2023《微專(zhuān)題 小練習(xí)》數(shù)學(xué) 新教材 專(zhuān)練57　人類(lèi)遺傳病圖像分析與概率計(jì)算

專(zhuān)練57人類(lèi)遺傳病圖像分析與概率計(jì)算1．(不定項(xiàng))下圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關(guān)基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3種：LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知Ⅰ－1、Ⅰ－3為M型，Ⅰ－2、Ⅰ－4為N型。下列敘述正確的是()A．Ⅱ－3的基因型可能為L(zhǎng)MLNXBXBB．Ⅱ－4的血型可能為M型或MN型C．Ⅱ－2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2D．Ⅲ－1攜帶的Xb可能來(lái)自于Ⅰ－32．下圖表示血友病的遺傳系譜，則7號(hào)的致病基因來(lái)自于()A．1號(hào)B．2號(hào)C．3號(hào)D．4號(hào)3．有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無(wú)生育能力，原因是其X染色體上有一個(gè)隱性致病基因a，而Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．Ⅱ－1的基因型為XaYB．Ⅱ－2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4C．Ⅰ－1的致病基因來(lái)自其父親或母親D．人群中基因a的頻率將會(huì)越來(lái)越低4．某夫婦的一方表現(xiàn)正常，另一方是色盲。子女中女兒的表型全部與父親相同，兒子的表型全部與母親相同。由此可推出母親、兒子、父親、女兒的基因型依次是()①BB②XBXB③Bb④XBXb⑤bb⑥XbXb⑦XBY⑧XbYA．①③⑤⑤B．⑥⑧⑦④C．④⑦⑦②D．⑥⑧⑦②5．生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)一位男生患有兩種遺傳病，進(jìn)一步調(diào)查后畫(huà)出其家族的遺傳病系譜圖如圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．甲病的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳B．從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是家族中世代相傳C．Ⅱ7與Ⅱ8再生一個(gè)孩子是患甲病女兒的概率為1/8D．已知Ⅱ3不是乙病基因的攜帶者，則乙病的類(lèi)型為伴X染色體隱性遺傳6．(不定項(xiàng))下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測(cè)的結(jié)果。檢測(cè)過(guò)程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長(zhǎng)度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對(duì)的數(shù)目。下列說(shuō)法正確的是()A．甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因位于X染色體上B．甲病可能由正常基因發(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致，替換后的序列可被MstⅡ識(shí)別C．乙病可能由正常基因上的兩個(gè)BamHⅠ識(shí)別序列之間發(fā)生堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致D．Ⅱ4不攜帶致病基因、Ⅱ8攜帶致病基因，兩者均不患待測(cè)遺傳病7．[2022·湖南卷]大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上。某個(gè)體測(cè)交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛∶黑眼白化∶紅眼黑毛∶紅眼白化＝1∶1∶1∶1。該個(gè)體最可能發(fā)生了下列哪種染色體結(jié)構(gòu)變異()ABCD8．如圖是人類(lèi)紅綠色盲的遺傳系譜圖(基因用B、b表示)，請(qǐng)分析回答：(1)控制人類(lèi)紅綠色盲的基因位于________染色體上，患者的基因型可表示為_(kāi)_________________________。此類(lèi)遺傳病的遺傳特點(diǎn)是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)寫(xiě)出該家族中下列成員的基因型：4______，10________，11________。(3)14號(hào)成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來(lái)的。用成員編號(hào)和“→”寫(xiě)出色盲基因的傳遞途徑：_______________________________________