應(yīng).１7．什么是交叉設(shè)計(jì)?它有何優(yōu)缺點(diǎn)？答:交叉設(shè)計(jì)是一種特殊的自身對照設(shè)計(jì),它按事先設(shè)計(jì)好的實(shí)驗(yàn)次序,在各個(gè)時(shí)期對受試對象先后實(shí)施各種處理，以比較處理組間的差異。其中２′2交叉設(shè)計(jì)是最為簡單的一種交叉設(shè)計(jì)，首先將同質(zhì)個(gè)體隨機(jī)分為兩組,每組先接受一種處理措施，待第一階段實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,經(jīng)過適當(dāng)?shù)臅r(shí)間間隔（即清理階段),兩組再交換處理措施進(jìn)行第二階段的實(shí)驗(yàn)，這樣每個(gè)個(gè)體都接受了兩種處理.當(dāng)然階段數(shù)和處理數(shù)都可以擴(kuò)展，成為多種處理多重交叉實(shí)驗(yàn).交叉設(shè)計(jì)一般不適用于具有自愈傾向或病程較短的疾病研究。交叉設(shè)計(jì)的優(yōu)點(diǎn)有:①節(jié)約樣本含量；②能夠控制個(gè)體差異和時(shí)間對處理因素的影響;③在臨床試驗(yàn)中同等地考慮了每個(gè)患者的利益.其缺點(diǎn)有:①處理時(shí)間不能太長；②當(dāng)受試對象的狀態(tài)發(fā)生根本變化時(shí)，如死亡、治愈等，后一階段的處理將無法進(jìn)行；③受試對象一旦在某一階段退出試驗(yàn)，就會造成數(shù)據(jù)缺失，增加統(tǒng)計(jì)分析的困難;④不能用于具有自愈傾向或病程較短的疾病研究.18．什么是配對設(shè)計(jì)?它有何優(yōu)缺點(diǎn)？答：配對設(shè)計(jì)是將受試對象按一定條件配成對子,再將每對中的兩個(gè)受試對象隨機(jī)分配到不同處理組。配對的因素應(yīng)為可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的主要混雜因素。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，常將窩別、性別、體重等作為配對因素；在臨床試驗(yàn)中，常將病情、性別、年齡等作為配對因素。配對設(shè)計(jì)和完全隨機(jī)設(shè)計(jì)相比，其優(yōu)點(diǎn)在于可增強(qiáng)處理組間的均衡性、提高實(shí)驗(yàn)效率;其缺點(diǎn)在于配對條件不易嚴(yán)格控制，當(dāng)配對失敗或配對欠佳時(shí)，反而會降低實(shí)驗(yàn)效率。在臨床試驗(yàn)中,配對的過程還可能延長實(shí)驗(yàn)時(shí)間。19．實(shí)驗(yàn)研究中，隨機(jī)化的目的是什么？答:實(shí)驗(yàn)研究中，隨機(jī)化的目的在于使非處理因素在實(shí)驗(yàn)組和對照組中的影響相當(dāng)，提高對比組間的可比性，使實(shí)驗(yàn)結(jié)論的外推具有科學(xué)性和可靠性。隨機(jī)化是對數(shù)據(jù)資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)推斷的前提.20．實(shí)驗(yàn)研究根據(jù)對象的不同可分為哪幾類？答:根據(jù)受試對象不同,實(shí)驗(yàn)研究可分為動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、臨床試驗(yàn)和現(xiàn)場試驗(yàn)三類.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的受試對象可以是動(dòng)物，或者是器官、細(xì)胞、血清等生物材料；臨床試驗(yàn)的受試對象通常為患某種疾病的患者,持續(xù)時(shí)間可以較長，目的在于評價(jià)藥物或治療方法的療效;現(xiàn)場試驗(yàn)的受試對象通常是正常人群，持續(xù)時(shí)間一般較長，目的是通過干擾某些危險(xiǎn)因素或施加某些保護(hù)性措施，了解其在人群中產(chǎn)生的預(yù)防效果。第四章定量資料的統(tǒng)計(jì)描述1。正態(tài)分布曲線下（μ±1．6４σ)區(qū)間的面積占總面積的A。90％B.９5%C。9７.5%D.99%E.不能確定[參考答案]A.90%2。關(guān)于均數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)差，下列說法正確的是A.均數(shù)可能是負(fù)數(shù),標(biāo)準(zhǔn)差不可能B．標(biāo)準(zhǔn)差可能是負(fù)數(shù),均數(shù)不可能Ｃ.兩者都不可能為負(fù)數(shù)D.兩者都可能為負(fù)數(shù)Ｅ．以上都不對[參考答案]A。均數(shù)可能是負(fù)數(shù),標(biāo)準(zhǔn)差不可能3．ＣＶ越大，表示A。資料變異程度越大B。資料變異程度越小C。均數(shù)越大D.樣本含量越大E。均數(shù)的代表性越好[參考答案］A.資料變異程度越大4。當(dāng)資料兩端含有不確切值時(shí)，描述其變異度宜用A。RB。CVC.S2D．SE。四分位數(shù)間距［參考答案]Ｅ。四分位數(shù)間距

5.以下分布形式或資料類型中，適宜用均數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)差進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述的是A.正偏態(tài)分布B．負(fù)偏態(tài)分布C.對稱分布Ｄ。開口資料Ｅ．任意分布［參考答案]D。開口資料6.開醫(yī)學(xué)研究中，反映一組血清抗體滴度資料的平均水平，根據(jù)經(jīng)驗(yàn)，常選用口資料Ａ.算數(shù)均數(shù)B。中位數(shù)C．幾何均數(shù)Ｄ。眾數(shù)Ｅ。和［參考答案］C．幾何均數(shù)7。數(shù)據(jù)分布類型無法確定時(shí)，描述集中位置宜選用A。算數(shù)均數(shù)Ｂ.中位數(shù)C。幾何均數(shù)Ｄ．眾數(shù)E.和［參考答案］B．中位數(shù)８。描述一組正態(tài)分布資料變量值的平均水平，宜選用A.變異系數(shù)B.方差Ｃ。幾何均數(shù)D.標(biāo)準(zhǔn)差Ｅ．算數(shù)均數(shù)[參考答案］E。算數(shù)均數(shù)9。頻數(shù)分布的兩個(gè)重要特征是A?？傮w與樣本B。集中趨勢與離散趨勢C.統(tǒng)計(jì)量與參數(shù)D.標(biāo)準(zhǔn)差與標(biāo)準(zhǔn)誤E．樣本均數(shù)與總體均數(shù)［參考答案］B。集中趨勢與離散趨勢10。抽樣調(diào)查某市４５～55歲健康男性居民的血脂水平，１84名45～55歲健康男性居民的血清總膽固醇（TC)的ｘｂar＝４.８4ｍｍol／L，ｓ=0.98mmｏｌ／Ｌ,已知健康人的血清總膽固醇服從正態(tài)分布。估計(jì)該市4５～55歲健康男性居民中，血清總膽固醇在3.2５mｍoｌ／L～5.2５mmol／L范圍內(nèi)的比例。答：45～５５歲健康男性居民的血清總膽固醇分布為非標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布,需作標(biāo)準(zhǔn)化變換后,查表確定正態(tài)分布曲線下面積。由于是大樣本，可用樣本均數(shù)和樣本標(biāo)準(zhǔn)差作為總體均數(shù)和總體標(biāo)準(zhǔn)差的點(diǎn)估計(jì)值。查標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布曲線下的面積表（附表２）得：該市45～５5歲健康男性居民中，血清總膽固醇在3.25mmol/L～5.２５mmoｌ／L范圍內(nèi)的比例為61．７9％１1．抽樣調(diào)查某市45～５5歲健康男性居民的血脂水平,1８4名4５～5５歲健康男性居民的血清總膽固醇（TC）的xbaｒ=4.84mmol/L，s＝０。96mmol/Ｌ，已知健康人的血清總膽固醇服從正態(tài)分布。估計(jì)該市45～５５歲健康男性居民的血清總膽固醇的９5％參考值范圍答：已知健康人的血清總膽固醇服從正態(tài)分布，故采用正態(tài)分布法制定95％的參考值范圍該市45~５５歲健康男性居民的血清總膽固醇的95%參考值范圍為2。96mmol/Ｌ~６．7２ｍmol／L12.某省抗癌協(xié)會癌癥康復(fù)會對1８9名會員進(jìn)行了生存質(zhì)量評價(jià)，量表包括軀體功能、心理功能、癥狀不良反應(yīng)和社會功能四個(gè)維度，共計(jì)２2個(gè)條目,總分為220分，得分越高則生存質(zhì)量越高。資料如下,據(jù)此資料計(jì)算集中位置指標(biāo)和離散程度指標(biāo).計(jì)算結(jié)果為：集中位置指標(biāo)xｂａr=135.77分，離散程度指標(biāo)s=3０.6０分。以上分析是否恰當(dāng)?為什么?答：大多數(shù)觀察值集中在較大值一端,呈負(fù)偏態(tài)分布，故不宜使用均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差。應(yīng)計(jì)算中位數(shù)和四分位數(shù)間距,計(jì)算結(jié)果為集中位置指標(biāo):M＝1３９分離散程度指標(biāo):四分位數(shù)間距ＱＵ－QL=１57-1１9=3８分1３.什么情況下用正態(tài)分布法或百分位數(shù)法制定醫(yī)學(xué)參考值范圍?答：①通過大量調(diào)查證實(shí)或經(jīng)正態(tài)性檢驗(yàn)符合正態(tài)分布的指標(biāo)或近似正態(tài)分布的指標(biāo)，可按正態(tài)分布曲線下面積分布的規(guī)律制定醫(yī)學(xué)參考值范圍；服從對數(shù)正態(tài)分布的指標(biāo)，可對觀察值取對數(shù)后按正態(tài)分布法算出醫(yī)學(xué)參考值范圍的對數(shù)值,然后求其反對數(shù)即可；②對于經(jīng)正態(tài)性檢驗(yàn)不服從正態(tài)分布的指標(biāo),應(yīng)使用百分位數(shù)法制定醫(yī)學(xué)參考值范圍。14。何謂醫(yī)學(xué)參考值范圍?制定參考值范圍的一般步驟有哪些?答:醫(yī)學(xué)參考值范圍指包括絕大多數(shù)正常人的人體形態(tài)、功能和代謝產(chǎn)物等各種生理及生化指標(biāo)觀察值的波動(dòng)范圍，一般用作判定正常和異常的參考標(biāo)準(zhǔn)。制定醫(yī)學(xué)參考值范圍的步驟包括確定觀察對象和抽取足夠的觀察單位、統(tǒng)一測定方法、決定是否分組制定參考值范圍、確定取雙側(cè)或單側(cè)參考值范圍、選定適當(dāng)?shù)陌俜纸缦?、選擇制定醫(yī)學(xué)參考值范圍的方法。15．正態(tài)分布有哪些基本特征？答：正態(tài)分布的特征：①正態(tài)曲線在橫軸上方均數(shù)處最高；②正態(tài)分布以均數(shù)為中心，左右對稱；③正態(tài)分布有兩個(gè)參數(shù)，即位置參數(shù)μ和形態(tài)參數(shù)σ；④正態(tài)曲線下的面積分布有一定的規(guī)律,正態(tài)曲線與橫軸間的總面積恒等于1，曲線下區(qū)間(μ－1．96σ，μ＋1。9６σ）內(nèi)的面積為９5.00％,區(qū)間（μ—2.58σ，μ2.58σ）內(nèi)的面積為９9。00%。16.極差、四分位數(shù)間距、標(biāo)準(zhǔn)差、變異系數(shù)的適用范圍有何異同？答:極差、四分位數(shù)間距、標(biāo)準(zhǔn)差、變異系數(shù)四者的相同點(diǎn)是都用于描述資料的離散程度。不同點(diǎn)：①極差可用于描述單峰對稱分布小樣本資料的離散程度，或用于初步了解資料的變異程度;②四分位數(shù)間距可用于描述偏態(tài)分布資料、兩端無確切值或分布不明確資料的離散程度；③標(biāo)準(zhǔn)差用于描述正態(tài)分布或近似正態(tài)分布資料的離散程度;④變異系數(shù)用于比較各組計(jì)量單位不同或均數(shù)相差懸殊的正態(tài)分布資料的離散程度。１7.均數(shù)、中位數(shù)、幾何均數(shù)的適用范圍有何異同?答：均數(shù)、中位數(shù)、幾何均數(shù)三者的相同點(diǎn)是都用于描述定量資料的集中位置。不同點(diǎn)：①均數(shù)用于單峰對稱分布，特別是正態(tài)分布或近似正態(tài)分布的資料；②幾何均數(shù)用于變量值間呈倍數(shù)關(guān)系的偏態(tài)分布資料，特別是經(jīng)過對數(shù)變換后呈正態(tài)分布或近似正態(tài)分布的資料；③中位數(shù)用于不對稱分布資料、兩端無確切值以及分布不明確的資料.第五章定性資料的統(tǒng)計(jì)描述1計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)化率時(shí)，宜采用間接法的情況是Ａ．已知被標(biāo)準(zhǔn)化組的年齡別死亡率與年齡別人口數(shù)B。已知被標(biāo)準(zhǔn)化組的死亡總數(shù)與年齡別人口數(shù)Ｃ.已知標(biāo)準(zhǔn)組年齡構(gòu)成與死亡總數(shù)D．已知標(biāo)準(zhǔn)組的人口總數(shù)與年齡別人口數(shù)E.被標(biāo)化組各年齡段人口基數(shù)較大[參考答案］Ｂ．已知被標(biāo)準(zhǔn)化組的死亡總數(shù)與年齡別人口數(shù)2下列不屬于相對比的指標(biāo)是A.RRB.ORC．病死率Ｄ.ＣＶＥ．性別比［參考答案］C.病死率３經(jīng)調(diào)查得知甲、乙兩地的惡性腫瘤的粗死亡率均為8９。９4/１0萬，但經(jīng)過標(biāo)準(zhǔn)化后甲地惡性腫瘤的死亡率為82．7４/1０萬,而乙地為93.52/1０萬，發(fā)生此現(xiàn)象最有可能的原因是Ａ.甲地的診斷技術(shù)水平更高B．乙地的惡性腫瘤防治工作做得比甲地更好C.甲地的老年人口在總?cè)丝谥兴急壤纫业囟郉。乙地的老年人口在總?cè)丝谥兴急壤燃椎囟郋.甲地的男性人口在總?cè)丝谥兴急壤纫业囟郲參考答案］C。甲地的老年人口在總?cè)丝谥兴急壤纫业囟?.標(biāo)準(zhǔn)化死亡比ＳＭR最初含義是指A．實(shí)際死亡數(shù)/預(yù)期死亡數(shù)B。預(yù)期死亡數(shù)/實(shí)際死亡數(shù)Ｃ。實(shí)際發(fā)病數(shù)/預(yù)期發(fā)病數(shù)Ｄ.預(yù)期發(fā)病數(shù)/實(shí)際發(fā)病數(shù)E．預(yù)期發(fā)病數(shù)/預(yù)期死亡［參考答案]Ａ。實(shí)際死亡數(shù)/預(yù)期死亡數(shù)5。某地2０06年肝炎發(fā)病人數(shù)占當(dāng)年傳染病發(fā)病人數(shù)的10.１％,該指標(biāo)為A.率Ｂ．構(gòu)成比C。發(fā)病率Ｄ．相對比Ｅ．時(shí)點(diǎn)患病率[參考答案]B。構(gòu)成比６。試就表5—4資料分析比較甲、乙兩廠職工的高血壓患病率.答：因?yàn)榧滓覂蓮S的年齡構(gòu)成有所不同，為了消除年齡構(gòu)成的不同對高血壓患病率的影響,應(yīng)先進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化再進(jìn)行比較。根據(jù)本題資料，以兩廠合計(jì)人口為標(biāo)準(zhǔn)人口,已知被標(biāo)化組的年齡別患病率，采用直接法計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)化患病率7。表5—2為一抽樣研究資料，試填補(bǔ)空白處數(shù)據(jù)并根據(jù)最后三欄結(jié)果作簡要分析。答：最后三欄結(jié)果的簡要分析:惡性腫瘤死亡占總死亡的比例(％）為:各年齡組惡性腫瘤死亡數(shù)除以各年齡組總死亡人數(shù)后乘100得到的值,表示各年齡組死亡人口中，惡性腫瘤死亡所占的比例.惡性腫瘤死亡率（1/１0萬）為:各年齡組惡性腫瘤死亡數(shù)除以各年齡組總?cè)藬?shù)后乘100０00得到的值,表示各年齡組總?cè)丝谥?，惡性腫瘤死亡出現(xiàn)的頻率。年齡別死亡率(‰）為：各年齡組死亡數(shù)除以各年齡組總?cè)藬?shù)后乘1000得到的值，表示各年齡組總?cè)丝谥?，死亡出現(xiàn)的頻率.8。某地人口數(shù):男性13,697，6０0人,女性１3,１9４，１４2人；五種心血管疾病的死亡人數(shù):男性167７4人，女性23334人;其中肺心病死亡人數(shù):男性139５２人，女性193６9人?？捎?jì)算出這樣一些相對數(shù)，依次說明各指標(biāo)的含義答:9。某地1965年和１９70年幾種主要急性傳染病發(fā)病情況如表5－1.某醫(yī)師根據(jù)此資料中痢疾與乙腦由1965年的４４。2％與３.4％分別增加到１970年的５1。９％和5.2%，認(rèn)為該地１９7０年痢疾與乙腦的發(fā)病率升高。該結(jié)論是否正確？為什么？答:該結(jié)論不正確。因?yàn)樵撫t(yī)生所計(jì)算的指標(biāo)是構(gòu)成比,只能說明不同年份，痢疾與乙腦在幾種傳染病發(fā)病人數(shù)中所占的比重發(fā)生了變化，不能說明兩種傳染病感染發(fā)生的頻率或強(qiáng)度,該醫(yī)生犯了以構(gòu)成比代替率的錯(cuò)誤。１0。率的標(biāo)準(zhǔn)化需要注意哪些問題？答：①標(biāo)準(zhǔn)化法的目的是為了通過選擇同一參照標(biāo)準(zhǔn)，消除混雜因素的影響，使算得的標(biāo)準(zhǔn)化率具有可比性.但標(biāo)準(zhǔn)化率并不代表真實(shí)水平，選擇標(biāo)準(zhǔn)不同，計(jì)算出的標(biāo)準(zhǔn)化率也不相同。因此標(biāo)準(zhǔn)化率是用于相互間的比較，實(shí)際水平應(yīng)采用未標(biāo)化率來反映。②樣本的標(biāo)準(zhǔn)化率是樣本指標(biāo)值，亦存在抽樣誤差，若要比較其代表的總體標(biāo)準(zhǔn)化率是否相同,需作假設(shè)檢驗(yàn).③注意標(biāo)準(zhǔn)化方法的選用。如對死亡率的年齡構(gòu)成標(biāo)準(zhǔn)化，當(dāng)已知被標(biāo)化組的年齡別死亡率時(shí),宜采用直接法計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)化率。但當(dāng)被標(biāo)化組各年齡段人口數(shù)太少，年齡別死亡率波動(dòng)較大時(shí),宜采用間接法.④各年齡組率若出現(xiàn)明顯交叉,或呈非平行變化趨勢時(shí)，則不適合采用標(biāo)準(zhǔn)化法，宜分層比較各年齡組率。此外，對于因其它條件不同，而非內(nèi)部構(gòu)成不同引起的不可比性問題，標(biāo)準(zhǔn)化法難以解決。１１.常用動(dòng)態(tài)數(shù)列分析指標(biāo)有哪幾種?各有何用途?答：常用的動(dòng)態(tài)數(shù)列分析指標(biāo)有:絕對增長量、發(fā)展速度與增長速度、平均發(fā)展速度與平均增長速度。絕對增長量是指事物現(xiàn)象在一定時(shí)期增長的絕對值；發(fā)展速度與增長速度都是相對比指標(biāo)，用以說明事物現(xiàn)象在一定時(shí)期的速度變化；平均發(fā)展速度是指一定時(shí)期內(nèi)各環(huán)比發(fā)展速度的平均值，用以說明事物在一定時(shí)期內(nèi)逐年的平均發(fā)展程度；平均增長速度是說明事物在一定時(shí)期內(nèi)逐年的平均增長程度.標(biāo)準(zhǔn)化率計(jì)算的直接法和間接法的應(yīng)用有何區(qū)別？對死亡率的年齡構(gòu)成標(biāo)準(zhǔn)化，當(dāng)已知被標(biāo)化組的年齡別死亡率時(shí)，宜采用直接法計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)化率；當(dāng)不知道被標(biāo)化組的年齡別死亡率，只有年齡別人口數(shù)和死亡總數(shù)時(shí)，可采用間接法。1２．為什么不能以構(gòu)成比代替率?答：率是指某現(xiàn)象實(shí)際發(fā)生數(shù)與某時(shí)間點(diǎn)或某時(shí)間段可能發(fā)生該現(xiàn)象的觀察單位總數(shù)之比,用以說明該現(xiàn)象發(fā)生的頻率或強(qiáng)度。構(gòu)成比是指事物內(nèi)部某一組成部分觀察單位數(shù)與同一事物各組成部分的觀察單位總數(shù)之比,以說明事物內(nèi)部各組成部分所占的比重,不能說明某現(xiàn)象發(fā)生的頻率或強(qiáng)度大小。兩者在實(shí)際應(yīng)用時(shí)容易混淆，要注意區(qū)別.13.應(yīng)用相對數(shù)時(shí)需要注意哪些問題？答：①計(jì)算相對數(shù)應(yīng)有足夠的觀察單位數(shù)；②分析時(shí)不能以構(gòu)成比代替率；③計(jì)算觀察單位數(shù)不等的幾個(gè)率的合計(jì)率或平均率時(shí)，不能簡單地把各組率相加求其平均值而得，而應(yīng)該分別將分子和分母合計(jì)，再求出合計(jì)率或平均率;④相對數(shù)的比較應(yīng)注意其可比性，如果內(nèi)部構(gòu)成不同，應(yīng)計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)化率;⑤樣本率或樣本構(gòu)成比的比較應(yīng)作假設(shè)檢驗(yàn);⑥某些情況下只能使用絕對數(shù)。第六章總體均數(shù)的估計(jì)１．假設(shè)某地35歲以上正常成年男性的收縮壓的總體均數(shù)為120.２mmHg，標(biāo)準(zhǔn)差為１1.２mmHg,從該地隨機(jī)抽取20名３5歲以上正常成年男性,測得其平均收縮壓為11２．8ｍmHg,又從該地隨機(jī)抽取10名7歲正常男孩，測得其平均收縮壓為９0。５ｍmHｇ,標(biāo)準(zhǔn)差為10．4ｍmＨg，7歲正常男孩收縮壓的總體均數(shù)的９5%置信區(qū)間為A。9０。5±1。9６×10．4B．90。5±t0．05/2,9×10.4/?10C。120．２±１。９6×１0。４Ｄ．12０。2±t0．05/2，9×10.４E。12０．2±t0.05/2，9×１0.4／?１0

[參考答案]B。9０。5±t0．０5／２,9×10.4/?１02。假設(shè)某地3５歲以上正常成年男性的收縮壓的總體均數(shù)為12０.２mmHg,標(biāo)準(zhǔn)差為11.2ｍｍＨg，從該地隨機(jī)抽取20名35歲以上正常成年男性，測得其平均收縮壓為11２。8ｍｍHg，又從該地隨機(jī)抽?。?名7歲正常男孩,測得其平均收縮壓為90.5ｍmHg,標(biāo)準(zhǔn)差為1０。4mｍHg，則下列說法正確的是A．１12。8mｍHg與１2０.2ｍｍＨg不同是由于系統(tǒng)誤差Ｂ．１1２．8mｍHｇ與120.2mmHｇ不同是由于兩總體均數(shù)不同C.90．5ｍmHg與112．8mmHg不同是由于抽樣誤差Ｄ．90.５mmHｇ與１２0。２mmHg不同是由于抽樣誤差E。９0．5mｍＨg與112。8ｍmＨg不同是因?yàn)閮煽傮w均數(shù)不同

[參考答案]E．90．5mｍＨg與112.8ｍmHg不同是因?yàn)閮煽傮w均數(shù)不同3。假設(shè)某地35歲以上正常成年男性的收縮壓的總體均數(shù)為１2０.2mmHg，標(biāo)準(zhǔn)差為11．２mmHg，后者反映的是A．個(gè)體變異的大小B.抽樣誤差的大小C．系統(tǒng)誤差的大小D.總體的平均水平E。樣本的平均水平

［參考答案]Ａ．個(gè)體變異的大小4．總體均數(shù)的9５%置信區(qū)間的含義是Ａ。總體95%的個(gè)體值在該區(qū)間內(nèi)Ｂ.樣本95％的個(gè)體值在該區(qū)間內(nèi)C．平均每１0０個(gè)總體均數(shù)，有95個(gè)在該區(qū)間內(nèi)D．平均每1０0個(gè)樣本(樣本含量相同）均數(shù),有９5個(gè)在該區(qū)間內(nèi)Ｅ。平均每100個(gè)樣本（樣本含量相同），有95個(gè)樣本所得的區(qū)間包含總體均數(shù)

［參考答案］E.平均每100個(gè)樣本（樣本含量相同)，有95個(gè)樣本所得的區(qū)間包含總體均數(shù)。５．關(guān)于置信區(qū)間，下列敘述中錯(cuò)誤的是A。99％置信區(qū)間優(yōu)于95％置信區(qū)間B。置信區(qū)間的精確度反映在區(qū)間的長度C.當(dāng)樣本含量確定時(shí)，準(zhǔn)確度與精確度是矛盾的D。置信區(qū)間的準(zhǔn)確度反映在置信度1－a的大小上E.當(dāng)置信度1—a確定時(shí)，增加樣本含量可提高精確度

[參考答案]A．9９%置信區(qū)間優(yōu)于95%置信區(qū)間6．從同一總體中隨機(jī)抽取多個(gè)樣本,分別估計(jì)總體均數(shù)的９５％置信區(qū)間，則精確度較高的是A。均數(shù)大的樣本Ｂ．均數(shù)小的樣本C.標(biāo)準(zhǔn)差小的樣本D．標(biāo)準(zhǔn)誤大的樣本E．標(biāo)準(zhǔn)誤小的樣本

［參考答案］E.標(biāo)準(zhǔn)誤小的樣本7.關(guān)于t分布，下列敘述錯(cuò)誤的是A。分布是以０為中心，左右對稱的一簇單峰曲線B．自由度越小,曲線越低平Ｃ．當(dāng)自由度為￥時(shí),t分布就是標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布Ｄ．自由度相同時(shí),｜t|越大,其尾部概率值P越小E。自由度越大，尾部概率相同時(shí)，t界值越大

[參考答案]E．自由度越大，尾部概率相同時(shí)，t界值越大8．表示均數(shù)抽樣誤差大小的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)是Ａ。全距Ｂ.標(biāo)準(zhǔn)差C。標(biāo)準(zhǔn)誤D．變異系數(shù)E。四分位數(shù)間距

［參考答案]C.標(biāo)準(zhǔn)誤９.某實(shí)驗(yàn)室隨機(jī)測定了1０0名正常成人血漿內(nèi)皮素（EＴ）含量(ng/L）,得均數(shù)為81.0（ng/L)，標(biāo)準(zhǔn)差18。2（ng/L）。①計(jì)算抽樣誤差;②試估計(jì)正常成人ET含量（ng／Ｌ）總體均數(shù)的95％置信區(qū)間。答：①標(biāo)準(zhǔn)誤為1。８2；②由于該樣本為大樣本,故用公式估計(jì)正常人ET含量的9５％置信區(qū)間為（７7.38,８4。60)ng/L.10。從某疾病患者中隨機(jī)抽取25例,其紅細(xì)胞沉降率（ｍｍ/ｈ）的均數(shù)為9．15,標(biāo)準(zhǔn)差為2.１3。試估計(jì)其總體均數(shù)的9５％置信區(qū)間和9９％置信區(qū)間。答:由于該樣本為小樣本,故用公式估計(jì)總體均數(shù)95％置信區(qū)間為(８．27，1０.03)mｍ／ｈ；估計(jì)總體均數(shù)９９%置信區(qū)間為(7.96，10.34）mｍ/h。1１.200５年隨機(jī)抽取某市400名7歲男孩作為研究對象，計(jì)算得其平均身高為１22。５ｃｍ，標(biāo)準(zhǔn)差為５.0cm.請估計(jì)該市７歲男孩身高的總體均數(shù)。某學(xué)生的回答如下:“該市2005年７歲男孩平均身高的點(diǎn)估計(jì)值為122．5cm,按公式計(jì)算得到其總體均數(shù)的９5%置信區(qū)間為（1１２.7，1３2．3)cm”。請問該學(xué)生的回答是否恰當(dāng)？為什么？答：該學(xué)生誤用醫(yī)學(xué)參考值范圍的公式來計(jì)算總體均數(shù)的９5％置信區(qū)間.醫(yī)學(xué)參考值范圍與均數(shù)的置信區(qū)間的主要區(qū)別在于，計(jì)算醫(yī)學(xué)參考值范圍時(shí)應(yīng)該用標(biāo)準(zhǔn)差，計(jì)算置信區(qū)間時(shí)應(yīng)該用標(biāo)準(zhǔn)誤.此例中樣本含量較大，可用Z值代替t值，故置信區(qū)間的計(jì)算公式為。根據(jù)置信區(qū)間的公式算得2００５年該市７歲男孩身高的9５％置信區(qū)間為(122.0，12３.0)ｃm。１2．如何運(yùn)用抽樣分布規(guī)律估計(jì)總體均數(shù)？答:數(shù)理統(tǒng)計(jì)的中心極限定理：從均數(shù)為m，標(biāo)準(zhǔn)差為ｓ的正態(tài)總體中進(jìn)行獨(dú)立隨機(jī)抽樣，其樣本均數(shù)服從均數(shù)為m，標(biāo)準(zhǔn)差為ｓ/?n的正態(tài)分布；即使是從非正態(tài)總體(均數(shù)為m，標(biāo)準(zhǔn)差為s)中進(jìn)行獨(dú)立隨機(jī)抽樣,當(dāng)樣本含量逐漸增加時(shí),其樣本均數(shù)的分布逐漸逼近于均數(shù)為m,標(biāo)準(zhǔn)差為ｓ/?n的正態(tài)分布.標(biāo)準(zhǔn)誤越大，抽樣誤差越大,由樣本均數(shù)估計(jì)總體均數(shù)的可靠性越小。反之,標(biāo)準(zhǔn)誤越小，抽樣誤差越小，由樣本均數(shù)估計(jì)總體均數(shù)的可靠性越大。13。闡述標(biāo)準(zhǔn)差與標(biāo)準(zhǔn)誤的區(qū)別與聯(lián)系。答:標(biāo)準(zhǔn)差與標(biāo)準(zhǔn)誤的區(qū)別與聯(lián)系，見表6—1:14。樣本均數(shù)的抽樣分布有何特點(diǎn)？答：樣本均數(shù)的抽樣分布的特點(diǎn)有：①各樣本均數(shù)未必等于總體均數(shù)；②樣本均數(shù)之間存在差異;③樣本均數(shù)基本服從正態(tài)分布；④樣本均數(shù)的變異范圍較原變量的變異范圍??；⑤隨著樣本含量的增加，樣本均數(shù)的變異范圍逐漸縮小。15．什么是均數(shù)的抽樣誤差？決定均數(shù)的抽樣誤差大小的因素有哪些？答：抽樣研究中，由于同質(zhì)總體中的個(gè)體間存在差異，即個(gè)體變異，因而從同一總體中隨機(jī)抽取若干樣本，樣本均數(shù)往往不等于總體均數(shù)，且各樣本均數(shù)之間也存在差異。這種由個(gè)體變異產(chǎn)生的、隨機(jī)抽樣引起的樣本均數(shù)與總體均數(shù)間的差異稱均數(shù)的抽樣誤差。決定均數(shù)抽樣誤差大小的因素主要為樣本含量和標(biāo)準(zhǔn)差。16．闡述總體均數(shù)的置信區(qū)間與醫(yī)學(xué)參考值范圍的區(qū)別。答:總體均數(shù)置信區(qū)間與醫(yī)學(xué)參考值范圍的區(qū)別見表6—2第七章假設(shè)檢驗(yàn)１。下列關(guān)于I型錯(cuò)誤概率α和II型錯(cuò)誤概率b的說法不正確的是Ａ．當(dāng)樣本量確定時(shí),α越小，b越大Ｂ．當(dāng)樣本量確定時(shí)，α越大，b越小C.欲減小犯I型錯(cuò)誤的概率，可取較小αD。欲減小犯ＩI型錯(cuò)誤的概率,可取較大αE．若樣本含量足夠大，可同時(shí)避免犯這兩型錯(cuò)誤

[參考答案]E.若樣本含量足夠大,可同時(shí)避免犯這兩型錯(cuò)誤２.樣本均數(shù)與已知總體均數(shù)比較的t檢驗(yàn)時(shí)，P值越小說明A．樣本均數(shù)與已知總體均數(shù)差別越小B．樣本均數(shù)與已知總體均數(shù)差別越大C．樣本所對應(yīng)的總體均數(shù)與已知總體均數(shù)差別越大D．越有理由認(rèn)為樣本均數(shù)與已知總體均數(shù)不同E．越有理由認(rèn)為樣本所對應(yīng)的總體均數(shù)與已知總體均數(shù)不同

[參考答案］E．越有理由認(rèn)為樣本所對應(yīng)的總體均數(shù)與已知總體均數(shù)不同3．下列關(guān)于單側(cè)檢驗(yàn)和雙側(cè)檢驗(yàn)的說法正確的是A.采用單側(cè)檢驗(yàn)更好B。采用雙側(cè)檢驗(yàn)更好C.采用單、雙側(cè)檢驗(yàn)都無所謂D．根據(jù)專業(yè)知識確定采用單側(cè)檢驗(yàn)還是雙側(cè)檢驗(yàn)Ｅ．根據(jù)檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量的計(jì)算結(jié)果確定采用單側(cè)檢驗(yàn)還是雙側(cè)檢驗(yàn)

[參考答案］D．根據(jù)專業(yè)知識確定采用單側(cè)檢驗(yàn)還是雙側(cè)檢驗(yàn)

４。在樣本均數(shù)與已知總體均數(shù)比較的t檢驗(yàn)中，結(jié)果t＝3。２4,t0.0５/2，ｎ＝２.０86，ｔ０．01/2,n=２.０86,按檢驗(yàn)水準(zhǔn)α＝0．05,可認(rèn)為此樣本均數(shù)A．與該已知總體均數(shù)不同Ｂ。與該已知總體均數(shù)差異很大C．所對應(yīng)的總體均數(shù)與已知總體均數(shù)差異很大Ｄ．所對應(yīng)的總體均數(shù)與已知總體均數(shù)相同E．所對應(yīng)的總體均數(shù)與已知總體均數(shù)不同

［參考答案］E.所對應(yīng)的總體均數(shù)與已知總體均數(shù)不同5.有關(guān)樣本均數(shù)的與總體均數(shù)的比較，檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量ｔ越大A．說明總體參數(shù)差別越大Ｂ.說明總體參數(shù)差別越?。?。說明樣本統(tǒng)計(jì)量差別越大D．說明樣本統(tǒng)計(jì)量差別越小Ｅ．越有理由認(rèn)為兩總體參數(shù)不等［參考答案]E.越有理由認(rèn)為兩總體參數(shù)不等6。假設(shè)檢驗(yàn)時(shí)，所犯II型錯(cuò)誤概率最小的檢驗(yàn)水準(zhǔn)α為A.0。0１B．０．025C．0．０5D。0.１0E.0.20

［參考答案]E．0。207.假設(shè)檢驗(yàn)時(shí),若檢驗(yàn)水準(zhǔn)α＝0.0５，則下列關(guān)于檢驗(yàn)結(jié)果的說法正確的是Ａ。若Ｐ≤0.０5,則不拒絕H0，此時(shí)可能犯II型錯(cuò)誤B.若P≤０．05，則拒絕Ｈ０,此時(shí)可能犯ＩＩ型錯(cuò)誤C．若P≤0．05,則不拒絕H0,此時(shí)可能犯Ｉ型錯(cuò)誤D．若P＞０。0５,則拒絕H0，此時(shí)可能犯I型錯(cuò)誤E．若P〉0。05，則不拒絕H０，此時(shí)可能犯ＩI型錯(cuò)誤

[參考答案]E。若P〉0。05，則不拒絕H０，此時(shí)可能犯II型錯(cuò)誤8.假設(shè)檢驗(yàn)的基本步驟是Ａ。計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量、確定P值、做出推斷結(jié)論B．建立無效假設(shè)、建立備擇假設(shè)、確定檢驗(yàn)水準(zhǔn)C．建立無效假設(shè)、計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量、確定P值Ｄ。確定單側(cè)檢驗(yàn)或雙側(cè)檢驗(yàn)、選擇E．檢驗(yàn)、估計(jì)Ｉ型錯(cuò)誤概率和II型錯(cuò)誤概率

［參考答案］E.檢驗(yàn)、估計(jì)I型錯(cuò)誤概率和II型錯(cuò)誤概率9。比較兩藥療效時(shí)，下列可作單側(cè)檢驗(yàn)的情形是Ａ。已知A藥與Ｂ藥均有效B．已知A藥與Ｂ藥均無效Ｃ.已知Ａ藥不會優(yōu)于Ｂ藥D。已知A藥與Ｂ藥差不多好E。不知A藥好還是B藥好

［參考答案]Ｃ．已知A藥不會優(yōu)于B藥10.為了比較非洛地平與常規(guī)藥物治療高血壓的療效差異，某醫(yī)生隨機(jī)抽取1０0名原發(fā)性高血壓患者，分別測量患者接受非洛地平治療前后的血壓差值,計(jì)算得其均數(shù)為21．5mmHg，標(biāo)準(zhǔn)差為8．0mmHg?，F(xiàn)已知常規(guī)藥能使高血壓患者的血壓平均下降20ｍｍHg.該醫(yī)生對其進(jìn)行了t檢驗(yàn),零假設(shè)是m=ｍ0，備擇假設(shè)是m≠ｍ０，檢驗(yàn)水準(zhǔn)a＝0。05。計(jì)算得t=1．875,按n=100查ｔ界值表，得0.05<Ｐ＜0.１０，故接受Ｈ０,認(rèn)為非洛地平與常規(guī)藥物治療高血壓的療效無差別.你認(rèn)為該結(jié)論正確嗎?請說明理由。答:該結(jié)論是錯(cuò)誤的.因?yàn)樵谶M(jìn)行兩均數(shù)比較的假設(shè)檢驗(yàn)時(shí),當(dāng)P≤０。０5時(shí)，說明兩總體均數(shù)相同是一小概率事件,我們認(rèn)為在一次試驗(yàn)中幾乎不會發(fā)生，于是得出拒絕H0，接受H1的結(jié)論,即使犯錯(cuò)誤，概率也小于５％；但是當(dāng)P＞０。0５時(shí)，對于不拒絕H0認(rèn)為兩總體均數(shù)相同這一結(jié)論無任何概率保證,得出錯(cuò)誤結(jié)論的概率可能很大。故本例正確的說法應(yīng)該是:按a=0。0５水準(zhǔn)，不拒絕Ｈ０，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,尚不能認(rèn)為非洛地平與常規(guī)藥物治療高血壓的療效不同11．解釋Ｉ型錯(cuò)誤、ＩI型錯(cuò)誤和檢驗(yàn)效能,并說明它們之間的關(guān)系。答:拒絕實(shí)際成立的H０所犯的錯(cuò)誤稱為Ｉ型錯(cuò)誤，記為a.不拒絕實(shí)際不成立的H0所犯的錯(cuò)誤稱為II型錯(cuò)誤，記為b.如果兩個(gè)總體參數(shù)間確實(shí)存在差異,即H1成立(例如m≠m0)，按照現(xiàn)有檢驗(yàn)水準(zhǔn)，使用假設(shè)檢驗(yàn)方法能夠發(fā)現(xiàn)這種差異（即拒絕H0)的能力被稱為檢驗(yàn)效能，記為（1—b）。三者的關(guān)系為：當(dāng)樣本量固定時(shí)，a與b成反比,與(1-ｂ）成正比。如果把a(bǔ)設(shè)置得很小,勢必增大犯II型錯(cuò)誤的概率,從而降低檢驗(yàn)效能；反之,如果重點(diǎn)在于減少b，勢必增加犯Ｉ型錯(cuò)誤的概率,從而降低了置信度１2．舉例說明單側(cè)檢驗(yàn)與雙側(cè)檢驗(yàn)的選擇。答:選用雙側(cè)檢驗(yàn)還是單側(cè)檢驗(yàn)需要根據(jù)分析目的及專業(yè)知識確定。例如，在臨床試驗(yàn)中，比較甲、乙兩種治療方法的療效是否有差異，目的只要求區(qū)分兩方法有無不同，無需區(qū)分何者為優(yōu)，則應(yīng)選用雙側(cè)檢驗(yàn).如果有充分的理由認(rèn)為甲法療效不比乙法差，此時(shí)應(yīng)選用單側(cè)檢驗(yàn)。若從專業(yè)角度無法確定的情況下，一般應(yīng)采用雙側(cè)檢驗(yàn)。1３.簡述假設(shè)檢驗(yàn)的基本步驟。答：假設(shè)檢驗(yàn)的基本步驟如下:（1）建立檢驗(yàn)假設(shè)，確定檢驗(yàn)水準(zhǔn);（２）計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量；(3）確定Ｐ值,做出統(tǒng)計(jì)推斷14。解釋零假設(shè)與備擇假設(shè)的含義。答：零假設(shè)又稱無效假設(shè),記為H0，表示其差異是由抽樣誤差引起的；備擇假設(shè)又稱對立假設(shè)，記為H1,表示其差異是因?yàn)楸容^的對象之間存在本質(zhì)不同造成的.1５．經(jīng)研究顯示,漢族正常成年男性無名指長度的均數(shù)為10.1ｃm。某醫(yī)生記錄了某地區(qū)12名漢族正常成年男性無名指長度（ｃm）資料如下：10．051０.3310．491０.00９。8９1０。1５9．5２10.3３1０.１610．３７１0.１1１０.27問該地區(qū)正常成年男性無名指長度是否大于一般漢族成年男性？答：本題是樣本均數(shù)與總體均數(shù)的比較，用單樣本資料的ｔ檢驗(yàn)１6。已知服用某種營養(yǎng)素一個(gè)療程后,受試者某項(xiàng)生化指標(biāo)平均增加52個(gè)單位.一家研究所對該營養(yǎng)素進(jìn)行改進(jìn)后，隨機(jī)抽取受試者３６名服用新產(chǎn)品一個(gè)療程,測得該生化指標(biāo)平均增加了53個(gè)單位，標(biāo)準(zhǔn)差為2．0個(gè)單位。問該營養(yǎng)素新產(chǎn)品是否比舊產(chǎn)品的效果好?第八章t檢驗(yàn)１.為研究兩種方法的檢測效果，將24名患者配成12對，采用配對t檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，則其自由度為：A．24B．12Ｃ.11D．２3E.２[參考答案］C。112．比較某縣正常成年男性的血紅蛋白是否高于該省的正常水平,應(yīng)采用A。Z檢驗(yàn)B。配對t檢驗(yàn)C．成組t檢驗(yàn)D．t’檢驗(yàn)Ｅ。樣本均數(shù)與總體均數(shù)比較的t檢驗(yàn)[參考答案］E.樣本均數(shù)與總體均數(shù)比較的ｔ檢驗(yàn)３.兩小樣本均數(shù)比較時(shí)，已知n1＝20，n２=２5,兩總體方差齊且服從正態(tài)分布的資料，可考慮A.t檢驗(yàn)Ｂ。t’檢驗(yàn)C。Z檢驗(yàn)Ｄ.配對t檢驗(yàn)Ｅ．根據(jù)資料設(shè)計(jì)類型選擇配對或成組ｔ檢驗(yàn)［參考答案］E．根據(jù)資料設(shè)計(jì)類型選擇配對或成組ｔ檢驗(yàn)4.兩樣本均數(shù)比較時(shí),已知n1＝２0，n２=２5，總體方差不齊但服從正態(tài)分布的資料宜用A。t檢驗(yàn)B.t’檢驗(yàn)C.Ｚ檢驗(yàn)D.配對t檢驗(yàn)E．Ｆ檢驗(yàn)［參考答案］B。t’檢驗(yàn)５。兩樣本均數(shù)比較時(shí)，按a=0.05水準(zhǔn)，尚不能認(rèn)為兩總體均數(shù)有差異,此時(shí)若推斷有錯(cuò)，其錯(cuò)誤的概率為A。大于0．05Ｂ。小于０.05C。等于0。0５D。b,而b未知Ｅ。1-b,而b未知[參考答案］D.b，而b未知６．正態(tài)性檢驗(yàn)時(shí),按a=0。10水準(zhǔn)，認(rèn)為總體不服從正態(tài)分布,此時(shí)若推斷有錯(cuò),其犯錯(cuò)誤的概率為Ａ。等于aＢ.等于1-aC.b，但ｂ未知Ｄ．1-ｂ,且ｂ已知Ｅ．１—ｂ，且b未知[參考答案］A。等于a7.將20名某病患者隨機(jī)分成兩組,分別用甲、乙兩種藥物治療,用藥一個(gè)月后測得治療前后的血沉（mm／h)，兩組血沉差值經(jīng)t檢驗(yàn)，P=0.1３6＞0.05，于是，該醫(yī)生得到結(jié)論：甲、乙兩種藥物的療效無差別.你是否同意這種分析結(jié)果?為什么？答：不正確。不拒絕兩藥療效有差別，不等于要接受兩藥物的療效有差別，此時(shí)可能犯II型錯(cuò)誤，存在檢驗(yàn)效能不足的問題。８.變量變換的目的是什么？答：變量變換的目的在于使變換后的資料滿足正態(tài)或方差齊性等條件，便于進(jìn)一步的統(tǒng)計(jì)分析，滿足所選擇統(tǒng)計(jì)學(xué)指標(biāo)或統(tǒng)計(jì)學(xué)方法的應(yīng)用條件9.正態(tài)性檢驗(yàn)時(shí)，如何確定檢驗(yàn)水準(zhǔn)a?答：一般應(yīng)大于習(xí)慣常用的0.０５或0。０1，設(shè)在０．1０或０．20，目的是減少犯II型錯(cuò)誤的概率;在實(shí)際應(yīng)用中，常?。?０。１0。１０．t檢驗(yàn)的應(yīng)用條件是什么答:①樣本來自于正態(tài)分布總體；②個(gè)體測量值彼此獨(dú)立；③兩獨(dú)立樣本設(shè)計(jì)時(shí)，總體方差齊。11。在t檢驗(yàn)中如何正確使用單、雙側(cè)檢驗(yàn)？答:t檢驗(yàn)中是選擇單側(cè)檢驗(yàn)還是雙側(cè)檢驗(yàn),需要根據(jù)研究目的，結(jié)合專業(yè)知識來確定。例如，單樣本t檢驗(yàn)根據(jù)專業(yè)知識能確定未知總體均數(shù)m不會大于（或小于?。?biāo)準(zhǔn)值ｍ0，而且本次研究的目的也恰恰在于檢驗(yàn)這種專業(yè)知識的推論是否正確,則可用單側(cè)檢驗(yàn)，否則,采用雙側(cè)檢驗(yàn)。1２.在t檢驗(yàn)中，一般當(dāng)P≤a，則拒絕Ｈ0,其理論根據(jù)是什么?答：該研究最好采用２×2析因設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,如表3－２所示。因?yàn)槲鲆蛟O(shè)計(jì)不僅可以檢驗(yàn)兩因素各水平之間的差異有無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而且可以檢驗(yàn)兩因素間有無交互作用。因此本例采用2×2析因設(shè)計(jì)既可分析MＥL和ＴXL對糖尿病模型大鼠血管緊張素的影響，又可分析兩藥合用時(shí)的交互效應(yīng).１３．為比較大學(xué)生中男女血清谷胱甘肽過氧化物酶(GSH－ＰX）的活力是否相同,某醫(yī)生于2012年隨機(jī)抽取了18至21歲10８名大學(xué)生，其中男生52名，女生5６名，測得其血清谷胱甘肽過氧化物酶含量(Ｕ/ｇ·Hb）如表８—2。問男女性GSH—PＸ的活力是否有差別?表8—２

男女大學(xué)生的血清谷胱甘肽過氧化物酶（U/g·Ｈb)答：采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),具體計(jì)算略.１4.將２0名某病患者隨機(jī)分成兩組，分別用甲、乙兩種藥物治療，用藥一個(gè)月后測得治療前后的血沉(mm／h）如下表。問：甲、乙兩種藥物的療效有無差別？表8—１

甲、乙兩藥治療前后的血沉（ｍm/h)答：兩藥的療效由血沉治療前后的動(dòng)態(tài)變化即差值體現(xiàn)出來，故應(yīng)甲、乙兩種藥物的療效即兩藥物治療前后差值的比較。本研究為試驗(yàn)研究，完全隨機(jī)設(shè)計(jì),兩樣本間彼此獨(dú)立,故可考慮首選兩獨(dú)立樣本ｔ檢驗(yàn)。但在進(jìn)行t檢驗(yàn)前應(yīng)考察分析條件，因此分析步驟為：①分別進(jìn)行兩藥物差值的正態(tài)性檢驗(yàn),考察兩樣本是否來自于正態(tài)分布總體；②在正態(tài)性檢驗(yàn)認(rèn)為服從正態(tài)分布的基礎(chǔ)上,進(jìn)行方差齊性檢驗(yàn)，已明確兩樣本來自的正態(tài)總體方差是否相等；③滿足上述條件后，進(jìn)行獨(dú)立樣本ｔ檢驗(yàn).若服從正態(tài)分布，但方差不齊，采用t‘檢驗(yàn)；不服從正態(tài)分布，考慮選擇秩和檢驗(yàn)。具體分析略.１5。大量研究表明健康成年男子脈搏的均數(shù)為72次／ｍiｎ?，F(xiàn)在某山區(qū)隨機(jī)調(diào)查了16名健康成年男子,測得其脈搏(次/ｍin）資料如下:問該山區(qū)成年男子的脈搏是否與一般成年男子脈搏不同？6９7274６８737４8073７5747３75747９7274答：本研究為單樣本對應(yīng)的未知總體均數(shù)μ與已知總體均數(shù)μ0=72次/min的比較。進(jìn)行單樣本t檢驗(yàn)第九章方差分析1.采用單因素方差分析比較５個(gè)總體均數(shù)得P≤0.05，則按a=0。0５水準(zhǔn)，若需進(jìn)一步了解其中一個(gè)對照組和其它4個(gè)試驗(yàn)組總體均數(shù)有無差異,可選用的檢驗(yàn)方法是A．Ｚ檢驗(yàn)Ｂ．t檢驗(yàn)C。Dｕnnett–ｔ檢驗(yàn)D.ＳNK–q檢驗(yàn)Ｅ。Ｌevene檢驗(yàn)[參考答案]Ｃ。Dｕnnetｔ–t檢驗(yàn)2。某研究者在4種不同溫度每組10個(gè)對象進(jìn)行了試驗(yàn)，共測得某定量指標(biāo)的數(shù)據(jù)４0個(gè),若采用完全隨機(jī)設(shè)計(jì)方差分析進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理，其組間自由度是A.39Ｂ.36C。２6Ｄ。９E．３［參考答案］E.33.觀察6只狗服藥后不同時(shí)間點(diǎn)(2小時(shí)、4小時(shí)、8小時(shí)和2４小時(shí)）血藥濃度的變化,本試驗(yàn)應(yīng)選用的統(tǒng)計(jì)分析方法是Ａ。析因設(shè)計(jì)的方差分析Ｂ.隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)的方差分析C.完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的方差分析Ｄ.重復(fù)測量設(shè)計(jì)的方差分析E。兩階段交叉設(shè)計(jì)的方差分析[參考答案]D.重復(fù)測量設(shè)計(jì)的方差分析4.2×2析因設(shè)計(jì)資料的方差分析中，關(guān)于總變異的分解正確的是A．SＳ總=SSAＳSBＢ。MＳ總＝MSＡMS組內(nèi)Ｃ。ＳS總=SSＢSS誤差D.SS總＝SSA＋ＳSB＋ＳS誤差Ｅ.SS總=SSＡSＳB＋ＳSAＢSS誤差［參考答案］E.SS總=SSＡSＳＢSSAＢSＳ誤差5.對有k個(gè)處理組，b個(gè)區(qū)組隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)的資料進(jìn)行雙因素方差分析,其誤差的自由度以下正確的是Ａ。kb—ｋ—bB。kb-ｋ—b—1C.kb—k-b－2D.kb—k－b1E．kb－k-b＋２［參考答案］D．kb－k－ｂ＋1６．隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)資料的方差分析中,以下對各變異間關(guān)系表達(dá)正確的是A。SＳ總=SＳ組間SS組內(nèi)B.MS總=MＳ組間＋MS組內(nèi)C．SS總=SS處理SS區(qū)組ＳS誤差Ｄ。ＭＳ總=MS處理MS區(qū)組MS誤差Ｅ．ＳS總=SS處理ＳS區(qū)組＋MS誤差［參考答案］Ｃ。ＳS總=ＳS處理＋SS區(qū)組SS誤差７。方差分析結(jié)果,有Ｆ處理>F0。05,n處理,n誤差,則結(jié)論應(yīng)正確的是A．各樣本均數(shù)間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義B.各總體均數(shù)間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義C。各樣本均數(shù)不全相等D.各總體均數(shù)不全相等Ｅ。各總體方差不全相等［參考答案]Ｄ．各總體均數(shù)不全相等８。完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的方差分析中，下列式子中正確的是A。SS總=SS組間SS組內(nèi)B。MＳ總=MS組間MＳ組內(nèi)C.必有ＳＳ組間〉SS組內(nèi)D.必有MS組間〉MＳ組內(nèi)E。必有n組間〉ｎ組內(nèi)［參考答案］A。SS總=ＳS組間＋SS組內(nèi)9.同一兩樣本均數(shù)比較的資料，方差分析的結(jié)果與t檢驗(yàn)的結(jié)果間的關(guān)系是A.理論上不同B．完全等價(jià),且Ｆ2=tC.完全等價(jià),且F=t2Ｄ.不同，t檢驗(yàn)的結(jié)果更可靠E。不同，方差分析的結(jié)果更可靠［參考答案]Ｃ.完全等價(jià)，且F=t210。關(guān)于方差分析的基本思想以下表達(dá)正確的是A．組間均方大于組內(nèi)均方Ｂ．誤差均方必然小于組間均方C。總變異及其自由度按設(shè)計(jì)可以分解成幾種不同來源Ｄ.組內(nèi)方差顯著大于組間方差時(shí)，該因素對所考察指標(biāo)的影響顯著Ｅ。組間方差顯著大于組內(nèi)方差時(shí)，該因素對所考察指標(biāo)的影響顯著［參考答案]Ｃ?？傋儺惣捌渥杂啥劝丛O(shè)計(jì)可以分解成幾種不同來源11.重復(fù)測量資料具有何種特點(diǎn)？答:重復(fù)測量資料中的處理因素在受試者間是隨機(jī)分配的，受試者內(nèi)的因素即時(shí)間因素是固定的，不能隨機(jī)分配；重復(fù)測量資料各受試者內(nèi)的數(shù)據(jù)彼此不獨(dú)立，具有相關(guān)性，后一個(gè)時(shí)間點(diǎn)的數(shù)據(jù)可能受到前面數(shù)據(jù)的影響，而且時(shí)間點(diǎn)離得越近的數(shù)據(jù)相關(guān)性越高12．什么是交互效應(yīng)？請舉例說明。答：交互效應(yīng)是指某一因素的效應(yīng)隨另一因素不同水平的變化而變化，稱這兩個(gè)因素之間存在交互效應(yīng)。例如:某實(shí)驗(yàn)研究A、B兩種藥物在不同劑量情況下對某病的治療效果，藥物Ａ在不同劑量時(shí)，B藥的效應(yīng)不同，或者藥物B在不同劑量時(shí)，A藥的效應(yīng)不同，則A、Ｂ兩藥間存在交互效應(yīng)。13.方差分析的基本思想及其應(yīng)用條件是什么?答：方差分析的基本思想是把全部觀察值的總變異按設(shè)計(jì)和需要分解成兩個(gè)或多個(gè)組成部分，然后將各部分的變異與隨機(jī)誤差進(jìn)行比較,來判斷總體均數(shù)間的差別是否具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義.應(yīng)用條件:各樣本是相互獨(dú)立的隨機(jī)樣本,且服從正態(tài)分布,各樣本方差齊性。14．完全隨機(jī)設(shè)計(jì)方差分析與隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)方差分析在設(shè)計(jì)和變異分解上有何不同?答：從設(shè)計(jì)的角度：完全隨機(jī)設(shè)計(jì)采用完全隨機(jī)化的分組方法,將全部試驗(yàn)對象分配到ｋ個(gè)處理組中，各組分別接受不同的處理;隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)要進(jìn)行多次隨機(jī)分配，每次隨機(jī)分配都對同一個(gè)區(qū)組內(nèi)的受試對象進(jìn)行,且各處理組受試對象例數(shù)相同，區(qū)組內(nèi)均衡。第十一章卡方檢驗(yàn)1．下列關(guān)于Fisher確切概率法的說法,錯(cuò)誤的是Ａ.一種直接計(jì)算概率的假設(shè)檢驗(yàn)方法Ｂ.對于四格表，在周邊合計(jì)不變的條件下計(jì)算各種組合的概率C．其理論依據(jù)是X2分布Ｄ．適用于n〈40或Ｔ＜1的四格表資料E．適用于用其它檢驗(yàn)方法所得的概率Ｐ接近檢驗(yàn)水準(zhǔn)a的分類資料[參考答案］C．其理論依據(jù)是X2分布2.下列關(guān)于擬合優(yōu)度X2檢驗(yàn)的說法，正確的是A.自由度等于組段數(shù)B．計(jì)算理論頻數(shù)前常需先用樣本估計(jì)某些總體參數(shù)Ｃ.一般將理論頻數(shù)小于5的組段刪除D。僅適用于正態(tài)分布Ｅ．僅適用于泊松分布和二項(xiàng)分布［參考答案]Ｂ。計(jì)算理論頻數(shù)前常需先用樣本估計(jì)某些總體參數(shù)3．欲研究某地15歲及以上城市居民的飲酒率隨文化程度變化的趨勢,可以采用A。擬合優(yōu)度X2檢驗(yàn)B。配對設(shè)計(jì)X2檢驗(yàn)C．獨(dú)立樣本X２檢驗(yàn)D.線性趨勢X2檢驗(yàn)E。四格表確切概率法［參考答案]D。線性趨勢X2檢驗(yàn)4.配對四格表中,用Ｘ2檢驗(yàn)比較兩樣本所代表的總體率有無差別，下列說法正確的是Ａ.備擇假設(shè)為兩樣本率相等Ｂ。宜采用四格表專用公式計(jì)算X２值C?？梢圆捎门鋵υO(shè)計(jì)t檢驗(yàn)Ｄ．當(dāng)有理論頻數(shù)小于５時(shí)，需作連續(xù)性校正Ｅ.其自由度與獨(dú)立樣本四格表X2檢驗(yàn)的自由度相同［參考答案］E。其自由度與獨(dú)立樣本四格表X2檢驗(yàn)的自由度相同5。R×C列聯(lián)表X2檢驗(yàn)時(shí),如果某些格子的理論頻數(shù)太小,最好的處理方式是A。將理論頻數(shù)太小的行或列合并，相應(yīng)的實(shí)際頻數(shù)相加B.刪去理論頻數(shù)太小的格子所對應(yīng)的行或列C。采用四格表連續(xù)性校正的公式D．增大樣本含量,以達(dá)到增大理論頻數(shù)的目的E.采用fiｓｈer確切概率法[參考答案]E．采用ｆｉsｈｅr確切概率法6。當(dāng)3個(gè)樣本率比較,得到X2>X20。05，2，可以認(rèn)為A。3個(gè)樣本率不全相同B.3個(gè)樣本率都不相同Ｃ.３個(gè)總體率不全相同D.3個(gè)總體率都不相同E．樣本率和總體率均不相同[參考答案］C。3個(gè)總體率不全相同7.X2分布形狀Ａ。同正態(tài)分布B。同t分布C．與自由度有關(guān)D。與自由度無關(guān)E。為對稱分布［參考答案］C。與自由度有關(guān)分布形狀8.Ｘ2檢驗(yàn)不能用于A.兩個(gè)分類變量間的相關(guān)分析Ｂ.多個(gè)樣本率或構(gòu)成比的比較C.率的線性趨勢檢驗(yàn)D。頻數(shù)分布的擬合優(yōu)度檢驗(yàn)E。兩個(gè)或多個(gè)樣本均數(shù)的比較[參考答案］E.兩個(gè)或多個(gè)樣本均數(shù)的比較９.某研究者欲比較甲、乙兩種抗生素治療急性細(xì)菌性下呼吸道感染的效果，將３0例患者隨機(jī)等分為兩組，分別用甲、乙兩藥治療.一個(gè)療程后觀察其治療效果,結(jié)果見表11—1，兩組治療有效的病例數(shù)分別為１2人和8人.該研究者采用完全隨機(jī)設(shè)計(jì)兩樣本率比較的X2檢驗(yàn),Ｘ2＝4.２8６,ｎ=1，查X2界值表，得P<0.05,按a=０.05水準(zhǔn)，拒絕Ｈ0，接受H１，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，可以認(rèn)為兩種抗生素治療急性細(xì)菌性下呼吸道感染的療效有差別，甲藥有效率較高.該研究者的試驗(yàn)設(shè)計(jì)和統(tǒng)計(jì)分析是否合理？如不合理，請簡述理由,并進(jìn)行正確的統(tǒng)計(jì)分析。答:該研究的試驗(yàn)設(shè)計(jì)和統(tǒng)計(jì)分析方法均存在不合理的地方.試驗(yàn)設(shè)計(jì)方面：樣本含量較小。該研究者在臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)之初，就應(yīng)該嚴(yán)格按照臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)要求,進(jìn)行樣本含量的估計(jì)，以保證足夠的檢驗(yàn)效能。此外,對于急性細(xì)菌性下呼吸道感染,某些癥狀療效的判斷可能易受主觀因素的影響，因此宜采用盲法。統(tǒng)計(jì)分析方面：由于樣