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文檔簡介

大題增分專練(一)化學(xué)工藝流程磷酸鐵鋰(LiFePO4)被認(rèn)為是最有前途的鋰離子電池正極材料。某企業(yè)利用富鐵浸出液生成磷酸鐵鋰,開辟了處理硫酸亞鐵廢液的一條新途徑。其主要流程如下:H2TiO3TiO2鈦鐵礦-zKNaClOH3PO4NHH2TiO3TiO2鈦鐵礦-zKNaClOH3PO4NH3-H2OL12CO3草酸褲II濾液FePCy.HO彳LiFePS已知:H2TiO3是一難溶于水的物質(zhì)。鈦鐵礦用濃硫酸處理之前,需要粉碎,其目的是TiO2+水解生成H2TiO3的離子方程式是。加入NaClO發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是在實(shí)驗(yàn)中,從溶液中過濾出H2TiO3后,所得濾液渾濁,應(yīng)如何操作。為測定鈦鐵礦中鐵的含量,某同學(xué)取經(jīng)濃硫酸等處理的溶液(此時鈦鐵礦中的鐵已全部轉(zhuǎn)化為二價鐵離子),采取KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Fe2+的方法(不考慮KMnO4與其他物質(zhì)反應(yīng))。在滴定過程中,若未用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管,則使測定結(jié)果(填“偏高”、“偏低”或“無影響”),滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象滴定分析時,稱取ag鈦鐵礦,處理后,用cmol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定,消耗VmL,則鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式為。2?以含有Al2O3、Fe2O3等雜質(zhì)的鉻鐵礦[主要成分為Fe(CrO2)2]為主要原料生產(chǎn)重鉻酸鈉晶體(Na2Cr2O7?2H2O)的主要工藝流程如下:Na2Na2SO4已知:鉻鐵礦在空氣中與純堿煅燒生成Na2CrO4和一種紅棕色固體,同時釋放出CO2氣體,且Al2O3+Na2CO3==^=QNaAlO2+CO2f。請回答:在鉻鐵礦Fe(CrO2)2中,Cr的化合價為。濾渣1的成分為,濾渣2的成分為

將濾渣1放入稀硫酸溶解后得溶液W,檢驗(yàn)該溶液中金屬離子的方法是。鉻鐵礦中的A12O3雜質(zhì)在工業(yè)上可用來冶煉鋁,該化學(xué)方程式為。根據(jù)有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn),含CrO2-的廢水要經(jīng)化學(xué)處理,使其濃度降至5.0X10-7mol/L以下才能排放。含CrO2-的廢水處理通常有以下兩種方法。沉淀法:加入可溶性鋇鹽生成BaCrO4沉淀[K(BaCrO4)=1.2x10-10],再加入可溶性TOC\o"1-5"\h\z4sp4硫酸鹽處理多余的Ba2+。加入可溶性鋇鹽后的廢水中Ba2+的濃度應(yīng)不小于mol/L,后續(xù)廢水處理方能達(dá)到國家排放標(biāo)準(zhǔn)。還原法:CrO2-――礬^Cr3+——水水Cr(OH)3。寫出酸性條件下Cr。2-與綠磯在溶液中反應(yīng)4h+34的離子方程式:。某高效凈水劑是由K2FeO4得到的,工業(yè)上以溶液W、次氯酸鉀和氫氧化鉀為原料制備K2FeO4,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(2014.煙臺模擬)某工廠的電鍍污泥中含有銅、鐵等金屬化合物。為實(shí)現(xiàn)資源的回收利用并有效防止環(huán)境污染,設(shè)計如下工藝流程:沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Cu(OH)2開始沉淀的pH2.37.64.4完全沉淀的pH3.29.76.4比()2「調(diào)pH過濾TFe(()H)3一鐵紅Zk'uSOi溶液一CuCl酸浸后加入h2o2的目的是。調(diào)pH步驟中加入的試劑最好是(填化學(xué)式)。實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行過濾操作所用到的玻璃儀器有。煮沸CuSO4溶液的原因是。向CuSO4溶液中加入一定量的NaCl、Na2SO3,可以生成白色的CuCl沉淀,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:⑶CuCl產(chǎn)品中CuCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于96.50%為國家合格標(biāo)準(zhǔn)。稱取所制備的CuCl樣品0.250Og置于一定量的0.5mol?L-1FeCl3溶液中,待樣品完全溶解后,加水20mL,用0.1000mol?L-1的Ce(SO4)2溶液滴定,到達(dá)終點(diǎn)時消耗Ce(SO4)2溶液24.60mL。有關(guān)的化學(xué)反應(yīng)為Fe3++CuCl===F?++Cu2++C卜,Ce4++Fe2+===F^++Ce3+。通過計算說明該CuCl樣品傾“符合”或“不符合”)國家標(biāo)準(zhǔn)。(4)25°C時,Ksp[Fe(OH)3]=4.0X10-38。Fe3+發(fā)生水解反應(yīng)Fe3++3也0Fe(OH)3+3H+,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為。(2014.清遠(yuǎn)模擬)美日科學(xué)家因研發(fā)“有機(jī)合成中的鈀催化的交叉偶聯(lián)”而獲得諾貝爾化學(xué)獎。有機(jī)合成常用的鈀/活性炭催化劑長期使用,催化劑會被雜質(zhì)(如鐵、有機(jī)物等)污染而失去活性,成為廢催化劑,故需對其回收再利用。一種由廢催化劑制取氯化鈀(PdClJ的工藝流程如下:廢催化劑甲酸王水濃氨水鹽酸甲酸在反應(yīng)中的作用是(填“氧化劑”或“還原劑”)。加濃氨水時,鈀元素轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄訹Pd(NH3)4]2+,此時鐵元素的存在形式是(寫化學(xué)式)。王水是濃硝酸與濃鹽酸按體積比1:3混合而成的,鈀在王水中溶解的過程中有化合物A和一種無色、有毒氣體B生成。氣體B的化學(xué)式為;經(jīng)測定,化合物A由三種元素組成,有關(guān)元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為Pd:42.4%,H:0.8%。則A的化學(xué)式為(4)700C“焙燒1”的目的是,550C“焙燒2”的目的是NiSO4?6H2O是一種綠色易溶于水的晶體,廣泛用于化學(xué)鍍鎳、生產(chǎn)電池等。可以電鍍廢渣(除含鎳外,還含有Cu、Zn、Fe、Cr等雜質(zhì))為原料獲得。工藝流程如下圖:步驟一步驟二步驟三步驟四H2SO4NaaSI@n2hINaiCOiMl—SS—NiSO4-6H2O

請回答下列問題:用稀硫酸溶解廢渣時,為了提高浸取率可采取的措施有任寫一點(diǎn))。向?yàn)V液中滴入適量的Na2S溶液,目的是除去Cu2+、Zn2+,寫出除去Cu2+的離子方程式:⑶在40°C左右,用6%的H2O2氧化Fe2+,再在95°C時加入NaOH調(diào)節(jié)pH,除去鐵和鉻。此外,還常用NaClO3作氧化劑,在較小的pH條件下水解,最終生成一種淺黃色的黃鐵磯鈉[Na2Fe6(SO4)4(OH)12]沉淀除去。如圖是溫度-pH與生成的沉淀關(guān)系圖,圖中陰影部分是黃鐵磯穩(wěn)定存在的區(qū)域[已知25C時,F(xiàn)e(OH)3的氣=2.64x10-39]。下列說法正確的是(選填序號)。^200d1601208040°2468101214pH

溫度-pH與生成沉淀的關(guān)系圖FeOOH中鐵為+2價若在25C時,用H2O2氧化Fe2+,再在pH=4時除去鐵,此時溶液中c(Fe3+)=2.64X10-29mol/L用氯酸鈉在酸性條件下氧化Fe2+的離子方程式為6Fe2++C1O-+6H+===6F(3++Q-+3HO2工業(yè)生產(chǎn)中常保持在85?95C生成黃鐵磯鈉,此時水體的pH為1.2?1.8上述流程中濾液III的主要成分是。確定步驟四中Na2CO3溶液足量,碳酸鎳已完全沉淀的簡單實(shí)驗(yàn)方法是(6)操作I的實(shí)驗(yàn)步驟依次為(實(shí)驗(yàn)中可選用的試劑:6moLL-1的H2SO4溶液、蒸餾水、pH試紙):①②蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,過濾得NiSO4?6H2O晶體;用少量乙醇洗滌NiSO4?6H2O晶體并晾干。答案1.解析:(1)粉碎礦石的目的是增大固體的表面積,加快化學(xué)反應(yīng)速率。(2)TiO2+水解生成H2TiO3的離子方程式為TiO2++2H2O===H,TiO3;+2H+。(3)加入NaClO的目的是氧化Fe2+,反應(yīng)的離子方程式為CIO-+2Fe2++2H+===2F少+C1-+也0。⑷若所得濾液渾濁,說明沒有達(dá)到過濾的目的,應(yīng)換上新的過濾器,將渾濁濾液重新過濾。(5)若未用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管,標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度偏小,用量偏多,導(dǎo)致測定結(jié)果偏高。滴加最后一滴KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液時,溶液變成紫紅色,且在半分鐘內(nèi)不褪色,即說明滴定達(dá)到終點(diǎn)。滴定反應(yīng)的離子方程式為MnO4+5Fe2++8H+===Mi?++5Fe3++4H2O,則鐵的物質(zhì)的量為5cVX10-3mol,28cV質(zhì)量為0.28cVg,所以礦石中Fe元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為%。a答案:(1)增大固體的表面積,加快化學(xué)反應(yīng)速率TiO2++2H2O===HJiOj+2H+C1O-+2Fe2++2H+===2F^++Cl-+H2O換上新的過濾器,將渾濁濾液重新過濾偏高滴加最后一滴KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液變成紫紅色,且在半分鐘內(nèi)不褪色28心%a解析:本題所用原料為含有雜質(zhì)A12O3、Fe2O3的鉻鐵礦[主要成分為Fe(CrO2)2],在制取過程中要除掉Al2O3和Fe2O3,觀察題給工藝流程及已知信息知,煅燒后產(chǎn)物為CO2、Na2CrO4、NaAlO2和Fe2O3,所以濾渣1為Fe2O3,濾渣2為A1(OH)3。(1)根據(jù)正、負(fù)化合價代數(shù)和為零知,在Fe(CrO2)2中,Cr的化合價為+3。⑵濾渣1為Fe2O3,濾渣2為A1(OH)3。⑶將濾渣1放入稀硫酸中生成硫酸鐵,檢驗(yàn)Fe3+可用硫氰化鉀溶液。(4)工業(yè)上電解熔融氧化鋁得到單質(zhì)鋁,即2Al2O3====^4Al+3O2(5)①Ksp(BaCrO4)=c(Ba2+).c(CrO4-)=1.2x10-10,又c(CrO2-)=5.0x10-7mol/L,故c(Ba2+)=2.4x10-4mol/L,即加入可溶性鋇鹽后的廢水中Ba2+的濃度應(yīng)不小于2.4X10-4mol/L。②在酸性條件下,CrO2-和Fe2+發(fā)生氧化還原反應(yīng):CrO]-+3Fe2++8H+===CP++3Fe3++4H2O。(6)反應(yīng)物為Fe2(SO4)3、KClO、KOH,生成物為K2FeO4、KCl、K2SO4和H2O,故Fe2(SO4)3+3KClO+10KOH===2兀FeO4+3K2SO4+3KCl+5H2O。答案:(1)+3⑵Fe2O3Al(OH)3(3)取少量溶液于試管中,滴加幾滴KSCN溶液,溶液變紅,證明有Fe3+(其他合理答案也可)(4)2Al2O3====mAl+3O2f(5)①2.4X10-4②CrO]-+3Fe2++8H+===CP++3Fe3++4H2O(6)Fe2(SO4)3+3KClO+10KOH===2鳥FeO4+3K2SO4+3KCl+5H2O解析:(1)為了不引入新雜質(zhì),調(diào)節(jié)pH的試劑最好是能與硫酸反應(yīng)的含有Cu的化合物,如CuO、CuCO3或Cu(OH)2等。⑵利用加入試劑的性質(zhì)可知Cu2+被還原為Cu+,SO2-被氧化為SO]-,由此可寫出反應(yīng)的方程式。(3)利用題中已知反應(yīng)可得關(guān)系式:CuCl?Ce(SO4)2,故CuCl樣品中CuCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(0.1000mol?L-1X0.02460LX99.5g?mol-1片0.2500gX100%=97.91%>96.50%,故產(chǎn)品符合國家標(biāo)準(zhǔn)。(4)常溫下,該水解反應(yīng)的平

衡常數(shù)K=c3(H+)/c(Fe3+)=c3(H+)?c3(0H-)/c(Fe3+)?c3(0H-)=KW/Ksp[Fe(OH)3]=10-42/(4.0X10-38)=2.5X10-5。答案:(1)將Fe2+氧化成Fe3+,便于調(diào)整pH與Cu2+分離CuO[或Cu(OH)2、CuCO3等]漏斗、燒杯、玻璃棒除凈溶液中的H2O2,避免影響下一步CuCl的生成2CuSO+2NaCl+NaSO+HO===2CuCl;+2NaSO+HSO,42322424符合(4)2.5X10-5解析:⑴根據(jù)框圖上的信息可知,加入甲酸后PdO轉(zhuǎn)化成了Pd,則甲酸的作用是還原劑。⑵鐵元素被王水氧化后的價態(tài)一定是+3價,在加濃氨水后轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3。0.8:424:5681:106:35.5(3)王水中的硝酸被還原后生成的無色、有毒氣體應(yīng)該是NO,0.8:424:5681:106:35.5=0.8:0.4:1.6=2:1:4,故化合物A的化學(xué)式為H2PdCl4。⑷根據(jù)信息可知,廢催化劑中除了含有鈀元素之外,還含有活性炭、鐵、有機(jī)物等雜質(zhì),活性炭和有機(jī)物可以通過焙燒除去,故700°C“焙燒1”的目的是除去活性炭和有機(jī)物;550C“焙燒2”的對象是Pd(NH3)2Cl2,產(chǎn)物是PdCl2,故550C“焙燒2”的目的是脫氨或?qū)d(NH3)2Cl2轉(zhuǎn)變?yōu)镻dCl2。答案:(1)還原劑(2)Fe(OH)3①NO②H2PdCl4除去活性炭及有機(jī)物脫氨[或?qū)d(NH3)2Cl2轉(zhuǎn)變?yōu)镻dCl2]解析:⑴提高浸取率可采取將廢渣粉碎、加熱、攪拌以及增大硫酸濃度等措施。K[Fe(OH)](3)FeOOH中鐵是+3價,a錯誤。pH=4,c(OH-)=1X10-10moLL-1,c(Fe3+)=sC3^qh)3=2.64X10-9mol?L-1,b錯誤。c項(xiàng)符合電荷守恒、得失電子守恒等守恒關(guān)系,也符合反應(yīng)的酸堿性,正確。觀察

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